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Einführung, Geschichte der Biotechnologie Allgemeine ... · Aufarbeitung und Meßtechnikund...

Date post: 17-Sep-2018
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Themen der Vorlesung Bioprozesstechnik Chemie Einführung, Geschichte der Biotechnologie Allgemeine Mikrobiologie (Dr. Stahl) Enzymkinetik Enzymtechnik Zellwachstum Grundlagen Zellwachstum in Reaktoren Aufarbeitung und Meßtechnik und Aufarbeitung Thomas Scheper TCI TCI TCI Inst itu t für T echnische Chemi e Seminar (3-stündig) ab 6 oder 7. Woche: Biotechnologische Prozesse Chemometrie und DoE Modelle Skript unter: www.tci.uni-hannover.de 1 stündig donnerstags 12.00-13.00 Übung
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Themen der Vorlesung Bioprozesstechnik Chemie

Einführung, Geschichte der BiotechnologieAllgemeine Mikrobiologie (Dr. Stahl)EnzymkinetikEnzymtechnik Zellwachstum Grundlagen Zellwachstum in ReaktorenAufarbeitung und Meßtechnik und Aufarbeitung

Thomas Scheper TCITCITCI Institut fürTechnische Chemie

Seminar (3-stündig) ab 6 oder 7. Woche:Biotechnologische ProzesseChemometrie und DoEModelle

Skript unter: www.tci.uni-hannover.de

1 stündig donnerstags 12.00-13.00 Übung

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Wie erreiche ich die Dozenten?

Allgemeine Dinge: Sekretariat (1.Stock) Frau AlicSonst per email: [email protected]

Skripte:

unter: www.tci.uni-hannover.de

Thomas Scheper TCITCITCI Institut fürTechnische Chemie

unter: www.tci.uni-hannover.deweiter zu Studium, Skripte

Praktikum:

Frau Weiß erster Stock, Altbau, Callinstr. 5

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Prof. Hitzmann

Dr. Beutel

Prof. Bahnemann

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Dr. Stahl PD. Kasper

Prof. Bellgardt

Prof.Scheper

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“Einsatz biologischer Prozesse im Rahmen technischer

Verfahren und industrieller Produktionen“

Biotechnologie

Die Biotechnologie ist die anwendungsorientierte Wissenschaft

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Die Biotechnologie ist die anwendungsorientierte Wissenschaft

der Mikrobiologie, Biochemie und Molekularbiologie in enger

Verbindung mit der Technischen Chemie, den

Ingenieurwissenschaften, der Physik und der Mathematik.

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Die Farben der Biotechnologie

Weisse Biotechnologie (industrielle BT)

Grüne Biotechnologie (landwirtschaftliche BT)

Blaue Biotechnologie (marine BT)

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Blaue Biotechnologie (marine BT)

Rote Biotechnologie (medizinische BT)

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“ Texitur omnis madente tabula Nili aqua: turbidus liquor vim glutinis praebet. In rectum primo supina tabulae schida adlinitur longitudine papyri quae potuit esse resegminibus utrimque amputatis, traversa

postea crates peragit.”

Plinius der Ältere 23-79 n. Chr.; Naturalis historiae, XIII,

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“....Alles Papier wird mit einer mit

Nilwasser durchfeuchteten Tafel

bereitet: die trübe (modrige)

Flüssigkeit hat die Wirkung eines

Leimes. Zuerst wird eine aufrechte

Lage auf die Tafel aufgetragen.... ”

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Geschichte der Biotechnologie

Empirische Biotechnologie

ca. 4000 v. Christus: Bier, alk. Getränke, Babylonien, Sumer, Ägypten

und älter: Brot (Sauerteig) Ägypten, Essiggärung aus vergorenen Säften

Käse, Yoghurt/Sauermilch

400 v. Chr.: Gezielte Essigherstellung in Ägypten

Mittelalter: Erste industrielle Techniken: Ethanolgewinnung, Ledergerberei,

technische Essigherstellung

1650 Künstliche Champignonzucht in Frankreich

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Übergang zur klassischen Biotechnologie

19. Jahrhundert: Milchsäureproduktion, Abwasserreinigung, Backhefeherstellung

1875: Milchsäuregärung Pasteur

1911: Otto Röhm, älteste Patent zum Enzymeinsatz (Pankreas-Extrakt zu Lederbeize), Waschmittel

1915/16: Butanol, Aceton, Glycerin

1920: Zitronensäureherstellung

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Moderne Biotechnologie

2. Weltkrieg: Antibiotikaherstellung

1953 Watson und Crick, Doppelhelix

1973 Gentechnik (Cohen und Bayer)

1982 Humaninsulinvariante von Genentech erhält FDA-Zulassung

1994 Zulassung der Flaver Saver Tomate in den USA

1997 Clonschaf Dolly wird vorgestellt

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Ist die Biotechnologie

wirtschaftlich eine Größe??

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DNA-Sonden

C-C-G-G-T-A-C

L L

Label (z.B. Fluoreszenz)

Sonde

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-A-A-G-G-C-C-A-T-G-T-T

- Genomabschnitt -

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Einsatzgebiete der modernen Biotechnologie

− Pharmazeutica (Diagnostica, Therapeutica)

-Antibiotica (z.B. Penicillin), körpereigene Proteine, Impfstoffe

- Lebensmitteltechnik

- Hefeproduktion, Aromen, krankheitsresistente Pflanzen, Novel food (z.B. lunch-box-food)

- Umwelttechnik

- mikrobieller Schadstoffabbau

- Pflanzenschutz/Landwirtschaft

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- Pflanzenschutz/Landwirtschaft

- biosynthetische Herbizide/Pestizide, nachwachsende Rohstoffe

- Rohstoffumwandlung

- Stärke-, Celluloseverzuckerung

- technische Hilfsstoffe

- Waschmittelenzyme, organische Säuren (Zitronensäure)

- Energiegewinnung

- Biogas, Biotriebstoffe

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Energiefragen

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Das Erdölzeitalter

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0 500 1000 1500 2000 2500

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Von der Petrochemie zur BiotechnologieVon der Petrochemie zur BiotechnologieWandlung zur Biobased SocietyWandlung zur Biobased Society

Gegenwärtige Wertschöpfungsketten:Gegenwärtige Wertschöpfungsketten:

Erdölbasierte Chemikalien zu EndproduktenErdölbasierte Chemikalien zu Endprodukten

Wertschöpfungsketten in der Biobased Society:Wertschöpfungsketten in der Biobased Society:

Biomasse Biomasse zu Endproduktenzu Endprodukten

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Essigsäure

Chlorierung

Chloressigsäuren

Acetoxylierung

Vinylacetat

Veresterung

Acetate

Dehydrati-sierung

Keten

Essigsäure-

Sonstiges

Salze, Dünnsäuren

Erdöl Naphta

SynthesegasMethanol

Nachwachsende Rohstoffe

Fermentation

Erdgas Kohle

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Vitamine, Coffein,Pharma-zeutika,Herbizide

Textilaus-rüstung,

Kunststoffe, Lebensmittelzusätze

Carboxy-methyl-cellulose

Polyvinylacetat,-acetal, -alkohol

Kunststoffe,Leime, Textilaus-rüstung, Binder, Lacke, Folien

Lösemittel,Weichmacher

Extraktionsmittel,Riechstoffe

Essigsäure-anhydrid

Diketen,Acetessig-säuren

Farbstoffe,Pharmazeutika,

Insektizide, Sorbin-säure

Dünnsäuren

TH-Produkte,Polyesterroh-stoffe, Kon-servierungs-,Beizmittel

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Erdöl3600 Mrd. Liter/a

Nutzung des Erdöls

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Energetische Nutzung

Stoffliche Nutzung

5-7%93-95%

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Biomasse Mobilität („flüssige Energie“)

Auto

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Schiff

Flugzeug

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Sonne

Die Sonneneinstrahlung auf die Erde liefert 3,9·1024 J

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pro Jahr. Bei einem Primärenergieverbrauch von

4,45·1020 J weltweit also ca. 8500 mal mehr als

verbraucht wird.

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- Einstrahlung

- Nur ein Teil des Spektrums wird genutzt

- Reflektion an Pflanzenblättern

- Wärme- und Absorptionsverluste

Sonne

1000 kJ

470 kJ

420 kJ

350 kJ

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- “Biochemische“ Energieverluste

- Verluste durch Zellatmung

60-90 kJ

30-60 kJ

Biomasse(4,5% theoretisch, 1% realistisch)

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Fazit:

Über die Photosynthese

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Über die Photosynthese

werden nur maximal 1%

der einfallenden Licht-

energie in Biomasse

gespeichert!

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In Deutschland fallen pro Jahr im Mittel 3,6·109 J

Sonnenenergie pro m2 ein, davon können 1% in Biomasse

Landfläche Erde: 1500·107 haLandfläche Deutschland: 3,6·107 haAckerfläche Erde: 150·107 haAckerfläche Deutschland: 1,5·107 ha

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Sonnenenergie pro m2 ein, davon können 1% in Biomasse

gespeichert werden.

Auf der gesamten Landfläche ließen sich dann 13·1018 J

speichern. Das sind 88% des Primärenergiebedarfs (nur

Ackerfläche 37%).

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Solarzellen

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Eine gute Solarzelle setzt ca. 15% der

einfallenden Lichtenergie in Strom um!

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Photovoltaik Biomasse

Um 3,6·109 J zu erhalten, benötigt man folgende

Fläche:

Photovoltaik: 7,5 m2

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Biomasse: 257 m2

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Also ca. 40% des Weltprimärenergieverbrauchs.

Weltweit gibt es 1,5 Milliarden Hektar Ackerfläche.

Bei einem mittleren Ertrag von 130 GJ pro ha (Biogas) ergibt

sich ein weltweites Potential zur Bioenergiegewinnung von 1,9 ·1020 J.

Wie weit kommen wir mit Energie aus Biomasse ?

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Zur Ernährung der wachsenden

Weltbevölkerung müssen bis 2020

weltweit etwa 35% mehr Lebens-

mittel produziert werden. Eine

Expansion der Ackerfläche ist nur

begrenzt möglich.

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Umweltbiotechnologie

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Bulk Produkte

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Nahrungsmittel

- Grundnahrungsmittel- Aromen

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- Aromen-Functional food (nutraceuticals, lunch Box food)

- Grüne Biotechnologie

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Medizinische Biotechnologie

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Tissue Engineering

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Lebensmittelwissenschafteninklusive

Zell-, Molekular-, Entwicklungsbiologiemolekulare Genetik, Biochemie

Immunologie

Tissue Engineering

ZellkulturtechnikMaterialwissenschaftenBioverfahrenstechnik

Klinische Disziplinenmedizinische Grundlagenfächer

experimentelle Chirurgie

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• Ziel: in vitro Generation von vitalem autologenGewebe zur Rekonstruktion geschädigtem Gewebes,zur Erhaltung oder Verbesserung der Funktiongeschädigter oder erkrankter Organe

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Methodik Tissue Engineering

• in vitro Kultivierung von autologen Zellenauf organischen, natürlichen odersynthetischen Matrices

• in vitro Kultivierung von autologen

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• Gewebezüchtung ausembryonalen Stammzellen

• in vitro Kultivierung von autologenZellen auf xenogenen Matrices

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Strategien

• Zellinjektion (Zelltherapie)

• geschlossenes extracorporales System

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• geschlossenes extracorporales System

• offenes System - biodegradables Polymergerüst

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Zellinjektion

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• Hautzellen werden mit einer Art „Gewebekleber“ (Fibrin) direkt in die Wunde gegeben (Haut aus der Tube)

• Autologe Chondrocyten Transplantation ACT Direkte Transplantation von Knorpelzellen z.B. bei Bandscheiben-oder Meniskusschäden

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Extracorporales System

Leberzellen aus Schwein oder Schaf übernehmen in dem System die

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„Künstliche Leber“

dem System die „Entgiftungsfunktion“

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Offene Systeme

• Knochen, Knorpel, Sehnen

• Herzklappen

• Venenklappen

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• Harnröhren,Harnblasen

• Luftröhren

• Blutgefäße

• Nervenfasern

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Knorpel

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Knorpelzellen auf Kollagenmatrices

Rekonstruktion einer Ohrmuschel

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Herzklappe(Gerüst von Rind oder Schwein)

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Blutgefäße

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Prinzip des Tissue Engineering

Neuronen

HornhautEndothelgewebe/Blutgefäße

Haut

Herzklappen

Niere

MilzLeber

Knochenmark

Zellen * Matrix** “In-vitro”Kultivierung

*** Patient

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Muskeln

Knochen

Knorpel

Bauchspeicheldrüse

*Gewebezellen, Stammzellen oder embryonale Stammzellen (autolog oder allogen)

**Natürlich, synthetisch oder xenogenisch

***statisch, unter Rühren oder dynamische Fliessbedingungen

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Probleme

• Kontrollierte Differenzierung der Zellen

• Optimierung von Medium und Zusatzstoffen (z.B.Wachstumsfaktoren, Serumersatz)

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• 3 D Strukturausbildung und Blutversorgung derGewebe/Organkonstrukte

• Physiologische Konditionierung

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Spende ausBeckenknochen

Bone MarrowStroma Cell

BMSC

Knochen(Osteoblasten)

Knorpel(Chondrozyten)

Fett(Adipocyten)

Sehnen(Fibroblasten)

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BMSC (Fibroblasten)

Muskel(Myoblasten)

Differenzierungsfaktoren (Wachstumsfaktoren, Hormone, etc.)

phänotypische Differenzierung ↔↔↔↔ physiologische „Differenzierung“

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Pharma Product Development

pipeline

phases

years

costs

discovery preclinical reviewI II III

?

?

>5 1,5 2 3,5 1,5

300-500MioUS$

150MioUS$

50MioUS$

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The overall costs for a drug from research to marketare in the range of 700 Mio to 1.000 Mio €

costs

investigationalnew drugapplicationwith FDA

new drugapplicationwith FDA

approval

?MioUS$MioUS$MioUS$

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