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MAN SIEHT NUR, WAS MAN

WEISS.

GOETHE

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O R A L E M E D I Z I N

MUNDSCHLEIMHAUTVERÄNDERUNGEN

UND IHRE ERKENNUNG

Wolfgang Bengel [email protected]

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Wahrneh-mung

Erkennen

Handlung

Verfügbar-er

Stimulus

Beachte-ter

Stimulus

Stimulus an den

Rezepto-ren

Transduk-tion

Neuronale Verarbei-

tung

STIMULI

VERARBEITUNG PERZEPTUELLE

ANTWORT

W

A H

R N

E H

M U

N G

S P

R O

Z E

S S

WISSEN

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W A H R N E H M U N G

Bewusste sensorische

Erfahrung

E.B. Goldstein:Wahrnehmungspsychologie

Springer, Berlin 7.Auflage 2008

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E R K E N N E N

Fähigkeit, ein Objekt in eine

Kategorie einzuordnen

E.B. Goldstein:Wahrnehmungspsychologie

Springer, Berlin 7.Auflage 2008

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WAHRNEHMUNG

ERKENNEN

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Wahrnehmung verbessern

Auge trainieren

Lupenbrille

Vizilite

Velscope

Wissen vermehren

Oralmedizin

Systematik

Netzwerk aufbauen

Kieferchirurg

Dermatologe

Oralpathologe

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BEDEUTUNG

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Mund-,Rachen-Ca

1970 1980 1990 2000 2010

10

5000 Todesfälle/Jahr

5

11.000 Neuerkrankungen

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Weg zur Diagnose und Therapie

KLINIK ANAMNESE

ARBEITS-

DIAGNOSE

Erweiterte

DIAGNOSTIK

DIAGNOSE THERAPIE

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Weg zur Diagnose und Therapie

KLINIK ANAMNESE

ARBEITS-

DIAGNOSE

Erweiterte

DIAGNOSTIK

DIAGNOSE THERAPIE

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Wann Biopsie?

• weiße Läsionen von langer Dauer

• Ulzerationen > 3 Wochen

• Verdacht auf Malignität nicht in der Praxis

• persistierende Schwellungen unklarer Genese

• Läsionen mit Therapie-Resistenz

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EXZISIONSBIOPSIE

Größe < 10 mm

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INZISIONSBIOPSIE

Größe > 10 - 15 mm

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Wann keine Biopsie?

• allg. Kontraindikationen: z.B. Antikoagulantien

• pigmentierte Läsionen? Gefahr der Metastasenbildung?

• Verdacht auf Malignität nicht in der Praxis

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BÜRSTENBIOPSIE

ORAL-CDX

Vertrieb: Pluradent

Auswertung: Prof. Burkardt, Rt

Indiziert bei:

•epitheliale Läsion

•fehlende Compliance

•kritischer Allgemeinzustand

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BÜRSTENBIOPSIE

ORCA-SET

Deutsche Gesellschaft für Orale Diagnostik

Indiziert bei:

•epitheliale Läsion

•fehlende Compliance

•kritischer Allgemeinzustand

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BÜRSTENBIOPSIE

VORGEHEN

• Rotieren mit leichtem Druck auf Läsion

•Übertragen durch Rotieren und Ziehen auf Objektträger

•Fixieren mit Alkohol/Fixationsspray

•Versand mit Befund

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VELSCOPE

•Gewebefluoreszenz

•Unterschiede zwischen

erkranktem und

gesundem Gewebe

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VIZILITE

•Chemoluminiszenz

•Unterschiede zwischen

erkranktem und

gesundem Gewebe

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SYSTEMATIK

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WAS KANN SICH

VERÄNDERN?

Farbe Substanz

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Hauptgruppen

HELL DUNKEL DEFEKT TUMOR

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DIAGNOSTIK

Wie gehe ich vor?

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WEISSER FLECK

EPITHEL VERÄNDERT EPITHEL UNVERÄNDERT

nicht abwischbar abwischbar

EPITHELAUFLAGERUNG EPITHELVERDICKUNG EPITHELEINLAGERUNG

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Oraler lichen planus

•weißliche netzartige

Zeichnung

•meist symmetrisch

•verschiedene

Lokalisationen

•teils erosiv

•Hautbeteiligung?

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Oraler lichen planus

ÄTIOLOGIE

•unbekannt

•T-Zell-Infiltrat = zellvermittelte

immunologische

Störung der Basalzellen

•(Stress ?)

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Oraler lichen planus

CHARAKTERISTIKA

•meist älter 40 a

•Frauen > Männer

•Malignisierung

möglich?

•Prävalenz:

1 – 2 % der Bevölkerung

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Oraler lichen planus

DIAGNOSTIK klinisch oral farnkrautartige Streifen symmetrisch klinisch Haut Papel Histologie Immunfluoreszenz DD der erosiven Form

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ORALE LICHENOIDE

LÄSION

•Bimetallsituation

•Amalgamfüllungen

•auf Region begrenzt

Kern

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ORALE LICHENOIDE

LÄSION

•Bimetallsituation

•Amalgamfüllungen

•auf Region begrenzt

•Keine

Hautveränderungen

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LEUKOPLAKIE

Vorwiegend weisse,

nicht abwischbare,

keiner anderen

definierten Krankheit

zuzuordnende

Schleimhaut--

veränderung

(WHO-Definition,

1994)

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LEUKOPLAKIE KLIN. BEDEUTUNG

Präkanzerose

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LEUKOPLAKIE MORPHOLOGIE

•homogen, plan

•nodulär

•verrucös

•erosiv

•Erythroleukoplakie

Sc

hn

etz

ler

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LEUKOPLAKIE

SONDERFORM

• PVL

PROLIFERATIVE

VERRUKÖSE

LEUKOPLAKIE

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HAARLEUKOPLAKIE DD

•weiß

•nicht ablösbar

•HIV-positiv

•streifenförmig

•symmetrisch

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RAUCHERGAUMEN DD

•(Pfeifen-)Raucher

•Pflastersteinstruktur

•keine

Präkanzerose

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MORSICATIO LING.

DD

•Epithelfetzen

•Mikrotraumen

•Zungenrand

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WEISSER FLECK

EPITHEL VERÄNDERT EPITHEL UNVERÄNDERT

nicht abwischbar abwischbar

EPITHELAUFLAGERUNG EPITHELVERDICKUNG EPITHELEINLAGERUNG

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Candida albicans

•weiße Veränderung

•abwischbar, ablösbar

•Patientin schwanger

•leicht entzündeter Grund

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Candida albicans

FORMEN

pseudomembranös

akut/chronisch

atrophisch

akut/chronisch

chronisch-hyperplastisch

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Candida albicans

FORMEN

pseudomembranös

akut/chronisch

atrophisch

akut/chronisch

chronisch-hyperplastisch

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Candida albicans

FORMEN

pseudomembranös

akut/chronisch

atrophisch

akut/chronisch

chronisch-hyperplastisch

Bo

rnst

ein

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Candida albicans

FORMEN

pseudomembranös

akut/chronisch

atrophisch

akut/chronisch

chronisch-hyperplastisch

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Candida albicans

AUSLÖSER

•Antibiotika

•Kortikosteroide

•Schwangerschaft

•Allgemeinerkrankung

•HIV

•Immunsuppression

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DD: weiss, teilw. ablösbar

Morsicatio Tox. Schaden

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DD: weiss, teilw. ablösbar

Morsicatio Verbrennung

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Hauptgruppen

HELL DUNKEL DEFEKT TUMOR

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Candida albicans

THERAPIE

LOKAL

Amphotericin B,

Miconazol, Nystatin,

CHX

SYSTEMISCH

Fluconazol

Rauchen einstellen

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ERYTHROPLAKIE

MALIGNES MELANOM

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Topographie

Morphologie

Verteilung

Farbe

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Rötlicher Fleck

EPITHEL DÜNNER

PURPURA (nicht wegdrückbar)

ERYTHEM (wegdrückbar)

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Exfoliatio areata

mucosae

• variabel

• Exf. areata ling.

• Brennen (?)

• harmlos

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Hämatom

• Verfärbung nicht

wegdrückbar

•Anamnese

•Läsion

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VENEKTASIE

• Verfärbung

wegdrückbar

•keine Verletzung

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ERYTHROPLAKIE

•„rotes Pendant“

der Leukoplakie

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SCHWARZ-BRAUN BLAU

HÄMOSIDERIN BLUT

MELANOZYTEN ZYSTEN

MELANIN MELANIN

TIEFE LAGE

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Ethnische

Pigmentierung

• unterschiedliche

Ausprägung

•nicht nur bei

Farbigen

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Ethnische

Pigmentierung

• unterschiedliche

Ausprägung

•nicht nur bei

Farbigen

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Melanot. Fleck

• im Niveau

• nicht erhaben

• normale

Schleimhaut

• keine

Veränderung

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Melanot. Fleck

• dokumentieren

• Kontrolle

• Exzision in

Risikozonen (Gaumen, Gingiva)

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M. Peutz-Jeghers

•Periorale multiple

Pigmentierung

•Polypose (Darm)

•Krebsrisiko

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M. Peutz-Jeghers

•periorale

Pigmentierung

•Polypose (Darm)

•Darm-Ca Mutter

Ho

rnec

ker

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Hauptgruppen

HELL DUNKEL DEFEKT TUMOR

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PLATTENEPITHEL-CARCINOM

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GEWEBEDEFEKT

MECHANISCH (TRAUMA)

THERMISCH (VERBRENNUNG)

IMMUNOLOGISCH (APHTHEN, BLASEN)

ZELLTOD (VIRUSBLÄSCHEN, EROSION)

TROPHISCH (TUMOR, SIALOMETAPL.)

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DYNAMIK ERKENNEN!

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DEFEKT

passager

aphthös bullös

persistent

ulzerös

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EROSION/ULZERATION

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APHTHEN

Auslöser

Immunreaktion

AUSLÖSER

Stress, Trauma,

horm. Faktoren, …

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Minor Major herpetiform 90 5 5

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APHTHEN

•chronisch

rezidivierend

•Frauen häufiger

•Nichtraucher

bevorzugt

•nicht-keratinisierte

Schleimhaut

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DIFFERENZIALDIAGNOSE

rundlich endogen (z.B. immunologisch)

gezackt exogen (z.B. Trauma)

polyzyklisch konfluierend (z.B. Virus)

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APHTHE

THERAPIE

•lokal desinfizierend

•lokal abdeckend

•Kortikosteroide

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Herpes simplex

•gruppierte Bläschen

•Lippen

•Rezidiv?

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Herpes simplex

•DNA-Virus

•ektodermales

Gewebe

•Typ 1: Mund, Gesicht

•Typ 2: Genitalien

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HSV Typ 1(HHV-1)

Infektion Epithelzelle (Primärinfektion)

99% klin. inapparent 1% Gingivostomatitis

herpetica

L A T E N Z

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Gingivostomatitis

herpetica

•HSV-Erstinfektion

•Stomatitis

•Fieber

•Foetor ex ore

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Persistenz in Ganglien, Gingiva, ...

Reaktivierung durch Trigger

Herpes simplex rec.

TRIGGER

Sonne, Trauma, Psyche, Fieber, Menses, ...

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HERPES SIMPLEX

•HHV-1/HHV-2

•keratin. Gingiva

•einzeln, gruppiert

•schmerzhaft

•wie Verbrennung

•nach Kürettage

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Blasenbildende

Erkrankungen

•kongenital

•immunologisch

Pemphigus

Schleimhaut-

pemphigoid

bullöses Pemphigoid

•bei Dermatosen

EEM, OLP

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PEMPHIGUS

•länger bestehend

•Blasen

•gesamte Mundhöhle

•ältere Patienten

•Hautveränderungen

BO

RN

STEI

N

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PEMPHIGUS

•schlaffe Blasen

•Nikolski-Phänomen:

„Haut des reifen

Pfirsisch“

•schmerzhafte Erosionen

•Foetor

•hämorrhag. Schuppenkrusten

BO

RN

STEI

N

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BLASENBILDENDE ERKRANKUNGEN

Biopsie

Histopathologie

direkte Immunfluoreszenz

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DECUBITUS

•schmerzhaft

•Prothesenbereich

•Ulkus

•kein Infiltrat

•Kontrolle!

•Kontrolle!

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Plattenepithel-Ca

VOLLBILD

•ulzerös

•Basis infiltriert

•wenig

schmerzhaft

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Plattenepithel-Ca

VOLLBILD

•ulzerös

•Basis infiltriert

•wenig

schmerzhaft

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PLATTENEPITHEL-CA

•Frühformen erkennen

•Ursachen ausschalten

•Kontrolle

•Risikozonen

Pe

ters

ilka

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Hauptgruppen

HELL DUNKEL DEFEKT TUMOR

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VOLUMENZUNAHME

ABSZESS

ZYSTEN

VOLUMENZUNAHMEN

HYPERPLASIEN

TUMORE

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NORMVARIANTEN ABGRENZEN

TUMORE ERKENNEN

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ZEICHEN FÜR BENIGNITÄT

ABGRENZUNG

VERSCHIEBBARKEIT

GESTIELTE FORM

VARIABLE GRÖßE

SYMMETRIE

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REIZHYPERPLASIE

•häufig gestielt

•chron. Reiz

•EXZISION UND HISTO

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Proptosis buccalis

•Festere Konsistenz

•breitbasig oder

gestielt

•EXZISION UND HISTO

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FIBROEPITHELIOM

•Weichere Konsistenz

•EXZISION UND HISTO

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PYOGENES

GRANULOM

•Endotheliom

•Schwangerschaft

häufig

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GINGIVAWUCHERUNG

•Keine Hyperplasie

•Arzneimittel

Nifedipin

Hydantoin

Cyclosporin A

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GINGIVAWUCHERUNG

•Keine Hyperplasie

•Arzneimittel

Nifedipin

Hydantoin

Cyclosporin A

Sc

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etz

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LEUKÄMIE

TRIAS

•Infiltrate

•Blutungen

•Erosionen/

Ulzerationen

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PLATTENEPITHEL-CA

FRÜHFORMEN ERKENNEN

Hag

edo

rn

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PLATTENEPITHEL-CA

FRÜHFORMEN ERKENNEN

Hag

edo

rn

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"Es ist nicht genug, zu wissen, man muss

auch anwenden. Es ist nicht genug, zu

wollen, man muss auch tun.“

Wilhelm Meisters Wanderjahre, Goethe


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