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Straumann® Emdogain® Dirigierte parodontale Regeneration ......der Wurzeloberfläche eine extrazel...

Date post: 27-Jul-2021
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Produktinformation Straumann® Emdogain® Dirigierte parodontale Regeneration und orale Wundheilung.
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Page 1: Straumann® Emdogain® Dirigierte parodontale Regeneration ......der Wurzeloberfläche eine extrazel - luläre Matrix. 2 Diese Matrix zieht die mesen-chymalen Stammzellen aus dem gesunden

Produktinformation

Straumann® Emdogain®

Dirigierte parodontale Regeneration und orale Wundheilung.

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Der Vorteil eines Produkts, das seit 20 Jahren auf dem Markt ist, liegt darin, dass wir bestens mit diesem Produkt

vertraut sind und dass seine Sicherheit belegt ist.

Prof. Dr. Andrea Mombelli, Universität Genf, Schweiz

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Straumann® Emdogain®20 Jahre erfolgreiche klinische Anwendung – und das ist erst der Anfang.

Entwickelt für die prognostizierbare und zuverlässige Regeneration der Parodontalgewebe.

Die biologische Lösung für eine echte Regeneration der Parodontalgewebe.

Helfen Sie Ihren Patienten, Zahnverlust zu vermeiden.

Best Practice. Für optimale Ergebnisse.

Unsere unvergleichliche biologische Lösung für die natürliche Behandlung von Zahnfleischrezessionen.

Straumann® Emdogain® für eine signifikant verbesserte Wundheilung.

Straumann® Emdogain® ist ein einzigartiges Gel, das Schmelzmatrixproteine enthält. Dieses Präparat aus natürlichen Proteinen kann die zellulären biologischen Prozesse stimulieren, die gewöhnlich bei der Entwick-lung des Parodontiums ablaufen.

Es stimuliert bestimmte Zelltypen, die an der Wundheilungskaskade der Weich- und Hart-gewebe beteiligt sind, fördert den Heilungs- und Regenerationsprozess und erzielt so eine echte Regeneration des Parodontiums und eine beschleunigte orale Wundheilung.

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STRAUMANN® EMDOGAIN®:

ѹ Indiziert für die prognostizierbare Behandlung von intraossären und Furkationsde-fekten und Zahnfleischrezessionen

ѹ Verbesserte periimplantäre Wundheilung für eine optimierte Weichgewebekonditionierung

ѹ Weniger postoperative Schmerzen und Schwellungen, mehr Patientenkomfort ѹ Höhere Patientenzufriedenheit dank besserer Prognosen für den Zahnerhalt,

beschleunigter Heilung und verbesserter ästhetischer Ergebnisse

Entwickelt für die prognostizierbare und zuverlässige

Regeneration der Parodontalgewebe.

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STRAUMANN® EMDOGAIN® – STATISTISCHE DATEN

* Basierend auf der Anzahl der bis dato weltweit verkauften Spritzen

** Gemäss PUBMED-Suche nach „Emdogain“ und „Schmelzmatrixproteine“

*** Basierend auf einer globalen postoperativen Komplikationsrate von unter 0,002 %

> 20 Jahre auf dem Markt

> 2 Millionen behandelte Patienten*

> 600 klinische und 1.000

wissenschaftliche Publikationen**

Äusserst gut verträglich***

Für 2 Indikationen über 10 Jahre

dokumentierte stabile

Ergebnisse1,2

STRAUMANN® EMDOGAIN® FÜR DIE PARODONTALE REGENERATION

Parodontitis ist mit einem irreversiblen Verlust der Gewebe des Zahnhalte-apparats assoziiert. Eine unbehandelte Parodontitis ist die Hauptursache für Zahnverlust. Straumann® Emdogain® ist der Goldstandard, wenn es darum geht, die Regeneration verloren gegangener Parodontalgewebe auf sichere und prognostizierbare Weise einzuleiten. Langzeitdaten aus klini-schen Studien zeigen, dass Straumann® Emdogain® den Zahnerhalt wirksam unterstützen und Zahnfleischrückgang umkehren kann.

STRAUMANN® EMDOGAIN® FÜR DIE WUNDHEILUNG

Die dringlichsten Anliegen von Patienten im Hinblick auf eine oralchirur-gische Behandlung sind Ästhetik, Komfort und Wirksamkeit. Straumann® Emdogain® erfüllt diese Anliegen und ist damit die ideale Lösung für Ihre Patienten. Indem Emdogain® den Heilungsprozess beschleunigt, werden Schwellungen und Schmerzen reduziert und die behandlungsbedingten Beschwerden minimiert. Straumann® Emdogain® stimuliert und fördert den natürlichen Heilungsprozess. Die erwarteten ästhetischen Ergebnisse werden erreicht und die Patienten erholen sich schneller.

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21 1  Die Schmelzmatrixproteine in Straumann® Emdogain® bilden auf der Wurzeloberfläche eine extrazel-luläre Matrix.

2  Diese Matrix zieht die mesen-chymalen Stammzellen aus dem gesunden Parodontium an und stimuliert die Zellproliferation.

3  Die Zellen sezernieren natürliche Zytokine und autokrine Subs-tanzen, die die Zellproliferation fördern.

4  Aus den Stützzellen, die zur abhei-lenden Stelle wandern, diffe-renzieren sich Zementoblasten, welche den Wurzelzement bilden, in den sich die Fasern des parodon-talen Ligaments verankern.

5  Der neu gebildete Wurzelzement wird dicker und bietet eine wach-sende Verankerungsfläche für die Fasern des Parodontalligaments.

6  Innerhalb weniger Monate füllt sich der Defekt mit neu gebildeten Fasern des Parodontalligaments.

7  Parallel zum Wachstum des paro-dontalen Ligaments bildet sich neuer Knochen.

8  Nach einiger Zeit ist das Parodon-tium, bestehend aus Zahnwur-zelzement, Parodontalligament und Alveolarknochen, vollständig regeneriert.

Intraossärer Defekt

Alveolarknochen

Zahn

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Die biologische Lösungfür eine echte Regeneration der

Parodontalgewebe.

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Helfen Sie Ihren Patienten,Zahnverlust zu vermeiden.

Straumann® Emdogain® wird als unterstützende Massnahme bei parodontalchirurgischen Eingriffen appliziert. Human-histologische Studien3 haben aufgezeigt, dass Emdogain® die vorhersagbare Regeneration des Zahnwurzelzements, des Parodontalligaments und des Alveolarknochens, die infolge einer Parodontalerkrankung oder Verletzung verloren gegangen sind, fördert. Langzeitdaten aus klinischen Studien zeigen, dass mit Straumann® Emdogain® bei parodontalchir-urgischen Eingriffen signifikant verbesserte Ergebnisse erzielt werden (gegenüber dem Open-Flap-Debridement (OFD) ohne Emdogain®).1

STRAUMANN® EMDOGAIN® UNTERSTÜTZT DIE REGENERATIVE PARODONTALTHERAPIE UND FÜHRT ZU VERBESSERTEN ERGEBNISSEN

Das ultimative Ziel einer Parodontalbehandlung ist der Zahnerhalt. Häufig kann eine Parodontaler-krankung mit einer nicht chirurgischen Wurzelbehandlung (Scaling und Rootplaning) nicht erfolgreich behandelt werden. Solche Fälle erfordern die Behandlung mit chirurgischen Verfahren, um: ѹ Granulationsgewebe und pathogene Keime wirksam aus den Parodontaltaschen zu entfernen; ѹ Knochentaschen und Furkationsdefekte aufzufüllen, um das Risiko für Rezidive und ein Fort-

schreiten der Parodontalerkrankung zu eliminieren.

Die Applikation von Straumann® Emdogain® im Rahmen Ihrer chirurgischen Parodontalbehandlung bietet zusätzlichen Nutzen:

ѹ Höherer klinischer Attachmentgewinn (CAL) und effektivere Reduktion der Sondierungstiefen4,5 sowie langfristig verbesserte Knochendefektfüllung6

ѹ Signifikante Reduktion der horizontalen Defekte (d. h. horizontaler Attachment- und/oder Knochengewinn) bei bukkalen Grad-II-Furkationsdefekten von Unterkiefermolaren (im Vergleich mit Membranverfahren)7

ѹ Angenehmere Behandlung für den Patienten dank verbesserter Wundheilung8 und weniger Komplikationen (im Vergleich mit Membranverfahren)9

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Straumann® Emdogain® ermöglicht die vorher-sagbare Regeneration intraossärer Defekte: ein Jahr nach dem Eingriff (d. h. Open-Flap-Debride-ment mit oder ohne Emdogain®) verzeichneten 38,3 % der mit Emdogain® behandelten Patienten einen klinischen Attachmentgewinn (CAL) von mehr als 4  mm verglichen mit 20,5  % der Pati-enten, die mit einer OFD allein behandelt wurden.5

Gegenüber dem Open-Flap-Debridement allein wird mit Straumann® Emdogain® ein signifikant höherer Attachmentgewinn (CAL) erzielt, mit unveränderten klinischen Ergebnissen nach 10 Jahren.1

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ohne Straumann®Emdogain®

mit Straumann®Emdogain®

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■ mit Emdogain®■ ohne Emdogain®

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Best Practice. Für optimale Ergebnisse.

Vor der Behandlung 20 Jahre nach der Behandlung mit Straumann® EMDOGAIN®

20 JAHRES-FOLLOW-UP MIT STRAUMANN® EMDOGAIN®

Straumann® Emdogain® wurde für die prognostizier-bare und zuverlässige Regeneration der Parodontalge-webe entwickelt und erfüllt die spezifischen klinischen und ästhetischen Bedürfnisse Ihrer Patienten.

DIE REGENERATIVE THERAPIE MIT STRAUMANN® EMDOGAIN® ERZIELT OPTIMALE ERGEBNISSE:

ѹ bei der Behandlung von umschlossenen Defekten. Für die Behandlung von nicht umschlossenen Defekten empfehlen wir die Verwendung von Straumann® Emdogain® vermischt mit Knochenersatzmaterial;

ѹ bei der Behandlung residualer parodontaler Taschen nach vollständig abgeklungener Entzündung;

ѹ bei Applikation auf eine blutfreie, trockene, mit Straumann® PrefGel® konditionierte Oberfläche;10

ѹ in Kombination mit minimalinvasiven Operationstechniken; ѹ bei Patienten mit guter Mundhygiene, bei Nichtrauchern oder Gelegenheitsrauchern

und bei Patienten mit gut eingestellten systemischen Krankheiten wie Diabetes.

Fotos mit freundlicher Genehmigung von Prof. Carlos Nemcovsky, Tel Aviv University, Israel

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Prof. Dr. Véronique Benhamou, McGill University, Kanada

„Der Versuch einer regenera-tiven Parodontalbehandlung mit Straumann® Emdogain®, bevor die Entzündungsursache eliminiert und die Entzündung vollständig abgeklungen ist, ist ebenso sinnlos wie das Anpflanzen neuer Bäume, während der Wald in Flammen steht. Bevor Sie sich mit der Auffor-stung befassen, müssen Sie die Feuer löschen.“

Prof. Dr. Leonardo Trombelli, Universität von Ferrara, Italien

„Klinische Daten belegen, dass bei parodontalen Läsionen erheb-liche klinische Verbesserungen erreicht werden, wenn Straumann® Emdogain® in Kombination mit modernsten, vereinfachten und minimalinvasiven Operationstech-niken wie z.  B. dem Single-Flap-Approach verwendet wird.“

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Unsere unvergleichliche biologische Lösung

für die natürliche Behandlung von Zahnfleischrezessionen.

Immer mehr Patienten wünschen sich eine Wurzeldeckung, vorwiegend aus ästhetischen Gründen. Eine Wurzeldeckung ist jedoch nicht allein aus ästhetischen Gründen wichtig, sondern auch, weil frei liegende Wurzelflä-chen mit klinischen Problemen wie Sensibi-lität der Zahnwurzel assoziiert sind und mit einem erhöhten Risiko für nicht kariöse Zahn-halsläsionen und Wurzelkaries einhergehen.11

Ziel einer Rezessionsdeckung durch Zahnfleischaufbau ist die langfristige Deckung der Zahnwurzeln. Unter den zahlreichen chirurgischen Ansätzen, die mit diesem Ziel entwickelt wurden, ist die koronale Verschiebelappen-technik (CAF) die am besten dokumentierte Methode. Die Applikation von Straumann® Emdogain® als ergänzende Massnahme zur CAF oder zu jeder anderen Technik zur Rezessionsdeckung stimuliert und fördert die Regene-ration des Parodontiums.

ENTWICKELT FÜR DIE VORHERSAGBARE UND ZUVERLÄSSIGE LANGFRISTIGE WUZRELDECKUNG

VERBESSERTE WURZELDECKUNG MIT STRAUMANN® EMDOGAIN®

FÜR EINE HARMONISCHERE ÄSTHETIK.

Aufnahmen mit freundlicher Genehmigung von Prof. Dr. Giovanni Zucchelli, Universität von Bologna, Italien

Vor der Behandlung 8 Monate nach CAF plus Emdogain®

7 Jahre nach CAF plus Emdogain®

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Die CAF mit Straumann® Emdogain® zeigt gegenüber der CAF allein eine signifikant verbesserte Wurzeldeckung (93,8 % vs. 66,5 %12).

APPLIZIEREN SIE BEI EINER KORONALEN VERSCHIEBELAPPENPLASTIK (CAF) ZUSÄTZLICH STRAUMANN® EMDOGAIN® UND ERZIELEN SIE SO VERBESSERTE ÄSTHETISCHE ERGEBNISSE FÜR IHRE PATIENTEN:

ѹ Langfristig dokumentierte2 verbesserte Wurzeldeckung 11,12

ѹ Mehr keratinisiertes Gewebe12

VERWENDEN SIE BEI EINER CAF STRAUMANN® EMDOGAIN® ANSTELLE EINES BINDEGEWEBSTRANSPLANTATS (CTG) UND PROFITIEREN SIE VON DEN VORTEILEN:

ѹ Echte Regeneration des parodontalen Attach-ments, belegt in humanhistologischen Studien13

ѹ Beim Follow-up nach 10 Jahren mit der Rezes-sionsdeckung mit Bindegewebstransplantat vergleichbare klinische Ergebnisse2

ѹ Verbessertes Wohlbefinden für den Patienten, da eine für den Patienten schmerzhafte auto-loge Bindegewebstransplantation überflüssig ist14

■ mit Emdogain®■ mit Bindegewebstransplantat

Beim Vergleich der koronalen Verschiebelappenplastik (CAF) plus Emdogain® und der CAF mit autologem Bindegewebstransplantat zeigten sich im Hinblick auf die Veränderungen der Rezessi-onstiefen 1 Jahr und 10 Jahre nach dem Eingriff keine statistisch signifikanten Unterschiede.

■ mit Emdogain®■ CAF

Dr. Michael K. McGuire, Privatpraxis, Houston, TX,  USA

„Der Vergleich der koronalen Verschiebeplastik in Kombination mit Straumann® Emdogain® oder mit einem Bindegewebstransplantat zeigte für beide Behandlungskonzepte nach 10 Jahren stabile, klinisch wirksame und im Hinblick auf alle Parameter vergleichbare Ergebnisse auf.“

Prof. Dr. Giovanni Zucchelli, Universität von Bologna, Italien

„Straumann® Emdogain® trägt zu einer verbes-serten Weichgewebeheilung bei. Dadurch kann ich die hohen Erwartungen meiner Patienten an die ästhetischen Ergebnisse umso besser erfüllen.“

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Das Ziel eines jeden dentalchirurgischen Eingriffs ist eine funk-tionelle und ästhetisch ansprechende Restauration. Leider gehen chirurgische Interventionen jedoch grundsätzlich mit einem Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen einher, von Schmerzen und Schwellungen der oralen Weichgewebe bis hin zu Wundheilungskomplikationen.

Straumann® Emdogain® beschleunigt den Heilungsprozess, geht mit reduzierten Schwellungen und Schmerzen einher, minimiert die behandlungsbedingten Beschwerden und begünstigt die rasche Erho-lung nach dem Eingriff*. Des Weiteren stimuliert und fördert Straumann® Emdogain® einen natürlichen Heilungsprozess, der die von Ihren Patienten gewünschten ästhetischen Ergebnisse begünstigt.

STRAUMANN® EMDOGAIN® UNTERSTÜTZT DEN ERFOLG IHRER IMPLANTATBEHANDLUNGEN, INDEM ES:

ѹ die Weichgewebeheilung anregt und fördert, gegen orale Pathogene wirkt und so das Risiko* für Wundheilungskomplikationen reduziert;15,16,17

ѹ die Neubildung und Maturation dentaler Weichgewebe beschleunigt, die Bildung befestigter (kera-tinisierter) Gingiva fördert und so zu verbesserten ästhetischen Ergebnissen* führt;8,12,18,19

ѹ Entzündungen in der frühen postoperativen Phase und das Risiko für postoperative Schmerzen reduziert und so zu einem verbesserten Wohlbefinden* Ihrer Patienten beiträgt.7,20,21

Straumann® Emdogain® füreine signifikant verbesserte Wundheilung.

Implantatbehandlung im Split-Mouth-Design: Gleichzeitige Implantation von zwei SLActive® Bone Level Implantaten in kontralateralen Quad-ranten mit und ohne Emdogain®. Nachweislich schnellere Wundheilung am Situs mit Straumann® Emdogain®. 10 Tage postoperativ ist an der mit Straumann® Emdogain® behandelten Implantati-onsstelle eine fortgeschrittene Heilung bei gerin-gerer Schwellung und Rötung zu verzeichnen.16

Fotos mit freundlicher Genehmigung von Prof. George Furtado Guimarães, Brasilien

ohne Straumann® Emdogain®

mit Straumann® Emdogain®

* Gegenüber chirurgischen Verfahren ohne Straumann® Emdogain®

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Straumann® Emdogain® beschleunigt die Reepithelisierung und den Wundverschluss. Die Reepithelisierungsrate an Tag 1 postoperativ ist um 70 % höher, an Tag 3 um 25 % höher als ohne Emdogain®.21

Eine Woche postoperativ waren bedeutend mehr Patienten der Straumann® Emdogain® Kohorte frei von Schmerzen und Schwel-lungen als Patienten der Kohorte, die mit Membranen (geführte Geweberegeneration – GTR) behandelt wurde.7

■ mit Emdogain® ■ ohne Emdogain®

Prof. David Cochran, Präsident des ITI, University of Texas Health Science Center San Antonio, Texas, USA

„Straumann® Emdogain® ist ein einzigartiges Präparat aus Proteinen, die eine Vielzahl verschie-dener Zellen und Prozesse stimulieren. Emdogain® trägt wirksam zur Heilung und zum Verschluss von Wunden in der Mundhöhle bei.“

STRAUMANN® EMDOGAIN® BESCHLEUNIGT DIE ORALE WUNDHEILUNG NACH IMPLANTATCHIRURGISCHEN EINGRIFFEN, PARODONTALBEHAND-

LUNGEN UND GINGIVEKTOMIEN UND SORGT FÜR EIN VERBESSERTES WOHLBEFINDEN IHRER PATIENTEN UND MEHR LEBENSQUALITÄT.

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LITERATUR

1 Sculean A, Kiss A, Miliauskaite A, Schwarz F, Arweiler NB, Hannig M. Ten-year results following treatment of intra-bony defects with enamel matrixproteins and guided tissue regeneration. J Clin Periodontol. 2008 Sep;35(9):817-24. 2 McGuire MK, Scheyer ET, Nunn M. Evaluation of human recession defects treated with coronally advanced flaps and either enamel matrix derivative or connective tissue: comparison of clinical parameters at 10 years.J Periodontol. 2012 Nov;83(11):1353-62. 3 Sculean A, Chiantella GC, Windisch P, Donos N. Clinical and histologic evaluation of human intrabonydefects treated with an enamel matrix protein derivative (EMDOGAIN). Int J Periodontics Restorative Dent. 2000 Aug;20(4):374-81. 4 Heijl L, Heden G,Svärdström G, Ostgren A. Enamel matrix derivative (EMDOGAIN) in the treatment of intrabony periodontal defects. J Clin Periodontol. 1997 Sep;24(9 Pt 2):705-14. 5 Tonetti MS, Lang NP, Cortellini P, Suvan JE, Adriaens P, Dubravec D, Fonzar A, Fourmousis I, Mayfield L, Rossi R, Silvestri M, Tiedemann C, Topoll H, Vangsted T, Wallkamm B. Enamel matrix proteins in the regenerative therapy of deep intrabony defects. J Clin Periodontol. 2002 Apr;29(4):317-25. 6 Froum SJ, Weinberg MA, Rosenberg E, Tarnow D. A comparative study utilizing open flap debridement with and without enamel matrixderivative in the treatment of periodontal intrabony defects: a 12-month re-entry study. J Periodontol. 2001 Jan;72(1):25-34. 7 Jepsen S, Heinz B, Jepsen K, Arjomand M, Hoffmann T, Richter S, Reich E, Sculean A, Gonzales JR, Bödeker RH, Meyle J. A randomized clinical trial comparing enamel matrix derivative and membrane treatment of buccal Class II furcation involvement in mandibular molars. Part I: Study design and results for primary outcomes. J Periodontol. 2004 Aug;75(8):1150-60. 8 Tonetti MS, Fourmousis I, Suvan J, Cortellini P, Bragger U, Lang NP, European Research Group on Periodontology (ERGOPERIO). Healing, post-operative morbidity and patient perception of outcomes following regenerative therapy of deep intrabony defects. J Clin Periodontol 2004: 31: 1092–1098. 9 Sanz M, Tonetti MS, Zabalegui I, Sicilia A, Blanco J, Rebelo H, Rasperini G, Merli M, Cortellini P, Suvan JE. Treatment of intrabony defects with enamel matrix proteins or barrier membranes: results from a multicenter practice-based clinical trial. J Periodontol. 2004 May;75(5):726-33. 10 Miron RJ, Bosshardt DD, Laugisch O, Katsaros C, Buser D, Sculean A. Enamel matrix protein adsorption to root surfaces in the presence or absence of human blood.J Periodontol. 2012 Jul;83(7):885-92. 11 Tonetti MS1, Jepsen S; Working Group 2 of the European Workshop on Periodontology. Clinical efficacy of periodontal plastic surgery procedures: consensus report of Group 2 of the 10th European Workshop on Periodontology. J Clin Periodontol. 2014 Apr;41 Suppl 15:S36-43. 12 Pilloni A, Paolantonio M, Camargo PM. Root coverage with a coronally positioned flap used in combination with enamel matrix derivative: 18-month clinical evaluation. J Periodontol. 2006 Dec;77(12):2031-9. 13 McGuire MK, Scheyer ET, Schupbach P. A Prospective, Cased-Controlled StudyEvaluating the use of Enamel Matrix Derivative on Human Buccal Recession Defects: A Human Histologic Examination. J Periodontol. 2016 Feb 1:1-34 14 McGuire MK, Nunn M. Evaluation of human recession defects treated with coronally advanced flaps and either enamel matrix derivative orconnective tissue. Part 1: Comparison of clinical parameters. J Periodontol. 2003 Aug;74(8):1110-25. 15 Villa O, Wohlfahrt JC, Mdla I, Petzold C, Reseland JE, Snead ML, Lyngstadaas SP. A Proline-Rich Peptide Mimic Effects of EMD in Rat Oral Mucosal Incisional Wound Healing. J Periodontol. 2015 Dec;86(12):1386-95. 16 Microvessel Density Evaluation of the Effect of Enamel Matrix Derivative on Soft Tissue After Implant Placement: A Preliminary Study. Guimarães GF, de Araújo VC, Nery JC, Peruzzo DC, Soares AB. Int J Periodontics Restorative Dent. 2015 Sep-Oct;35(5):733-8. 17 Antibacterial effect of an enamel matrix protein derivative on in vivo dental biofilm vitality. Arweiler NB, Auschill TM, Donos N, Sculean A. Clin Oral Investig. 2002 Dec;6(4):205-9. Epub 2002 Nov 14. 18 The effect of enamel matrix protein on gingival tissue thickness in vivo. Al-Hezaimi K, Al-Fahad H, O'Neill R, Shuman L, Griffin T. Odontology. 2012 Jan;100(1):61-6. 19 A comparative study of root coverage using acellular dermal matrix with and without enamel matrix derivative. Shin SH, Cueva MA, Kerns DG, Hallmon WW, Rivera-Hidalgo F, Nunn ME. J Periodontol. 2007 Mar;78(3):411-21. 20 Immediate post-operative effects of differentperiodontal treatment modalities on oral health-related quality of life: a randomized clinical trial. Ozcelik O, Haytac MC, Seydaoglu G. J Clin Periodontol. 2007 Sep;34(9):788-96. 21 Some effects of enamel matrix proteins on wound healing in the dento-gingival region. Wennström JL, Lindhe J. J Clin Periodontol. 2002 Jan;29(1):9-14.

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