28.4.15 ÖGD Gastroenterologen- Praxis
„im Korpus Bild einer großen Erosion
zentral fibrin-/hämatinbelegte Läsion
derb“
29.4.15 Histologie (Rosenheim)
• solide wachsendes Karzinom
• Mittelgradig differenziert
• Vd. a. primäres Adeno-Ca Magen
• DD NET, Metastase Mamma-Ca
08.05.15 Immunhistochemie(Rosenheim)
• Maligne epitheloide Neoplasie
• dd Neuroendokrines Ca
• „GIST nicht mit Sicherheit auszuschließen“
(bei + DOG-1 Antikörper)
18.5.15 Senolog. Unters (aufgr. ext. Histologie)
• Mammographie + Mamma-Sono:
• Ausschluss Mamma-Ca!
19.5.15 CT-Thorax/Abd.
• RF prox. Magenvorderwand (3cm)
• Vd. organüberschreitendes Wachstum
(Fehlende Fettlamelle zum Zwerchfell!)
• Solitäre Lebermetastase (5,6cm, Seg. V/VIII)
• Keine Lkn.metastase
• Ausschluss Abtropfmetastase im kleinen Becken
• Ausschluss ossäre Filiae
19.5.15 Histologie Leber
• Makroskopie: 3 weiße Stanzen (14-16mm)
• Mikroskopie:
Tumorgewebe aus irregulären epithelialen Zellformationen
mit zum Teil solidem und diffusem, teils nur angedeutet glanduläremWachstumsmuster
starke Kernpolymorphie, atypische Mitosefiguren
• Dagnose: Lebermetastase eines schlecht differenzierten
Adenokarzinoms, vereinbar mit primärem Magenkarzinom
(hier G3)
20.5.15 ÖGD/Colo
• ÖGD aus Kapazitätsgründen verschoben
(mit der geplanten Endosono am Donnerstag)
• Kolo (sollte bis TUK fertig sein):
• Divertikulose
• 2x Polypektomie z.A. Polypen-Ca:
• C. asz.: sessiles serratiertes Adenom (geringgr. IEN)
• Sigma: tub. Adenom (geringgr. IEN)
• >> Ausschluss Primärtumor
20.5.15 Tumor-Konferenz
• Metastasiertes Magen-Adeno-Ca G3
• Palliative Chemotherapie
• Her2neu-Bestimmung
21.5.15 onkolog. Konsil (vormittags)
• Pat. einverstanden mit Chemoth.
• Amb. Portanlage geplant
• Termin zur Therapieeinleitung in Onko-TK für
8.6. vereinbart
21.5.15 ÖGD (mittags)
• Submuköser Tumor Magenkorpus
• 3cm
• Erodiert
• Knopfloch-PE`s aus Tumorulcus > FIb-Blutung> 2 Clips
• Kommentar: Makroskopisch typisch für GIST
• Histologische Reevaluation der Leberfilia erforderlich!
21.5.15 Endosono
Submuköse echoarme RF- Ausgehend von Musk. propr.
- Malignitätskriterien
- 3x3cm
- Lkn.filiae (15mm)
- Enger Kontakt li. Leberl.
- Spur Aszites
- schmaler Perikarderguss
22.5.15 Histologie Magen
• Klinische Angabe:
• S. Vorbefund
• Submuköse RF Korpus
• makroskopisch klinisch GIST
22.5.15 Histologie Magen
• Diagnose: Epitheloider Tumor
• Kritischer Bericht: Gut mit GIST vereinbar
• Kommentar: Makroskopisch typisch für GIST
(Immunhistochemie folgt)
• Reevaluation der Leberhisto: identisches Wachstum!
26.5.15 Histologie Magen
• Nachbericht (Immunhistochemie):
• Epitheloid gewachsener GIST
• CD117 positiv
• Proliferative Aktivität deutlich erhöht (-40%)
26.5.15 Histologie Leber
• Nachbericht (Immunhistochemie):
• Metastase eines GIST• CD117 positiv
• Proliferative Aktivität deutlich erhöht (Ki-67: -50%)
27.5.15 Tumorkonferenz
• PET-CT z.A. weiterer Metastasen
• Ggf. Resektion Primär-Tumor +
• Simultane Resektion Lebermetastase
03.06.15 FDG-PET-CT (Klinikum RDI)
• Leber-Metastase +
• Primarius PET-positiv
• Keine PET-positiven Metastasen
Lebermetastase
Primarius Magen
26.06.15 OP(Klinikum TS, 4,5h OP)
• Wedge Resektion große Magenkurvatur
• Hemihepatektomie rechts (Seg. V-VIII)
• Cholezystektomie
• Lymphknotendissektion Lig. hepatoduodenale
30.06.15 Histologie Magen
• Epitheloider GIST (4,5cm)
• Hohes Risiko (hohe Proliferationsrate!):
• Bis -50 Mitosen/GF
• Proliferationsmarker Ki67 30-40%
• Im Gesunden reseziert (1,5cm Sicherheitsabstand)
30.06.15 Histologie Leber/GB/LKN
• Gallenblase unauffällig
• Lymphknoten Lig. hepatoduodenale unauffällig
• GIST-Lebermetastase im Gesunden reseziert
(0,4cm Sicherheitsabstand)
• Molekularbiologisch Deletion Exon 11 des KIT-Gens
(Primarius + Filia)
GIST
• Lokalisation: 60-70% Magen/25% prox. Dünndarm, selten Omentum/Peritoneum/Mesenterium
• Jährl. Inzidenz: ca. 10-15/1Mio (aber bei 35% mikroskop. GIST1)
• Manifestation 63.Lj (selten < 40. Lj.)
• Familiäre Häufung 5% (z.B. Neurofibromatose Typ 1)
• Malignes Potential: abhängig von Größe/Mitoserate/Lokalisation (Metastasen <3% bei <10cm/<5 Mitosen/50 HPF2
Dünndarm-GIST aggressiver)
• Symptomatik: -70% Bauch-SZ/abd. Unwohlsein, Blutung 40%
• Histologie: 70% spindelzellig, 20% epitheloid10% Mischtyp
1 High incidence of microscopic gastrointestinal stromal tumors in the stomach. Kawanowa K et al.: Hum Pathol. 2006;37(12):15272 Gastrointestinal stromal tumors of the stomach: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular genetic study of 1765 cases with long-term follow-up.
Miettinen M, Sobin LH, Lasota J Am J Surg Pathol. 2005;29(1):52.