CMX
CMX MODUS® 2 MandibleO P -T E C H N I K – S T E P B Y S T E P
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Inhalt 3 Einleitung
3 Produktmaterialien
3 Bestimmungsgemässer Gebrauch und Indikationen
3 Kontraindikationen
4 Kombinationsmöglichkeit mit MODUS 2 Schrauben
4 Farbkodierung
4 Symbole
5 Anwendung der MODUS 2 Instrumente
5 Bohren
5 Bohren mit Bohrerführung
7 Tiefe bestimmen
8 Aufnehmen der Schrauben
10 OP-Technik
10 Verwendung der CMX MODUS 2 Mandible Führungen
10 Aufsetzen und Befestigen der Führung
11 Bohren der Schraubenlöcher für das Implantat
11 Resektion des Unterkiefers und der Spenderregion
12 Fixierung des Implantats
13 Nachversorgung und Explantation
13 Nachversorgung von MODUS 2 Mandible Implantaten
13 Explantation von MODUS 2 Mandible Implantaten
14 TriLock Verblockungstechnologie
14 Korrekte Anwendung der TriLock Verblockungstechnologie
15 Korrekte Verblockung (± 15°) der TriLock Schrauben in der Platte
16 Anhang
16 CMX MODUS 2 Mandible Platten, Führungen und Knochenmodelle
16 MODUS 2 Schrauben und Instrumente
Für weiterführende Informationen zu CMX siehe www.medartis.com.
2 | CMX MODUS 2 Mandible
CMX MODUS 2 Mandible | 3
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EinleitungProduktmaterialien
CMX Sonderanfertigungen
Alle CMX MODUS 2 Mandible Platten bestehen aus
Reintitan (ASTM F67). Das verwendete Titanmaterial ist
biokompatibel, korrosionsbeständig und nicht toxisch im
biologischen Milieu.
Alle CMX MODUS 2 Mandible Führungen und
Knochenmodelle bestehen aus PA12 (Polyamid/Nylon 12).
Das verwendete Polyamid ist für die vorgesehene Art
und Zeit der Anwendung während der Operation (siehe
«Bestimmungsgemässer Gebrauch und Indikationen»)
biokompatibel und nicht toxisch im biologischen Milieu.
Kompatible MODUS 2 Schrauben und Instrumente
Alle MODUS 2 Schrauben bestehen aus Titanlegierung
(ASTM F136, ISO 5832-3). Die MODUS 2 Instrumente
bestehen aus rostfreiem Stahl, PEEK, Aluminium oder Titan.
Hinweis
Zusätzlich zu den CMX MODUS 2 Mandible Platten und
Führungen müssen die notwendigen MODUS 2 Schrauben
sowie die dazu passenden Spiralbohrer und das notwendige
Instrumentarium in sterilem Zustand vorliegen. Diese sind
nicht Bestandteil der CMX Lieferung.
Bestimmungsgemässer Gebrauch und Indikationen
Platten
Bestimmungsgemässer Gebrauch:
CMX MODUS 2 Mandible Platten sind bestimmt für die
lage- und funktionsstabile Fixierung von Frakturen und
Osteotomien und für rekonstruktive Verfahren in der
kraniomaxillofazialen Chirurgie bei einem bestimmten
Patienten.
Indikation:
CMX MODUS 2 Mandible Platten sind indiziert für
rekonstruktive Verfahren und für die Überbrückung von
lasttragenden Knochensegmenten im Unterkiefer.
Ausgenommen ist der Ersatz des Kondyluskopfs.
Führungen
Bestimmungsgemässer Gebrauch:
CMX MODUS 2 Mandible Führungen sind bestimmt für
die Nutzung als chirurgische Instrumente zur Führung
beim Markieren, Bohren oder Sägen des Knochens eines
bestimmten Patienten.
Knochenmodelle
Bestimmungsgemässer Gebrauch:
CMX MODUS 2 Mandible Knochenmodelle sind dazu
bestimmt, die prä- und/oder postoperativen anatomischen
Strukturen eines bestimmten Patienten darzustellen.
Kontraindikationen
• Bestehende oder verdächtige Infektionen am oder in der
Nähe des Eingriffsorts.
• Bekannte Allergien und/oder Überempfindlichkeit gegen
die Produktmaterialien.
• Ungenügende oder schlechte Knochensubstanz, um das
Implantat oder die Führung sicher zu verankern.
• Patienten mit mangelnder Fähigkeit und/oder
Kooperationsbereitschaft während der Behandlungsphase.
• Schädelnahtlinien/Wachstumsfugen dürfen nicht
überbrückt werden.
• Nicht für den Gebrauch in direktem Kontakt mit der
Dura mater und/oder Komponenten des zentralen
Nervensystems vorgesehen.
4 | CMX MODUS 2 Mandible
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Kombinationsmöglichkeiten mit MODUS 2 Schrauben
CMX MODUS 2 Mandible Platten können mit folgenden
MODUS 2 Schrauben kombiniert werden:
2.0 TriLock Schrauben, HexaDrive 6
2.0 Kortikalisschrauben, HexaDrive 6
2.0 TriLock SpeedTip Schrauben, HexaDrive 6
2.0 SpeedTip Schrauben, HexaDrive 6
2.3 TriLock Schrauben, HexaDrive 6
2.3 Kortikalisschrauben, HexaDrive 6
2.5 TriLock Schrauben, HexaDrive 6
Vorsicht
Für die Überbrückung von Knochendefekten müssen
2.5 TriLock Schrauben verwendet werden, um eine
adäquate Stabilität des Schrauben-Platten-Konstrukts zu
gewährleisten.
CMX MODUS 2 Mandible Führungen können mit
folgenden MODUS 2 Schrauben kombiniert werden:
2.0 Kortikalisschrauben, HexaDrive 6
2.0 SpeedTip Schrauben, HexaDrive 6
Farbkodierung
CMX MODUS 2 Mandible Platten, Führungen und
Knochenmodelle
CMX MODUS 2 Mandible Platten, Führungen und
Knochenmodelle haben keine Farbkodierung.
Kompatible MODUS 2 Schrauben und Instrumente
Schraubendurchmesser Farbkode
2.0 blau
2.3 braun
2.5 violett
Schrauben gold Kortikalisschrauben (Fixation)
Schrauben silber TriLock Schrauben (Verblockung)
Schrauben grün SpeedTip Schrauben
(selbstbohrend)
TriLock SpeedTip Schrauben
(Verblockung und selbstbohrend)
Symbole
HexaDrive
SpeedTip
TriLock
Gebrauchsanweisung beachtenwww.medartis.com
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Anwendung der MODUS 2 Instrumente
Bohren
Für jeden MODUS 2 Schraubendurchmesser sind farbkodierte Spiralbohrer erhältlich. Alle Bohrer sind über ein Ringsystem
farblich kodiert.
Für CMX MODUS 2 Mandible sind ausschliesslich Spiralbohrer mit einem Farbring (Kernlochbohrer) zu verwenden.
Vorsicht
Es wird empfohlen, die maximale Drehzahl von 1’000 Umdrehungen pro Minute nicht zu überschreiten. Höhere Drehzahlen
können zu Überhitzung des Knochens führen.
Bohren mit Bohrerführung
Die 2.0–2.5 Bohrerführung (M2-2198) kann für alle CMX
MODUS 2 Mandible Platten und Führungen verwendet
werden.
Nach dem Positionieren der Platte die Bohrerführung und
den Spiralbohrer in das Schraubenloch einführen. Das
Bohren mit Bohrerführung schützt umliegendes Gewebe
vor dem direkten Kontakt mit dem Bohrer und begrenzt den
Schwenkwinkel.
Ǻ Schrauben Farbkode Ǻ Bohrer Art.-Nr. Bohrer
2.0 Blau 1.5 Dental Stryker
M2-3119 M2-3129 5 mm
M2-3139 M2-3149 7 mm
M2-3159 M2-3169 25 mm
2.3 Braun 1.9 Dental Stryker
M2-3176 M2-3186 7 mm
M2-3196 M2-3206 25 mm
2.5 Violett 2.0 Dental Stryker
M2-3236 M2-3246 7 mm
M2-3256 M2-3266 25 mm
M2-21982.0–2.5 Bohrerführung
6 | CMX MODUS 2 Mandible
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Ǻ Schrauben Farbkode Ǻ Bohrer Art.-Nr. Bohrer
2.0 Blau 1.5 Dental Stryker
M2-3459 M2-3469 25 mm
2.3 Braun 1.9 Dental Stryker
M2-3216 M2-3226 25 mm
2.5 Violett 2.0 Dental Stryker
M2-3276 M2-3286 25 mm
Spiralbohrer zur Verwendung in Kombination mit der
Bohrerführung:
Vorsicht
Bei TriLock Platten ist darauf zu achten, dass
Schraubenlöcher mit einem Schwenkwinkel von maximal
± 15° vorgebohrt werden. Zu diesem Zweck weist die
Bohrerführung einen Anschlag von ± 15° auf. Bei einem
vorgebohrten Schwenkwinkel > 15° können die TriLock
Schrauben nicht mehr korrekt in der Platte verblocken.
± 15°
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Das 2.0–2.5 Tiefenmessgerät (M2-2260) dient zur
Bestimmung der optimalen Schraubenlänge für die
mono- oder bikortikale Verschraubung.
Tiefe bestimmen
M2-22602.0–2.5 Tiefenmessgerät
Auf der Skala des Tiefenmessgeräts kann die ideale Schrau-
benlänge für das bestimmte Bohrloch abgelesen werden.
Zur Längenbestimmung wird das distale Ende des Schiebers
auf die Implantatplatte aufgesetzt.
Den Schieber des Tiefenmessgeräts zurückschieben.
Die Tastnadel des Tiefenmessgeräts besitzt einen Widerha-
ken, der entweder bis zum Bohrungsgrund geschoben oder
an der Gegenkortikalis eingehakt wird.
Dabei bleibt die Tastnadel statisch, nur der Schieber wird
verschoben.
8 | CMX MODUS 2 Mandible
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Aufnehmen der Schrauben
Die Schraubendrehergriffe (M2-2001 und M2-2040)
sind kompatibel mit der Schraubendreherklinge (M2-2005).
Die Schraubendreherklinge (M2-2005) verfügt über die
patentierte Selbsthaltung HexaDrive.
Zur Entnahme von Schrauben aus dem Implantatcontainer
wird die Schraubendreherklinge mit der entsprechenden
Farbkodierung senkrecht in den Schraubenkopf der
gewünschten Schraube eingebracht und die Schraube mit
axialem Druck aufgenommen.
Hinweis
Ohne axialen Druck hält die Schraube nicht!
Schraube senkrecht aus dem Fach ziehen.
Hinweis
Mehrmaliges Aufnehmen der Schraube kann zu bleibenden
Verformungen im Selbsthaltebereich des HexaDrive im
Schraubenkopf führen. Daher kann die Schraube nicht mehr
korrekt aufgenommen werden. In diesem Fall muss eine neue
Schraube verwendet werden.
Hinweis
Alle Schrauben bis zu einer Länge von 7 mm sind mit einem
Sicherungselement gesichert. Um diese zu entnehmen, muss
mit dem Schraubendreher das Sicherungselement nach rechts
gezogen werden. Dadurch werden die Schrauben freigegeben.
M2-2001Schraubendrehergriff, Typ 2
M2-2040Schraubendrehergriff, Typ 3
M2-2005Schraubendreherklinge, HD6, 95 mm
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Die Schraubenlänge wird am Längenmessmodul kontrolliert
und am Kopfende abgelesen.
Überprüfen des korrekten Schraubendurchmessers: Die
Schraube lässt sich in das Loch des entsprechenden
Schraubendurchmessers einbringen. Das Loch der
nächstkleineren Schraubengrösse nimmt die Schraube nicht
mehr auf.
Hinweis
2.0 SpeedTip Schrauben werden im Loch Ǻ 2.3 überprüft.
Hinweis
Nach der Entnahme von Schrauben bis zu einer Länge
von 7 mm muss sichergestellt werden, dass die
Sicherungselemente wieder verschlossen werden, um ein
Herausfallen der Schrauben zu verhindern.
Hierfür wird das Sicherungselement links aussen leicht nach
unten gedrückt, wodurch es sich selbstständig schliesst.
10 | CMX MODUS 2 Mandible
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OP-TechnikVerwendung der CMX MODUS 2 Mandible Führungen
Aufsetzen und Befestigen der Führung
Vor dem Aufsetzen der Führung auf dem Knochen
sollte dieser komplett freigelegt sein, um eine optimale
Auflagefläche zu gewährleisten.
Auf der Führung selbst befindet sich eine räumliche
Orientierungshilfe. Diese ist bei der Anwendung zu
beachten. Erläuterungen dazu enthalten die fallspezifischen
Dokumente.
Um die vorab definierte Position der Führung auf dem
Knochen zu identifizieren, sollte diese an mehreren
Positionen aufgelegt werden. Anhand des Formschlusses
mit dem Knochen kann so die korrekte Position gefunden
werden. Eine Hilfestellung bieten die in der fallspezifischen
Dokumentation ersichtlichen Visualisierungen.
Ist die definierte Position gefunden, wird die Führung an den
dafür vorgesehenen Bohrungen mit 2.0 Kortikalisschrauben
oder in bestimmten Bereichen mit 2.0 SpeedTip Schrauben
fixiert (1).
Vorsicht
Spülkanäle (2) dürfen nicht zur Fixierung der Führung
verwendet werden.
Vorsicht
Während der gesamten Anwendung dürfen keine
übermässigen Kräfte auf das Produkt ausgeübt werden, da
dies zu Beschädigungen führen könnte.
12
2
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Bohren der Schraubenlöcher für die Platte
Nach sicherer Fixierung der Führung auf dem Knochen
werden alle Schraubenlöcher gebohrt. Hierfür die
Bohrerführung (M2-2198) und den entsprechenden
Spiralbohrer verwenden. Somit kann eine präzise Bohrung
der Löcher gewährleistet und Abrieb vermindert werden.
Die Spülkanäle dienen der Spülung und Kühlung während
des Bohrens.
Vorsicht
Es wird empfohlen, die maximale Drehzahl von 1’000
Umdrehungen pro Minute nicht zu überschreiten. Höhere
Drehzahlen können zu Überhitzung des Knochens führen.
Resektion des Unterkiefers und der Spenderregion
Sind alle Schraubenlöcher vorgebohrt, wird die Resektion
des Knochens durchgeführt. Nach der Resektion kann die
Führung entfernt werden.
Vorsicht
Ein Bohren oder Sägen in die Führung ist zu vermeiden,
da so Abrieb von der Führung entstehen kann. Dieser sollte
nicht in das Gewebe gelangen. Der Operationssitus muss
während und nach dem Bohren und Sägen gründlich gespült
werden und gegebenenfalls entstandene Partikel sind
abzusaugen.
Die Führung darf weder vor noch während der Operation
abgeändert werden.
12 | CMX MODUS 2 Mandible
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Fixierung der Platte
Nach erfolgter Resektion des Unterkiefers und der
Spenderregion sind drei Vorgehensweisen möglich:
• Die Knochentransplantate werden an der CMX MODUS 2
Mandible Platte fixiert. Anschliessend wird das Konstrukt
am Unterkiefer mit den geplanten Schrauben befestigt.
• Die CMX MODUS 2 Mandible Platte wird am Unterkiefer
fixiert. Die Transplantate werden eingeführt und die
Anastomose durchgeführt. Zuletzt werden die Transplantate
an der Platte mit den geplanten Schrauben fixiert.
• Die CMX MODUS 2 Mandible Platte wird am Unterkiefer
fixiert. Die Transplantate werden mit den geplanten
Schrauben an der Platte fixiert. Zuletzt wird die Anasto-
mose durchgeführt.
Hinweis
Für eine adäquate Fixierung sollten alle geplanten
Schraubenlöcher besetzt werden. Die ideale Schraubenlänge
wird mit dem Tiefenmessgerät (M2-2260) bestimmt.
Vorsicht
CMX MODUS 2 Mandible Platten dürfen nicht gebogen
oder gekürzt werden. Ein Biegen oder Schneiden würde die
Stabilität des Implantats beeinträchtigen und könnte zu
postoperativen Komplikationen führen.
CMX MODUS 2 Mandible | 13
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Für eine adäquate postoperative adaptions- oder
übungsstabile Entlastung (z.B. Schienung und/oder
Immobilisierung) unter Berücksichtigung der Fraktursituation
und der Kooperationsbereitschaft/-fähigkeit des Patienten,
ist zu sorgen. Die durch CMX MODUS 2 Platten erreichte
Fixierung ist postoperativ bis zum Abschluss der Heilung
schonend zu behandeln. Die Nachsorgeanweisungen des
Arztes sind strikt einzuhalten, damit nachteilige Belastungen
des Implantates vermieden werden. Eine frühe Belastung
kann zu Lockerung, Verbiegung oder Bruch des Implantats
führen.
Explantation von MODUS 2 Mandible Implantaten
Für die Explantation von MODUS 2 Implantaten sind die
entsprechenden Schraubendreher zu benutzen, um die
Schrauben zu entfernen.
Hinweis
Es werden ausschliesslich originale MODUS 2 Instrumente
für die Explantation von MODUS 2 Implantaten empfohlen.
Nachversorgung und ExplantationNachversorgung von MODUS 2 Mandible Implantaten
14 | CMX MODUS 2 Mandible
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TriLock® Verblockungstechnologie
Einlauf- phase
AFreilauf
BVerblockung
C
Drehwinkel α
Verblockungs-Drehmoment MLock
Dre
hmom
ent M
Einlauf-Drehmoment MIn
Korrekte Anwendung der TriLock Verblockungstechnologie
Die Schraube wird nach erfolgtem Vorbohren durch das
Plattenloch in den Knochen geschraubt. Sobald der
Schraubenkopf mit der Plattenoberfläche in Kontakt kommt,
kann eine Drehmoment zunahme spürbar sein.
Dies bezeichnet die sogenannte «Einlaufphase», in welcher
der Schraubenkopf in die Verblockungszone der Platte
eindringt (siehe Diagramm, Bereich «A»). Anschliessend
kommt es zu einem kurz zeitigen Drehmomentabfall (Bereich
«B» im Diagramm). Erst danach (Bereich «C» im Diagramm)
erfolgt durch festes Anziehen die eigentliche Verblockung,
bei der eine reibschlüssige Verbindung zwischen Schraube
und Platte entsteht.
Das gewählte Anzugsmoment im Bereich «C» ist
entscheidend für die Qualität der Verblockung.
CMX MODUS 2 Mandible | 15
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Bild 1
Bild 3
Bild 2
Bild 4
Richtig: VERBLOCKT
Richtig: VERBLOCKT
Falsch: UNVERBLOCKT
Falsch: UNVERBLOCKT
Korrekte Verblockung (± 15°) der TriLock Schrauben in der Platte
Ein Indikator für eine korrekte Verblockung ist die visuelle
Kontrolle des Schraubenkopfüberstands. Erst wenn
der Schraubenkopf bündig mit der Verblockungskontur
abschliesst, wurde die Verblockung korrekt durchgeführt
(Bild 1 + 3).
Sollte hingegen ein Überstand sichtbar bzw. fühlbar sein
(Bild 2 + 4), ist der Schraubenkopf noch nicht komplett
in die Verblockungskontur der Platte eingedrungen. In
diesem Fall muss die Schraube noch einmal nachgezogen
werden, um ein vollständiges Eindringen und Verblocken zu
ermöglichen. Im Fall von schlechter Knochenqualität kann
ein leichter axialer Druck auf die Schraube erforderlich sein,
um eine vollständige Verblockung zu erzielen.
Keinesfalls darf die Schraube zu stark angezogen werden,
da sonst die Verblockung nicht mehr sichergestellt werden
kann.
16 | CMX MODUS 2 Mandible
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Anhang CMX MODUS 2 Mandible Platten, Führungen und Knochenmodelle
Für alle CMX MODUS 2 Mandible Platten, Führungen und Knochenmodelle gemäss fallspezifischem Design-Freeze-Dokument
siehe CMX Portal auf cmx.medartis.com.
MODUS 2 Schrauben und Instrumente
Schrauben
Art. Nr.
M2-5240.04
M2-5240.04/1
M2-5240.04/1S
M2-5240.05
M2-5240.05/1
M2-5240.05/1S
M2-5240.06
M2-5240.06/1
M2-5240.06/1S
M2-5240.07
M2-5240.07/1
M2-5240.07/1S
M2-5240.08
M2-5240.08/1
M2-5240.08/1S
M2-5240.09
M2-5240.09/1
M2-5240.09/1S
M2-5240.11
M2-5240.11/1
M2-5240.11/1S
M2-5240.13
M2-5240.13/1
M2-5240.13/1S
M2-5240.15
M2-5240.15/1
M2-5240.15/1S
M2-5240.17
M2-5240.17/1
M2-5240.17/1S
Art. Nr.
M2-5240.19
M2-5240.19/1
M2-5240.19/1S
M2-5243.05
M2-5243.05/1
M2-5243.05/1S
M2-5243.06
M2-5243.06/1
M2-5243.06/1S
M2-5243.07
M2-5243.07/1
M2-5243.07/1S
M2-5243.08
M2-5243.08/1
M2-5243.08/1S
M2-5243.09
M2-5243.09/1
M2-5243.09/1S
M2-5243.11
M2-5243.11/1
M2-5243.11/1S
M2-5245.05
M2-5245.05/1
M2-5245.05/1S
M2-5245.06
M2-5245.06/1
M2-5245.06/1S
M2-5245.07
M2-5245.07/1
M2-5245.07/1S
Art. Nr.
M2-5245.08
M2-5245.08/1
M2-5245.08/1S
M2-5245.09
M2-5245.09/1
M2-5245.09/1S
M2-5245.11
M2-5245.11/1
M2-5245.11/1S
M2-5245.13
M2-5245.13/1
M2-5245.13/1S
M2-5245.15
M2-5245.15/1
M2-5245.15/1S
M2-5247.06
M2-5247.06/1
M2-5247.06/1S
M2-5247.07
M2-5247.07/1
M2-5247.07/1S
M2-5247.08
M2-5247.08/1
M2-5247.08/1S
M2-5250.05
M2-5250.05/1
M2-5250.05/1S
M2-5250.06
M2-5250.06/1
M2-5250.06/1S
Art. Nr.
M2-5250.07
M2-5250.07/1
M2-5250.07/1S
M2-5250.08
M2-5250.08/1
M2-5250.08/1S
M2-5250.09
M2-5250.09/1
M2-5250.09/1S
M2-5250.11
M2-5250.11/1
M2-5250.11/1S
M2-5250.13
M2-5250.13/1
M2-5250.13/1S
M2-5250.15
M2-5250.15/1
M2-5250.15/1S
M2-5250.17
M2-5250.17/1
M2-5250.17/1S
M2-5250.19
M2-5250.19/1
M2-5250.19/1S
M2-5255.07
M2-5255.07/1
M2-5255.07/1S
M2-5255.08
M2-5255.08/1
M2-5255.08/1S
Art. Nr.
M2-5255.09
M2-5255.09/1
M2-5255.09/1S
M2-5255.11
M2-5255.11/1
M2-5255.11/1S
M2-5255.13
M2-5255.13/1
M2-5255.13/1S
M2-5255.15
M2-5255.15/1
M2-5255.15/1S
M2-5255.17
M2-5255.17/1
M2-5255.17/1S
M2-5255.19
M2-5255.19/1
M2-5255.19/1S
M2-5265.07
M2-5265.07/1
M2-5265.07/1S
M2-5265.08
M2-5265.08/1
M2-5265.08/1S
M2-5265.09
M2-5265.09/1
M2-5265.09/1S
M2-5265.11
M2-5265.11/1
M2-5265.11/1S
Art. Nr.
M2-5265.13
M2-5265.13/1
M2-5265.13/1S
M2-5265.15
M2-5265.15/1
M2-5265.15/1S
M2-5265.17
M2-5265.17/1
M2-5265.17/1S
M2-5265.19
M2-5265.19/1
M2-5265.19/1S
M2-5268.05
M2-5268.05S
M2-5269.06
CMX MODUS 2 Mandible | 17
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Instrumente
Art. Nr.
M2-2198
M2-2260
M2-2001
M2-2040
M2-2005
RSI
Art. Nr.
M2-3119
M2-3119S
M2-3129
M2-3129S
M2-3139
M2-3139S
M2-3149
M2-3149S
M2-3159
M2-3159S
M2-3169
M2-3169S
M2-3176
M2-3176S
M2-3186
M2-3186S
M2-3196
M2-3196S
M2-3206
M2-3206S
M2-3216
M2-3216S
M2-3226
M2-3226S
M2-3236
M2-3236S
M2-3246
M2-3246S
M2-3256
M2-3256S
Art. Nr.
M2-3266
M2-3266S
M2-3276
M2-3276S
M2-3286
M2-3286S
M2-3459
M2-3459S
M2-3469
M2-3469S
CMX-MANDIBLE2-01010000_v0 / © 2020-10, Medartis AG, Schweiz. Technische Änderungen vorbehalten.
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Haftungsausschluss: Diese Informationen sollen das Medartis Produktangebot von Medizinprodukten aufzeigen. Der Chirurg muss sich stets auf seine eigene fach-medizinische Einschätzung stützen, um über den Einsatz eines bestimmten Produkts bei der Behandlung des jeweiligen Patienten zu entscheiden. Medartis erteilt keinen ärztlichen Rat. Die Produkte sind möglicherweise aus Registrierungsgründen und / oder wegen medizinischer Verfahren nicht in allen Ländern verfügbar. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Medartis Vertreter (www.medartis.com). Diese Informationen enthalten Produkte mit der CE-Kennzeichnung. Nur für USA: Gemäss Bundesgesetz darf die Abgabe dieses Produkts nur an Ärzte oder in deren Auftrag erfolgen.