Sachverzeichnis Halbfett gedruckte Zahlen verweisen auf die Seite, auf der der Segriff im Text schwerpunktmaBig erlautert ist. Kursiv gedruckte Zahlen verweisen auf Abbildungsse.iten

A

A-Hepatitis-Virus 674 Abdominelle Hemien 584 Abdominoskrotale Hydro-

zele 546 Acanthosis nigricans 220 Acanthosis nigricans, Mund­

schleimhautveranderun­gen 10

Acanthosis nigricans, Oso­phagus 125

Achalasie des Osophagus 97ff.

- Atiologie, Pathogenese 98 - Definition 97 - Epidemiologie 97 - Ganglienzellzahl 98 - Himstamm 98 - in Verbindung mit einer eo­

sinophilen Osophagitis 98 - Klinik 98 - klinische Stadieneintei-

lung 98

Adenokarzinom der Appen­dix vermiformis 353

Adenokarzinom der Speichel­driisen 70

Adenokarzinom des Anal­kanals 532

- Adenokarzinom der Anal­driisen bzw. in anorektalen Fisteln 532

- rektaler Typ 532 Adenokarzinom des Diinn­

darms 324 Adenokarzinom des Duode­

num 247 - Panethzelltumoren 247 Adenokarzinom des Kolo­

rektum 483ff. Adenoleiomyom des Ma­

gens 147,210 Adenolymphom 65 Adenom der Appendix vermi­

formis 354 Adenom der Magenschleim­

haut 203 - neuronale Chromatolyse - Prognose 98

98 Adenom des Diinndarms 321

- Vaguskem 98 - Verlauf 98 Adamantinom l> Amelobla­

stom 42 -- follikulares Amelobla­

stom 43 -- plexiformes Amelobla­

stom 43 Adeno-Ameloblastom 46 Adenoid-zystisches Karzinom

der Speicheldriisen 68, 69f.

- Ausbreitung 69 - Histogenese 69 - Lokalisation 69 - Morphologie 69 -- Plattenepithelmetapla-

sien 69 - Prognose 70 -- Rezidivquote 70 - Verlauf 70 Adenoid-zystisches Karzinom

des Osophagus 129 Adenoide Vegetation 74 Adenokankroid des Osopha­

gus 129 Adenoakanthom des Osopha­

gus 129 Adenokarzinoid der Appen­

dix vermiformis 354 Adenokarzinom 248, 837

Adenom des Duodenum 247,248

- bei der familiaren Adeno­matosis coli 247

- beim Gardner-Syndrom 247,479

- Entartungsrisiko 247 Adenom des Kolorektum

468ff. - Atiologie, Pathogenese

471 -- diatetische Faktoren 471 -- endokrine Faktoren 471 -- Erbfaktoren 471 -- tierexperimentelle Erzeu-

gung 471 - elektrolytverlierendes villo­

ses Adenom 473 - Epidemiologie 469 - fokales Karzinom 469 - Haufigkeit invasiver Karzi-

nome bei den verschiede­nen Adenomtypen 476

- Hinweise fUr die bioptische Diagnostik 476

- Histogenese 468 - Klassifikation 469,471 -- Adenom mit schwerer

Zellatypie 469 -- adenomatOser Polyp 469 -- maligner Polyp 469

-- tubulares Adenom 469, 471

-- tubulo-villoses Adenom 469,471

-- villo-glandulares Ade-nom 469

-- villoses Adenom 469,471 - Lokalisation 472 - maligne Entartung 475 - Mikroadenome 472 - mikroskopische Adenome

472 - monoklonale Genese 472 - Morphogenese 471 - Morphologie 472,473,475 -- Blutungen 473 -- enterochromaffine Zel-

len 473 -- GroBe 472 -- Haufigkeit schwerer Aty-

pi en 472 -- Obturation der Darmlich­

tung 473 -- Paneth-Zellen 473 -- Plattenepithelmetaplasie

473 -- PolypengroBe 473 -- Schleimbildung 472 -- Vorkommen von Ein-

schluBkorpem 475 - nosologische Stellung 468 - pathologisch-anatomische

Begutachtung 476 - primare Multiplizitat 473 - pseudokarzinomatOse In-

vasion 473, 474 - sekundare Multiplizitat

473 - spontane Riickbildung 475 - Verlauf, Komplikationen

473 - Zytologie 469 Adenom des Osophagus 126 Adenom-Karzinom-Sequenz

475. Adenom mit invasivem Ade­

nokarzinom 474 Adenom mit schwerer Zell­

atypie 474 Adenomatos-hyperplastischer

Polyp der Magenschleim­haut 203

AdenomatOse Polyposis co­li l> Adenomatose des Ko­Ion und Rektum 476

Adenomatoider odontogener Tumor 46

Adenomatose des Kolon und Rektum 476f.

- Adenom-Karzinom-Se­quenz 477

- Adenomatose mit Elektro­lytverlustsyndrom 478

- Epidemiologie 477 - extrakolische Manifestatio-

nen 478 - Kombination mit anderen

malignen Tumoren 478 - Kombination mit juveniler

Polypose 478 - Kombination mit Str. bo­

vis-Endokarditis 478 - kumulatives Risiko bei

Kolektomie mit Ileo­rektostomie 477

- Lokalisation 477 - Mikroadenome 477 - Morphologie 477 - mUltiple Adenome 477 - Verlauf 477 Adenome des Duodenum bei

Gardner-Syndrom 479 Adenomyomatose der Gal­

lenblase 759 Adenomyose des Magens

147 Adenosquamoses Karzinom

des Pankreas 837 Adenotomiefolgen 74 Adynamischer Kolon-Ileus

391 Atiologisch definierbare Zir­rhosen 179,712,718, 721 - biliare Zirrhosen 719 - Cirrhose cardiaque 718 - Pigmentzirrhosen 721 AuBere Hamorrhoiden 520 Agastrie 145 Agenesie der extra-hepati-

schen Gallengange 746 Agenesie des Jejunum 256 Agenesie des Pankreas 793 Agenie 6 Aglossie 6 Agnathie 6 AIDS, Diinndarmbefunde

308'.309 - Kaposi-Sarkom 309 - Kryptosporidiose 309 - Zytomegalievirus-Infektio-

nen 309 Ajmalin-U nvertraglichkeit

624 Akerlund-Hemie 109

848 Sachverzeichnis

Aktinomykose - der Leber 698 - des Kolon und Rektum

435 - des Osophagus 119 - des Peritoneum 552 Aktive chronisch-aggressive

Hepatitis 683 Akute cholestatische Hepati­

tis 680 Akute Cholezystitis 754ff.,

756 - Atiologie, Pathogenese

754f. -- bakterielle Infektion

754 -- lokale Prostaglandinbil­

dung 755 -- Lysolezithin 755 -- mechanisch-chemische

Faktoren 755 -- Phospholipase A 755 - begiinstigende Faktoren

755 -- Autoimmun-ChoIezysti­

tis 755 -- lokale Faktoren 755 -- systemische (allgemeine)

Faktoren 755 - Morphologie 755 -- Empyem 755 -- hamorrhagische Cholezy-

stitis 755 -- phlegmonose Cholezysti­

tis 755 -- serofibrinose Cholezysti­

tis 755 -- ulzeros-nekrotisierende

Form 755 - Sonderformen 757 -- akuter entziindlicher Hy-

drops 757 -- autodigestive Cholezysti­

tis 757 -- Cholecystitis emphysema­

tosa 757 -- eosinophile Cholezystitis

757 -- Gallenblasen-Empyem

757 -- Torulopsis glabrata-Cho­

lezystitis 757 - Veri auf, Komplikationen

755 -- akute Pankreatitis 755 -- Gallenblasenempyem

755 -- Gallenblasengangran

755 -- Gallenblasenperforation

755 -- Ikterus 755 -- Pylephlebitis 755 Akute fibrinos-eitrige Perito­

nitis 549 Akute Gastritis 155ff.

Atiologie, Pathogenese 155

- Morphologie 156

-- Schleimhauterosionen 156

- Prognose 156 - Sonderformen 156f. -- eitrige (phlegmonose und

abszedierte) Gastritis 156 -- emphysematOse Gastritis

157 -- epidemische Gastritis

158 -- hamorrhagisch-erosive

Gastritis 156 -- Herpes simplex-Gastritis

158 -- Milzbrand-Gastritis 157 -- mykotische Gastritis 158 -- Zytomegalie des Magens

158 - Verlauf 156 Akute hamorrhagische Pan-

kreasnekrose 814ff.,815 Akute Hepatitis 680 Akute Leberdystrophie 684 Akute Leukamie, Appendizi-

tis 341 - Morphologie 341 Akute Leukamie bei Colitis

uIcerosa 415 Akute Leukamien, Dunn­

darmbeteiligung 321 Akute Magendilatation 194,

195 - bei Anorexia nervosa 195 - bei insulinabhangigem

Diabetes mellitus 195 - bei reflektorischer Hem­

mung der Magenmotilitat 194 cast syndrome 195

- Letalitat 195 Akute postoperative Paroti-

tis 58 - Atiologie, Pathogenese 58 - Epidemiologie 58 Akute Riesenzellhepatitis

690 Akute Stauungsleber 614 Akute terminale Ileitis 405 Akute Tonsillitis 77 Akute unspezifische Tonsilli-

tis 75,76 - Angina Plaut-Vincent 76 - Diphtherie 76 -- Casarenhals 76 -- maligne Diphtherie 76 -- Rachenbraune 76 - infektiose Mononukleose

75 - katarrhalisch-eitrige Tonsil­

litis 76 - kIinisch-morphologische

Erscheinungsformen 76 - Komplikationen 76 -- AbszeB 76 -- Blutungen 76 -- Phlegmone 76 -- Pyamie 76 -- Ubergang in chronische

Tonsillitis 76

- Masern 75 - Monozytenanginat> Infek-

tiose Mononukleose 75 - nekrotisierende und ulze­

ros-nekrotisierende Tonsil­litis 76

- Pfeiffer-Drusenfieber t> In­fektiose Mononukleose 75

- pseudomembranose (fibri-nose) Tonsillitis 76

- Scharlach 76 - Tonsillitis lacunaris 76 - Tonsillitis superficialis 76 - Tonsillitis simplex 76 Akute Virushepatitis 674ff. - A-Hepatitis-Virus 674 - Ausheilung 681 -- Restzustande 682 -- protrahiert verlaufende

akute Hepatitis 682 -- Sternzellknotchen 682 - B-Hepatitis-Virus 674,675 -- Antigenpersistenzen 675 -- Antikorper 675 -- Australia-Antigen 674 -- HBe-Antigen (early Anti-

gen) 674 HBcAg 674

-- HBsAg 674 -- Hepatitis-assoziertes Anti-

gen (HAA) 674 -- Kern 674 -- oberflachliche HiilI-

schicht 674 -- Subtyp ad 674 -- Subtyp ay 674 - delta-Antigen 676 - Endzustande 681 - immunologische Reaktio-

nen 676 - Morphologie 677,679,681 -- Anderung des Kernmu-

sters 677 -- Ballonzellen 677 -- cholestatische Hepatitis

679 -- Councilman bodies 677 -- Epithelveranderungen

677 -- Gerustkollaps 677 -- GroB- und Doppelkerne

679 -- hyaline Korper 677 -- intrahepatische Cholesta-

se 679 -- Kollagen des Typs I 681 -- Kollagenisierung des

Gitterfasergerustes 681 -- lobulare Hepatitis 677 -- Mitosezahl 679 -- adem 681 -- portal-peri portales Infil-

trat 681 -- Restknotchen 679 -- Sternzellen/Sinusuferzel-

len 679 -- Sternzellknotchen 679 -- Stiftzellen 677 -- Zytolyse 677

- Non A Non B-Hepatitis 676 - Residuen 681 -- Fibrose 681 -- mesenchymale Restknot-

chen 681 -- posthepatitische Hyper­

bilirubinamie 681 -- Restcholestase 681 - Ubertragungsmodus des

Hepatitis A-Virus 674 - Ubertragungsmodus des

Hepatitis B-Virus 675 -- morphologischer Nach­

weis 675 Akuter entzundlicher Hy­

drops der Gallenblase 757 Akuter Mesenterialinfarkt

262,263 Akzessorische Gallengange

746 Akzessorische Mandeln 74 Albrecht-Arzt-Tumor 65 Alkohol-Hepatitis 629,638 Alkohol-Zirrhose 713 Alkoholabusus und Pankrea-

titis 811 Alkoholisches Hyalin 599,

637 Alkoholtoxische Hepatosen

636ff. - Alkohol-Metabolismus

636 - Epidemiologie 636 - Morphologie 636, 637ff., -- Alkohol-Hepatitis 638 -- alkoholisches Hyalin 637 -- Duktulusproliferation 640 -- Einzelzellnekrosen 639 -- Erythrophagozytose 638 -- Hydrops 637 -- intrahepatische Cholesta-

se 638 -- kornige Schwellung 637 -- Leberfibrose 639 -- Mallorykorper 637 -- Porphyria cutanea tarda

639 -- Porphyrie 639 -- Proteinspeicherung 637 -- Siderose 638 -- skierosierende hyaline

Nekrose 638 -- Sternzellknotchen 639 -- Uroporphyrinurie 639 -- Verfettung des Leberpar-

enchyms 637 -- Zieve-Syndrom 638 -- zirrhotischer Leberum-

bau 640 - Pathogenese 636 Allergische Gastroenteropa­

thie des Kindesalters 166 Allergische nekrotisierende

Angiitis (Churg-Strauss) der Gallenblase 754

Allergische Proktitis 454 Alpha-1-Antitrypsin 595 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

596

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Leber 652

Alpha-Kettenkrankheit 318, 319

Alpha-Schwerketten-Krank-heit 316

Alterskaryogramm 593 Ameloblastisches Fibrom 44 Ameloblastisches Fibroodon-

tom 46 Ameloblastisches Fibrosar­

kom 48 Ameloblastisches Odontosar-

kom 48 Ameloblastisches Sarkom 48 Ameloblastom 42ff. - Epidemiologie 42 - Lokalisation 42 - Morphologie 42 -- akanthotisches Amelobla-

stom 42 -- angiomatOses Amelobla­

stom 42 -- Basalzelltyp des Amelo­

blastoms 42 -- follikuIares Amelobla­

stom 42 -- Granularzelltyp des Ame­

loblastoms 42 -- Hamangioameloblastom

42 -- Plattenepithelmetapla­

sien 42 -- plexiformes Amelobla-

stom 42 - Verlauf 44 Amoben-Peritonitis 553 AmobenabszeB der Leber

696 Amobenhepatitis 696 Amobenruhr 434, 435ff. - Atiologie, Pathogenese

436 -- Entamoeba histolytica

436 - Amobengranulom 437 - Amobom 437 - Epidemiologie 436 - Hinweise flir die parasito-

logische Routinediagno­stik 438

- Hinweise zur Begutach-tung 438

- Klinik 436 - Komplikationen 437 -- Blutungen 437 -- Darmstriktur 437 -- Diinndarm 437 -- Fisteln 437 -- Leberabszesse 437 -- nekrotisierende Amoben-

ruhr 437 Perforation 437

-- Perikarditis 437 -- Pleuraempyem 437 -- toxisches Megakolon

437 - Lokalisation 436 - Morphologie 436, 437

-- Amobom 437 -- Pseudopolypen 437 - Prognose 438 - Rektumbiopsie 438 - Verlauf 437 Amobiasis, Leberbeteiligung

696 Amobom 437 Amphikrine Zellen, Osopha­

gus 88 Amyloidablagerungen der

Mundschleimhaut 12 Amyloidose der Leber 629 Amyloidose des Kolon und

Rektum 376, 376 Amyloidose des Magens 152 - isolierte Amyloidtumoren

152 - Mittelmeerfieber 152 - Plasmozytom 152 - prim are Amyloidose 152 - sekundare Amyloidose 152 Amyloidose des Pankreas

797 Amyloidose der Leber 640 - Atiologie, Pathogenese

640 -- C-Zell-Karzinom der

Schilddriise 640 - Folgen 640 -- Aszites 640 -- Leberkoma 640 -- portale Hypertonie 640 - Morphologie 640 -- perikollagener Typ 640 -- retikularer Typ 640 Analfibrom 529 Analfissur 524, 525 - akute Fissur 524 - chronische Fissur 524 Analkanal, Tumoren 527ff. Analkarzinom 528 Analkarzinome bei M.

Crohn 406 Analprolaps 520 Analregion, anatomisch-phy­

siologische Vorbemerkun­gen 513ff.

- Analkanal 513 -- Liinge 513 -- Zona cutanea 513 -- Zona haemorrhoidalis

513 -- Zona intermedia 513 - Analklappen 513 - Analkrypten 513 - Analpapillen 513 - Analrand 513 - Anatomie 513,514 - BlutabfluB aus dem Corpus

cavernosum 515 - BlutgefiiBe 513 - Columnae anales 513 - Corpus cavernosum recti

515 - Innervation 515 - Linea dentata 513 - LymphgefiiBe 515 - Lymphknoten 515

- M. puborectalis-Schlinge 513

- Morgagni-Saulen 513 - Physiologie 515,516 -- Defiikation 516 -- Kontinenz 515 -- VerschluBapparat des

Kontinenzorgans 515 - Proktodaaldriisen 513 - Sagittalschnitt durch das

mannliche Becken 514 - Transitionalepithel 513 Analregion, Fehlbildungen

516f. - Anal- und Rektumatresien

516 - Analatresie mit anokutaner

Fistel 517 - Analatresie mit anovestibu­

larer Fistel 517 - Analatresie mit anokutaner

Fistel 517 - Analzysten 516 - Anorektale Agenesie mit

rektourethraler Fistel 517 - hohe (supralevatorische)

Fehlbildungen 516 - hohe ("supralevatorische")

Fehlbildungen 517 - intermediare Fehlbildun­

gen (in LevatorhOhe) 516, 517

- sonstige Fehlbildungen 517 - tiefe ("trans-/infralevatori-

sche") Fehlbildungen 517 - tiefe (trans- oder infraleva­

torische) Fehlbildungen 516

Analregion, Kreislaufstorun-gen 518

- Hamorrhoiden 518 Analzipfel 529 Analzysten 516 Anaphylaktoide Purpura bei

Colitis u1cerosa 419 Anastomosen- und Stumpfga­

stritis 188 Anastomosenkarzinom 221 Aneurysmatische Knochenzy­

ste des Kiefers 49 Angeborene Osophagusste­

nose 92 Angina abdominalis [> Orth-

ner-Krankheit 262 Angina Ludovici 16 Angina Plaut-Vincent 16,76 Angina [> auch Tonsillitis 75 Angiodysplasie des Diinn-

darms 266 Angiodysplasie des Duode­

num 236 Angiodysplasie des Kolon

382f. - Atiologie, Pathogenese

383 -- arteriovenoses Shunting

383 -- degenerativer Alterungs­

prozeB 383

Sachverzeichnis 849

-- Ischamie der Mukosa 383

- Bevorzugung der rechten Kolonhalfte 383

- Epidemiologie 383 - Morphologie 383 - morphologische Differen-

tialdiagnose 383 -- Blue Rubber-Bleb Nevus­

Syndrom 383 -- erworbene traumatische

arterio-venose Fisteln 383

-- Hamangiome 383 -- kongenitale arterio-veno-

se Fehlbildungen 383 -- M. Rendu-Weber-Osler

383 - Prognose 383 - Verlauf 383 Angiom des Magens 208,

209 Angulus infectiosus 17 Anisakiasis 448 Anitis 452 Anitis, sonstige 526 Ankylostomiasis 300 Anomalien des Ductus om-

phalo-entericus 257 Anorektale Abszesse 521,

522 - Atiologie, Pathogenese

521 - Epidemiologie 521 - Klassifikation 521 -- intermuskularer AbszeB

521 -- ischiorektaler/ischioana­

ler AbszeB 521 -- pelvirektale Abszesse

521 -- perianaler/perinealer Ab-

szeB 521 -- submukose Abszesse 521 - Verlauf, Prognose 521,522 -- flottierender Anus 521 -- Fournier-Gangran 522 -- Inkontinenz 521 -- Rezidivquote 521 Anorektale Fisteln 522f. - Atiologie, Pathogenese

522 - Epidemiologie 522 - Klassifikation 522 -- extrasphinktere (pelvirek-

tale) Fistel 522, 523 -- intersphinktere (intermus­

kulare) Fistel 522, 523 -- suprasphinktere Fistel

522, 523 -- transsphinktere (ischio-

rektale) Fistel 522, 523 - Verlauf, Prognose 523 -- Heilungsdauer 523 -- Rezidivquote 523 Anorektales malignes Mela­

nom 535f. - Ausbreitung 536 - Epidemiologie 535

850 Sachverzeichnis

Anorektales malignes Mela-nom, Lokalisation 535

- Morphologie 536 - Veri auf, Prognose 536 Anorexie bei M. Crohn 407 Antiotika-induzierte Kolitis

441 Aortenstenose, gastrointesti­

nale Blutung 383 Aorto-(arterio-)kolische Fi­

stein 384 Aorto-duodenale Fistel 236 - primare aorto-duodenale

Fistel 236 - sekundare aorto-duodenale

Fistel 236 Aphthosis von Touraine 16 Apikale Parodontitis 35 Aplasie der Gaumenman-

deln 74 Aplasie/Hypoplasie des Pan­

kreas 793 Apokrines Fibroadenom des

Analrandes 533 Appendektomie, Foigen 345 - Briden 345 - Krebsrisiko 345 - Letalitat der Appendekto-

mie 345 - Lymphomrisiko 345 - Strangulationsileus 345 - verzogerte Wundheilung

345 Appendicite neurogene 346 Appendicitis Crohn 344 Appendicitis tuberculosa 343 Appendix helicus 336 Appendix vermiformis

336ff. - Agenesie 336 - Appendix helicus 336 - Arteriitis 356 - Divertikel 336 -- auBere Pseudodivertikel

336 -- inn ere Pseudodivertikel

336 - Duplikaturen 336 - dystope Gewebsinseln 336 - Endometriose 348, 353,

356 - Epidermoidzyste 357 - Fremdkorper 356 - granulare Degeneration der

M. propria 357 - intramurale Appendix 337 - Invagination 356 - Karzinom I> dort - Lageanomalien 336 - Malakoplakie 357 - metaplastischer Polyp 349 - Morbus Whipple 357 - muzinoses Zystadenom

349,350 - muzinoses Zystadenokarzi-

nom 349 - Splenosis 357 - Torsion 356 - Tumoren I> dort

- Varizen 356 Appendix vermiformis, ana­

tomisch-physiologische Vorbemerkungen 335

Appendix vermiformis, Fehl-bildungen 336

Appendix vermiformis, Karzi-nom 355ff.

- Ausbreitung 355 - Epidemiologie 355 - Klinik 355 - Lokalisation 355 - Morphologie 355 Appendix vermiformis, Tu-

moren 351,352 - Ausbreitung 352 - Karzinoidsyndrom 352 - Klassifikation 352 - Komplikationen 352 - Therapie 352 - Obersicht 351,352 - Veri auf, Prognose 352 Appendixgranulom des Zo-

kum 551 Appendixkarzinom 355 Appendixneuromatose 346 Appendizitis 343, 344 - Sonderformen 343,344 -- Appendicitis tuberculosa

343 -- Appendicitis Crohn 344 -- Colitis uicerosa, Appendi-

zitis 344 -- diffuse plasmazellulare

Appendizitis 343 -- Masern-Appendizitis 344 -- Wurmerkrankungen der

Appendix 344 -- Yersiniose, Appendizitis

344 Appendizitis, akute unspezifi­

sche 337ff.,341 - Atiologie, Pathogenese

338 - Epidemiologie 337 - Geschichte 337 - hamorrhagische Form 339 - Klinik 338 -- bakterielle Infektion der

Mukosa 338 -- Besonderheiten der ana­

tomischen Struktur 338 -- immunologische Mecha­

nismen 338 -- VerschluB der Appendix-

lichtung 338 - Komplikationen 341 -- Perforation 341 -- periappendizitische Ab-

szesse 341 -- pylephlebitischer Leber-

abszeB 341 -- Spontanamputation 341 - Letalitat 341 - Morphologie 339 - Periappendizitis 339 - Sonderfalle 341 -- Appendizitis in gravidita-

te 341

-- Appendizitis bei akuter Leukamie 341

-- familiare retrozokale Ap­pendizitis 341

- Stadien 339 -- abszedierte Appendizitis

339 -- appendizitischer Primar­

affekt 339 -- gangranose Appendizitis

339 -- phlegrnonose Appendizitis

339 -- ulzeros-phlegrnonose Ap-

pendizitis 339 - Veriauf, Prognose 339,341 -- Ausheilung 339 -- chronische rezidivierende

Appendizitis 341 -- Narbenstenose 339 -- narbige Obliteration 339 -- neurogene Appendiko-

pathie 341 -- Pseudodivertikel 341 - volkswirtschaftliche Bedeu-

tung 338 Appendizitis bei Mukoviszi­

dose 801 Appendizitis, chronische und

rezidivierende 341f. - Differentialdiagnose 342 - Epidemiologie 342 - Verlauf, Prognose 342 -- obstruktive Mukozele 342 -- Ureterstriktur 342 Appendizitis in graviditate

341 Appendizitis, parasitare 344 Approximalkaries 34 Arboviren, Hepatitis 694 Architis 452 Arenaviren, Hepatitis 696 Argyrophile Zellen, Osopha-

gus 88 Argyrose der Leber 641 Arsen, Hamangiosarkom der

Leber 737 Arteria coeliaca-Syndrom

264,265 Arteria lusoria 93 Arteriitis der Gallenblase

754 - allergische nekrotisierende

Angiitis (Churg-Strauss) der Gallenblase 754

- Gallenblasenhydrops bei Kawasaki-Syndrom 754

- Kawasaki-Syndrom 754 - Panarteriitis nodosa der

Gallenblase 754 Arteriitis des groBen Netzes

569 Arteriohepatische Dysplasie

der Leber 611 Arteriomesenterialer Darm­

verschluB 235 Arterioportale Fisteln des

Mesenterium 568 Arzneimittelbezoar 191

Askariasis 300 Askariasis des Peritoneum

553 Askaridiasis, Leberbeteili­

gung 696 Aszendierende Cholangitis

705 Aszites 544 ff. - bei Dialysepatienten 545 - bei MyxOdem 546 Atresie - der Vater-Papille 781 - Isthmus faucium 81 - Kolon 365 - Jejunum 256 Atrophie der Magenschleim­

haut 161 Atypische papillare Hyper­

plasie des D. Wirsungia­nus 833

Australia-Antigen 674 Autodigestive Cholezystitis

757,759 Autodigestive Pankreatitis

812f. - Pathogenese 812,813f. -- Aktivierung der Pankreas-

enzyme 813 -- Elastase 813 -- Gallereflux 813 -- Gallereflux in den Pan-

kreasgang 813 -- Induktion mikrosomaler

Leberenzyme 813 -- intrapankreatische Kom­

plementaktivierung 814 -- Kallikrein 813 -- Lipase 813

Lipid-Peroxidation 813 -- Phospholipase A 813 -- Prostaglandinmangel

814 -- Reflux von Duodenal­

saft 813 -- Trypsinwirkung 813 Autodigestive Pankreatitis,

akute und akut-rezidivie­rende 816,817

- Klinik 816 - Letalitat 817 - lokale Komplikationen

816,817 -- Abszesse 817 -- gastrointestinale Blutun-

gen 817 -- GefaBthrombosen 817 -- Hamaskos 817 -- Ileus 817 -- innere Fistelbildung 817 -- Kolonnekrosen 817 -- Kolonstenosen 817 -- pankreatogener Aszites

816 -- pankreatogener Pleura-

erguB 817 -- Position pancreatique 816 -- Pseudozyste 817 -- retroperitoneale Blutun-

gen 817

- Morphologie 816 - systemische Komplikatio-

nen 817 -- Diabetes mellitus 817 -- Enzephalopathie 817 ~- GerinnungsstOrungen

817 Hyperglykamie 817

-- Hyperlipidamien 817 -- Kreislaufschock 817 -- pankreasferne enzymati-

sche Gewebsnekrosen 817

-- Sepsis 817 -- StoffwechselstOrungen

817 -- Verbrauchskoagulopa­

thie 817 - Todesursachen 817 - Ubergang in chronische

Pankreatitis 817 Autodigestive Pankreatitis,

chronische 818,820f. - Atiologie, Pathogenese

818,820 -- Obstruktion kleiner Spei­

chelgange 818 -- Verdaubarkeit des Paren-

chyms 820 - ausgebrannte Driise 818 - Definition 818 - Epidemiologie 818 - Kaiser-Phanomen 820 - Klinik 818 - Letalitat 821 - lokale Komplikationen

820,821 -- Abszesse 820 -- chronische Schmerzzu-

stande 821 -- Duodenalstenosen 820 -- Gallenwegskomplikatio-

nen 820 -- gastrointestinale Blutun­

gen 820 -- Hamosuccus pancreati­

cus 820 -- intestinale Komplikatio­

nen 820 Kolonstenosen 820 Pankreaskarzinom 820 Pankreolithiasis 820 Pseudozysten 820

-- Rohrenstenose 820 -- Wirsungrrhagie 820 - Morphologie 820 -- chronisch kalzifizierende

Pankreatitis 820 -- Onkozyten 820 -- Pylorusdriisen-Metapla-

sie 820 -- tryptische Pankreatitis en

miniature 820 - Operationsindikation 821 - Operationsverfahren 821 - operative Therapie 821 - systemische Komplikatio-

nen 821 -- Diabetes mellitus 821

-- exokrine Pankreasinsuffi­zienz 821

-- gastrointestinale Blutun-gen 821

-- Hyperinsulinismus 821 -- Maldigestion 821 -- Osteoporose 821 -- pankreasferne enzymati-

sche Fettgewebsnekro­sen 821

- Verlauf, Prognose 821 Autoimmun-Cholezystitis

755 Autoimmunhiimolytische

Anamie bei Colitis u\ce­rosa 420

Avenin 270 Axiale Hernie 109 Azinares Adenolymphom 67 Azinus 605 Azinusdilatation (Azinusekta­

sie) des Pankreas 794,796 Azinusepithelien 791 Azinuszell-Tumor der Spei­

cheldriisen 68 Azinuszellkarzinom des Pan­

kreas 838, 839

B

B-Hepatitis-Virus 674,675 "backwash"-Ileitis 414 Bakteriamie, postendoskopi-

sche 193 Bakterielle Cholangitis

703ff. Bakterielle Peritonitis, Aszi­

tes 545 Bakterielle Ruhr 430ff., 432 - Atiologie, Pathogenese

430,431 -- Shigella-Toxin 431 - Epidemiologie 430 - Klinik 431 -- rote Ruhr 431

weil3e Ruhr 431 - Komplikationen 433 -- Arthritis 433 -- Begleitgastritis 433 -- Fernkomplikationen 433 -- hiimolytisch-uramisches

Syndrom 433 -- Keratokonjunktivitis 433 -- Lungen- und Pleurabetei-

ligung 433 -- Myokarditis 433 -- Narbenstenose 433 -- Osteomyelitis 433 -- Panmyelophthise 433 -- Perforation 433 -- Peritonitis 433 -- Splenitis 433 -- toxisches Megakolon 433 -- Ubergang in chronische

Ruhr 433 -- zentralnervose StOrun­

gen 433 - Letalitat 433

- Lokalisation 431 - Morphologie 431 -- katarrhalische Ruhr 431 -- mesenteriale Lymphkno-

ten 431 nekrotisierende pseudo­membranose Ruhr 431

-- ulzerose Ruhr 431 - Verlauf, Komplikationen

431ff. -- Heilung 431 Bakterieller "overgrowth"

281 Balantidium-Kolitis 438 Ballonzelle 601 "Banale" (gewohnliche")

Zirrhosen) 712 Bandwurmerkrankungen

301 Bantu-Zirrhose 643 Barium-Peritonitis 554 Bariumgranulom 454 Barrett-Syndrom 115ff., 116 - Definition 115 - Epidemiologie 115 - Komplikationen 117 -- Adenokarzinom 117 -- Carcinoma in situ 117 -- Dysplasie 117 -- I nvaliditat 117 - Morphologie 115, 116 -- Schleimhaut vom Kardia-

typ 116 -- Schleimhaut vom Fun­

dustyp 116 -- spezialisiertes Epithel

115 - Pathogenese 117 -- bei Reflux von Magen-

saft 117 -- bei Reflux von gallehalti­

gem Diinndarminhalt 117

-- Druck des unteren Oso-phagus 117

- peptische Striktur 115 - Prognose 117 - Remissionen 117 - Verlauf 117 Basaloides (kloakogenes)

Karzinom des Analkanals 528

Basalzelladenom der Spei­cheldriisen 67

Basalzellhyperplasie bei Re­fluxosophagitis 124

Basophile (mukose) Adeno­me der Speicheldriisen 68

Bauchdeckenph1egmone bei Kolondivertikulose 390

Bauchhohlenschwanger-schaft 547

- miitterliche Letalitat 547 - primare 547 - sekundare 547 Becherzellkarzinoid der Ap­

pendix vermiformis 353, 354

Sachverzeichnis 851

Bednar-Aphthen 15 Beh~et-Krankheit der Mund­

schleimhaut 15 Beh~et -Syndrom, Osophagus­

beteiligung 120 bell hernia 109 Benigne lympho-epitheliale

Lasion 60 Benigne, lympho-epitheliale

Lasion 61 Benigne lymphoide Hyper­

plasie des Magens 162 - Atiologie, Pathogenese

162 - Epidemiologie 162 - Klinik 162 - Lokalisation 162 Benigne postoperative intra­

hepatische Cholestase 663 Benigne rekurrierende intra­

lobulare Cholestase 662 Benigner lymphoider Polyp

des Kolorektum 505, 505

- benigne lymphoide Polypo­se 505

- solitare benigne lymphoide Polypen 505

Benignes Mesenchymom des Magens 209

Benignes Schleimhautpem­phigoid, Mundschleim­hautveranderungen 10

Benignes solides bzw. zysti­sches Teratom des Kolon und Rektum 468

Beta-Glukuronidase-Defekt 653

Betarezeptorenblocker und Peritonealfibrose 556

Betelnul3kauen, Mundhoh­lenkarzinom 25

Bezoare 191f., 191 Bilharziose, Leberbeteili­

gung 698 Biliare Zirrhose 669 Biliare Zirrhose bei konnata­

ler extrahepatischer Gal­lengangatresie 744

Biliare Zirrhosen 719,720 - Atiologie, Pathogenese

719 -- extrahepatische biliare

Zirrhosen 719 -- intrahepatische biliare

Zirrhosen 719 - biliare Zirrhose infolge

sklerosierender Cholangi­tis 720

- Klinik 720 - Morphologie 719 - primare biliare Zirrhose

720 - sekundare biliare Zirrho­

sen 720 - xanthomatOse Zirrhose

720 Bilirubinostase bei Sepsis

664

852 Sachverzeichnis

Bilirubinstoffwechsel, Physio­logie und Pathophysiolo­gie 658

- Gilbert-Syndrom 658 - Glukuronyltransferase

. (Uridin-Diphospho-Gluku­romat-Glukuronyltransfe­rase) 658

- Hyperbilirubinamie 658 - Ligandin (Glutathion-S-

Transferase B) 658 - medikamentose Stimula­

tion 658 - Z-Protein 658 Bilom 752 Blastomykose der Appendix

345 Blastomykose des Kolon und

Rektum 435 Blepharitis bei M. Crohn 407 blind loop syndrom I> Blind-

sack-Syndrom 280 Blindsack-Syndrom 280f.

"Brunneriom" I> Brunner­Drusen, Hyperplasie 249

Bruzellosen der Leber 702 Budd-Chiari-Erkrankung

617 Budd-Chiari-Syndrom 615,

635 Bulbitis 238 Bulloses Arzneimittelexan­

them, Mundschleimhaut­veranderungen 10

Bypass, intestinaler I> Intesti-naler Bypass 282

c

C-Zell-Karzinom der Schild­druse 640

Caecitis lignosa 551 Campylobacter-Enterokoli­

tis 295 - Atiologie, Pathogenese 295

- Atiologie, Pathogenese 280 -- Campylobacter jejuni/co-- Definition 280 - Morphologie 280 - Prognose 281 - Verlauf 281 Blutungen des Osophagus 95 - als Traumafolge 95 - bei hamorrhagischer Dia-

these 95 - beim Mallory-Weiss-Syn­

drom 95 Boerhaave-Syndrom I> spon­

tane Osophagusruptur 104 Boliviansches hamorrhagi-

sches Fieber, Hepatitis 696 Bolus-Obstruktion 285 Bonnevie-Ullrich-Syndrom 8 Borderline lesion der Magen-

schleimhaut 203 Bouveret-Syndrom 768 Bowenoide Papulose 534 Branchiogene Fehlbildun-

gen 83 - innere Pharynxfisteln 83 - komplette Halsfisteln 83 - laterale auBere Halsfisteln - laterale Halsfisteln 83 - laterale Halszysten 83 Brechdurchfall 293 Bridenileus 263 Bronchiektasen bei zystischer

Pankreasfibrose 801 Bronchitis bei zystischer Pan­

kreasfibrose 801 Bronchogene Zysten 93 Bronchoosophageale Fisteln

93 - Lungenzysten 93 - weithalsiges Osophagusdi-

vertikel 93 Brown bowel-Syndrom des

Kolon 376 Brown bowel syndrome 284 Bruckennekrosen 678,714 Brunner-Drusen, Hyperpla-

sie 249

Ii 295 -- Campylobacter fetus 295 - Epidemiologie 295 - Klinik 295 Campylobacter Enterokoli-

tis 296 - Differentialdiagnose 296 - Epidemiologie 296 - Komplikationen 296 -- Arthritis 296 -- Endokarditis 296 -- hamolytisch-uramische

Syndrome 296 -- Krampfanfalle 296 -- Meningitis 296 -- Neugeborenen-Meningi-

tis 296 -- Perikarditis 296 -- Septikamie 296 -- septischer Abort 296 - Lokalisation 296 - Morphologie 296 - Prognose 296 - Verlauf 296

83 Campylobacter venerealis 295

Campylobakter-Kolitis 433 Candida-Peritonitis 553 Capillaria hepatica 697 Carcinoma in situ - der Analhaut 528 - der Analregion 535 Caroli-Krankheit 746 Caroli-Syndrom 610 Cauda bifida des Pankreas

793 Chagas-Krankheit 99,120,

439 - "Mega"-Veranderungen im

Gastrointestinaltrakt 99 Cheilitis 13 Cheilitis glandularis purulen­

ta superficialis 17 Cheilitis glandularis simplex

7, 17

Cheilitis granulomatosa Mie-scher 17

Cheilognathopalatoschisis 7 Cheiloschisis 7 Cherubismus 49 Chiari-Krankheit 617 Chilaiditi-Syndrom 366 Chirurgische Nekrosen der

Leber 601,614 Chirurgische Peritonitis 554 - Bauchtiicher 554 - Handschuhpuder 554 - Tupfer 554 - Zellulose 554 Chlamydia trachomatis-Prok-

titis 453 Chlamydien-Peritonitis 552 Chlorom des Ileum 321 Cholangiofibrome 729 Cholangiofibrosen 729 Cholangiolar-duktale Karzi-

nome 736 - Karzinome der groBen

Gange 736 - Karzinome der kleinen

Gange 736 -- bei Thorotrastose 736 -- bei ulzeroser Kolitis 736 Cholangioliir-duktale Karzi­

nome der Leber 734 Cholangiolithiasis 769 - Atiologie, Pathogenese

769 -- primare Gallengang­

steine 769 -- sekundare Gallengang-

steine 769 - Chemie 769 - Epidemiologie 769 - Lokalisation 769 - Morphologie 769 - Verlauf, Komplikationen

769 -- akute Pankreatitis 769 -- Gallensteinileus 769 -- Hamobilie 769 -- innere Fistel 769 -- Mirizzi-Syndrom 769 -- Narbenstrikturen 769 -- Rezidivsteine 769 -- Spontanrupturen 769 Cholangiolitis 705 Cholangitis, extrahepati-

sche I> Extrahepatische Cholangitis 760

Cholangitis glandularis proli­feraus 761

Cholangitis, intrahepatische 703, 704, 706

- bakterielle Cholangitis 703, 704, 706

-- Atiologie, Pathogenese 703

-- Ausheilung 704 -- Cholangiolitis 704 -- Cholangitis lenta 704 -- eosinophile Ausschei-

dungscholangitis 704 -- Fibrose 704

-- Klinik 703 -- Lokalisation 703 -- Morphologie 704 -- Pericholangiolitis 704 -- sekundare biliare Zirrho-

se 706 -- Verlauf, Prognose 704 Cholangitis lenta 704 Cholangitische Zirrhosen

720 Cholaskos 546 Cholecystitis argyrophilica

759 Cholecystitis emphysemato­

sa 757 Cholecystitis glandularis pro­

liferans 759, 759 Cholecystitis luica (syphiliti-

ca) 760 Cholecystitis tuberculosa 760 Choledochozele 746 CholedochusabriB 752 Choledochusdivertikel 746 Choledochuszysten 670, 671,

746 Cholelithiasis I> auch Chole­

zystolithiasis, Cholangioli­thiasis 763, 765

Choleperitoneum 546 Cholera asiatica 294 - Atiologie, Pathogenese

294 - Epidemiologie 294 - Lokalisation 294 - Morphologie 294 - Prognose 294 -- Cholerinae 294 -- Dauerausscheidung 294 -- Kreislaufschock 294 -- Letalitiit 294 -- toxisch-degenerative Par-

enchymschaden 294 - Verlauf, Komplikationen

294 - Vibrio cholerae 294 -- Ausscheidungsdauer 294 -- Choleragen 294 -- Inkubationszeit 294 -- Neuraminidase 294 -- zellwandstandiges Endo-

toxin 294 Cholerinae 294 Cholestase bei Sepsis und

Schock 663 Cholestatisches Syndrom

665 Cholesteatose der Gallenbla­

se I> Cholesterose 749 Cholesterin-Peritonitis 554 Cholesterinester-Speiche-

rungskrankheit, Leber 654 Cholesterose 749, 750, 750 - Atiologie, Pathogenese 749 - Epidemiologie 749 - Extravesikale Cholestero-

se 750 - Kombination mit anderen

Gallenblasenerkrankun­gen 750

- Morphologie 749 - Prognose 750 Cholezystektomie 771 - Letalitat 771 Cholezystitis 754, 756 - Formen (z. B. akute Chole­

zystitis I> dort) 754 Cholezystolithiasis 763ff. - Atiologie, Pathogenese

764 - Atiologie, Pathogenese

(Cholesterinsteine) 766 - Atiologie, Pathogenese

(Pigmentsteine) 766 -- alkoholische Leberzirrho­

se 766 -- bakterielle Cholezystitis

und Cholangitis 766 -- hamolytische Anamien

766 -- Parasitenbefall der Gal­

lengange 766 - Cholesterinsteine 764 -- Mangel an Gallensauren

764 -- Mangel an Phospholipi­

den 764 -- Ubersattigung der Galle

mit Cholesterin 764 - Epidemiologie 763 -- ostlicher Typ 763 -- westlicher Typ 763 - Klassifikation der Gallen-

steine 763 -- gemischte Gallensteine

763 -- Kombinationssteine 763 -- reine Gallensteine 763 - Klassifikation 764 -- Cholesterinstein 764 -- CPK-Maulbeerstein 764 -- CPK-Tonnenstein 764 -- Kalkstein 764 -- Pigmentstein 764 - Komplikationen 766ff. -- Bouveret-Syndrom 768 -- freie Steinperforation

767 -- Gallenblasenkarzinom

768 -- Gallensteinileus 768 -- muskulare Wandhyper-

trophie 767 -- Pankreatitis 768 -- spontane Gallenwegsfi-

steIn 767 -- Steindurchwachsung 767 - Litholyse 771 - medikamentose Steinauflo-

sung 771 - pradisponierende Faktoren

(Cholesterinsteine) 766 -- Antikonzeption 766 -- Ernahrung 766 -- Schwangerschaft 766 -- Stoffwechselkrankheiten

766 -- Ubergewicht 766 Cholezystozele 745

Chondrom - des groBen Netzes 570 - des Osophagus 133 Chronisch-aggressive Hepati­

tis 683, 688ff., 689 - chronisch-aggressive Hepa­

titis, Typ A 688 - chronisch-aggressive Hepa­

titis, Typ B 688 - hochaktive chronisch-ag­

gressive Hepatitis (Typ B) 689

-- Differentialdiagnose gegenuber der destruie­renden Cholangitis 689

-- Verlauf 689 - maBig aktive chronisch-ag-

gressive Hepatitis (Typ A) 688,689

-- bunte Leber 689 -- Verlauf 688 - Morphologie 688 Chronisch-persistierende He­

patitis 690, 691 - Differentialdiagnose 691 - friihe Ausheilungssta-

dien akuter Hepatitiden 691

- Morphologie 691 Chronisch rezidivierende (ha­

bituelle) Aphthen 15 Chronische atrophische Cho­

lezystitis 759 Chronische atrophische Ga­

stritis 160, 161 Chronische atrophische Ga­

stritis mit intestinaler Meta­plasie 160

Chronische B1eivergiftung, Mundschleimhautverande­rungen 11

Chronische Cholezystitis 759, 760 Atiologie, Pathogenese 759

-- primar-chronische Form 759

-- sekundar-chronische Cholezystitis 759

- Epidemiologie 759 - Morphologie 759 - Sonderformen 760 -- Cholecystitis tuberculosa

760 -- Cholecystitis luica (syphi­

litica) 760 -- Malakoplakie der Gallen­

blase 760 -- xanthogranulomatOse

Cholezystitis 760 - Verlauf, Komplikationen

759 -- Adenomyomatose 759 -- Cholecystitis glandularis

proliferans 759 -- Cholecystitis argyrophili­

ca 759 -- chronische atrophische

Cholezystitis 759

-- chronische hypertrophi­sche Cholezystitis 759

-- Elastose 759 -- Gallenblasen-Hydrops

759 -- hyperplastische Cholezy-

stosen 759 -- Kalkmichgalle 759 -- Neuromatose 759 -- Pericholezystitis 759 -- Porzellangallenblase 759 -- Schrumpfgallenblase

759 Chronische Gastritis 158ff. - Elektronenmikroskopie

160 - Komplikationen 162 - Lokalisation 159 -- Typ A 159 -- Typ B 159 - Morphologie 159, 160 -- chronische atrophische

Gastritis 160 -- chronische atrophische

Gastritis mit intestinaler Metaplasie 160

-- Magenschleimhautatro­phie 160

-- Oberflachengastritis 160 -- Oberflachengastritis mit

beginnender Atrophie 160

-- Oberflachengastritis mit partieller Atrophie 160

- Sonderformen 162ff. -- entziindlicher fibroider

Polyp des Magens 165 -- eosinophile Gastroenteri­

tis 165 -- Faden- und Fremdkorper­

granulome des Magens 167

-- Gastritis glandularis et cy­stica superficialis 166

-- Gastritis glandularis et cy­stica profunda 167

-- Malakoplakie der Magen­schleimhaut 166

-- Plasmazellgranulom des Magens 163

-- Pseudolymphom des Ma­gens 162

- Typ A (isolierte Korpusga­stritis) 158

-- megaloblastare (pernizio­se) Anamie 158

- Typ B (primare Antrumga-stritis) 159

- Verlauf 162 -- Progredienz 162 -- Riickbildung 162 Chronische Hepatitis-Virus­

Infektionen I> Chronische Virus hepatitis 686

Chronische Hepatitis I> auch Chronische Virushepatitis und einzelne Formen 686

Chronische hypertrophische Cholezystitis 759

Sachverzeichnis 853

Chronische kalzifizierende Pankreatitis 821, 822

- Atiologie, Pathogenese 821,822

-- chronischer Alkoholkon-sum 821

-- EiweiBmangel 822 -- genetische Faktoren 822 -- Hyperparathyreoidismus

822 - Chemie der Konkremente

822 - Epidemiologie 821 - Klinik 822 - Morphologie 822 -- Hydropankreatose 822 -- Pankreaszirrhose 822 - ubrige Organe 822 - Verlauf, Komplikationen

822 -- Diabetes 822 -- Karzinom 822 Chronische lobulare Hepati­

tis 691 Chronische nicht-eitrige de­

struierende Cholangitis 707, 708, 710f.

- Atiologie, Pathogenese 707

-- Xanthome 707 - Epidemiologie 707 - Klinik 707 - klinische Begleiterkrankun-

gen 707 -- Autoimmunthyreoiditis

707 -- Dry Gland Syndrome

707 -- Glomerulonephritiden

707 -- rheumatoide Arthritis

707 -- Sjogren-Syndrom 707 -- Vaskulitiden 707 - Morphologie 708, 710f. -- 1. Stadium: F10ride Gang-

lasion 708 -- 2. Stadium: Ductuluspro­

liferation 710 -- 3. Stadium: Vernarbung

710 -- 4. Stadium: Biliare Zir­

rhose 711 -- Galleninfarkte 710 -- Leberexzidat, Leberpunk-

tat 708 -- Netznekrosen 710 Chronische Pankreatitis

819 Chronische Pfortaderthrom­

bose 613 Chronische Polyarthritis 61 Chronische Stauungsleber

614f., 615,617 - extrahepatische Folgen

617 Chronische Stenose der A.

mesenterica sup. I> Orth­ner-Krankheit 262

854 Sachverzeichnis

Chronische toxische Hepato­sen 634,635

- Atiologie, Pathogenese 634,635

-- Arzneistoffe 634 Briickennekrosen 635

-- Ersatzsklerose 635 -- Fasernarben 635 -- genetische Momente 634 -- Industrieprodukte und

-abfalle 634 -- Insektizide 634 -- Konservierungsmittel 634 -- Leberumbau 635 -- zellulare Immunreaktio-

nen 634 - Differentialdiagnose chro­

nische toxische Hepatosel chronische Virushepatitis 635

- Morphologie 634 -- eosinophile Leukozyten

634 -- Glisson-Dreiecke 634 -- Infiltrate 634 -- Leukozyten 634 -- Sternzellen 634 - toxische GefaBveranderun-

gen 635 -- Budd-Chiari-Syndrom 635 -- hepatoportale Sklerosen

635 -- Peliosis hepatis 635 -- VenenverschluBkrank-

heit 635 Chronische toxische Hepato­

sen 633 - Atiologie, Pathogenese

633 Chronische unspezifische

Sial adenitis 60 Chronische unspezifische

Tonsillitis 76,77 - Komplikationen 77 - Morphologie 77 -- chronische atrophische

Tonsillitis 77 -- chronische hypertrophi­

sche Tonsillitis 77 -- Krypten-Parenchym-Ton-

sillitis 77 -- Kryptentonsillitis 77 -- Tonsillo-Peritonsillitis 77 Chronische unspezifische ul­

zerose Duodeno-Jejuno­Ileitis 241

- Beziehung zur Zoliakie 241 Chronische Virushepatitis

686, 687f., 691f. - chronisch-aggressive Hepa­

titis I> dort 688 - chronisch-persistierende

Hepatitis 691 - Definition 686 - immunologisch bedingte

Erkrankung 687 - inapparente HBsAg-Tra­

ger 692 - lupoide Hepatitis 687

- Minimalhepatitis B I> dort 692

- primar chronische Hepati­tis 687

- sekundar chronische Hepa­titis 687

Chronischer intermittierender arteriomesenterialer duo­denaler Ileus 235

Churg-Strauss-Syndrom des Diinndarms 266

Chylangiome 563 Chyloser Aszites 546 Chyloses Lymphangiom 563 Chyluszysten 562, 563 Cirrhose cardiaque 616,617,

718f. - Atiologie 719 -- erworbene Herzklappen-

fehler 719 -- Panzerherz 719 -- Pneumokoniosen 719 -- rezidivierende periphere

Lungenarterienembolien 719

- Morphologie 718 Clonorchis sinensis, Leberbe­

teiligung 698 Clonorchis sinensis und Gal­

lengangkarzinom 778 Coecum mobile, Jejunum

256 Colitis cystica polyposa 457 Colitis cystica profunda

455ff. - diffuse Form 460 - lokale Form 455 Colitis cystica superficialis

460 Colitis indeterminate 422 Colitis simplex 449 Colitis tuberculosa 433, 434 - Differentialdiagnose ge-

geniiber M. Crohn 433 Colitis u1cerosa 399, 400,

408ff., 41Off., 412/, 416 - Atiologie, Pathogenese

408f. -- Assoziation mit allergi­

schen Erkrankungen 409 -- B-Zell-System 409 -- erhohter Zytomegalievi-

rus-Titer 409 -- genetische Faktoren 409 -- Immunpathogenese 409 -- infektiose Genese 408 -- K-Zellen (Killer-Lympho-

zyten) 409 -- Komplementfaktoren

409 -- Leukotrien B4 409 -- Null-Zellen 409 -- psychosomatische Fakto-

ren 410 -- Rauchen 410 -- T-Zellen 409 -- virale Genese 408 -- zellwanddefekte Organis-

men 409

- Augenerkrankungen 419 - besondere Verlaufsformen

413 -- toxische Kolondilatation

413 -- toxisches Megakolon 413 - Cholelithiasis 419 - Definition 399 - Differentialdiagnose 419 - Differentialdiagnose Coli-

tis ulcerosa/Morbus Crohn 421

-- klinische Differentialdia­gnose 421

-- morphologische Differen­tialdiagnose 421

- Dysplasien der Darm­schleimhaut 415ff.

-- adenomatose Dysplasie 417

-- atypische Basalzellproli­feration 417

-- Beziehung zur Dauer der Colitis u1cerosa 415

-- epidermoide metaplasti­sche Dysplasie 417

-- hellzellige (klarzellige) Dysplasie 417

-- leichte Dysplasie 418 -- Morphologie 417 -- panzellulare Dysplasie

417 -- praktische Bedeutung des

Dysplasie-Grading 417 -- schwere Dysplasie 418 - Epidemiologie 415 - Gallengangkarzinome 419 - Hauterkrankungen 419 -- hepatobiliare Komplika-

tionen 419 -- Kontrolluntersuchungen

419 -- primare sklerosierende

Cholangitis 419 -- Progression und Regres­

sion 419 -- sekundare biliare Zirrho-

se 419 -- Skeletterkrankungen 419 - Klinik 410 -- Leitsymptome 410 -- LysozymgehaJt des Se-

rums 410 -- Makrophagen-Turnover

410 - lokale Komplikationen

414,415 -- akute Leukamie 415 -- Blutung 414 -- gedeckte Perforation 414 -- Karzinoid 415 -- Kolonkarzinom 415 -- maligne Lymphome 415 -- Perforation 414 -- perianale Entziindungen

414 -- prastomale Ileitis 415 -- Stenose der Darmlich-

tung 414

-- Strikturen 414 - Lokalisation 410,411 - Morphologie 411,412 -- aktive Krankheitsphase

411 -- Becherzellenzahl 411,

412 -- entziindliche Polypen

411 -- Herniation des Schleim­

hautepithels 411 -- Kryptenabszesse 411,

412 -- Mukosa-Kolitis 411 -- Pseudopolypen 411 -- Remission 411 - Prognose 420, 421 - Rektumstumpf- und Sto-

ma-Karzinom 421 - Schwangerschaft 420 -- EinfluB der Schwanger-

schaft auf die Darmer­krankung 420

-- EinfluB der Darmerkran­kung auf die Schwanger­schaft 420

- systemische (extraintestina-Ie) Komplikationen 419ff.

-- Amyloidose 420 -- Cholelithiasis 420 -- Harnwegskomplikatio-

nen 420 Hydronephrose 420

-- Leberveranderungen 420 -- Malabsorptionssyndrom

420 -- peptische Magenge-

schwiire 420 -- Urolithiasis 420 - Veri auf 420,421 Colitis u1cerosa, Appendizi­

tis 344 Colitis u1cerosa und Gallen-

gangkarzinom 778 Coma hepaticum 725 Compound odontoma 47 Condyloma acuminatum 453 - der Analregion 535 Councilman bodies 677 Councilman-Korper 594,

601 Courvoisier-Zeichen 786 Cowden-Syndrom 480 Coxsackie-Viren als Erreger

einer Riesenzellhepatitis 684

Coxsackieviren, Hepatitis 694

CPK-Steine 765 CREST-Syndrom,Osopha­

gus 122 Crigler-Najjar-Syndrom 660 - Crigler-Najjar-Syndrom

(Typ I) 660 - Crigler-Najjar-Syndrom

(Typ II) 660 Cronkhite-Canada-Syndrom

204,330 - Diinndarmbeteiligung 330

Curling-Ulzera 175 Cushing-Ulzera 175 Cystadenolymphoma lym-

phomatosum 67 Cystadenolymphoma papilli-

ferum 65,66 - Epidemiologie 66 - Histogenese 66 - Lokalisation 66 - Morphologie 66 - Prognose 66 -- maligne Umwandlung

66 -- Rezidivquote 66 - Verlauf 66

D

D. pancreaticus maior (D. Wirsungianus) 791

D. pancreaticus minor (acces­sorius, D. Santorini) 791

Darier-Krankheit, Mund­schleimhautveranderun­gen 10

Darmbrand 294 Darmwandbruch 583 Defakationsblutungen 382 Degos-Delort-Tricot-Syn-

drom 264 Dellengastritis 174 Delta-Antigen 676 Denguefieber, Hepatitis 694 Dens in dente 31 Dentin (Zahnbein) 29 Dentinom 46 Depigmentierungen der

Mundschleimhaut 12 Dermatitis herpetiformis

Duhring, Mundschleim­hautveranderungen 10

Dermatomyositis - Kolon und Rektum 378 - Mundschleimhautverande-

rungen 10 - Osophagus 122 Dermoidzyste - des groBen Netzes 570 - der Mundhohle 7 Desmoidtumoren der Bauch­

wand und des Mesenterium bei Gardner-Syndrom 479

Destruierende Cholangitis 709

Deziduaknotchen des groBen Netzes 570

Diarrhoen 188 Dientamoeba fragilis-Kolitis

438 Differentialdiagnose Colitis

ulcerosa/Morbus Crohn 422,423

- Mount Sinai-Kriterien 423 Diffuse Colitis cystica pro­

funda 460 Diffuse mesenteriale Fibro­

matosen bei Gardner-Syn­drom 479

Diffuse nodulare lymphoide Hyperplasie des Jejunum und Ileum 301

Diffuse plasmazellulare Ap­pendizitis 343

Diffuser Osophagospasmus 99

Digenie 6 Diglossie 6 Dignathie 6 Diphtherie des Osophagus

118 Disseminierte gastrointestina­

Ie Polypose mit orokutaner Hamartomatose I> Cow­den-Syndrom 480

Disseminierte Lipogranulo­matose, Leber 654

Diversions-(Umleitungs-)Ko­litis 443, 448

Divertikelkrankheit I> Diverti­kulose des Kolon 387

Divertikeloffnung, Osopha­gus 100

DivertikellPseudodivertikel des Diinndarms 284

Divertikulose des Kolon 387ff., 389

- Atiologie, Pathogenese 387,388

-- erhohter intraluminaler Druck 387

-- muskulare Abnormitat 388

-- pradivertikulares Stadi­um 388

-- Schwache der Kolon­wand 388

- bei Ehlers-Danlos-Syn-drom 388

- bei Kindem 388 - bei Marfan-Syndrom 388 - Epidemiologie 387 - Klinik 388 - Lokalisation 388 - Morphologie 388 - Prognose 391 - rechtsseitige Kolondiverti-

kel 391 -- rechtsseitige Divertikulo­

se 391 -- solitare Divertikel 391 - Verlauf, Komplikationen

388,390f. -- Bauchdeckenphlegmone

390 B1utungen 390

-- Divertikulitis 388 -- Divertikulitis-Tumoren

390 -- Druckerosionen 390 -- Fisteln 390 -- freie Perforation 390 -- Hydroureteronephrose

390 -- Ileus 390 -- Karzinom 390 -- maligne Divertikulitis

390

-- nekrotisierende Fasziitis 390

-- Perforationsperitonitis 390 -- Pneumatosis cystoides

390 -- Pneumoperitoneum 390 -- Pneumozyste des Kolon

390 -- Polypenbildung 388

Riesen-Divertikel 390 -- Saint-Trais 391 -- Stenose der Darmlich-

tung 390 -- Ureterstriktur 390 Divisum-Pankreatitis 823 Dolichokolon 366 Doppelmagen 145 Doppelpylorus 145 Dottergangszyste 257 Downhill-Varizen 95,96 Drogenikterus 664, 665 - Cholestase-Begriff 665

klinischer Cholestase-Be­griff 665

-- morphologische Chole­stase-Begriff 665

- cholestatisches Syndrom 665

- Klinik 665 - Morphologie 664, 665 -- Chlorpromazin-Cholesta-

se 665 -- eosinophil-allergische

Cholangitis 665 -- Halothan-Narkose, Le-

berschadigung 665 -- Pericholangitis 665 -- Phenothiazine 665 -- Pillenikterus 665 - Pathogenese 664 -- Angriffspunkt der Medi-

kamente 664 -- Halothan 664 -- hyperergische Reaktio-

nen 664 -- toxische Reaktion 664

Verlauf 665 -- biliare Zirrhosen 665 -- Xanthelasmen 665 Driisenkorperzysten - der Antrumschleimhaut

des Magens 205 - der Korpusmukosa 202,

204 -- bei Gardner-Syndrom

479 Dry Gland Syndrome 707 Dubin-Johnson-Syndrom

597,598,642,661 Ductus choledochus, Anoma­

lien 746 Ductus choledochus, Langen­

anomalien 746 Ductus cysticus, Anomalien

746 Ductus cysticus-Syndrom

751 Ductus hepaticus, Anoma­

lien 746

Sachverzeichnis 855

Ductus hepato-canaliculares 746

Ductus hepato-cystici 746 Ductus pancreaticus-arterio­

venose Fisteln 807 - Amyloidose 284 - brown bowel syndrome

284 - DivertikellPseudodiverti-

kel des Diinndarms 284 - Lipofuszinose 284 - Melanose 284 - pathologische Veranderun-

gen der Diinndarmlich­tung 284

Diinndarm, anatomisch-phy­siologische Vorbemerkun­gen 253ff.

- Physiologie 254, 255 -- endokrine Funktionen

255 -- Motilitat 254 -- Resorption 254 -- Sekretion 255 Diinndarm bei Immundefekt­

syndromen I> Immunde­fektsyndrome, Diinndarm 307

Diinndarm-Divertikulose 271

Diinndarm, Fehlbildungen 255f.

- Agenesie 256 - Atresie 256 - Coecum mobile 256 - Duplikaturen 256 - Dystopien 256 - Malrotation 256 - Meckel-Divertikel 255 - Mesenterium commune

256 - Stenosen 256 Diinndarm, fibroide Poly­

pen 302 Diinndarm, intraluminale

Blutungen 266 Diinndarm, intramurale

Hamatome 266 Diinndarm, KreislaufstOrun-

gen 261 - Klassifikation 261 - Pathophysiologie 261 Diinndarm, Metastasen 325 Diinndarm, Odem der Darm-

wand 267 Diinndarm, Pseudolym­

ph om 301 Diinndarm, traumatische Ver­

anderungen 312 Diinndarm-Tuberkulo-

se I> Enteritis tuberculosa 297,

Diinndarm, tumorahnliche Veranderungen 329

Diinndarm, Tumoren 313ff. - Epidemiologie 313 - Klassifikation 313,314 Diinndarm-Volvulus bei M.

Crohn 406

856 Sachverzeichnis

Dunndarminfarkt, aku­ter I> Mesenterialinfarkt 262

Dunndarminfarkt, hamorrha­gischerl> Akuter Mesente­rialinfarkt 262

Dunndarmkarzinom bei Gardner-Syndrom 479

Dunndarmkarzinome bei M. Crohn 406

Dunndarmtransplantation 331

Dunndarmulzera, idiopathi-sche 301

Dunndarmvarizen 266 Duktulare Dyschylie 794 Duktulares Karzinom 735 Duodenalatresie 234 Duodenaldivertikel und

-pseudodivertikel 235, 236 - juxtapapillare Divertikel

235 - Pulsions-Pseudodivertikel

235 - Traktionsdivertikel 236 - Ulkusdivertikel 236 Duodenale Varizen 236 Duodenalstenosen bei chroni-

scher Pankreatitis 820 Duodenitis 237,238 - Atiologie, Pathogenese

237 - Definition 237 - Epidemiologie 237 - Giardiasis 238 - hlimorrhagisch-erosive

Duodenitis 237 - Komplikationen 238 - Morphologie 238 - Verlauf 238 Duodenitis Crohn 241 Duodenitis tuberculosa 241 Duodenum, anatomisch-phy-

siologische Vorbemerkun­gen 231,232

- Anatomie 231 -- Makroskopie 231 -- Mikroskopie 231 -- Topographie 231 - Physiologie 231, 232 -- endokrine Funktionen

232 -- Motilitat 231 -- Sekretion und Resorp-

tion 232 Duodenum, erworbene Lich­

tungsanderungen 235 - arteriomesenterialer Darm­

verschluB 235 - chronischer intermittieren­

der arteriomesenterialer duodenaler Ileus 235

- erworbene Divertikel und Pseudodivertikel 235

Duodenum, Fehlbildungen 232,234

- Duodenalatresie 234 - Gewebsheterotopien 232 - Membranstenosen 234

Duodenum, intramurales Hamatom 237

Duodenum, Kreislaufstarun­gen 236

Duodenum, Metastasen in der Duodenalwarrd 248

Duodenum, traumatische Veranderungen 245

Duodenum, tumorahnliche Veranderungen 249

Duodenum, Tumoren 246 - Klassifikation 246 Duplikaturen, Jejunum 256 Durchbruchzyste 39 Dyschylie, exokrines Pankre-

as I> Exokrines Pankreas, Dyschylie 795

Dyschylien 53 - Ubersicht der Dyschylie-

formen 53 -- Hydro-Dyschylie 53 -- Muko-Dyschylie 53 -- Proteo-Dyschylie 53 Dyskinesie der Gallenwege

751 Dysontogenetische Zysten

des Kiefers 39 Dysphagie 92, 93 - bei A. lusoria 93 - bei angeborener Osopha-

gusstenose 92 Dysphagie bei Osophaguskar-

zinom 131 Dysplasie - der Analregion 535 - der Magenschleimhaut

222 - der Mundschleimhaut 21 -- Differentialdiagnose 21 -- Dysplasiegrade 21 -- Erythroplakie der Mund-

schleimhaut 21 Dysplastisches Kemmuster

bei Leberzirrhose 592 Dyssynergie der Gallenwege

751 Dystonie der Gallenwege

751 Dystope Einlagerungen 74 Dystopien (Magen) 145 Dystopien der Mandeln 74 Dystopien, Jejunum 256

E

E 605-Vergiftung, Osophagus­veratzung 104

Early cancer des Ma-gens I> Frfihkarzinom des Magens 222

Echinokokkose 439, 695 Echinokokkose des Perito­

neum 553 Echinokokkose, Leberbeteili­

gung 697 Echo-Viren als Erreger einer

Riesenzellhepatitis 684

Echoviren, Hepatitis 694 Einfache ("traumatische",

"hlimorrhagische") Kno­chenzyste des Kiefers 49

Einheimische bzw. nichttropi-sche Sprue I> Zaliakie 270

Eisenmangelanamie bei chro­nischer Gastritis 162

Eisenspeicherungskrank -heit I> Siderophilie 645

Eitrige Osophagitis 118 Eitrige (phlegmonase und ab­

szedierte) Gastritis 156 - Ubergang zur Magengan­

gran 156 EiweiBverlust -Gastropathie

154 - bei der Riesenfalten-Gastri­

tis (Morbus Menetrier) 154

- bei Magentumoren 154 Eklampsieleber 615 Ektopische Magenschleim-

hautinseln im Osophagus 115

EI Tor-Cholera 294 Elastose 759 Elektrolytverlierendes villases

Adenom 473 Embryonale Adenome der

Speicheldrfisen 68 Emphysemat5se Gastritis 157 - bei erhohtem intralumina­

lem Druck 157 - bei Ruptur von Lungenem­

physemblasen 157 - beim Vorkommen von

Sch1eimhautlasionen 157 Endobrachyasophagus I> Bar­

rett-Syndrom 115 Endodermaler Sinustumor

des Retroperitoneum 579 Endometriom des Analka-

nals 536 Endometriose - der Mundhohle 7 - der Sigmawand 505 - des Analkanals 536 - des Dunndarms 330 - des groBen Netzes 570 - des Kolon und Rektum 506 Entamoeba histolytica 436 Enterale Yersiniose 296, 297 - Atiologie, Pathogenese

296 - Klinik 296 -- akute terminale Ileitis

296' -- Appendizitis 296 -- Enteritis 296 -- Enterokolitis 296 -- Erythema nodosum 296 -- Polyarthritis 296 -- Septikamie 296 - Lokalisation 296 - Morphologie 296 - morphologische Differen-

tialdiagnose 297 - Prognose 296

- Verlauf 296 Enteritis 288ff., 298ff., - allgemeine Pathogenese 288 - Aspergillose 300 - bakterielle 290 - bei Aucytosin-Therapie

300 - durch Rickettsien 300 - Klassifikation 288 - Pilzinfektionen I> Jejunum,

Mykosen 300 - Protozoenerkrankungen

300 - Ubersicht der Enteritiden

289 virale 298, 299

-- Adenoviren 298 -- Astroviren 298 -- Calici-Viren 298 -- Coronaviren 298 -- Coxsackie A 1-Viren 298 -- Minireovirus-Partikel

298 -- morphologische 299 -- Norwalk-Virus 298,299 -- Rotavirus 298, 299 - Wurmerkrankungen 300,

301 -- Ankylostomiasis 300 -- Askariasis 300 -- Bandwurmerkrankun-

gen 301 -- Hakenwurm-Krankheit

300 -- Trichinellose (Trichino­

se) 301 Enteritis gravis 294 Enteritis necroticans 294,

295 - Atiologie, Pathogenese

294 -- Cl. perfringens Typ C

294 - Lokalisation 295 - Morphologie 295 - Prognose 295 - Verlauf 295 Enteritis tuberculosa 297,

298,299 - Epidemiologie 297 - Komplikationen 297 -- Blutungen 297 -- Darmstrikturen 297 -- Enterolithiasis 297 -- Malabsorptionssyndro-

me 297 -- Perforationen der Ulzera

297 -- Peritonitis 297 -- Ruptur verkaster

Lymphknoten 297 - Lol}alisation 297 - Morphologie 297 - morphologische Differen-

tialdiagnose gegenuber M.Crohn 299

- Prognose 297 Enteritische Salmonellosen

293

Enterobius (Oxyuris) vermi­cularis 439

Enteroblastom bei M. Crohn 406

Enterocolitis lymphofollicula-ris 446

Enterogene Zysten 233 Enterokolitis 444 - uramische 444 - zytostatisch bedingte 444 Enterotoxische Aeromonas

294 Enterozystozele 257 Entzundlicher fibroider Polyp - des Dunndarms 302 - des Magens 164,165 - des Peritoneum 556 Entztindlicher kloakogener

Polyp 455 Enzyminduktion der Leber

621 Eosinophil-allergische Chol­

angitis 665 Eosinophile Ausscheidungs­

cholangitis 704 Eosinophile Cholangitis 633 Eosinophile Cholezystitis

757 Eosinophile Gastritis I> eosi­

nophile Gastroenteritis 165

Eosinophile Gastroenteritis 165, 166

- Atiologie, Pathogenese 165

-- allergische Krankheiten 165

- Epidemiologie 165 - Klinik 165 - Lokalisation 166 - Morphologie 166 - Prognose 166 - Verlauf 166 Eosinophile hyaline Tropfen

der Leber 597 Eosinophile (II eo-)Kolitis

448 - Anisakiasis 448 - durch Wurmbefall der Ko-

lonwand 448 - Heringswurm 448 - Kuhmilchallergie 448 - Nahrungsallergene 448 Eosinophiler Aszites 546 Eosinophiles Granulom der

Appendix 345 Epidemische Gastritis 158 Epidermiszysten bei Gardner­

Syndrom 479 Epidermoidzyste der Appen­

dix vermiformis 357 Epidermolysis bullosa mit

Osophagusbeteiligung 120 Epiphrenische Divertikel

100 Episkleritis bei M. Crohn

407 Epithelnekrosen der Leber

bei Schock 664

Epitheloides Leiomyoblastom des Magens 206

Epitheloides Leiomyom des Magens 208

Epitheloidzellgranulome bei M.Crohn 404

Epitheloidzellgranulome bei Schistosomiasis 439

Epulis 18 - Epulis gigantocellularis

(Riesenzellepulis) 18 - Epulis granulomatosa 18 Erbrechen (Verhalten des

Osophagus) 89 Ergotaminulkus des Rektum

463 Erlanger Prognose-Schema

beim kolorektalen Karzi­nom 492

Eruptionszyste 39 Erworbene Duodenalsteno­

se 233 - konnatale Duodenalsteno­

se 233 Erythema exsudativum multi­

forme, Mundschleimhaut­veranderungen 10

Erythema multiforme bei M. Crohn 407

Erythema no do sum bei Coli­tis u1cerosa 419

Erythema nodosum bei M. Crohn 407

Erythematodes visceralis - Leber 702 - Mundschleimhautverande-

rungen 10 Erythramie, Mundschleim­

hautveranderungen 11 Erythroleukamie, Mund­

schleimhautveranderun­gen 11

Erythropoetische (erythrohe­patische) Protoporphyrie 641

Erythropoetische Protopor­phyrie 648

Escherichia coli-Enteritis 293 - enteroinvasive E. coli

(EIEC) 293 - enterotoxische E. coli

(ETEC) 293 - infantile enteropathogene

E. coli (EPEC) 293 - zytotoxische E. coli 293 Essigsaureveratzung des Ma-

gens 193 Evanescent Colitis 382 Eventration 584 Exanthematisches Mittel-

meerfieber, Hepatitis 703 Exogene Hepatosen 621ff. - toxische Hepatosen (I> ein­

zelne Formen) 622 -- obligate und fakultative

Hepatotoxine 622 - toxische Hepatosen 623 -- akute toxische Hepato-

sen I> einzelne Formen 623

-- langsame Azetylierer 623 -- Nekroseformen 623 -- schnelle Azetylierer 623 - zellulare Adaptation 621,

622 -- Enzyminduktion 621 -- hyaline Tropfen 622 -- Lipofuszinose 622 -- Membranhyperplasie

622 Exokrines Pankreas, anato­

misch-physiologische Vor­bemerkungen 791, 792

- Anatomie 791 -- Azinusepithelien 791 -- BlutgefaBe 791 -- D. pancreaticus minor

(accessorius, D. Santori­ni) 791

-- D. pancreaticus maior (D. Wirsungianus) 791

-- Innervation 791 -- LymphgefaBe und

Lymphknoten 791 -- primare Lappchen 791 -- Schaltstticke 791 -- sekundare Lappchen 791 -- zentroazinare Zellen 791 - Physiologie 792 -- Enzyme 792 -- Hydrochylus 792

Pankreassekret 792 -- Proteochylus 792 -- Steuerung der Pankreas-

sekretion 792 Exokrines Pankreas, Dyschy-

lie 795, 796f. - Atiologie 795 - Einteilung 795, 796f. -- duktale Dyschylie 796 -- duktulare Dyschylie 796 -- isthmische Dyschylie 796 -- papillare Dyschylie 797 - Morphologie 795 - resultierende Funktionssto-

rung 795 -- azinare Dyschylie 795 Exokrines Pankreas, Fehlbil­

dungen (I> einzelne For­men) 792

Exokrines Pankreas, Kreis-laufstorungen 806, 807

- aktive Hyperamie 806 - Anamie 806 - Blutungen 806 - Ductus pancreaticus-arte-

riovenose Fisteln 807 - GefaBerkrankungen 807 -- Arteriitis 807 -- Arteriolosklerose 807 -- Arteriosklerose 807 - ischamischer Infarkt 807 - Kreislaufschock 806 - passive (Stauungs-) Hyper-

amie 806 -- Halo-Phanomen 806 -- kardiale Stauung 806 -- portale Stauung 806 - vaskulares Odem 806

Sachverzeichnis 857

Exokrines Pankreas, Pseudo­zysten 828, 829, 830

- Atiologie, Pathogenese 830

- Blutung 830 - Epidemiologie 830 - extrapankreatische Pseudo-

zysten 830 - inn ere Pankreasfisteln 830 - intrapankreatische Pseudo-

zysten 830 - Klassifikation 830 - Kompression von Hohl-

organen 830 - maligne Entartung 830 - Morphologie 830 - Rezidivquote 830 - Ruckbildung 830 - Ruptur 830 - segmentare portale Hyper-

tension 830 - Verlauf, Komplikationen

830 Exokrines Pankreas, trauma­

tische Schaden 808 - Atiologie, Pathogenese 808 -- penetrierende (scharfe)

Pankreasverletzungen 808 -- SpontanzerreiBung 808 -- stumpfe Pankreasverlet-

zungen 808 Exokrines Pankreas - Epidemiologie 808 - Letalitat 808 - Morphologie 808 -- inkomplette Ruptur 808 -- komplette Ruptur 808 -- Kompression 808 -- Kontusion 808 -- subkapsulare Ruptur 808 -- Transsektion 808 - Pankreasbiopsie 808 - Todesursachen 808 - Verlauf, Komplikationen

808 -- AbszeBbildung 808 -- Blutungen 808 -- exkretorische Pankreasin-

suffizienz 808 -- Pankreasfisteln 808 -- Pankreatitis 808 -- Pseudozysten 808 -- traumatischer Diabetes

mellitus 808 Exokrines Pankreas, Tumo­

ren 832, 833, 835 - bosartige epitheliale Tumo­

ren 835 -- exokrines Pankreaskarzi­

nom (I> dort) 835 -- muzinoses Zystadenokar­

zinom des Pankreas 835 - epitheliale Tumoren mit

fraglicher Dignitat 833 - gutartige epitheliale Tumo­

ren 832,833 -- atypische papillare Hy­

perplasie des D. Wirsungi­anus 833

858 Sachverzeichnis

Exokrines Pankreas, Tumoren - intraduktales PapiIIom des

Pankreas 833 muzinoser zystischer Tu­mor des Pankreas 833

-- papiIIare Abfaltung 833 -- seroses (mikrozystisches)

Adenom des Pankreas 833 -- solider und (papiIIar-)zy­

stischer AzinuszeIItumor 832

-- tubulares Adenom des Pankreas 833

- Klassifikation 832 Exokrines Pankreas, Zysten

828,830 - Definition 828 - Dermoidzysten 828

Echinokokkuszysten 830 - einfache konnatale Zysten

828 - erworbene Zysten 828 - Klassifikation 828 - konnatale Zysten 828 - Morphologie 828 - Retentionszysten 828 - Veriauf, Komplikationen 828 - Zysten bei Mukoviszidose

828 - Zystenpankreas 828 Exokrines Pankreaskarzi­

nom 835ff.,837 - Atiologie, Pathogenese

835,836 -- Alkohol 836 -- chronische Pankreatitis

835 -- Diabetes mellitus 836 -- Gefiihrdung bestimmter

Berufe 836 -- Kaffee 836 -- papiIIare/pseudopapiIIa-

re Hyperplasie des Gang­epithels 835

-- Plattenepithelmetaplasie 835

-- Tabakrauchen 836 -- Zigarettenrauchen 836 - Ausbreitung 839 - Epidemiologie 835 - im Kindesalter - intraoperative Diagnostik

839 - Klinik 836 - Komplikationen 841 -- chronisch-obstruktive

Pankreatitis 841 -- Diabetes mellitus 841 -- gastrointestinale BIutun-

gen 841 -- Hypoglykamie 841 -- Lungenarterienembolie 841 -- Mikrothrombose 841 -- Pylorus- und Darmsteno-

sen 841 -- sonstige endokrine StO­

rungen 841 -- thrombotische Endokar­

ditis 841

-- venose Thrombose 841 - Lokalisation 836 - Morphologie 836ff. -- Adenokarzinom 842 -- adenosquamoses Karzi-

nom 837 -- azinares Zystadenokarzi­

nom 839 -- AzinuszeIIkarzinom 839 -- Karzinome mit argyrophi-

len ZeIIen 837 -- muzinoses Karzinom 837 -- oat ceII-Karzinom 839 -- Pankreat(ik)oblastom

839 -- Plattenepithelkarzinom

838 -- pleomorphes Karzinom

838 -- pleomorphes Karzinom,

kIeinzeIIiger Typ 839 -- pleomorphes Riesenzel­

lenkarzinom 838 -- tubulares Adenokarzi­

nom 837 -- Tumoren unklarer Histo­

genese 839 -- yom Azinusepithel ausge­

hen de Karzinome 839 -- yom Gangepithel ausge-

hende Karzinome 836 - Prognose 841 - pTNM-EinteiIung 840 - Stadienteilung 841 - Staging 841 - Zytodiagnostik 839 Exomphalos 259 Exostose des Kiefers 49 Extraepithelialer entero-

chromaffiner ZeII-Nerven­fasem-Komplex (ECC­NF) 348

Extrahepatische Cholangitis 760, 761

- Atiologie, Pathogenese 760

-- bakterieIIe Besiedlung der GaIIengange 760

-- chemische Noxen 760 -- tiefes AbfluBhindemis im

Gallengangsystem 760 - Epidemiologie 760 - Morphologie 761 - Sonderformen 761 -- Cholangitis glandularis

proliferans 761 -- primar-skierosierende

Cholangitis 761 -- primare fibrose GaIIen­

gangstenose 761 - Veriauf, Komplikationen

761 -- hepatorenales Syndrom

761 -- Leberabszesse 761 -- Lymphangitis 761 Extrahepatische Cholestase

705 Extrahepatische Gallengange

- Fehlbildungen 746 - heterotopes Gewebe 746 - Hypoplasie 745 - Tumoren 777 -- Klassifikation 777 Extrahepatische GaIIengangs­

atresie 669 Extrahepatische Gallen­

gangshypoplasie 669 Extrahepatisches Gallengang-

karzinom 778, 779 - Atiologie, Pathogenese 778 -- Ararnit 778 -- chemische Substanzen

778 -- Clonorchis sinensis 778 -- Colitis ulcerosa 778 -- GaIIensteine 778 -- konnatale extrahepatische

Gallengangzysten 778 -- Methylcholanthren 778

Parasiten 778 - Ausbreitung 779 - Differentialdiagnose 778 - Epidemiologie 778 - Komplikationen 779 -- GaIIenwegverschluB 779 -- Hamobilie 779 - Lokalisation 778 -- Klatskin-Tumor 778 - Morphologie 778 -- Adenokarzinom 778 -- Mukoepidermoidkarzi-

nom 778 -- muzinoses Karzinom 778 - Prognose 779 - Todesursachen 779 Extrakolische Manifestatio­

nen bei Gardner-Syndrom 479

Exulceratio simplex Dieula­foy 182,187

F

Faden- und Fremdkorpergra­nulome des Magens 167

Familiare Adenomatosis coli ( t> Adenomatose des Ko­Ion und Rektum) 471

Familiare Dysautonomie 99 Familiare multilokulare zysti­

sche Kiefererkrankung 49 Familiare Polypose des ge­

samten Magen-Darm­Trakts 480

Farniliare Polypose t> Adeno­matose des Kolon und Rek­tum 476

Familiare retrozokale Appen­dizitis 341

Familiare rezidivierende Po­lyserositis t> Familiares Mittelmeerfieber 554

Familiares Mittelmeerfieber 554,555

- periretikulare Amyloidose 555

- Prognose 555 Fasciola hepatica 698 feathery degeneration, Leber

601,631,633,667 Febris uveo-parotidea sub-

chronica 63 Feldflaschenmagen 197 Ferritin 643 Fetaler (konnataler) Aszites

545 Feuersteinleber 699 Fibrose Dysplasie des Kie­

fers 49 Fibroide Polypen, Diinn­

darm 302 Fibrom - des Diinndarmmesente-

rium 565 - des Diinndarms 315 - des groBen Netzes 570 - des Kiefers 47 - des Osophagus 133 Fibromatosen der Mamma

bei Gardner-Syndrom 479 Fibrome/Fibromatosen bei

Gardner-Syndrom 479 Fibrose des Pankreas 797,

798,798 - interiobulare Fibrose 798 - intralobulare (interazinare)

Fibrose 798 Fissurenkaries 34 Fitz-H ugh-Curtis-Syndrom

552 Flottierendes Pankreas 793 Fliichtige Kolitis 382 Fluoride, Zahnverfiirbung 32 Fokale epitheliale Hyperpla-

sie der Mundschleim-haut t> Heck-Krankheit 8

Fokale foveolare Hyperplasie der Magenschleimhaut 203

Fokales Karzinom des Kolo­rektum 469

Follikulare Zyste 39 Fordyce-Zustand-Krankheit

7 Fremdkorper im Ma-

gen t> Magen, Fremdkor­per 191

Fremdkorpergranulom des Peritoneum 549

Friih-Dumping 188 Friihkarzinom des Magens

222ff., 223 - Ausbreitung 224 - Definition 222 - Epidemiologie 222 - formale Genese 222 - Klassifikation 222 - Klin,ik 223 - Lokalisation 224 - Morphologie 224 - Mukosatyp 224

pathologisch-anatomische Untersuchung 224

-- bioptische Untersuchung 224

-- Untersuchung des Resek­tionsmagens 224

- Prognose 224 -- operative Heilungsquote

224 -- Persistenz 224 -- Spontanheilung 224 - Submukosatyp 224 - Verlauf 224 - Vorlaufer 222 Fruktose-Intoleranz 652 - Morphologie 652 Fruktose-Intoleranz, Leber

651 - Klinik 651 - Pathogenese 651 Fukosidose, Leber 653

G

Galaktosamie, Leber 651 Galle, Zusammensetzung

656 Gallebildung 657 Gallebildung und -ausschei-

dung, StOrungen 656 Galleinfarkt 667 Gallenblase 775 - Epithelmetaplasien 775 Gallenblase, anatomisch-phy-

siologische Vorbemerkun­gen 743

- Anatomie 743 - BlutgefaBe 743 - LymphgefaBe 743 - Lymphknoten 743 - Physiologie 743 - Rokitansky-Aschoff-Sinus

743 Gallenblase, Fehlbildungen

744,745 - Agenesie 745 - Aplasie 745 - Atresie 745 - Cholezystozele 745 - flottierende Gallenblase

745 - Gallenblasendivertikel 745 - Gallenblasenstriktur 745 - heterotopes Gewebe 745 - Hypoplasie 745 - intrahepatische Lage 745 - Korpus- und Fundusknik-

kungen 745 - Linkslage 745 - phrygische Miitze 745 - Sanduhrgallenblase 745 - septierte Gallenblase 745 - Vesica fellea divisa (bifi-

da) 745 - Vesica fellea duplex 745 - Vesica fellea triplex 745 - Wander-(Pendel-)Gallen-

blase 745 Gallenblase, Nekrose 753 - Gallenblasentorsion 753 - hamorrhagische Infarzie-

rung der Gallenblase 753

- ischamische Nekrosen 753 Gallenblase, Tumoren 772 - Klassifikation 772 Gallenblasen-Adenome 775 Gallenblasenapoplexie 753 Gallenblasendivertikel 745 Gallenblasen-Empyem 757 Gallenblasen-Hydrops 759 Gallenblasenhydrops bei Ka-

wasaki-Syndrom 754 Gallenblasenkarzinom

772ff.,774 - Atiologie, Pathogenese

773, 775 -- chemische Substanzen

775 -- Cholelithiasis 773 -- chronische Cholezystitis

773 -- Colitis u1cerosa 775 -- genetische Disposition

775 - Ausbreitung 775 - Epidemiologie 772 - Klinik 773 - Komplikationen 776 - Lokalisation 775 - Morphologie 775 -- Adenokarzinom 775 -- adenosquamoses Karzi-

nom 775 -- anaplastisches Karzinom

775 -- muzinoses Adenokarzi­

nom 775 -- papillares Adenokarzi­

nom 775 -- Plattenepithelkarzinom

775 -- undifferenziertes Karzi­

nom 775 - prakanzerose Veranderun-

gen 775 -- Carcinoma in situ 775 -- Dysplasien 775 - Prognose 776 Gallenblasenruptur 752 - Prognose 752 - Spontanruptur 752 -- Rupturfolgen 752 - traumatische Perforation

752 Gallenblasentorsion 753 Gallenblasenwand, Blutun­

gen 753 Gallenblasenwandodem 753 Gallengange, anatomisch­

physiologische Vorbemer-kungen 743

- D. choledochus 743 - D. hepaticus communis

743 - Ductus cysticus 743 - M. sphinkter Oddi 743 - Physiologie 743 - Valvula spiralis Heisteri 743 - Vater-Papille 743 Gallengange, Fehlbildungen

744

- konnatale extrahepatische Gallengangatresie 744

Gallengangatresie 668,746 Gallenganghypoplasie 668,

746 Gallenganghypoplasie und

-Atresie 668ff. - Atiologie, Pathogenese 668 -- cholangiopathische Ver-

anderungen 668 -- chromosomale Storun­

gen 668 -- intrauterin erworbene In-

fektionen 668 -- Trisomien 668 -- Virusinfektionen 668 - extrahepatische Gangsto-

rungen 668 Gallengangruptur 752 - CholedochusabriB 752 - Prognose 752 - Rupturfolgen 752 - Spontanruptur 752 - traumatische Gangruptur

752 Gallengangzysten 746ff., 747 - Atiologie, Pathogenese

747 - Epidemiologie 747 - K1assifikation 746 - Komplikationen 748 -- Cholangiolithiasis 748 -- Cholangitis 748

Karzinome 748 Leberabszesse 748 Pankreatitis 748 Pfortaderthrombose 748 Rupturen 748

- Letalitat 748 - Operationsletalitat 748 - Veri auf, Prognose 748 Galleninfarkte 710,720 Gallensaure-abhangiger Gal-

lenfluB 657 Gallensaure-unabhiingiger

GallenfluB 657 Gallensteine 763 - Klassifikation 763 Gallensteinileus 285 Gallenwegsmotorik, StOrun-

gen 751 Galleseen 667 Gallesekretion 657 Galletransport 657 Gallige Peritonitis 552 - abakterielle Form 552 - bakterielle Form 552 Gangli~neurom - des Diinndarms 314 - des Kolon und Rektum

465 Ganglioneuromatose des Ko­

Ion und Rektum 465 Gangliosidosen, Leber 654 Gangliozytares Paragangliom

des Duodenum 246 Gardner-Syndrom 478, 479 - Adenome des Duodenum

479

Sachverzeichnis 859

- Desmoidtumoren der Bauchwand und des Mes­enterium 479

- diffuse mesenteriale Fibro-matosen 479

- Driisenkorperzysten 479 - Diinndarmkarzinom 479 - Epidemiologie 478 - Epidermiszysten 479 - extrakolische Manifestatio-

nen 479 - Fibromatosen der Mam­

ma 479 - Fibrome/Fibromatosen

479 - kartilaginare Exostosen

479 - Lokalisation 478 - Iymphoide Polypen des

Diinndarms 479 - Magenpolypen 479 - Morphologie 478 - Odontome 479 - Osteome 479 - periampullares Karzinom

479 - postoperative abdominelle

Briden- bzw. Desmoidbil­dung 479

- Verlauf 478 -- kolorektales Karzinom

478 -- Spontanregression der

Adenome 478 - Zahnanomalien 479 Gastritis 154, 155 - akute l> Akute Gastritis

155 - chronische l> Chronische

Gastritis 155 - Definition 154 - Epidemiologie 155 -- akute Gastritis 155 -- chronische Gastritis

155 Gastritis - Klassifikation 155 Gastritis Crohn 164.168 Gastritis follicularis 162 Gastritis glandularis et cystica

profunda 167, 167 Gastritis glandularis et cystica

superficialis 166 Gastritis, spezifische l> Spezi-

fische Gastritis 167 Gastritis syphilitica 167 Gastritis tuberculosa 167 Gastritis varioliformis 174 Gastroosophageale Uber-

gangszone 88 Gastroschisis 145,259,

259 Gastroskopie, Magenblutun­

gen 150 Gaumenspalte 7 Gelbfieber, Hepatitis 694,

695 Gewebsheterotopien des

Duodenum 232

860 Sachverzeichnis

Gewohnliche Zirrhosen 716ff.

- Atiologie 716 -- A1koholismus 716 -- chronische Arsenintoxi-

o kation 716 -- Medikamente 716 - Definition 716 - Korrelation Morphologie/

Atiologie 718 -- alkoholische und andere

toxische Zirrhosen 718 -- hepatische Zirrhose 718 - Morphologie 716 - Ursachen der Progredienz

717 Giardia lamblia-Zyste 239 Giardiasis 238ff., 239 - Atiologie, Pathogenese 238 - Epidemiologie 238 - Morphologie 240 - Nachweis der Protozoen

240 - Prognose 240 - Verlauf 240 Gichttophi der Mundschleim­

haut 12 Gingivazyste 40 Gingivitis 13 Gingivostomatitis herpetica 14 Gitter-Lipomatose des Pan-

kreas 797 Gitterfasersklerose der

Leber 629 Glandulare Makrocheilie 7 Gleithemie 109 Gliadin 270 Gliomatosis peritonei 566 Glisson-Dreiecke 605 Glomerulonephritis bei Coli-

Granulares Neuroblastom des Kolon und Rektum 465

Granularzellenmyoblastom - des Magens 209 - des Osophagus 133 - des Analkanals 533 Granuloblastom des Perito­

neum 556 GranulomatOse Gastritis bei

progressiver septischer Granulomatose 168

Granulomatose Hepatitis 674, 703

- Kritik des Terminus 703 Graser-Divertikel [> Diverti-

kulose des Kolon 387 Grob-Syndrom 6 GroBes Netz 541 GroBes Netz, Entziindun­

gen [> Omentitis 569 GroBes Netz, Fehlbildungen

568 - Agenesie 568 - Aplasie 568 - Hypoplasie 568 - pathologische Fixierung

568 -- Duplikaturen 568 -- gastrokolische Separa-

tion 568 -- Netzdefekte 568 GroBes Netz, GefiiBverande­

rungen 569 - Arteriitis 569 - Varizen 569 GroBes Netz, traumatische

Veranderungen 563, 568, 569

- bei Inkarzeration in Her­nien 569 tis uJcerosa 420

Glossitis 13 Glossitis rhombica median a Glukuronyltransferase (Uri-

- scharfe Traumen 568 23 - stumpfe Bauchtraumen

568 din-Diphospho-Glukuro­mat-Glukuronyltransfera­se) 658

Gluten 270 Gluten-Enteropathie [> Zolia­

kie 270 Glykogenkeme 592 Glykogenosen, Leber 648,

649,651 - Differentialdiagnose 649 - Glykogenose Typ I 648 - Glykogenose Typ II 648 - Glykogenose Typ III 649 - Glykogenose Typ IV 649

Glykogenose Typ VI 651 - iibrige Glykogenose-Ty­

pen 651 Glykogenspeichemde Akan­

those des Osophagus 97, 124

Gnathoschisis 7 Graft-versus-host-reaction

nach Knochenmarkstrans-plantationen 103

Grande Aphthose 16

GroBes Netz, tumorahnliche Veranderungen 570

- Deziduaknotchen 570 - Endometriose 570 - Splenose 570 GroBes Netz, Tumoren 570 GroBes Netz, Zysten und

Pseudozysten 570 Dermoidzysten 570

- Lymphzysten 570 - Pseudozysten 570 -- nach Traumen oder Infek-

tionen 570 - urogenitale und intestinale

Zysten 570 - zystische Lymphangiome

570 - zystische Teratome 570

H

Hamangiom - der Leber 730 - des groBen Netzes 570

- des Osophagus 133 - des Kolon und Rektum

465 - beim blue rubber bleb ne­

vus-Syndrom 465 - beim Kasabach-Merritt-

Syndrom 465 - Riesenhamangiome 465 Hamangioperizytom - des groBen Netzes 570 - des Osophagus 133 Hamangiosarkom der Leber

737 - Atiologie, Pathogenese

737 -- Arsen 737 -- PolyvinyJchlorid 737 -- Thorotrast 737 - Morphologie 737 Hamaskos 546 Hamobilie 753 - Atiologie, Pathogenese 753 - extrahepatische 753 -- biliare Form 753 -- pankreatische Form 753 -- vaskulare Form 753 - intrahepatische 753 - Klassifikation 753 - Klinik 753 - Veri auf, Prognose 753 Hamocholezyste 753 Hamochromatose 598, 644 Hamochromatose (Pankre-

as) 797 Hamolytisch-uramisches Syn­

drom 448 - Kolitis 448 Hamolytische Anamien,

Mundschleimhautverande­rungen 11

Hamorrhagisch-erosive Duo-denitis 240, 240

Hamorrhagisch-erosive Ga­stritis 156

Hamorrhagische E. coli-Koli­tis 433

Hamorrhagische Enteropa­thie 264

Hamorrhagische Infarzierung der Gallenblase 753

Hamorrhagischer Aszites 546

Hamorrhagischer Fleck der Magenschleimhaut 174

Hamorrhoiden 518f., 519 - Atiologie, Pathogenese

518,519 -- A1koholgenuB 518 -- familiare Disposition

518 -- Graviditat 518 -- hormonell induzierte Ge-

fiiBhyperamie 518 -- Laxantienabusus 518 -- sliding and Iining-Theo-

rie 519 -- StuhlunregelmaBigkei­

ten 518 - Epidemiologie 518

Klassifikation 518 - Klinik 519 - Komplikationen 518,519 - Morphologie 518,519 - Ostrogenrezeptoren 518 - Stadieneinteilung 518 - Verlauf, Prognose 519 Hamosuccus pancreaticus

820 Hakenwurm-Krankheit 300 Hamartom des Osophagus

134 Hamartome der Leber 737 Handschuhpuder-Proktitis

454 Hanhard-Syndrom 8 Hasenscharte 7 Hautnekrosen bei Colitis ul-

cerosa 419 HBe-Antigen (early Antigen)

674 HBcAg 674 HBsAG 674 Heck-Krankheit 8f. - Definition 8 - Epidemiologie 8 - Lokalisation 8 - Morphologie 9 Hedritis 452 Heerfordt-Syndrom 63 Hellzellige Adenome der

Speicheldriisen 67 Helminthom 439 Hepar lobatum 699 Hepatische Enzephalopathie

725 Hepatische Riesenzellen 670 Hepatische Speicherkrank­

heit 661 Hepatische Zirrhose 713 Hepatitis ([> auch Akute Vi­

rushepatitis, Chronische Virushepatitis etc.) 673, 674,678

- akute Virushepatitis 674 - Definition 673 -- unspezifische reaktive He-

patitis 673 - granulomatOse Hepatiti­

den 674 Hepatitis bei Lues connata

699 Hepatitische Leberdystro­

phie [> Leberdystrophie, he­patitische 682

Hepatoblastom 736 - Epidemiologie 736 - Klinik 736 - Morphologie 736 -- embryonaler Typ 736 -- fetaler Zelltyp 736 -- mesenchymale Anteile

736 - Verlauf, Prognose 736 Hepatolentikulare Degenera­

tion 722 Hepatoportoenterostomie bei

konnataler extrahepati-scher Gallengangatresie 744

Hepatorenales Syndrom 761 Hepatosen 620, 621 - Definition 620 - exogene c> Exogene Hepa-

tosen 620 - Klassifikation 620 -- endogene Hepatosen 620 -- exogene Hepatosen 620 - Terminologie 620, 621 -- vom Cholestase-Typ 621 -- vom Hepatitis-Typ 621 Hepatotoxische Einzelzellne­

krosen 626 Hepatozellulare Cholestase,

Formen 660 Hepatozellulare Karzinome

730f., 732, 734 - Atiologie, Pathogenese

730,731 -- Aflatoxin B und G 731 -- Alkohol 731 -- Aspergillus flavus 731 -- Cycasin 731 -- Hepatitis B-Virus 731 -- Kwashiorkor 731 -- Leberzirrhose 731 -- Mangelernahrung 731 -- naturliche Giftstoffe 731 -- Safrol 731 -- synthetische Chemika-

lien 731 -- Thorotrast 731 - Ausbreitung 734 - Epidemiologie 730 - Leberkarzinom und Alpha-

Fetoprotein 732 - Morphologie 732, 734 -- adenoides Karzinom 734 -- cholangiolares Karzi-

nom 732 -- hepatozellulares Karzi­

nom 732 -- hypernephroide Tumor­

herde 734 -- kleinzellig-basophiles

Karzinom 734 -- pseudoglandular-adeno-

ides Karzinom 732 -- szirrhOses Karzinom 734 -- tubulares Karzinom 734 - Tumormarker 732 -- <Xl-Antitrypsin 732 -- karzinoembryonales Anti-

gen 732 -- Porphyrin 732 Hepatozellularer Ikterus

660,661 - mikrosomaler Ikterus 660 - postmikrosomal-pratermi-

naler Ikterus 661 - postmikrosomal-terminaler

Ikterus 661 - pramikrosomaler Ikterus

660 Hepatozyt 591 - Zellkern 591 -- diploide Kerne 591 -- doppelkernige Leberzel-

len 591

-- funktionelle Kernschwel­lung 591

-- im fruhen Erwachsenen­alter 591

-- in normalen Leberzellen des Kindes und des Her­anwachsenden 591

Herbstlaubleber 616 Hereditare Hepatosen C> ein­

zelne Formen 645 Hereditare Polypose C> Ade­

nomatose des Kolon und Rektum 476

Hereditare Teleangiektasie der Leber 611

- Leberfibrosen 611 - Stauungszirrhose 611 Hereditare Tyrosinose, Le-

ber 651 Hering-Kana1e 600 Heringswurm 448 Hernia diaphragmati-

ca C> Zwerchfellhernie 585 Hernia femoralis 583 Hernia funiculi umbilica-

lis C> N abelschnurbruch 584

Hernia inguinalis lateralis 581 Hernia inguinalis medialis

582 Hernia inguinalis C> Leisten-

bruch 581 Hernia ischiadica 584 Hernia obturatoria 584 Hernia perinealis 584 Hernia umbilicalis C> N abel-

bruch 583 Herniae epigastricae 584 Herniae linae albae 584 Herniae lumbales 585 Hernie der Bursa omentalis

586 Hernie des Foramen epiploi-

cum Winslow 586 Hernien 581 - Definition 581 - Epidemiologie 581 - geschichtlicher Uberblick

581 - Klassifikation 581 -- auBere Hernien 581 -- angeborene Hernien 581 -- erworbene Hernien 581 -- innere Hernien 581 Hernien, abdominelle 584,

585 - Herniae epigastricae 584 - Herniae linae albae 584 - Herniae lumbales 585 - Spieghel-Hernie 584 Hernien, paraduodenale 585 Hernien, Verlauf und Kom-

plikationen 586 - Darmwandnekrose 586 - Einklemmung 586 -- elastische Einklemmung

586 -- Koteinklemmung 586 - Hernia accreta 586

- Hodennekrose 586 - Inkarzeration 586 - Kotabszesse 586 - Koterbrechen 586 - Kotfisteln 586 - mechanischer Ileus 586 - Miserere 586 - Peritonitis 586 - Reposition en bloc 586 - Scheinreposition 586 - Spontanreposition 586 Herpes labialis 15 Herpes-Osophagitis 112,

119,120 - pradisponierende Fakto-

ren 119 - Komplikationen 120 - Morphologie 119 - Pravalenz 119 Herpes simplex-Gastritis 158 Herpes simplex-Proktitis 453 Herpes simplex-Viren als Er-

reger einer Riesenzellhepa­titis 684

Herpes zoster der Mund­schleimhaut 15

Heterotope Ossifikation des Dunndarm-Mesenterium 568

Hiatushernien des Zwerch­fells 108, l09f.

- Atiologie, Pathogenese 108, 109

-- Adipositas 109 -- konnataler Brachyoso-

phagus 109 -- Muskelschwache der Hia­

tusmuskulatur 108 -- Schwache des Halteappa­

rates der Kardia 108 -- zu groBer Peritoneal sack

108 - begunstigende Faktoren

109 - bell hernia 109 - Definition 108 - Epidemiologie 108 - Glockenhernie 109 - Klassifikation 108, 109f. -- Akerlund-Hernie 109 -- axiale Hernie 109 -- Gleithernie 109 -- Mischtypen 110 -- parosophageale Hernie

109 -- upside down stomach

109 - Komplikationen 110 -- chronische Blutungs-

anamie 110 -- Karzinomentstehung 110 -- Koinzidenz mit Gallen-

steinen und/oder Diverti­culosis coli 110

-- massive Blutung 110 -- peptisches Ulkus 110 -- Perforation 110 -- Refluxosophagitis 110 -- Saint-Trias 110

Sachverzeichnis 861

-- Strangulation 110 -- Strikturen 110 -- traumatische Schleim-

hautlasionen 110 - Lokalisation 109 - Morphologie 109 - iisophagoskopischer Be-

fund 110 - Prognose 11 0 - Veri auf 110 Hidradenitis des Analkanals

524,524 Hirschsprung-Krank-

heit C> Morbus Hirsch­sprung 368

Histoplasmose des Kolon und Rektum 435

Histoplasmose des Osopha­gus 118

Hodgkin-Befall der Leber 733

Hohlorgan-Myopathie 287 Homologe Adenomyosis der

Gallenblase 784 Homozystinurie, Leber 652 Hordein 270 Horner-Syndrom bei Osopha-

guskarzinom 129 Hunter-Syndrom 653 Hurler-Syndrom 653 Hyaline Tropfen der Leber

622 Hyalinosen der Mund­

schleimhaut 12 Hydramnion bei Osophagus-

atresie 91 Hydrochylus 792 Hydropankreatose 822 Hydroperitoneum C> Seroser

Aszites 544 Hyperparathyreoidismus und

Pankreatitis 811 Hyperplasie des Pankreas

793 Hyperplasiogener Polyp der

Magenschleimhaut 203 Hyperplasiogener Polyp des

Duodenum 249 Hyperplastische Cholezysto­

sen 759 Hyperplastischer Polyp der

kolorektalen Schleim­haut C> metaplastischer Polyp 503

Hypertrophische Osteoar­thropathie bei M. Crohn 407

Hypertrophische Zirrhosen 715

Hypoganglionose des Kolon 372

Hypopharynx 81,84 - Karzinom 84 - Physiologie 81 -- Atresie des Isthmus

faucium 81 - Tumoren 84 Hypopharynxdivertikel 82,

100

862 Sachverzeichnis

Hypopharynxdivertikel - Epidemiologie 82 - Lokalisation 82 - Morphologie 82 - Pathogenese 82 - Prognose 82 -- bronchopulmonale Kom-

plikationen 82 -- Homer-Syndrom 82 -- Karzinom 82 -- Mediastinitis 82 - Verlauf 82 Hypopharynxkarzinom 84,

127 Hyposplenismus bei Colitis

ulcerosa 420

I

Ichthyosis congenita, Mund­schleimhautveranderun­gen 10

Idiopathische banale Kolitis 449

Idiopathische Dunndarm­Ulzera 301

Idiopathische Gallengang­ektasie 746

Idiopathische granulomati:ise Gastritis 164

Idiopathische Kolon-Ob­struktion 391

Idiopathische (prim are) Ha­mochromatose I> Sidero­philie 721

Idiopathische ("ulzerose") Proktitis 454

Idiopathisches vaskulares Ulkus des Kolon 461

Ikterus 658,659,666 - hepatozellularer Ikterus 659 - posthepatozellulare Chole-

stase 666 - prahepatozellularer Ikte-

rus 658 Ileum I> Dunndarm 253 - Anatomie 253 -- Mikroskopie 253 -- Topografie, Makrosko-

pie 253 Ileus 284ff. - Atiologie, Pathogenese

285 - alterstypische Ileusformen

286 - Definition 284 - Formen 285 - Ileuskrankheit 286 - Klassifikation 284 - mechanischer Ileus 284 -- Briden 284 -- Fremdkorper 284 -- Inkarzeration 284 -- Strangulation 284 -- Tumoren 284 - paralytischer Ileus 286 - spastischer Ileus 285 -- Bolus-Obstruktion 285

-- Gallensteinileus 285 -- Invagination 285 -- Obturation 285 Immundefektsyndrome,

Dunndarm 307,308 - AIDS, Dunndarmbefunde

308 - kombinierte T/B-Lympho­

zytendefekte, Dunndarm­befunde 308

- Selektiver IgA-Mangel, Dunndarmbefunde 308

- T-Lymphozytendefekte, Dunndarmbefunde 308

- variable (erworbene) Hypo­gammaglobulinamie 307

- X-chromosomal-gebunde­ne infantile Agammaglobu­linamie 307

Immunproliferative Dunn­darmerkrankung 316, 319

- Atiologie, Pathogenese 317

- alpha-Kettenkrankheit 319 - andere Organe 319 - Antibiotikatherapie 319 - B-immunoblastische

Lymphome 319 B-Lymphome 319

- Befall des Duodenum 319 - Differentialdiagnose 319 - Epidemiologie 316 - Klinik 317 - Leber 319 - Lokalisation 319 - Milz 319 - Morphologie 319 - peri ph ere Lymphknoten

319 - pleomorphe Lymphome

319 - Prognose 319 - Remission 319

Stadien 317 - Verlauf 319 Impetigo contagiosa der Lip­

pen 17 Inapparente HBs-Ag-Trager

692,693 - Definition 692 - Morphologie 692 -- Milchglaszellen 692 - Verlauf, Prognose 693 Infantile obstruktive Cholan­

giopathie 745 Infantiles Hamangioendothe­

liom der Leber 730 Infektiose Mononukleose - MundschIeimhautverande­

rungen 11,75 - Hepatitis 694, 695 Intermediarzone der Magen-

schleimhaut 147 Interstitielle Pankreatitis 823 - im Kindesalter 823 Intervallblutungen, rektale

382 Intestinale Ganglioneuroma­

tose 316

Intestinale Komplikationen bei chronischer Pankreati­tis 820

Intestinale Lymphangiekta-sie 305, 306, 307

- Differentialdiagnose 307 - Komplikationen 307 - primare Form 305 -- Atiologie, Pathogenese

305 -- enterales EiweiBveriust­

Syndrom 305 -- exsudative Enteropathie

305 -- Klinik 305 -- Morphologie 305 - Prognose 307 - sekundare Form 306 - sekundare (symptomati-

sche) Form 305 - Ursache des EiweiBveriust­

Syndrom 306 Intestinale Metaplasie 161,

171ff. - Atiologie, Pathogenese 171 - als "Grenzvariante" 172 - bei Ulcus duodeni 171 - bei Ulcus ventriculi 171 - Beziehungen IM/Magen-

karzinom 172 - Definition 171 - enteraler Typ 172 - enterokolischer Typ 172 - Epidemiologie 171

Klassifikation 172 - Lokalisation 172 - Morphologie 172 - Prognose 173 - proliferierende (aktive)

1M 172 - ruhende 1M 172 - tierexperimentelle Erzeu-

gung 172 - Typ A-C 172 - Verlauf 173 Intestinale Myiasis 301 Intestinale Pseudoobstruk-

tion 286, 287 - Definition 286 - Differentialdiagnose 287 - Klassifikation, Atiologie

286 -- akute Form 286 -- chronische Form 286 -- primare (idiopathische)

Form 286 -- sekundare Form 286 - Morphologie 287 -- Degeneration des Plexus

myentericus 287 -- Hohlorgan-Myopathie

287 - Prognose 287 - Verlauf 287 Intestinale Spirochatose 435 Intestinaler Bypass 282, 283 - Frfihkomplikationen 282 -- postoperative Letalitat

282

-- Todesursachen 282 - morphologische Darmver-

anderungen 283 -- ausgeschalteter Darmab­

schnitt 283 -- funktionierender Darm­

abschnitt 283 - Spatkomplikationen 282,

283 -- akute Kolondilatation

282 -- anorektale Komplikatio­

nen 283 -- Eisenmangelanamie 282

Elektrolytstorungen 283 -- immunhamolytische

Anamie 282 -- Invagination 283 -- Leberinsuffizienz 282 -- Leberverfettung 282 -- Leukopenie 282 -- Megakolon 282 -- Nephritis 282 -- Oxalatablagerungen 282 -- Pankreasveranderungen

282 -- Pneumatosis cystoides in-

testini 283 -- Polyarthritis 282 -- Thrombozytopenie 282 -- Urolithiasis 282 - Spatletalitat 283 Intraduktales Papillom des

Pankreas 833 Intrahepatische Gallengange

729 - tumorartige Proliferate

729 Intrahepatische Gallen-

gangshypoplasie 669 Intrahepatische Phlebitis 617 Intraluminale Blutungen 149 - Atiologie, Pathogenese

149 - Epidemiologie 149 Intraluminale Duodenal­

divertikel 233 Intramurale (Pseudo-) Diver­

tikulose des Osophagus 101

Intramurales Hamatom des Duodenum 237

Intraosophageale Lungenan­lage 93

Intraperitoneales Empyem 551

Intussuscipiens 285 Intussuszeptum 285 Invaginans 285 Invaginat 285 Invagination des Dunn-

darms" 285 Irregulardentin 29 Irritables Kolon 394 lschamische Kolitis 379ff.,

380 - Atiologie, Pathogenese

379 -- Angiitis 379

-- Antikonzeptiva 379 -- Arteriosklerose der A.

mesenterica sup. bzw. info 379

-- Bedeutung kapillarer Thromben 379

-- bei Polycythaemia vera rubra 379

-- bei Sichelzellenanamie 379

-- durch Digitalismedika­tion 379

-- durch eine Hypotonie 379

-- durch Ergotaminprapa­rate und Diuretika 379

-- gangranose ischiimische 379

-- Gefa3thrombose 379 -- in uberdehnten Kolonseg-

menten 379 -- Kreislaufschock 379 -- nach alloplastischen Ge-

fa30perationen an der Aorta abdominalis 379

-- nach Darmresektion 379 -- nichtokklusive ischiimi-

sche Kolitis 379 -- okklusive ischamische

Kolitis 379 - Differentialdiagnose 380 - Epidemiologie 379 - Klinik 379,382 - Lokalisation 379 - Morphologie 380 -- ischamische Kolonstrik-

tur 380 -- Mukosaschlauch 380 -- nichtgangranose ischami-

sche Kolitis 380 - Prognose 382 - Rezidivquote 382 -- Daumenabdruck-Phano-

men (Thumbprint-Bild) 382

- Veri auf 382 Ischamische Kolonstriktur

380 Ischamische Kolopathie 379 Isolierte (idiopathische) gra­

nulomatose Gastritis 168 Isolierte Tracheoosophageal­

fistel 92

J

Jejunitis necroticans 294 Jejuno-ilealer Bypass, Pan-

kreasveranderungen 797 Jejunum, Mykosen 300 - Histoplasmose 300 - Phykomykosen 300 - Soor-Mykose 300 Jejunum [> Dunndarm 253 Juvenile Polypose 501,503 - Begleit-Fehlbildungen 503 - Beziehungen zur Adeno-

matosis coli 503

- familiare Form 503 - sporadisch auftretende

Form 503 Juvenile Polypose des Dunn­

darms 330 Juveniler Polyp 501ff., 502 - Atiologie, Pathogenese

501 - Dignitat 502 - Diinndarm 330 - Lokalisation 501 - Morphologie 501 -- Abgrenzung gegenuber

Peutz-Jeghers-Polypen 501

- multiple Polypen 503 - Prognose 503 - Verlauf, Komplikationen

503 -- Darmblutungen 503 -- Kombination mit Adeno-

men 503 -- peranaler Polypen-Pro­

laps 503 -- Proteinverlust-Enteropa-

thie 503 -- Rezidivquote 503 -- Spontanriickbildung 503 Juxtapapillares Duodenaldi­

vertikel 235,235

K

Kaiser-Phiinomen 823 Kala-Azar, Leberbeteiligung

696 Kalium-Ulkus des Dunn­

darms 302, 312 Kaliumchlorid-Ulzera des

Kolon und Rektum 444 Kalkmichgalle 759 Kalzifizierende odontogene

Zyste 40 Kalzifizierender epithelialer

odontogener Tumor 44 Kalzinose des Magens

153,153 - bei osteolytischen Kno­

chenprozessen 153 - beim primaren Hyperpara­

thyreoidismus 153 Kalzinose des Pankreas 797 Kaposi-Sarkom, Dunndarm-

befunde 309 Karies 32, 33ff. - Atiologie, Pathogenese 32 -- Plaques 32 - Epidemiologie 32 - Morphologie der akuten

Karies 32, 33f. -- Approximalkaries 33 -- Dentinkaries 33 -- Fissurenkaries 33 -- Mikrokrater 33 -- Schmelzkaries 32 -- Sekundardentin 33 - Morphologie der chroni-

schen Karies 35

- Verlauf und Komplikatio-nen 35

-- Pulpitis 35 - Zementkaries 35 Karieskaveme 34 Karioses Dentin 34 Kartilaginare Exostosen bei

Gardner-Syndrom 479 Karzinoid 353 Karzinoid der Appendix ver­

miformis 351 - Atiologie, Pathogenese

351 - Epidemiologie 351 - Histogenese 351 -- neurogene Appendikopa-

thie 351 -- subepitheliale neurosekre-

torische Zellen 351 - Lokalisation 351 - Morphologie 351 Karzinoid der Vater-Ampul­

Ie 787 Karzinoid des Dunndarms

321ff. - Atiologie, Pathogenese

321 - atypische Karzinoidsyn­

drome 323 - Ausbreitung, Komplika-

tionen 323 -- Femmetastasen 323 -- Mesenterialfibrose 323 -- retroperitoneale Fibrose

323 -- Tumorperforation 323 - beim MEN-Syndrom 321 - Beurteilung der Dignitat

323 - Epidemiologie 321 - Histogenese 322 -- entodermale Herkunft

322 -- neuroektodermale Her-

kunft 322 - Lokalisation 322 - Morphologie 322 - Prognose 323 - Verlauf 323 Karzinoid des Duodenum

247,248,248 - glandulare psammose Kar­

zinoide 247 - Kombination mit einer

Neurofibromatose und ei­nem Phaochromozytom 248

Karzinoid des Jejunum 321 Karzinoid des Kolon und

Rektum [> Kolorektales Karzinoid 498

Karzinoid des Magens 212, 215

Karzinoid des Osophagus 126

Karzinom der Tonsillen 79, 80

- Ausbreitung 80 - Epidemiologie 79

Sachverzeichnis 863

- Komplikationen 80 - Lokalisation 79 - Morphologie 79 - Prognose 80 Karzinom des Dunndarms

323,325 - Atiologie, Pathogenese

325 - Ausbreitung 325 - bei der Ratte 325 - bei Schafen 325 - Crohn-assoziierte Karzino-

me 325 - Epidemiologie 323 - Klinik 323 - Komplikationen 325 - Lokalisation 325 - Morphologie 325 -- Adenoakanthom 325 -- Adenokarzinom 325 -- Adenokarzinom mit

lysozymhaltigen neopla­stischen Panethzel-len 325

-- Darmblutungen 325 -- Ileus 325 -- Malabsorptionssyndrom

325 -- mukoepidermoides

Karzinom 325 -- Perforation 325 -- Plattenepithelkarzinom

325 - Prognose 325 - Verlauf 325 - Zoliakie 325 Karzinom des Kolon und

Rektum [> Kolorektales Karzinom 483

Karzinom des Osopha­gus [> Osophaguskarzi­nom 126

Karzinom im operierten Ma-gen 221

- Anastomosenkarzinom 221 - Karzinomrisiko 221 - Magenstumpfkarzinom

221 Karzinom in pleomorphem

Adenom 70 Karzinosarkom des Osopha­

gus 134 Kasai-Operation bei konnata­

ler extrahepatischer Gal­lengangatresie 744

Kaskadenmagen 145 Kawasaki-Syndrom 754 KeIly-Paterson-Syndrom

121 Keratoconjunctivitis sicca 61 Keratozyste [> Primordialzy-

ste 38,39 Kemikterus 659 - Medikamente 659 - Schiiden des Zentralner-

vensystems 659 Keuchhusten, Mundschleim­

haut 13 Kieferspalte 7

864 Sachverzeichnis

Kiefertumoren 41 - Epidemiologie 41 - Klassifikation 41 Kieferzysten 37,40 - histologische Differential-

diagnose 40 - Klassifikation 37 -- Knochen-Kieferzysten 37 -- nicht odontogene Zysten

37 -- odontogene Zysten 37 -- Weichteilzysten 37 Kieman-Uippchen 605 Killian-Dreieck 82 Klassifikation 23 Klatskin-Tumor 778 Kleines Netz 541 Kleinzelliges Karzinom des

Osophagus 129 Kleinzelliges Pankreaskarzi­

nom 838 Kloakogenes Karzinom

530ff. - Ausbreitung 532 - Epidemiologie 531 - Histogenese 530 - Klassifikations-Schemata

531 - Lokalisation 531 - Morphologie 531 - Nomenklatur 532 - Verlauf, Prognose 532 Knollenbliitterschwammver­

giftung 623, 625 - Klinik 625 -- Haut- und Schleimhaut-

blutungen 625 -- Leberzellzerfallskoma 625 -- Verbrauchskoagulopa-

thie 625 - Morphologie 625 -- gelbe Leberdystrophie

625 -- leichtere Vergiftungen

625 -- Leuzin- und Tyrosin-Kri-

stalle 625 -- perakutes Stadium 625 -- rote Atrophie 625 -- spiitere Stadien 625 - Pathogenese 623, 625 -- Amanitin 625 -- Phalloidin 625 - Prognose 625 Kohlmeier-Degos-Syndrom

264 Kokzidiose 438 Kolitis bei hiimolytisch-ur­

iimischem Syndrom 448 Kolitis bei progressiver septi­

scher Granulomatose 444 Kolitische Arthritis bei Colitis

uIcerosa 419 Kollagen-Kolitis 446,447 Kollagenkrankheiten, Kolon

und Rektum 378 - Dermatomyositis 378 - progressive systemische

Sklerose 378

- viszerale Sklerodermie 378

- viszeraler Lupus erythema-todes 378

Kollagensprue 275 Kollidon in der Leber 641 Kollisionstumoren des Oso-

phagus 129 Kolon, anatomisch-physiolo­

gische Vorbemerkungen 361, 362f. Anatomie 361,362

- Physiologie 362, 363 -- Motilitiit 362 -- Resorption 363 -- Sekretion 363 Kolon und Rektum - Amobiasis 434 - Angiitis 384 - bei chronischer ulzeroser

nichtgranulomatOser Ileo­jejunitis 448

- benigne lymphoide Poly­pen/Polypose 448

- Dilatation der Dickdarm­Iichtung 386

- Enterocolitis Iymphofolli­cularis 446

- Epidemiologie 449 - fokale lymphatische (lym-

phoide) Hyperplasie 447 - hiimorrhagische Infarzie­

rung 378 - hiimorrhagischer Infarkt

378 - Lokalisation 449 - Lues 435 - Malakoplakie I> Malako-

plakie des Kolon und Rek­tum 449

-- Michaelis-Gutmann-Kor-per 449

-- v. Hansemann-Zellen 449 - malignes Melanom 500 - Morphologie 449 - noduliire lymphatische

(lymphoide) Hyperplasie 446

- Protozoenerkrankungen 435

- Sarkoidose 446 - Schistosomiasis 434 - sonstige seltene B1utungs-

ursachen 384 - Stenose der Dickdarmlich­

tung 386 - Tumormetastasen 500 - Viruserkrankungen des Ko-

Ion und Rektum 435 - Wurmerkrankungen 439 Kolon und Rektum, Fehlbil-

dungen 365, 366 - Atresie des Kolon 365 - Ubersicht 366 -- Agenesie 366 -- Aplasie 366 -- Atresie 366 -- Chilaiditi-Syndrom 366 -- Dolichokolon 366

-- Duplikaturen 366 -- fokale Hyperplasie der M.

propria 366 Heterotopien 366

-- Hypoplasie 366 -- InnervationsstOrungen

366 -- konnatale Divertikel 366 -- Malrotation 366 -- Situs inversus 366 Kolon und Rektum, Karzi­

noid I> Kolorektales Karzi­noid 498

Kolon und Rektum, Karzi­nom I> Kolorektales Karzi­nom 483

Kolon und Rektum, Kreis­laufstOrungen 378

Kolon und Rektum, malignes Melanom I> Malignes Me­lanom des Kolon und Rek­tum 500

Kolon und Rektum, Stoff­wechselstOrungen 374, 376f.

- Amyloidose des Kolon und Rektum 376

- brown bowel-Syndrom des Kolon 376

- Lipofuszinose des Kolon 376

- Melanosis coli 374 - PAS-positive Makropha-

gen ("Muziphagen") in der Kolonschleimhaut 377

Kolon und Rektum, Strahl en­schiiden I> Strahlen-Entero­kolitis 396

Kolon und Rektum, traumati­sche Schiiden 394, 395

- iiuBere Gewalteinwirkung 394

- innere Gewalteinwirkung 394

- Letalitiit 395 - Neugeborenen- und Siiug-

Iingsalter 395 Kolon und Rektum, tumor­

iihnliche Veriinderungen 501,503,505

- benigner Iymphoider Polyp des Kolorektum 505

- juvenile Polypose 501 - juveniler Polyp 501 - Peutz-Jeghers-Polyp(ose)

501 Kolon und Rektum, Tumo­

ren 463 Kolondivertikulose I> Diverti­

kulose des Kolon 387 Kolonkarzinom bei Colitis ul­

cerosa 415 Kolonstenosen bei chroni-

scher Pankreatitis 820 Kolorektale Tumoren 463 - Epidemiologie 463 - Klassifikation 463 Kolorektales Friihkarzinom

489

Kolorektales Karzinoid 498ff.

- Ausbreitung 499 - Epidemiologie 498 - Klinik 499 -- Karzinoidsyndrom 499 -- Zweitkrankheiten 499 - Lokalisation 499 - Morphologie 499 -- Argentaffinitiit 499 -- Argyrophilie 499 -- Kolonkarzinoid 499 -- Rektumkarzinoid 499 -- Schleimbildung 499 - Therapieempfehlungen

500 - Veri auf, Prognose 499 Kolorektales Karzinom

483ff., 489, 493 - Atiologie, Pathogenese

483,484 -- Asbest 484 -- bei Arbeitem der Teppich-

industrie 484 -- bei Berufen mit vorwie­

gend sitzender Tiitigkeit 484

-- bei Brauereiarbeitem 484 -- Cholezystektomie 484 -- Diiit 483 - CEA 485 - de novo-Karzinom 485 - Epidemiologie 483 - family cancer syndrome 483 - high risk-Karzinome 490 - karzinoembryonales Anti-

gen (CEA) 485 -- histologischer Nachweis

485 - kolorekatales Friihkarzi-

nom 489 - Lokalisation 485 - low risk-Karzinome 490 - Mehrfachkarzinome 486 - Morphologie 486,487,489 -- Adenokarzinom 486,'489 -- adenosquamoses Karzi-

nom 486 -- endometrioides Karzi­

nom 489 -- hypemephroides Adeno­

karzinom 489 -- Linitis plastica 486 -- muzinoses Adenokarzi-

nom 486 -- Panethzellreiches Adeno­

karzinom 489 -- Plattenepithelkarzinom

486 -- Riesenzellenkarzinom

489 -- Schleimhautveriinderun­

gen in der Karzinomum­gebung 489

-- Siegelringzellenkarzi­nom 486,489

-- Stromaveriinderungen in­nerhalb des kolorektalen Karzinoms 489

-- undifferenziertes Karzi­nom 487

-- unklassiflzierbares Karzi­nom 489

-- verkalkendes Adenokarzi­nom 489,489

- Prakanzerosen 484, 485 -- Adenom-Karzinom-Se-

quenz 484 -- Colitis Crohn 484 -- Colitis u1cerosa 484 -- familiare Adenomatosis

coli 484 -- Ileo/Kolostomie nach

Kolektomie 485 -- Schistosomiasis 484 -- Strahlenkolitis 484 -- Ureterosigmoidostornie

484 - Prognose 493, 494 -- prognostisch relevante

Faktoren 493,494 - Staging 490, 491f. -- Erlanger Prognose-Sche-

rna 492 -- nach dern TNM-Systern

490 -- nach der Modiflkation

des Dukes-Syndrorn durch Turnbull et al. 490

-- nach Dukes 490,491 - Steroidrezeptoren 485 - tierexperirnentelle Induk-

tion 485 - Turnorausbreitung 490,

492 -- Hautmetastasen 492 -- Hodenmetastasen 492 -- Nebennierenmetastasen

492 -- Ovarialmetastasen 492 -- Skeletmetastasen 492 - Verlauf, Komplikationen

492,493 -- Blutungen 492 -- Darmobstruktion 492 -- Hydronephrose 492 -- inn ere Fisteln 492 -- Kombination mit anderen

Tumoren 492 -- Kombination mit

Talgdriisenadenomen (Muir-Torre-Syndrom) 492

-- Kombination mit Arthri­tis 492 Perforation 492

-- Pyelonephritis 492 -- Sekundarinfektion 492 -- Spontanamputation 493 -- Spontanregression 493 -- ulzeros-nekrotisierende

Kolitis 492 Kombinationssteine 765 Kombinierte T IB-Lyrnphozy­

tendefekte, Dunndarmbe­fun de 308

Komp\exes Odontom 46 Konfluenz-Riesenzellen 685

Konjunktivitis bei M. Crohn 407

Konnatale bronchobiliare Fi­stein 746

Konnatale extrahepatische Gallengangatresie 744, 745

- Atiologie, Pathogenese 744

- assoziierte Fehlbildungen 744

- Differentialdiagnose 745 -- intrahepatische Gallen-

gangatresie 745 -- konnatale Hypoplasie der

extrahepatischen Gallen­gange 745

-- neonatale Hepatitis 745 -- Syndrom der eingedickten

Galle 745 - Epidemiologie 744 - Klassiflkation 744 - Lokalisation 744 - Morphologie 744 - Verlauf, Prognose 744 Konnatale extrahepatische

Gallengangzysten und Gal­lengangkarzinom 778

Konnatale Gallengangatre-sie 747

Konnatale hypertrophische Pylorusstenose 144,146

- Atiologie, Pathogenese 144

- Epidemiologie 144 -- bei Erstgeborenen 144 -- bei Friihgeborenen 144 - Klinik 146 - Morphologie 146 - Prognose 146 -- Operationsergebnisse

146 -- Persistenz 146 -- Pylorushypertrophie des

Erwachsenen 146 - Verlauf 146 Konnatale Hypoflbrinogen-

amie 596 Konnatale Leberzysten 728 Konnatale Lues 695 Konnatale membranose Ste-

nose des Magens 145 Konnatale muskulare Stenose

des Magens 145 Konnatale Zysten der extra­

hepatischen Gallengange 746

Konnatales Megaduodenum 233

Koprolithen 461 Kotige Peritonitis 552 Krukenberg-Tumoren 219 Kryptokokkose des Kolon

und Rektum 435 Kryptosporidiose 309,439 Kuttner-Tumor 59 Kugelzellanamie, Mund-

schIeirnhautveranderun­gen 11

v. Kupffer-Sternzellen 603, 605

- Funktionen 603 - Herkunft 603 - Speichersubstanzen 605 Kupferspeicherung im Pan­

kreas 797 Kupfferzellsarkom I> Haman­

giosarkom der Leber 737 Kurzdarmsyndrom bei M.

Crohn 408 Kyasanur-Forest-Fieber, He­

patitis 694

L

Laimer-Bertelli-Membran 108

Laimer-Dreieck 82 Lambliasis I> Giardiasis 238 Laryngotracheoosophageale

Spaltbildung 92 Lassafleber, Hepatitis 696 Laterale Pharynxdivertikel

100 Laxantien-Abusus-Syndrorn

375 Lebenserwartung 98 - Komplikationen 98 -- Aspiration von Nahrungs-

brei 98 -- Osophagitis 98 -- Osophaguskarzinom 98 -- Osophagusperforation

98 Lebensrnittelvergiftung 293 Leber, bakterielle Infektio­

nen 700ff. - banale bakterielle Infekte

700 -- Infektionen des Intesti­

naItrakts oder der Lun­gen 700

- Bruzellosen 702 - Darminfektionen 700 -- Salmonella typhi 700 -- Shigellen 700 - Leberabszesse 700 - Lepra 702 - Sepsis/Septikopyamie

700 - septische Granulomatose

702 - Tuberkulose 702 - Tularamie 702 - Yersiniose 702 Leber, DurchblutungsstOrun­

gen 612ff. - Abflul3storungen 614,

616f. -- akute Stauungsleber 614 -- chronische Stauungsle-

ber 614 -- Herbstlaubleber 616 -- Muskatnul3leber 616 - Klassiflkation 612 - Obstruktion der Leberve-

nen 617

Sachverzeichnis 865

-- Chiari-Krankheit 617 -- intrahepatische Phlebitis

617 -- radikulare Formen 617 -- trunkuIare Form 617 -- Venenverschlul3krank-

heit 617 - Pathophysiologie 612 - sinusoidale Durchflul3stO-

rungen 618,619 -- Amyloidose 619 -- bei Winzem durch Kup-

fersulfat- und kalkhaltige Losungen 618

-- Fibrinthromben 619 -- Peliosis hepatis 619 -- Sichelzellanamie 619 -- sklerosierende hyaline

Nekrose 619 -- Viny1chloridkrankheit 618 -- Vitamin A-Hypervitami-

nose 619 - Zuflul3stOrungen 612ff. -- akute komplette Pfort-

aderthrombose 612 -- arterielle Gefal3obstruk­

tion 612 --- Arteriitiden bei Rausch­

giftsuchtigen 612 -- Arteriitiden im Gefolge

einer Cholangitis und Pericholangitis 612

-- chirurgische Nekrosen 614

-- chronische Pfortader-thrombose 613

Leber, Zuflul3storungen -- Fett-Infarkte 614 -- Ligatur der Arteria hepati-

ca propria 612 -- Panarteriitis nodosa 612 -- PfeifenstieIflbrose 613 -- portovenose Gefal3ob-

struktion 612 -- Schistosomiasis 613 -- Schockleber 613 -- Zahn-Pseudoinfarkt 613 Leber - Erythematodes visceralis

702 - Fruktoseintoleranz 650 - Galaktosamie 650 - Glykogenose, Typ I 650 - Glykogenose, Typ II 650 - Glykogenose, Typ III 650 - Histologie und Zytolo-

gie I> Leber, Strukturen und Reaktionen 591

- kongenitale Fibrosen 610 - Metastasen I> Metastati-

sche Lebertumoren 738 Leber; Mil3bildungen 608,

610f. - arteriohepatische Dyspla­

sie 611 - Caroli-Syndrom 610 - Fehlbildungen der extra-

und intrahepatischen Gal­lenwege 608

866 Sachverzeichnis

Leber, Fehlbildungen -- Transfusionssiderosen 643 der extra- und intrahepa- - Klassifikation 640 tischen Gallenwege Leber, Rickettsiosen 703

-- aberrierende Gange 608 - exanthematisches Mittel--- angeborene bronchobilia- meerfieber, Hepatitis 703

re Fisteln 608 - Queensland-Fieber, Hepa--- Atresie/Hypoplasie 608 titis 703 -- UberschuBbildungen 608 Leber, Strukturen und Reak--- verdoppelte extrahepati- tionen 591ff.

sche Gallengange 608 - Azinus 605 - hereditare Teleangiektasie - Galletransport 600

611 - Glisson-Dreiecke 605 - Leber, kongenitale Fibro- - Hepatozyt 591

sen 610 - Hering-KanaIe 600 - Leberzysten 610 - indirekte Kemeinschliisse - v. Meyenburg-Komplexe 593

610 - interepitheliale Oberfla-- Zystenleber 610 che 600 Leber, Morbus Gaucher 650 - kanalikulare Oberflache Leber, Morbus Niemann- 600

Pick 650 - Kieman-Lappchen 605 Leber, Mukolipidose I 650 - Leberlappchen 605 Leber, Nekrosen 600, 602 - Lobulus 605 - hyaline Koagulationsne- - Lochkeme 595

krose 600 - Lymphdrainage 605 - Sinusuferzellen, Disse- - Macula adhaerens 600

Rauml> Sinusuferzellen 602 - Nekrosenl> Leber, Nekro-Endothelien 602 sen 600

-- Ito-Zellen 602 - Regeneration 593 -- Lipozyten 602 - Reparation 593 - Zytolyse 602 - Schaltstiicke 600 -- chirurgische Nekrosen 602 - sekundar direkte Kemein--- federartige Degeneration schliisse 593

602 - sinusoidale Oberflache 600 -- kriimeliger Zerfall 602 - Sinusuferzellen 603 -- Netznekrose 602 -- intrasinusoidale portaIe Leber, Pigmente 640,641, Hypertension 603

643 -- Kapillarisierung 603 - exogen-hamatogene Pig- -- v. Kupffer-Stemzellen 603

mente 640,641 -- Pitzellen 603 -- anthrakotisches Pigment - Zellmembran 599

640 - Zonula adhaerens 600 -- Argyrose 641 - Zonula occludens 600 -- Kollidon 641 - Zytoplasma 595,597,599 -- Polyvinylpyrrolidon 641 -- alkoholisches Hyalin 599 -- Thorotrast 641 -- Biotransformation 595 - hamatogen-endogene Pig- -- diffuse Basophilie 595

mente 641 -- Dubin-Johnson-Syn--- Bilirubin 641 drom 597 -- erythropoetische (erythro- -- Fettsubstanzen 599

hepatische) Protoporphy- -- Glykogen 599 rie 641 -- hyaloplasmatisches Hya-Hamatin 641 lin 599

-- schollige Basophilie 595 -- Serum-Insudation 597 Leber, Strukturen und Reak­

tionen 606 - Azinus 605 - Rappaportsches Azinus-

Konzept 605 Leber, tumorartige Prolifera­

tionen 727 Leber, Tumoren 727,729 - multinodulare fokale Hy­

perplasien 727,729 -- Karzinom-Risiko 729 - uninoduJares Adenom

727, 729 -- Morphologie 727 -- Pathogenese 729 Leber, Verformungen 608 - Riedel-Leberlappen 608 - Schniirleber 608 - Zahn-Furchen 608 Leberabszesse 700 - bei Cholezystitis oder ex­

trahepatischer Cholangitis 700

- bei Gonokokkeninfektio-nen 700

- bei Pylephlebitis 700 - Komplikationen 700 - subphrenische Abszesse

700 Leberabszesse bei Bilharzio-

se 698 Leberadenom 733 Leberausfallskoma 725 Leberbeteiligung bei hamato-

logischen Erkrankungen 737,738

- extramedullare Blutbil-dung 737

- maligne Lymphome 738 -- Morbus Hodgkin 738 -- Non-Hodgkin-Lympho-

me 738 - myeloproliferative Erkran­

kungen 737 Leberdurchblutung, Physiolo­

gie 612 Leberdystrophie, hepatiti­

sche 682, 684 - akute Leberdystrophie 684 - perakute Leberdystrophie

682 Hamazoin 641 -- intrazystemales EiweiB 595 - postdystrophische Narben-Malaria-Melanin 641 Malariapigment 641 Melanin 641 Protoporphyrin 641

- hepato- und hamatogene Lipopigmente 641

-- Lipofuszin 641 -- Zeroid 641 - hepato- und hamatogene

Eisenpigmente 643 Bantu-Zirrhose 643

-- Ferritin 643 -- Parenchymsiderosen 643 -- Siderin 643 -- Stemzellsiderosen 643

-- intrazystemales Hyalin leber 684 595,599

-- intrazytoplasmatische Einschliisse 595

-- komige Schwellung 597 -- Lipopigment 597 -- Lipoproteinsynthese 597 -- lysosomales Hyalin 599 -- Lysosomen 597 -- Mallorykorper 599 -- mitochondriales Hyalin

599 -- Mitochondrien 597 -- paraplasmatische Sub-

stanzen 599

-- Endzustand 684 Leberinsuffizienz 726 - Haufigkeit der Ausfallser­

scheinungen 726 Leberinsuffizienz 725 - Atiologie, Pathogenese

725 - Coma hepaticum 725 - hepatische Enzephalopa-

thie 725 - Leberzerfallskoma 725 - Mischtyp aus Leberaus­

falls- und zerfalls-Koma 725

Leberkarzinom 733 Leberkarzinom bei primar­

sklerosierender Cholangi­tis 707

Leberlappchen 605 Lebertransplantation 745 Leberverfettung 626ff., 629 - Atiologie, Pathogenese

626ff. -- bei chronischer Alkohol­

intoxikation 627 -- chronischer Proteinman­

gel 627 -- Diabetes mellitus 627 -- im Gefolge der Zytomega-

lie-Hepatitis 627 -- im Verlaufe des Queens­

land-Fiebers 627 Kortikoidtherapie 627

-- Kwashiorkor 627 -- Mauriac-Syndrom 628 -- medikamentOs verur-

sacht 627 -- Morbus Cushing 627 -- Morbus Wilson 628 -- nach intestinalen Bypass-

Operationen 627 -- nach Phosphorvergif­

tung 627 -- nach Pilzvergiftung 627 -- nach Tetrachlorkohlen-

stoffvergiftung 627 -- Stoffwechselkrankheiten

627 -- Uberemahrung 627 - Differentialdiagnose diabe-

tische/toxische Leberver­fettung 628

-- Reye-Syndrom 628 -- Schwangerschaftsfettle-

ber 628 -- TetrazykIinverfettung

628 Leberzerfallskoma 725 Leberzirrhose 718 - atiologisch definierte Zir­

rhosen I> dort 718 Leberzirrhosen 712ff., 723,

725f. - Atiologie, Pathogenese 723 - allgemeine Folgen 723,

725f. -- Leberinsuffizienz I> dort

725 -- Pfortaderhoch-

druckl> portale Hyperto­nie 723

-- primares Leberkarzinom 726

- Definition 712 - gewohnliche Zirrho-

sen[:>dort 716 - Klassifikation 712, 714 -- atiologisch definierbare

Zirrhosen 712 -- "banaIe" ("gewohnliche")

Zirrhosen 712 -- mikro- und makronodu­

lare Zirrhosen 712

-- Narbenleber 714 -- postdystrophische Zirrho-

sen 714 - Laparoskopie 716 - Pathogenese des zirrhoti-

schen Leberumbaus 714, 715

-- Bedeutung der Regenera-tion 715

-- Briickennekrosen 714 -- MottenfraBnekrosen 714 -- porto-zentrale Kurz-

schlUsse 715 - Progredienz 714 - Treffsicherheit der Punktat-

diagnostik 716 Leberzirrhosen bei sonstigen

angeborenen Stoffwechsel­stOrungen 723

Leberzysten 610 - angeborene 729 Leiomyoblastom - des Diinndarrns 314 - des Kolon und Rektum 464 Leiomyom - des Analkanals 527 - des Diinndarrns 313,315 - des groBen Netzes 570 - des Kolon und Rektum

463 - des Magens 206 -- epitheloides Leiomyobla-

stom des Magens 206 -- zellreiches Leiomyom des

Magens 206 - des Osophagus 132 Leiomyomatosis coli 464 Leiomyomatosis peritonealis

disseminata 566 - Bedeutung horrnoneller

Einfliisse 566 - Myofibroblasten 566 - Ostrogenrezeptorgehalt

566 - Verbindung mit einer

Schwangerschaft 566 Leiomyosarkom - des Analkanals 527, 533 - des Diinndarrns 314 - des groBen Netzes 570 - des Kolon und Rektum 465 - des Magens 207 - des Osophagus 133 Leistenbruch 581ff.

direkter Leistenbruch 582 - Komplikationen 583 -- Letalitat 583 -- Rezidivquote 583 -- Thrombose und Embolie

583 -- WundheilungsstOrungen

583 - Morphologie der Leisten­

hernien 582, 583 -- akzessorische Bruchhiil­

Ie 583 -- Bruchinhalt 583

Bruchpforte 583 -- Bruchsack 583

-- Hernia completa 582 -- Hernia incipiens 582 -- Hernia interstitialis 582 -- Hernia perrnagna 582 -- Hernia scrotalis 582 - VerI auf, Prognose 583 -- Liegedauer 583 -- postoperative Arbeitsun-

fiihigkeit 583 Leontiasis 18 Leopardenmagen 149 Lepra der Leber 702 Leukokeratosis nicotinica pa-

lati 23 Leukoplakie - der Mundschleimhaut 21,

22 -- Atiologie 21 -- Definition 21 -- Epidemiologie 21 -- Klassifikation 21 -- Morphologie 21 - des Osophagus 124 Leukose, Mundschleimhaut­

veranderungen 11 Lichen ruber planus

Mundschleimhautverande­rungen 10

- Osophagusbeteiligung 120 Lichenoides Arzneienanthem,

Mundschleimhautverande­rungen 10

Ligandin 658, 660 Lingua geographica (mi­

grans) 23 Linguatula serrata, Leberbe­

teiligung 698 Linitis plastica 197 Linitis plastica des Kolorek­

tum 486 Lipid-Proktitis 454 Lipidinseln der Magen-

schleimhaut 152, 153 - Differentialdiagnose 152 -- Siegelringzellen 152 Lipidinseln der Osophagus­

schleimhaut 97 Lipofuszin der Hepatozyten

642 - bei Dubin-lohnson-Syn­

drom 642 - nach anhaltendem Medika­

mentenabusus 642 - Phenazetin- und Salizyl-

haltige Arzneistoffe 642 - Psychopharmaka 642 Lipofuszinose - der Leber 598, 622 - des Kolon 376 Lipohyperplasie der Ileozo-

kalklappe 315,316 Lipom - des groBen Netzes 570 - des Magens 209 - des Osophagus 133 Lipom(atose) des Diinn­

darms 316 - Lipohyperplasie der Ileo­

zokalklappe 316

- solitare bzw. mUltiple Lipo­me 316

- submukose, nodular-poly­pose Diinndarrnlipomato­se 316

- subserose segmentale Lipo­matose 316

Lipom(atose) des Kolon und Rektum 466

Lipomatose des Pankreas 797,798

- azinare Lipomatose 797 - diffuse Lipomatose 797 - funktionelle Folgen 797 - Gitter-Lipomatose 797 - lobare Lipomatose 797 - lobulare Lipomatose 797 Lipophages Granulom der

Leber 604 Lipopigment 597 Liposarkom des groBen Net-

zes 570 Lippenfurunkel 17 Lippenkarbunkel 17 Listerien als Erreger einer

Riesenzellhepatitis 684 Littre-Hernie 583 Lobulare Hepatitis 677 Lochkerne 592, 595 Lokale bakteriell-eitrige Peri­

tonitis 550 - intraperitoneales Empy­

em 550 - Lokalisation 550 -- rechtsseitiges Unter-

bauchempyem 550 Lokale Colitis cystica profun­

da 457ff. - Pathogenese 457,458 Lokale Colitis cystica profun­

da I> auch M ukosa-Pro­laps-Syndrom 456

Long segment-Aganglionose 371

lower esophagus lined with columnar epithelium I> Bar­rett -Syndrom 115

Lues - der Mundschleimhaut 19 - der Speicheldriisen 60 - der Tonsillen 78 - des Kolon und Rektum

435 Lues, Hepatitis 699 - erworbene Lues 699 -- Endarteriitis 699 -- Friihstadium 699 -- Hepar lobatum 699 -- Tertiarstadium 699 - Feuersteinleber 699

Sachverzeichnis 867

Lupoide Hepatitis 687 Lupus erythematodes disse­

minatus, kolorektale Ul­zera 461

Lupus erythematodes, Ente­rokolitis 302

Lupus erythematodes viscera-lis, Osophagus 122

Lymphangiom - des groBen Netzes 570 - des Kolon und Rektum

466 - des Osophagus 133 Lymphoblastoide Gastritis

162 Lymphoepitheliales Karzi­

nom 80 Lymphoepitheliom 80 Lymphogranuloma vene­

reum, Proktitis 452 Lymphogranulomatose

(M. Hodgkin) des Osopha­gus 134

Lymphogranulomatose, Mundschleimhautverande­rungen 11

Lymphoide Hyperplasie des Kolon und Rektum 446

Lymphoide Polypen des Diinndarrns bei Gardner­Syndrom 479

Lymphomatoide Granuloma­tose des Magens 210

M

M. Bechterew bei M. Crohn 407

M. Crohn der Analhaut 525 M. Hodgkin bei M. Crohn 406 Magen 148, 152 - aktive Hyperiimie 148 - Anamie 148 - anamische Nekrosen 148 -- bei Volvulus 148 -- durch atheromatOse Em-

bolie 148 -- durch therapeutische Em­

bolisation 148 -- durch Vasopressininfusio­

nen 148 -- nach selektiv-proximaler

Vagotomie 148 - hamorrhagische Magen-

schleimhautnekrosen 148 - passive Hyperamie 148 - Stauungshyperamie 148 -- bei Milzvenenthrombose

148 -- intralobulare Zirrhose 699 -- bei portaler Hyperten--- miliare Syphilome der sion 148

Neugeborenenleber 699 Magen, anatomisch-physiolo-- Hepatitis bei Lues conna- gische Vorbemerkungen

ta 699 143,144 Lungenemphysen bei zysti- - Anatomie 143

scher Pankreasfibrose 801 Belegzellen 143 Lungenfibrose bei Colitis ul- Foveolae gastricae 143

cerosa 420 Hauptdriisen 143

868 Sachverzeichnis

Magen, Anatomie -- Hauptzellen 143 -- Intermediarzone 143 -- Kardiadrilsen 143 -- kaveolare (fibrillovesiku-

lare) Zellen 143 -- Korpusdrilsen 143 -- Nebenzellen 143 -- oxyntische Drilsen 143 -- Pylorusdrilsen 143 - BlutgefaBe 143 - LymphgefaBe 143 - Lymphknoten 143

Physiologie 143,144 Intrinsic Factor 144

-- Magensaft-Sekretion 144 -- Motilitat 143 Magen bei viszeraler Sk1ero-

dermie 197 Magen, Divertikel 145,197 - echte Divertikel 145 - Pseudodivertikel 145 - Traktionsdivertikel 145 Magen, Dystopien 147 Magen, Fehlbildungen 144 - konnatale hypertrophische

Pylorusstenose 144 Magen, Fehlbildungen

(l> einzelne Formen) 145 - Ubersicht 145 Magen, Fremdkorper 191,

192 - Arzneimittelbezoar 191,

192 - Bezoare 191,192 -- Rapunzel-Syndrom 191 -- Trichobezoar 191 - Klinik 192 - Laktobezoar 192 - Lipoidbezoar 192 - Mykobezoar 192 - Phytobezoar 192 - Rapunzel-Syndrom 192 - Schellack-Bezoar 192 - Trichobezoar 192 - Trichophagie 192 Magen, Gallenstein-Ileus

197 Magen, Intussuszeption 195 - osophagogastrale Intussus­

zeption 195 - postoperative jejunogastra­

Ie Intussuszeption 195 Magen, Invagination 195 - bei Peutz-Jeghers-Polypen

195 - gastrogastrale Invagina­

tion 195 - gastroosophageale Invagi­

nation 195 Magen, Kreislaufst6rungen

148, 149 - intraluminale Blutungen

149 - intramurale Blutungen 149 - intramurales Hamatom

149 -- bei hamorrhagischer Dia­

these 149

-- bei infektios-toxischer Schleimhautschadigung 149

-- bei schweren Formen der Gastritis 149

-- bei venoser Stauung 149 -- bei Vergiftungen 149 Magen, Metastasen 228 Magen nach Operationen

188ff. - Klinik 188 -- Anamie 188 -- Anastomosenprolaps

188 -- Diarrhoen 188 -- Frilh-Dumping 188 -- Gallenblasenerkrankun-

gen 188 -- Gastritis 188 -- Gewichtsverlust 188 -- Lungentuberkulose 188 -- Rezidivulkus 188 -- Spat-Dumping 188 -- Steatorrho 188 -- St6rungen des Kalzium-

stoffwechsels 188 -- Syndrom der zufiihrenden

Schlinge 188 - Komplikationen 188,

189f. -- Magen-Bezoare 190 -- Magenstumpfkarzinom

188, 189 -- Magenwandnekrose bei

selektiver proximaler Va­gotomie 188

-- Rezidivulkus 188,189 -- verstarkte Keimbesied-

lung 188 - Morphologie 188,189 -- Anastomosen- und

Stumpfgastritis 188 -- Drilsenkorperzysten der

Antrumschleimhaut 188 -- foveolare Hyperplasie

188, 189 Foveolen-Zysten 189

-- Zahl der Belegzellen 188 Magen, Schleimhautprolaps

195 - gastroduodenaler Schleim­

hautprolaps 195 - gastrojejunaler Schleim­

hautprolaps 195 - gastroosophagealer

Schleimhautprolaps 195 - jejunogastraler Schleim-

hautprolaps 195 Magen, Spontanruptur 194 - bei Neugeborenen 194 - im Erwachsenenalter 194 Magen, Stoffwechselst6run-

gen 152,153 - Amyloidose 152 - Hyalinose 152 - Kalzinose des Magens 153 - Lipidinseln 152 Magen, traumatische Veran­

derungen 193,194

- Atzgifte 194 - Essigsaureveratzung des

Magens 193 - iatrogene Perforation 193 - Operationswunde 193 - postendoskopische Bakte-

riamie 193 -- Endokarditis-Risiko 193

Salzsaureveratzung des Magens 193

- scharfe Gewalteinwirkung 193

- Strahlenhyalinose 194 - Strahlenschaden 194 - stumpfe Bauchtraumen 193 - Veratzungen der Magen-

wand 193 Magen, tumorahnliche Veran-

derungen 207 Magen, Tumoren 206, 207 - Klassifikation 206, 207 Magen, Volvulus 195,196 - Atiologie, Pathogenese

195, 196 -- idiopathischer Volvulus

196 -- sekundarer Volvulus 195 - Epidemiologie 195 - Klassifikation 196 -- mesenterio-axiale Rota-

tion 196 -- Mischformen 196 -- organo-axiale Rotation

196 - Klinik 196 - Morphologie 196 - Verlauf, Prognose 196 Magenausgangsstenosen 196 Magenbeteiligung bei Iym-

phomatoider Granuloma­tose 210

Magenblutung, massive 150, 151

- bei akuten Leukosen 150 - bei Aortenstenose 150 - bei Gastroskopie mit Bi-

opsie 150 - bei hereditarer Teleangiek­

tasie (M. Osler) 150 - bei Pseudo xanthoma elasti­

cum 150 - bei Purpura Schonlein-

Henoch 150 - bei REST-Syndrom 150 - Gesamtletalitat 150 - Klinik 150 - Morphologie 150 - Prognose 150 - Todesursachen 151 - Ursachen (Tabelle) 150 - Veri auf 150 Magenblutungen 148, 149 - in die Magenlichtung 148 - in die Magenwand 148 Magendilatation, aku-

te l> Akute Magendilata­tion 194

Magenduplikaturen 145 Magengangran 156

Magengeschwiir l> peptisches Magengeschwiir 178

Magenkarzinom 213ff., 216 - Acanthosis nigricans 220 - Atiologie, Pathogenese

213 - Ausbreitung 219 -- Krukenberg-Tumoren

219 -- Virchow-Drilse 219 - Epidemiologie 213 - filament6se grampositive

Bakterien 217 - im operierten Ma-

gen l> Karzinom im operier­ten Magen 221

- Lokalisation 215 - mikroangiopathische ha-

molytische Anamie 220 - Morphologie 215ff.,216 -- Adenokarzinom 217,219 -- adenosquamoses Karzi-

nom 217 -- Argyrophilzellenkarzi-

nom 217 -- diffuser Typ 217,219 -- expansiver Typ 219 -- infiltrativer Typ 219 -- intestinaler Typ 217,219 -- Klassifikation von Lau-

ren 219 -- Klassifikation von Ming

219 -- makroskopische Typen

215j.,217 -- nicht klassifizierbares

Karzinom 217 -- papillares Adenokarzi­

nom 219 -- Plattenepithelkarzinom

217 -- psammoses Adenokarzi­

nom 217 -- Siegelringzellenkarzi­

nom 217,219 -- undifferenziertes Karzi-'

nom 217,219 -- verkalkendes Gallertkar­

zinom 217 - paraneoplastische Hor­

monbildung 220 - Prakanzerosen 214,215 -- chronische atrophische

Gastritis Typ B 214,215 -- chronisches kalloses Ul­

cus pepticum 214 -- entwndliche Plattenepi­

thelmetaplasien 215 -- intestinale Metaplasie

215 -- Magenschleimhautpo­

Iypert 215 -- Morbus M€metrier 214,

215 -- operierter Magen 214,

215 -- pemiziose Anamie mit

chronischer atrophischer Gastritis Typ A 214, 215

-- polypentragender Ma-gen 214

-- Ulkuskarzinom 215 - Prognose 220 - pTNM-Klassifikation 220 - seltene Begleitveranderun-

gen 220 - seltene Komplikationen

220 - Soormykose 217,219 - Spatrezidive 221 - Verlauf 220 - Zytodiagnostik 219 Magenpolypen bei Gardner­

Syndrom 479 Magenschleimhaut, epithelia­

Ie Hyperplasien 197,199 - Morbus Menetrier 197 - Zollinger-Ellison-Syn-

drom 199 Magenschleimhaut, epithelia­

Ie Polypen 202, 203 - Prognose 203 -- praktische Konsequen-

zen 203 - Veri auf 203 Magenschleimhaut -Erosio­

nen 174ff., 176 - Atiologie, Pathogenese

174,175 -- Alkohol 175 -- Azetylsalizylsaure 174 -- bei Amyloidose 175 -- bei M. Crohn 175

Erosionen 175 -- Medikamente 175 -- Steroiderosionen 175 -- StreB- und Schock-Situa-

tionen 175 -- iiber submukosen Magen-

tumoren 175 - Definition 174 - Epidemiologie 174 - Klassifikation 174 -- hamorrhagisch-erosive

Gastritis 174 -- inkomplette Erosion 174 -- komplette Erosion 174 -- Typ I-III 174 - Leistenspitzenerosion 174 - Lokalisation 175 - Morphologie 176 - Prognose 176 - Verlauf 176 Magenschleimhautatrophie

160 Magenstumpfkarzinom 188,

221 Magenvarizen 148 Magenwandnekrose bei se­

lektiver proximaler Vagoto-mie 188

Makrodontie 31 Makrogenie 6 Makroglossie 6, 8 - Ursachen 8 Makrognathie 6 Malabsorption 268, 269 - Atiologie, Pathogenese 269

- Definition 268 - groBes Malabsorptionssyn-

drom 269 - Klassifikation 268 - kleines Malabsorptionssyn-

drom 269 - Klinik 269 - partielles Malabsorptions-

syndrom 269 Malabsorptionssyndrom

270,398 - Foigeerscheinungen 270 Malabsorptionssyndrom bei

Giardiasis 240 Malakoplakie - der Appendix vermifor­

mis 357 - der Gallenblase 760 - der Magenschleimhaut

166 - des Kolon und Rektum

449,450 -- Verlauf, Prognose 450 - des Retroperitoneum 578 Malaria 695 - Leberbeteiligung 696 Malariapigment in der Leber

641 Malassimilation 268 - Definition 268 Maldigestion 268 - Definition 268 Maligne Histiozytose des

Diinndarms 320 Maligne Lymphome bei Coli­

tis ulcerosa 415 Maligne Lymphome des

Diinndarms 316, 320 - alpha-Schwerketten­

Krankheit 316 - maligne Lymphome yom

ostlichen (mediterranen) Typ 316

- maligne Lymphome yom westlichen Typ 316,320

-- Atiologie, Pathogenese 320

-- aneurysmatischer Typ 320

-- Epidemiologie 320 -- konstriktiver Typ 320 -- Lokalisation 320 -- Morphologie 320 -- polypoider Typ 320 -- prim are maligne Lympho-

me 320 -- sekundare maligne Lym-

phome 320 -- ulzeroser Typ 320 -- Verlauf, Prognose 320 Maligne Lymphome des Duo­

denum 246 Maligne Lymphome des Ko­

Ion und Rektum 466, 467 - alpha-Ketten-Protein-BiI­

dung 466 - primare maligne lympho­

matose Polypose des Ko­Ion 466

- primare maligne Lympho­me 466,467

-- Lymphogranulomatose 466

-- Non-Hodgkin-Lympho­me 466

- sekundare maligne Lym­phome 467

Maligne Lymphome des Ma-gens 209f.

- Epidemiologie 209 - Klinik 210 - Kombination mit einem

Magenkarzinom 210 - Morphologie 209 - Prognose 210 -- histologischer Typ 210 -- Therapie 210 -- Tumorstadium 210 - sekundare Magenbeteili-

gung bei generalisiertem Lymphom 210

- Verlauf, Komplikationen 210

Maligner Aszites 545 Malignes Ameloblastom

48 Malignes fibroses Histiozy­

tom des Retroperitoneum 579

Malignes Hamangioendothe­liom des Osophagus 133

Malignes Leiomyoblastom des Kolon und Rektum 464

Malignes Melanom - der Mundhohle 27 -- Ausbreitung 27 -- Epidemiologie 27 -- Lokalisation 27 -- Morphologie 27 -- Prognose 27 - des Analkanals 529 - des Kolon und Rektum

500 - des Osophagus 134, 135 Malignes Mesenchymom des

Diinndarms 316 Malignes Myoblastenmyom

des Osophagus 133 Mallorykorper 599,637 Mallory-Korper - bei alkoholtoxischer Hepa-

tose 637 - bei biliarer Zirrhose 720 - bei M. Wilson 647 Mallory-Weiss-Syndrom

106, 107 - Atiologie, Pathogenese 106 -- AlkoholgenuB 106 -- atrophische Gastritis 106 -- Hiatushemien 106 -- Spasmus der Kardia- und

unteren Osophagusmus­kulatur 106

-- Verbrauchskoagulopa­thie 106

-- weitere begiinstigende Faktoren 106

Sachverzeichnis 869

- Definition 106 - Epidemiologie 106 - Morphologie 106 -- Pseudotumor 106 - Komplikationen 107 Malrotation 233 Malrotation des Duodenum

233 Malrotation I 367 Malrotation II 367 Malrotation, Jejunum 256 Mannosidose, Leber 653 Marburg-Hepatitis 696 Marchand-Zirrhosen 715 Maroteaux-Lamy-Syndrom

653 Maschendrahtfibrose 629 Masem-Appendizitis 343,

344 Masem, Mundsch1eimhaut

13 Mastzellenretikulose - des Diinndarms 320 - des Magens 210 Mauriac-Syndrom 628, 629 Mechanischer Ileus 284 Meckel-Divertikel 255,257,

257,258 - Definition 255

Divertikulitis 257 - Epidemiologie 255 - Kombination mit anderen

Fehlbildungen 257 - Komplikationen 255, 257 - Morphologie 255 - Prognose 257 - Tumoren 257 - Veri auf 255 Mediane Gaumenspalte 7 Mediane Oberlippenspalte 7 Mediastinale Fibrose bei Co-

litis ulcerosa 419 Medikamentos-toxische Le­

bemekrosen 626 - bei zytostatischer Thera-

pie 626 Megakolon 373,439 - Differentialdiagnose 373 - Klassifikation 373 Megaosophagus 93 Meigs-Syndrom 545 Melana 382 Melaninablagerungen der

Mundschleimhaut 12 Melano-Ameloblastom 48 Melanosis coli 374,375,376 - Atiologie, Pathogenese

375 - Epidemiologie 375 - Kombination mit malignen

Tumoren 375 - Lokalisation 375 -- Anthrachinonderivate

375 -- Cholagoga 375 -- Laxantien 375 -- Schlankheitsmittel 375 - Morphologie 375 - Prognose 375

870 Sachverzeichnis

Melanosis coli, Verlauf 375 Melanotischer neuroektoder­

maier Tumor des Kindesal­ters 48

Melanozyten, Osophagus 88 MGlkersson-Rosenthal-Syn-

drom 18 Meloschisis 7 Membranstenosen 234 Meningokokken-Proktitis 452 Mesenchymales Hamartom

der Leber 728 Mesenteriale Lipodystrophie

557 Mesenteriale Pannikulitis

557, 558, 558 - Beziehungen zur Pfeiffer­

Weber-Christi an-Panniku­litis der Haut 558

- Prognose 558 Mesenteriale Tumoren 562 - Ubersicht 562 Mesenteriales Entzugs-Syn-

drom 265 Mesenterialfibrose bei Karzi­

noid 323 Mesenterialhernie 586 Mesenterialinfarkt, aku-

terl> Akuter Mesenterialin­farkt 262

Mesenterialvenenthrombose 266

Mesenterialzysten 543, 562 - Chyluszysten 562 - dysontogenetische Zysten

562 - erregerbedingte Zysten

562 - traumatische Zysten 562 - zystische Tumoren 562 mesenteric steal syndrome

265 Mesenterien 541 Mesenteritis 557 - Mesenteritis retrahens

Jura 557 - sklerosierende (fibrosieren­

de) Mesenteritis 557 Mesenteritis retrahens Jura

557 Mesenterium commune 543 Mesenterium commune, Jeju­

num 256 Mesopharynx I> Oropharynx

81 Mesotheliom des groBen Net­

zes 570 Mesotheliom des Perito­

neum I> Peritoneales Meso­theliom 561,563

Metachromatische Leukody­strop hie, Leber 654

Metaplastische Polypose 505 Metaplastischer Polyp 502,

503ff. - Atiologie, Pathogenese

504 - Beziehungen zu Adeno­

men 504

- Epidemiologie 503 - Lokalisation 504 - Morphologie 504 - multiple metaplastische Po-

lypen 505 - Verlauf, Prognose "504 -- Karzinom in einem meta-

plastischen Polypen 504 -- Marker fUr high-risk-Po­

pulationen 504 Metastasen im Osophagus

135 Metastasen in der Analre­

gion 536 Metastasenleber 733 Metastatische Lebertumoren

738, 739 - Epidemiologie 738 - Herkunft 738 - Komplikationen 739 - Korrelation von mikrosko-

pischer Struktur und Sitz des Primartumors 739

- Morphologie 739 Metatryptisches Stadium der

chronischen Pankreatitis 819

v. Meyenburg-Komplexe der Leber 610, 729

Michaelis-Gutmann-Korper 166,449

Mikro- und makronodulare Zirrhosen 712

Mikroadenom 471 Mikroangiopathische hamo­

lytische Anamie bei Ma­genkarzinom 220

Mikrodontie 31 Mikrogastrie 145 Mikrogenie 6 Mikroglossie 6 Mikrognathie 6 Mikrosomaler Ikterus 660 - Crigler-Najjar-Syndrom 660 - physiologischer Neugebo-

renen-Ikterus 660 Mikulicz-Krankheit 63 Mikulicz-Syndrom 63 Milchglaszellen 692 Miliarer M. Crohn 405 Milzbrand-Gastritis 157 Minimalhepatitis 690 Minimalhepatitis B 692 - Definition 692 - Differentialdiagnose 692 -- chronisch-persistierende

Hepatitis 692 -- inapparente HBsAg-Tra-

ger 692 -- reines Tragerstadium 692 - Morphologie 692 Mirizzi-Syndrom 769 Moller-Hunter-Glossitis 19 Moniliasis des Osopha-

gus I> Soor-Osophagitis 118 Monomorphe Adenome der

Speicheldriisen 65 Morbus Addison der Mund­

schleimhaut 12

Morbus Behyet, kolorektale Uizera 461

Morbus Boeck der Leber 701, 703

Morbus Bowen der Analre-gion 534

- Differentialdiagnose 534 -- bowenoide Papulose 534 - Kombination mit malignen

Tumoren bzw. Prakanze­rosen anderer Organe 534

Morbus Crohn 399ff., 4031 - Atiologie, Pathogenese

400,401 -- alimentare Faktoren 401 -- Bakterien 400 -- Carrageenan 401 -- chemisch aufbereitete (ge-

hartete) Fette 401 -- cornflakes 401 -- Einschlu13korper 400 -- familiare Haufung 401 -- Funktion der Neutrophi-

len und der Makropha­gen 401

-- genetische Faktoren 401 -- immunologische Fakto-

ren 401 -- infektiose Genese 400 -- K-Zellen 401 -- multifakorielle Verer-

bung 401 -- Mycobact. kansasii 400 -- Nahrungsgewohnheiten

401 -- Null-Zellen 401 -- raffinierte Kohlenhydra-

te 401 -- slow-virus-Infektion 400 -- T-Lymphozyten 401 -- virusahnliche Partikel

400 -- zellmembrandefekte Or­

ganismen 400 -- zelluIare Immunreaktio-

nen 401 - bei Tieren 400 - Epidemiologie 399 - Friihforrnen 405 -- akute terrninale Ileitis

405 -- miliarer M. Crohn 405 - Hepatitis 408 - Inzidenz 400 - Klinik 401,402

Pseudoulkus 401 -- Eisenmangelanamie 402 -- Kollagenpeptidase-Akti-

vitat im Serum 402 -- megaloblastare Anamie

402 -- Pseudoappendizitis 401 -- Serum-Lysozymspiegel

402 -- Thrombozytose 402 - lokale Komplikationen

406 -- au13ere Fisteln 406 -- anale Fisteln 406

-- Analkarzinome 406 -- Blutung 406 -- Diinndarrn-Volvulus 406 -- Diinndarrnkarzinome

406 -- Enteroblastom 406 -- innere Fisteln 406 -- M. Hodgkin 406 -- maligne Tumoren 406 -- Non-Hodgkin-Lympho-

me 406 -- Perforation 406

Pneumoperitoneum 406 -- Strikturen 406 -- toxisches Megakolon

406 - Lokalisation 402 - Morphologie 402ff. -- Angiitis 405 -- Becherzellgehalt der

Krypten 405 -- brown bowel 405 -- Elektronenmikroskopie

405 -- entziindliche Polypen

404 -- Epitheloidzellgranulome

404 -- filiforrne Polypen 404

Fissuren 402 Histochemie 405 Kopfsteinpflaster-Bild 402 Kryptenabszesse 405 Lymphangiektasien 405

-- Lymphozytenansamm-lungen 405

-- Mikrogranulome 405 -- Pseudopolypen 404 -- Pylorus- bzw. Hauptdrii-

sen-Metaplasie 405 -- Riesen-Pseudopolypen

404 -- skip lesions 404 -- transmurale Entziindung

405 - morphologische Differen~

tialdiagnose 406 - Pravalenz 400 - Schwangerschaft 408 -- EinfluB der Schwanger-

schaft auf die Darrner­krankung 408

-- Einflu13 der Darmerkran­kung auf die Schwanger­schaft 408

- systemische Komplikatio-nen 406, 407f.

-- Amyloidose 407 -- Arteriitiden 407 -- Augenerkrankungen 407 -- Cholelithiasis 407 -- Hauterkrankungen 407

Hydronephrose 407 -- Leberabszesse 407 -- Leberveranderungen 407 -- Leberverfettung 407 -- Malabsorptionssyndrom

407 -- multiple Sklerose 408

-- Myositis 407 -- Pankreatitis 407 -- peptische Magenge-

schwiire 407 -- Perikarditis 407 -- Pyelonephritis 407 -- Sarkoidose 407 -- Skeletterkrankungen 407 -- urogenitale Komplikatio-

nen 407 -- Urolithiasis 407 - Verlauf, Prognose 408 -- Kurzdarmsyndrom 408 -- Letalitat 408 -- Operationsquote 408 -- Rezidivquote nach Darm-

resektion 408 Morbus Crohn, analer und

perianaler 524, 526 - Fisteln 526 -- Rektovaginalfisteln 526 - Hautveranderungen 526 - Veranderungen im Anal-

kanal 526 Morbus Crohn der Leber

701 Morbus Crohn der Mund-

schleimhaut 19 Morbus Crohn des Osopha-

gus 120 Morbus Fabry, Leber 654 Morbus Farber, Leber 654 Morbus Gaucher, Leber 653 Morbus Gilbert 660 Morbus Hirschsprung

368ff., 371 - A.tiologie, Pathogenese

368 -- Determinationspunkt fUr

die Ausbildung des agang­Iionaren Segments 368

-- genetische Faktoren 368 -- intrauterine Darmschadi-

gung 368 -- Umweltfaktoren 368 - AzetyIcholinesterasegehalt

von Erythrozyten und Blut­serum 369

- Differentialdiagnose 372 -- erworbene Aganglionose

372 - Epidemiologie 368 - Erwachsenen-Falle 368 - Lokalisation 369 - Morphologie 369 - Pathophysiologie 368 - Sicherung der Diagnose

369 -- histochemischer Nach­

weis einer erhohten Aze­tylcholinesterase-Aktivi­tat 368

-- Nachweis der totalen Aplasie der Ganglienzel­len 369

-- reine Mukosabiopsie 369 -- transmurale Biopsie 369 - Verlauf, Komplikationen

369

-- akute Darmobstruktion 369

-- Obstipation 369 Morbus Hirschsprung und

Graviditat 371 - Komplikationen 371 -- Enterokolitis 371 -- Kombination mit Neuro-

blastom 371 -- Kombination mit familia­

rer Dysautonomie 371 -- Operationskomplikatio-

nen 371 - Verlauf 371 Morbus Menetrier 197,198 - A.tiologie, Pathogenese

198 - Klinik 198 - Morphologie 198 -- foveolare Hyperplasie

198 - Prognose 198 -- Kombination mit anderen

Erkrankungen 198 -- Magenkarzinom 198 -- Persistenz 198 -- Progression 198 -- Remission 198 -- Spontanremissionen 198 - Verlauf 198 Morbus Meulengracht 660 Morbus Niemann-Pick, Le-

ber 654 Morbus Paget der Analre­

gion 534 Morbus Tangier, Leber 655 Morbus Weil, Leberbeteili­

gung 698f. Morbus Whipple 277f., 278 - Atiologie, Pathogenese

277,278 -- bakterielle Genese 277 -- multisystemische Infek-

tion 277 -- StOrungen des humoral en

und/oder zellularen Im­munsystems 278

-- zellwanddefekte a-hamo­Iytische Streptokokken 278

- Aszites 278 - Definition 277 - Differentialdiagnose 278 - Endokarditis 278 - Epidemiologie 277 - Klinik 278 -- Thrombozytose 278 - Lokalisation 278 -- Appendix vermiformis

357 - Lymphknotenschwellun­

gen 278 - Morphologie 278 -- Epitheloidzellgranulome

278 -- SPC-Zellen 278 - Peritonealfibrose 278 - Peritonitis 278 - Polyserositis 278

- Prognose 278 - Verlauf 278 Morbus Wilson 637,647 - Atiologie, Pathogenese

647 - Klinik 647 -- Corpus striatum 647 -- Kayser-Fleischer-Korne-

aIring 647 -- Nierenlasionen 647 - Kupfernachweis im Gewe-

be 647 -- Orzeinmethode 647 -- Rhodamin-Methode 647 - Morphologie 647 -- Elektronenmikroskopie

647 -- Glykogenkerne 647 -- Lebernekrosen 647 -- Mallory-Korper 647 -- Verfettung 647 -- Zirrhose 647 - Pathogenese 647 MottenfraBnekrosen 678,

714 Muller-Mischtumoren des Pe-

ritoneum 564 Miinchhausen-Syndrom 375 Muir-Torre-Syndrom 492 Mukoepidermoid-Tumor der

Speicheldriisen 68 - Epidemiologie 68 - Histogenese 68 - Lokalisation 68 - Morphologie 68 - Prognose 68 -- Mukoepidermoidkarzi-

nom 68 -- Rezidive 68 - VerI auf 68 Mukoepidermoidkarzinom - des Analkanals 532 - des Osophagus 129 Mukolipidosen, Leber 653 Mukopolysaccharidosen, Le-

ber 653 - Beta-Glukuronidase-De-

fekt 653 - Hunter-Syndrom 653 - Hurler-Syndrom 653 - Maroteaux-Lamy-Syn-

drom 653 - Sanfilippo-Syndrom 653 Mukormykose - des Kolon und Rektum

435 - des,Osophagus 118 Mukosa-Diaphragma des

Magens 145 M ukosa -Prolaps-Syndrom

455ff. - lokale Colitis cystica pro­

funda 455 -- Funktionsst5rung des M.

puborectalis 456 -- manuelle oder instrumen­

telle Schleimhautschiidi­gung 456

Mukosabarriere 179

Sachverzeichnis 871

Mukosaprolaps der Rektum­schleimhaut 520

Mukosaschlauch bei ischami­scher Kolitis 380

Mukoviszidose t> Zystische Pankreasfibrose 799

Mukozele der Appendix 348ff., 350

- A.tiologie, Pathogenese 348

- Epidemiologie 348 - Klassifikation 349 -- Mukozele bei hyperplasti-

schem Appendix-Poly­pen 349

-- Mukozele bei Mukoviszi­dose 349

-- neoplastische Mukozele 349

Mukozele der Appendix, Klassifikation

-- obstruktive (einfache) Mukozele 349

- Komplikationen 350,351 -- Empyem 351 -- Invagination 350 -- Kombination mit Ovarial-

kystomen 351 -- Pseudomyxoma perito-

nei 350 - Morphologie 349 - Prognose 351 Multifokale subperitoneale

Sklerose 557 Multinodulare fokale Hyper­

plasien t> Leber, Tumoren 727

Multiple endokrine Neopla­sie, intestinale Ganglioneu­romatose 316

Multiple Sklerose bei M. Crohn 408

Multizentrische Hyperplasie der Leber 728

Mumps,t> Parotitis epidemi­ca 57

Mundbodenphlegmone 16 Mundhohle, anatomisch-phy­

siologische Vorbemerkun­gen 5,6

- Anatomie 5 -- Cavum oris proprium 5 -- Isthmus faucium 5 -- Regio tonsillaris 5 -- Vestibulum oris 5 - Oberflachenstruktur des

Epithels 5 - Physiologie 6 -- Glandula parotis 6 -- Glandula sublingualis 6 -- Glandula submandibula-

ris 6 -- Glandulae labiales, buc­

cales, molares 6 MundhOhle, Fehlbildungen

6,7f. - Agenie 6 - Aglossie 6 - Agnathie 6

872 Sachverzeichnis

Mundhohle, Aplasie 8 - Digenie 6 - Diglossie 6 - Dignathie 6 - Doppelbildungen 8 - Heterotopien im Mund-

hOhlenbereich 7 -- Cheilitis glandularis sim­

plex 7 -- Dermoidzysten der

MundhOhle 7 -- Endometriose der Mund­

hOhle 7 -- Fordyce-Zustand (Krank-

heit) 7 -- glandulare Makrocheilie 7 -- seitIiche Zungenmandel 7 -- Struma linguae 7 - Heterotopien 8 - Hyperplasie 8 - Hypoplasie 8 - Makrogenie 6 - Makroglossie 6 - Makrognathie 6 - Mikrogenie 6 - Mikroglossie 6 - Mikrognathie 6 - SpaItbildungen 6 MundhOhle, Schleimhautver­

anderungen 9ff. - bei Allgemeininfektionen

12 -- Himbeerzunge 12 -- Koplik-Flecken 12 - bei Avitaminosen 13 -- Vitamin-A-Mangel 13 -- Vitamin-B 12-Mangel 13 -- Vitamin-C-Mangel 13 - bei Blutkrankheiten 9, 11 -- chronische Bleivergif-

tung 11 Erythramie 11

-- Erythroleukamie 11 -- Erythrozytose 11 -- hamolytische Anamien

11 -- infektii:ise Mononukleo­

se 11 Kugelzellanamie 11

-- Leukose 11 -- Lymphogranulomatose

11 -- Mundwinkelrhagaden

11 -- Non-Hodgkin-Lympho-

me 11 -- Pammyelophthise 11 -- Panmyelophthise 11 -- pemizii:ise Anamie 11 -- Plasmozytom 11 -- Polyzythaemia vera ru-

bra 11 -- Porphyria congenita

erythropoetica 11 -- Schultz-Agranulozytose

11 -- Soormykose 11 -- Thrombozytopathie 11 -- Thrombozytopenie 11

-- Torulose 11 -- Zoster 11 -- zytostatisch verursachte

Geschwiire 11 - bei Diabetes mellitus 9 - bei Hautkrankheittm 9,10 -- Acanthosis nigricans 10 -- benignes Schleimhaut-

pemphigoid 10 -- bulloses Arzneimittelex­

anthem 10 -- Darier-Krankheit 10 -- Dermatitis herpetiformis

Duhring 10 -- Dermatomyositis 10 -- Erythema exsudativum

muItiforme 10 -- Erythematodes visceralis

10 -- Ichthyosis congenita 10 -- Lichen ruber planus 10 -- lichenoides Arzneienan-

them 10 -- Pemphigus chronicus 10

Psoriasis vulgaris 10 -- Reiter-Krankheit 10 -- Sji:igren-Syndrom 10 -- Sklerodermie 10 - bei Herz-Kreislauf-Erkran-

kungen 12 -- anamische Zungeninfark­

te 12 -- bei Linksherzinsuffizienz

12 -- bei Rechtsherzinsuffi­

zienz 12 -- Varizen 12 - bei Krankheiten des Ma-

gen-Darm-Traktes 12 - bei Lebererkrankungen 12 - bei Stoffwechselsti:irungen

12 -- Amyloidablagerungen

12 -- Depigmentierungen 12 -- Gichttophi 12

Hyalinosen 12 Melaninablagerungen 12 Morbus Addison 12 Phosphatidablagerungen 12

-- Xanthelasmen 12 - bei wichtigen Aligemeinin-

fektionen 13 -- infektii:ise Mononukleo-

se 13 -- Keuchhusten 13 -- Masem 13 -- Pocken 13 -- Ri:iteln 13 -- Scharlach 13 -- Windpocken 13 - chronisch rezidivierende

Aphthen 12 MundhOhle, Spaltbildungen

6ff. - Atiologie, Pathogenese 6 - als Teilsymptome von MiB-

bildungsyndromen 8

-- Bonnevie-Ullrich-Syn-drom 8

-- Hanhard-Syndrom 8 -- Pterygium-Syndrom 8 -- Tumer-Syndrom 8 - Cheilognathopalato-

schisis 7 - Cheiloschisis 7 - GaumenspaIte 7 - Gnathoschisis 7 - Hasenscharte 7 - Kieferspalte 7 - mediane Gaumenspalte 7 - mediane OberlippenspaIte

7 - Meloschisis 7 - Palatoschisis 7 - Prosoposchisis 7 - schrage Gesichtsspalte 7 - Teilsymptome von MiBbil-

dungssyndromen 6 -- Grob-Syndrom 6 -- Papillon-Leage-Psaum-

Syndrom 6 -- Pierre-Robin-Syndrom 6 -- Tatau-Syndrom 6 - totale Gesichtsspalte 7 - Uranoschisis 7 - Wolfsrachen 7 Mundhohle, Tumoren 23 - Klassifikation 23 Mundspeicheldriisen, anato-

misch-physiologische Vor­bemerkungen 50 Anatomie 50

- Physiologie 50 Mundspeicheldriisen, Fehl­

bildungen 51 - aberrlerende Speicheldrii­

sen 51 - Agenesie 51 - akzessorische Speicheldrii-

sen 51 - Aplasie 51 - Atresie des Gangsystems

51 - Dystopie 51 - Hypoplasie 51 - Sialektasie 51 - Sialozele 51 Mundspeicheldriisen, Stoff-

wechselsti:irungen 52 - Amyloidose 52 - Atrophie 52 - Glykogenablagerungen 52 - Onkozyten 52 - Siderose 52 Mundspeicheldriisen, Tumo­

ren 64 Mundwinkelrhagaden,

Mundschleimhautverande­rungen 11

MuskatnuI31eber 616 Muskelplatten des Magens

146 Muskulare Wanddefekte des

Magens 145 Muskulares Pylorusband

145

Muzini:iser zystischer Tumor des Pankreas 833

Muzini:ises Adenokarzinom der Appendix vermiformis 353

Muzini:ises Karzinoid der Ap­pendix vermiformis 353, 354

Muzini:ises Zystadenokarzi­nom der Appendix vermi­formis 349

Muzini:ises Zystadenokarzi­nom des Pankreas 854, 835

Muzini:ises Zystadenom der Appendix vermiformis 349

Muziphagen 376 Myeloidkorper 630 Myiasis, intestinale 301 Mykosen des Kolon und Rek-

tum 435 Mykotische Gastritis 158 Mykotische Peritonitis 553 - Candida-Peritonitis 553 Myoblastenmyom Abrikos-

soff - des Osophagus 133 - des Kolon und Rektum

465 Myoepitheliales Hamartom

des Magens 210 Myxofibrom des Kiefers 47 Myxom des Kiefers 47

N

Nabelbruch 583, 584 - Anatomie 583 - Epidemiologie 583 - Klassifikation 583 -- direkte konnatale Hemie

583 -- indirekte erworbene Her-

nie 583 - Komplikationen 584 - Morphologie 584 Nabelgranulom 257 Nabelschnurbruch 584 - persistierende Nabelher-

nie 584 Nabelsinus (Enterotom) 257 Nabelzyste 257 Naevus spongiosus albus

mucosae 23 Narbenleber 714 Narbenstenosen der Magen­

lichtung 183 necrotizing enteritis 294 Nekrotisierende Fasziitis bei

Kolofidivertikulose 390 Nekrotisierende Neugebore­

nen-Enterokolitis 296 Nephronophtose 610 Nephrotisches Syndrom bei

Colitis ulcerosa 420 Netzinfarkt 569 Netznekrose 601,720

Netzschwangerschaft 570 - primare 570 - sekundare 570 Netztorsion 569 - Netzinfarkt ohne Torsion

569 -- primarer Infarkt 569 -- sekundarer Infarkt 569 - Netztorsion mit Infarkt

569 -- aseptische Peritonitis 569 -- Autoamputation des Net-

zes 569 -- primare Torsion 569 -- sanguinolenter Aszites

569 -- sekundare Torsion 569 N eugeborenen-Peritonitis

555 abakterielle (chemische) Mekoniumperitonitis 555

- bakterielle bzw. kombiniert bakteriell-chemische Neu­geborenen-Peritonitis 555

-- Ausheilungsstadium 555 -- diffuser (generalisierter)

Erwachsenen-Typ 555 -- fibroadhiisiver Typ 555 -- mikroskopischer Typ

555 -- pseudozystischer Typ

555 Neurinom des Diinndarms

314 Neurinom des Magens 208.

209 Neuro-Appendikopathie 346 Neuroblastom bei M. Hirsch­

sprung 371 Neurofibrom des Diinn­

darms 314 Neurofibrom des Kolon und

Rektum 465 Neurofibrom des Magens

209 Neurofibromatose v. Reck­

linghausen - des Diinndarms 314 - des Kolon und Rektum

465 N eurofibrosarkom - des Diinndarms 315 - des Magens 209 Neurogene Appendikopa-

thie 346ff., 347 - Epidemiologie 347 - Morphologie 347 -- Amputationsneurom

347,347 -- intramukose Prolifera­

tion 347 -- submukose neuromusku­

lare Proliferation 347 -- zentrales (axiales) Neu­

rom 347,347 - Verlauf, Prognose 348 -- Keime zentraler Karzinoi-

de 348 Neurogene Tumoren

- des Diinndarms 314 - des Kolon und Rektum

465 - des Magens 209 Neurogenes Sarkom des Ma­

gens 208 Neuromatose 759 Neuronale intestinale Dyspla­

sie 372 Neuronale Kolondysplasie

371,372 - kombinierter Typ 372 - Komplikation 372 -- nekrotisierende Neugebo-

renen-Enterokolitis 372 - mit Beteiligung des Sym­

pathikus 372 - mit Beteiligung des Plexus

submucosus 372 Neuronale Zeroid-Lipofuszi­

nose, Rektum 377 Neutropenische Kolitis 444 - bei malignen Hamoblasto­

sen und Lymphomen 444 - bei Panmyelophthise 444 - bei zyklischer Neutrope-

nie 444 Neutropenische Proktitis

443 Nichtchromaffines Paragang­

liom des Duodenum 246 Nichtfamiliare Adenomatosis

coli 477 Nichtklassifizierbare (unbe­

stimmte) Kolitis 422 Nichtodontogene Kieferzy­

sten 40 Nichttraumatische Diinn­

darmperforationen 312 Nichttraumatische Kolon­

Perforation 395 - bei schweren organ is chen

Darmerkrankungen 395 - nach Nierentransplanta­

tion 395 - nach therapeutischen Ste­

roidgaben 395 Nichtulzerose Dyspepsie 155 Nodulare Gliomatosis perito­

nei 566 Nodulare Iymphatische

(Iymphoide) Hyperplasie des Duodenum 241

Nodulare Iymphoide Hyper­plasie, Diinndarmbefunde 308

Nodulare Nekrobiose bei M. Crohn 407

N odulare regeneratorische Hyperplasie der Leber 729

Noma 16 Non A Non B-Hepatitis 676 Non-Hodgkin-Lymphom - bei M. Crohn 406 - der TonsiIlen 79 - des Osophagus 134 Non-Hodgkin-Lymphome,

Mundschleimhautverande­rungen 11

Nonrotation 367 Norwalk-Virus 298

o

oat-cell-Karzinom des Oso­phagus 129

Oberflachengastritis 160,161 Oberflachengastritis mit be­

ginnender Atrophie 160, 161

Oberflachengastritis mit par-tie1ler Atrophie 160

Odonto-Ameloblastom 46 Odontogene Karzinome 48 Odontogene Sarkome 48 Odontogenes Fibrom 47 Odontome bei Gardner-Syn-

drom 479 Olgranulom 453 Osophagitis 111ff. - Aktinomykose 119 - besondere Formen 120 - Epidemiologie 111 - granulomatose Osophagitis

unbekannter Atiologie 120 -- Morbus Crohn 120 -- Sarkoidose 120 - Histoplasmose 118 - Klassifikation 111 - Mitbeteiligung bei Infek-

tionskrankheiten 119 - Mukormykose 118 - mykotische Osophagitis

118 - Reflux-Osophagitis 111 - Soor-Osophagitis 118 - spezifische bakterielle Oso-

phagitis 119 -- Lues 119 -- Tuberkulose 119 - siidamerikanische Blasto-

mykose 118 - unspezifische bakterielle

Osophagitis 118 -- Diphtherie 118 -- eitrige Osophagitis 118 - virale Osophagitis 119,

120 -- Herpes-Osophagitis 119 -- Zytomegalie 120 Osophagitis cystica 120 Osophagostomum apiosto-

mum 439 Osophagotrachealfistel bei

Osophaguskarzinom 128 Osophagus 90ff. - Duplikaturen 90 - Fremdkorperverletzungen

104 - GefiiBanomalien 93 - Gewebsdystopien 93 - Kolliquationsnekrosen 103 - mechanische Traumen 104 - Saure- und Koagulations-

nekrosen 103 - Sauren- und Laugenverat­

zungen 103

Sachverzeichnis 873

- Zysten 90 Osophagus-Agenesie 91 Osophagus, Altersverande-

rungen 89 - argyrophile Zellen 89 - Funktion des Osophagus

89 Osophagus, anatomisch-phy­

siologische Vorbemerkun­gen 87,88f.

- amphikrine Zellen 88 - argyrophile Zellen 88 - BlutgefaBversorgung 88 - Embryologie 87 - Epithel 87 - gastroosophageale Ober-

gangszone 88 Osophagus - Hiatus oesophageus 87 - Innervation 88 - LymphgefaBsystem 88 - Makroskopie 87 - Melanozyten 88 - mittlere Enge (Aorten-

enge) 87 - obere Enge (Osophagus­

mund) 87 - oberer (pharyngo-osopha-

gealer) Sphinkter 88 - pysiologische Engen 87 - Sphinktermechanismus 88 - Topographie 87 - untere Enge 87 - unterer (gastro-osophagea-

ler) Sphinkter 88 - Z-Linie 88 Osophagus, Beh<;:et-Syndrom

120 Osophagus bei Colitis u1cero­

sa 120 Osophagus bei Epidermolysis

bullosa 120 Osophagus bei Erkrankungen

des zentralen Nervensy­stems 123

- bei der familiaren Dysauto­nomie 123

- bei der myatrophischen La­teralsklerose 123

- bei Himstammlasionen 123 - beim Stiff-man-Syndrom

123 Osophagus bei Lichen pla­

nus 120 Osophagus bei primaren

Muskelerkrankungen 123 Osophagus bei sog. Kollage­

nosen 122,123 - Dermatomyositis 122 - Lupus erythematodes vis-

ceralis 122 - Sjogren-Syndrom 123 - viszerale Sklerodermie 122 Osophagus, Divertikel und

Pseudodivertikel 99 - Pulsionsdivertikel 99 - Traktions-Pulsionsdiverti-

kel 99 - Traktionsdivertikel 99

874 Sachverzeichnis

Osophagus, dystope Magen­schleimhautinseln 93

Osophagus, entzundlicher Pseudotumor 120

Osophagus, erworbene patho­logische Veranderungen der Lichtung 97,99

- Achalasie 97 - Chagas-Krankheit 99 - Differentialdiagnose 99 - Divertikel und Pseudodi-

vertikel 99 -- familiare Dysautonomie

99 -- Osophaguskarzinom

99 -- Riley-Day-Syndrom 99 Osophagus, Fehlbildungen

und Anomalien 90 - angeborene Osophagusste­

nose 92 - Aplasie 90 - Atresie mitlohne Osopha-

gotrachealfistel 9O,91f. -- Aspirationspneumonie

91 -- assoziierte MiBbildun­

gen 92 -- Foigeerscheinungen ope­

rierter Osophagusatre­sien 92

-- gastrointestinale Anoma­lien bei Osophagotrache­alfistel 92

-- Hydramnion 91 -- kardiovaskuliire Anoma-

lien bei Osophagotrache­alfistel 92

-- Kombination mit anderen Fehlbildungen 91

-- Komp,likationen 91 -- kraniofaziale Anomalien

bei Osophagotrachealfi­stel 92

-- MiBbildungen der Atem­wege und des Thorax bei Osophagotrachealfistel 92

-- Prognose 92 -- Skelett- und Muskel-

an om alien bei Osopha­gotrachealfistel 92

-- urogenitale Anomalien bei Osophagotrachealfi­stel 92

-- Verlauf 91 - bronchogene Zysten 93 - bronchoosophageale Fi-

stein 93 - Duplikaturen 90 - Gewebsdystopien 93 - isolierte Tracheoosophage-

alfistel 92 - laryngotracheoosophageale

Spaltbildung 92 - Megaosophagus 93 - Zysten 90 Osophagus, iatrogene Oso­

phagusHisionen 102

- Bougierungen 103 - Graft-versus-host-Reaktion

nach Knochenmarkstrans­plantationen 103

- Intubation 103 - medikamentOse Schadi-

gung 103 - Osophagoskopie 102 - Operationen 103 - Sklerosierungstherapie von

Osophagusvarizen 103 - Strahlenschiiden 103 Osophagus, KreislaufstOrun-

gen 95,96 - Anamie 96 - B1utungen 93 - Hyperamie 96 Osophagus, Membran- und

Ringbildungen 121, 123 - bei Epidermolysis bullosa

121 - bei MiBbildungen 121 - bei Plummer-Vinson-Syn-

drom 121 bei Sjogren-Syndrom 123

- bei ulzerosen Kolitisfor­men 121

Osophagus, Schiiden durch - Bougierungen 103

Intubation 103 - Osophagoskopie 103 - Operationen 103 Osophagus, StoffwechselstO­

rungen 97 - glykogenreiche Akantho­

se 97 - Lipidinseln der Osopha­

gusschleimhaut 97 Osophagus, Strahlenscha­

den 103 Osophagus, traumatische und

iatrogene Veranderungen 102

- Veratzungen 103f. Osophagus, Tumoren 125 - Klassifikation 125 Osophagusatresie 91 Osophagusdivertikel (i. e. S.)

100 - Komplikationen 100

Blutungen 100 -- Divertikulitis 100 -- Durchwanderungsme-

diastinitis 100 -- Karzinom 100 Osophaguserkrankungen, zy­

tologische Diagnostik 138f.

- normale Zytologie 138 - zytologische Malignitats-

kriterien 139 Osophaguskarzinom 126ff.,

128, 130 - Ausbreitung 129 - Epidemiologie 126 - extraosophageale Ausbrei-

tung 131 - Klinik 131,132 -- alpha-Fetoprotein 132

-- CEA-Werte 132 - Koinzidenz mit Dickdarm-

polypen 131 - Kombination mit anderen

Tumoren 131 - Komplikationen 131 - Lokalisation 127 - Metastasierung 132 - Morphologie 127,128,

129,130 -- Adenoakanthom 129 -- adenoid-zystisches Karzi-

nom 129 Adenokankroid 129

-- Adenokarzinom 129,130 -- kIeinzelliges Karzinom

129 -- Kollisionstumoren 129 -- Mukoepidermoidkarzi-

nom 129 -- oat-cell-Karzinom 129 -- Plattenepithelkarzinom

127, 128, 130 - priidisponierende Fakto-

ren 126,127 -- Achalasie 126 -- Alkoholabusus 127 -- chemische Noxen 126 -- Narbenstrikturen nach

Veratzung 126 -- Plummer-Vinson-Syn­

drom 126 -- thermische Schiiden 127 -- Tylosis palmaris et planta-

ris 127 - Prakanzerosen 127 - Prognose 132 - pTNM-Klassifikation 131 - Stadieneinteilung 131 - varikoses Karzinom des

Osophagus 127 - Verlauf 131 Osophagusstenosen 101, 102 - Atiologie, Pathogenese

101 Osophagusstenosen nach

Soor-Osophagitis 118 Osophagusvarizen 95, 96 - Atiologie, Pathogenese 95 -- bei portaier Hyperten-

sion 95 -- Downhill-Varizen 95 -- nicht-klassifIzierbare 95 -- ohne portale Hyperten-

sion 95 - Definition 95 - Epidemiologie 95 - idiopathische 95 - Letalitat 96 - Lokalisation 96 - Morphologie 96 - Prognose 96 - Varizenblutungen 96 - Verlauf 96 Offener Ductus omphalo-

entericus 257 Oleom 453 Omentitis 569 - spezifische Omentitis 569

-- Tuberkulose 569 - unspezifische Omentitis

569 -- Aktinomykose 569 -- bei erreger- oder nichter-

regerbedingter Peritoni­tis 569

-- bei Inkarzeration oder Torsion des groBen Net­zes 569

-- idiopathisch 569 -- postoperativ 569 -- posttraumatisch 569 -- Protozoenerkrankungen

569 -- tryptische (auto digestive)

Omentitis 569 -- Wurmerkrankungen 569 Omento-Porto-Duodeno-Pe-

xie 745 Omentum maius 541 Omentum minus 541 Omphalozele 259 Onkozyten 52, 60 Onkozytom 52 Onkozytom der Speicheldrii-

sen 67 Oropharynx 81,84 - Anatomie 81 - Fehlbildungen 81 - Karzinom 84 - Physiologie 81 -- heterotope Gewebsin-

seln 81 - Tumoren 84 Oropharynx, Tumoren 23 Orthner-Krankheit 262,264 - Atiologie, Pathogenese

262 - Epidemiologie 262 - Klinik 264 - Morphologie 264 - Prognose 264 Osteoarthropathie bei Colitis

ulcerosa 420 Osteoklastom 838 Osteom des Kiefers 49 - Osteoma durum 49 - Osteoma ebumeum 49 - Osteoma spongiosum 49 Osteome bei Gardner-Syn­

drom 479 Osteosarkom des Osophagus

134 Ovulationshemmer, Ulzera

des Kolon und Rektum 444 Oxalose, Leber 652 Oxiphenisatinschaden der Le­

ber 686 Oxyphenbutazon, Ulzera des

Kolon und Rektum 444 Oxyphiles Adenom der Spei-

cheldriisen 67 - Epidemiologie 67 - Lokalisation 67 - Morphologie 67 - Prognose 67 - Verlauf 67 Oxyurengranulom 344, 439

Oxyuriasis 439 - der Appendix 344, 345 - des Peritoneum 553

p

Palatoschisis 7 Pammyelophthise, Mund­

schleimhautveranderun­gen 11

Panarteriitis - bei M. Crohn 407 - des Dunndarms 266 Panarteriitis nodosa - der Gallenblase 754 - des Kolon und Rektum

384 - im Dunndarm-Mesente-

rium 263 Pancreas anulare 793, 794 Pancreas divisum 793 Pancreatitis tuberculosa 824 Pankreas 842 - Geschwulstmetastasen 842 - Tumormetastasen 842 Pankreas, exokrines l> Exokri­

nes Pankreas 789 Pankreasbiopsie 808 Pankreasgewebe, heterotopes

(akzessorisches) 793 Pankreaskarzinom l> Exokri-

nes Pankreaskarzinom 835 Pankreassekret 792 Pankreassteine 819 Pankreastransplantation 845 Pankreastumoren im Kindes-

alter 842 - Adenokarzinome 842 Pankreasveranderungen bei

jejunoilealem Bypass 797 Pankreaszirrhose 822 Pankreaszysten 793 Pankreatitis 810, 811f., 822ff. - Atiologie 810, 811f.

Alkoholabusus 811 -- Arthus-Phanomen 812 -- Behinderung des Sekret-

abflusses 811 -- biliare Pankreatitis 811 -- Durchblutungsstorun-

gen 811 -- endokrine SWrungen 812 -- Endotoxine 811 -- Gallenwegserkrankun-

gen 811 -- Gestations-Pankreatitis

812 -- hereditare Pankreatitis

812 -- Hyperlipidamie 812 -- Hyperparathyreoidismus

811 -- idiopathische Pankreati­

tis 812 -- infektiose Pankreatitis

812 -- lokales Sanarelli-Shwartz­

man-Phanomen 812

-- Medikamente 811 -- metabolische Azidose 811 -- neurale Pankreatitis 812 -- Parathyreoidektomie 811 -- postoperative Pankreati-

tis 812 -- Posttransplantations-Pan­

kreatitis 812 -- posttraumatische Pan­

kreatitis 812 -- Steroid-Pankreatitis 811 -- systemischer Lupus ery-

thematodes 812 -- Toxine 811 -- traumatische Pankreas-

schadigung 812 -- Uramie 811 - bei anatomisch regelrecht

gebildetem Organ 822 -- segmentare Pankreatitis

822 - Klassifikation 810 -- autodigestiv-tryptische

Pankreatitis 810 -- auto digestive Pankreati­

tis 810 -- banale interstitielle Pan­

kreatitis 810 -- tryptische Pankreatitis

810 - Sonderformen 822 - spezifische Pankreatitis

824 - Verlaufsformen 810 Pankreatitis, akute und akut-

rezidivierende 814 - Definition 814 - Epidemiologie 814 Pankreatitis, autodigestiv­

tryptische l> Pankreatitis 812

Pankreatitis, chronische auto­digestive 818

Pankreatitis, chronische kalzi­fizierende l> Chronische kalzifizierende Pankreati­tis 821

Pankreatitis, tryptische l> Au­todigestive Pankreatitis 812

Pankreatoblastom 838 Pankreatogene Peritonitis

554 Pankreatogener Aszites 545,

545,816 Pankreatogener Pleuraergu13

817 Pankreolithiasis 820 Papillar-zystischer Azinuszell­

tumor 833 Papillare Abfaltung 794, 833 Papillare Adenome der Spei-

cheldrusen 68 Papillitis 782, 784 Papillitis stenosans 782ff. - Atiologie, Pathogenese

782 -- chronisch-granulierende

Form 782

-- chronisch-sklerosierende Form 782

- Epidemiologie 782 - heterologe Adenomyose 784 - Klinik, Veri auf 784 - Morphologie 782 -- fibroglandulare Hyper-

plasie 782 -- homo loge Adenomyose

782 -- Schleimhauthyperplasie

782 Papillom - der Mundhohle 24 - des Osophagus 125,128 Papillon-Leage-Psaum-Syn­

drom 6 Papillotomie 782 Paragangliom des Dunn­

darms 314 Paralytischer Ileus 286 Paralytischer Kolon-Ileus

391 Paraneoplastische Hormon­

bildung bei Magenkarzi­nom 220

Parasitare Lebererkrankun­gen 696, 697f.

- Amobiasis 696 -- Amobenabsze13 der Le-

ber 696 - Askaridiasis 696 - Bilharziose 698 -- Leberabszesse bei Bilhar-

ziose 698 -- Pfeifenstiel-Fibrose bei

Bilharziose 698 - Clonorchis sinensis 698 - Echinokokkose 697 -- Echinococcus granu-

losus/hydatidosus 697 -- Echinococcus alveolarisl

multilocularis 697 - Kala-Azar 696 - Linguatula serrata 698 - Malaria 696 - sonstige Nematodeninfek-

tionen 697 - Toxoplasmose 696 - Trematoden-Erkrankun-

gen 698 Parasitare Peritonitis 553 - Askariasis 553 - Echinokokkose 553 - Oxyuriasis 553 Parasiten und Gallengangkar­

zinom 778 Paratyphus 292 Paraumbilikaler Bauchwand-

defekt 145 Pareiitis 13 Parodontium 29 Parodontopathien 36 - Knochentaschen 36 - Morphologie 36 - Parodontitis marginalis su-

perficialis 36 - Parodontitis marginalis

profunda 36

Sachverzeichnis 875

- Pathogenese 36 -- etablierte Lasion 36 -- fortgeschrittene Lasion

36 -- fruhe Lasion 36 -- initiale Lasion 36 - Verlauf, Prognose 36 Parosophageale Hemie 109 Parotis-Hamangiom 71 Parotis-Mischtumorl> Pleo-

morphes Adenom der Spei­cheldrusen 64

Parotitis epidemica 57, 58 - Atiologie, Pathogenese 57 - Epidemiologie 57

Femkomplikationen 58 -- fetale Endomyokard­

fibroelastose 58 -- Meningo-Enzephalitis

58 Parotitis epidemica, Fem-

komplikationen -- Mi13bildungen 58 -- Myokarditis 58 -- Orchitis 58 -- Pankreatitis 58 - lokale Komplikationen 58 - Morphologie 57 - Prognose 58 - Verlauf 58 PAS-positive Makrophagen

("Muziphagen") in der Ko­lonschleimhaut 376,377

Peliosis hepatis 615,619,635 Pemphigus chronicus, Mund­

schleimhautveranderun­gen 10

Pemphigus vUlgaris der Mundschleimhaut 15

Penetration eines Magenul­kus 182

Peptisches Magengeschwllr 178ff.,182

- Atiologie, Pathogenese 178ff.

-- Alkohol 179 -- Altersulkus 180 -- antrale Stase 179 -- Azetylsalizylsaure 179 -- duodeno-gastraler Re-

flux 179 -- Gastritis 179 -- hepatogenes Ulkus 180 -- Hyperaziditatstheorie

179 -- immunologische Mecha­

nismen 180 Ischamie-Theorie 179 Katastrophentheorie 180 Prostaglandinmangel 179 Schockulkus 180 Stl'e13ulkus 180

- bei Zollinger-Ellison-Syn­drom 178

- beim Barrett-Syndrom 178 - Beziehungen zum Ulcus

duodeni 185 - Blutgruppenassoziation 185 - Blutung 183,183

876 Sachverzeichnis

Peptisches Magengeschw1ir - Definition 178 - Epidemiologie 178 - ethnische Besonderheiten

185 - freie Perforation 183 - gedeckte Perforation 184 - in Meckel-Divertikel 178 - Komplikationen 183,183 - lineare Ulzera der gro13en

Kurvatur 181 - Lokalisation 181 - Morphologie 181

Akutes Ulkus 181 -- chronisches Ulkus 181 -- fibrinoide Nekrosezone

181 -- Granulationsgewebs­

schicht 181 Narbenzone 181

-- Quellungsnekrose 181 -- Ulkusheilung 181 - Todesursachen 185 - Ulkuskarzinom 183.184 - Ulkusnarbe 184 - Ulkusrezidiv 183 - Verlauf 181 -- Narbenstenosen der Ma-

genlichtung 183 Penetration 184

-- Perforation 183 -- Soormykose des Ulkus

184 Perakute Leberdystrophie 682 Perfusions-Ischamie 264 Periampullares Karzinom bei

Gardner-Syndrom 479 Perianale Thrombose 519.

520 Perianales Hamatom 520 Periappendizitis 339 Periappendizitische Abszes-

se 341 Pericholangitis bei Colitis ul­

cerosa 419 Pericholezystitis 759 Perikarditis bei Colitis u1cero­

sa 420 Periodische Peritonitis [> Fa­

miliares Mittelmeerfieber 554

Periportale Fibrose 629 Peritoneal encapsulation 543 Peritoneale Kapselbildung

543, 556 Peritoneales Mesotheliom

561.563,564 - Atiologie, Pathogenese

564 - Ausbreitung 564 - Dignitat 564 - Epidemiologie 563 - Klinik 564 -- ektopische Hormonbil-

dung 564 -- Thrombozytose 564 - Morphologie 564 -- diffuses Mesotheliom

564

-- multinodulares Mesothe­liom 564

-- papillares Mesotheliom 564

-- Psammomkorner 564 -- zystisches MesotheJiom

564 - Prognose 564 - Zellkultur 564 Peritonealfibrose 549. 556,

557 - bei retroperitonealer Fibro­

se 557 - chronische fibrosierende

(sklerosierende) Peritoni­tis 556

-- abdomineller Kokon 556 -- Peritonitis chronica fibro-

plastica (fibrosa) incapsu­lans 556

- Differentialdiagnose 556 - sklerosierende Peritonitis

durch Betarezeptorenblok­ker 556

Peritonealkarzinose 564 Peritonealverwachsungen

nach Bauchoperationen 557

Peritoneum, anatomisch-phy­siologische Vorbemerkun­gen 541ff.

- Anatomie 541 Mesenterien 541 Omentum maius 541 Omentum minus 541 Peritoneum parietale 541 Peritoneum viscerale 541 Stomata an der Zwerch­fellunterseite 541

- Physiologie 541,543 -- fibrinolytische Eigen-

schaften 543 -- intraperitoneale Blut-

transfustion 541 -- Resorption 541 -- Transsudation 541 Peritoneum, Fehlbildungen

543 - Mesenterialzysten 543 - Mesenterium commune

543 - peritoneal encapsulation

543 - Peritoneal-Zysten 543 - peritoneale Kapselbil-

dung 543 - Serosa-Zysten 543 Peritonitis 548f., 549. 550 - diffuse bakteriell-eitrige Pe-

ritonitis 548, 549f. Atiologie, Pathogenese 548 Bridenileus 550 Komplikationen 550 Kreislaufschock 550 Morphologie 549 paralytischer Ileus 550 Peritonitis adhaesiva 550 Sonderformen 550 Strangulationsileus 550

-- Veri auf, Prognose 549 - Epidemiologie 548 - Klassifikation 548 Peritonitis arenosa 549. 554,

566 Peritonitis bei kontinuierli­

cher Peritonealdialyse 550 Peritonitis bei nephrotischem

Syndrom 550 Peritonitis im Kleinkindes­

und Kindesalter 556 Peritonitis luica 553 Peritonitis tuberculosa 552,

553 - Epidemiologie 552 - Lokalisation 553 - Morphologie 553 -- feuchte Form 553 -- Peritonitis exsudativa

553 -- Peritonitis sicca 553 -- trockene Form 553 -- ulzeros-eitrige Form 553 - Pathogenese 552 - Verlauf, Prognose 553 Perniziose Anamie bei chroni­

scher Gastritis 162 Pemiziose Anamie, Mund­

schleimhautveranderun­gen 11

Persistierende Osophagotra­chea 93

Peutz-Jeghers-Polyp(ose) des Kolon und Rektum 501

Peutz-Jeghers-Syndrom 329, 330

- Atiologie, Pathogenese 329

- Epidemiologie 329 - Klinik 329 - Kombination mit malignen

Tumoren 330 - Komplikationen 330 - maligne Entartung 330 - Morphologie 329 -- Pigmentflecken 329 -- Polypen 329, 329 - Prognose 330 - Todesursachen 330

Darmblutungen 330 -- Invagination 330 -- maligne Entartung 330 -- Spontanrilckbildung 330 - Verlauf 330 Pfeifenstielfibrose bei Schi­

stosomiasis 613,618,698 Pharyngitis 83 - Plummer-Vinson-Syn­

drom 83 - spezifische Entziindungen

83 - unspezifische Pharyngitis

83 Pharynxdivertikel 82 Pharynxtaschen 82 Phenylbutazon, Ulzera des

Kolon und Rektum 444 Phlegmonose Enterokolitis

433

Phlegmonose Gastritis 157 Phosphatidablagerungen der

Mundschleimhaut 12 Phrygische Miitze 745 Phykomykosen des Magens

158 Physiologie 73 - Anatomie 73 -- Gaumenmandeln 73 -- Rachenmandel 73 Physiologischer Icterus neo­

natorum 659 Physiologischer N eugebore-

nen-Ikterus 660 Pierre-Robin-Syndrom 6 pigbel disease 294 Pigmentflecken-Polypo-

se [> Peutz-J eghers-Syn­drom 329

Pigmentsteine 765 Pigmentzirrhosen 592.721 Pillenikterus 665 Pilonidalfisteln 524 Pilonidalsinus 524, 525 Pilzerkrankungen der Leber

698 - Aktinomykose der Leber

698 - generalisierte Candida albi­

cans-Infektionen 698 - sonstige Pilzinfektionen der

Leber 698 Pindborg-Tumor 44 Pitzellen 603 Plasmazellgranulom des Ma-

gens 163 Plasmozytom, Mundschleim­

hautveranderungen 11 Plattenepithelkarzinom der

MundhOhle 25, 26f. - Ausbreitung 25 - Epidemiologie 25 -- Betelnu13kauen 25 - Lokalisation 25 - Morphologie 25, 26f. -- Lymphoepitheliom 27 -- Spindelzellkarzinom 27 -- verrukoses Karzinom 26 - Prognose 25, 26

Gaumenkarzinom 26 Gingivakarzinom 25 Lippenkarzinom 25 Mundbodenkarzinom 25 Wangenkarzinom 25 Zungenkarzinom 25

- TNM-Klassifikation 25 Plattenepithelkarzinom der

Speicheldrilsen 70 Plattenepithelkarzinom des

Analkanals 528. 529, 530 - Ausbreitung 529 - Epidentiologie 529 - Lokalisation 529 - Morphologie 529 - pTNM-Klassifikation 530 - Veri auf, Prognose 530 Plattenepithelkarzinom des

Analrandes 533, 534 - Ausbreitung 534

- Epidemiologie 533 - Lokalisation 534 - Morphologie 534 - Verlauf, Prognose 534 Pleomorphes Adenom der

Speicheldriisen 64f., 66 - Ausbreitung 65 - Epidemiologie 64 - Histogenese 65 - Klassifikation 64 - Lokalisation 64 - Morphologie 64 - Prognose 65 -- maligne Umwandlung

65 - Verlauf 65 Plummer-Vinson-Syndrom

83,84 - Membranbildungen 121 Pneumaskos 546 Pneumatosis cystoides bei

Kolondivertikulose 390 Pneumatosis cystoides intesti­

nalis 306, 310f. - Atiologie, Pathogenese

310 -- mechanische Uision der

Darmwand 310 - Epidemiologie 310 - Klassifikation 310 -- Erwachsenentyp 310 -- infantiler Typ 310 -- primarer (idiopathischer)

Typ 310 -- sekundarer (symptomati-

scher) Typ 310 - Klinik 311 - Lokalisation 311 - Morphologie 311 - Pathogenese 311 -- alimentare Theorie 311 -- bakterielle Gasbildung

311 -- bei jejunoilealem Bypass

283,311 -- chemische Theorie 311 -- Gasilbertritt aus dem Me-

diastinum bzw. Perito­neum 311

- Prognose 311 - Verlauf, Komplikationen

311 -- Blutungen 311 -- Darmperforation 311 -- Gasilbertritt in das Pfort-

adersystem 311 -- Obstruktion 311 -- Pneumoperitoneum 311 Pneumokokken-Septikamie

bei Colitis ulcerosa 420 Pneumoperitoneum 546, 547 - bei Neugeborenen nach

Reanimation 547 - passageres postoperatives

547 - spontanes 547 Pneumoperitoneum bei M.

Crohn 406 Pneumoretroperitoneum 571

- nach Koloskopie 571 - nach Osophagogastroduo-

denoskopie 571 - nach Rektosigmoidosko-

pie 571 Pneumozyste des Killon 390 Pocken, Mundschleimhaut 13 Polyarthritis bei Colitis u1ce-

rosa 419 Polyposis ventriculi 204 - bei der Cowden-Krank­

heit 204 - bei der familiaren Adeno­

matose 204 - beim Cronkhite-Canada­

Syndrom 204 - beim Gardner-Syndrom 204 - beim Peutz-leghers-Syn-

drom 204 - hyperplastische oder hy­

perplasiogene Polyp en 204

- juvenile Polypose 204 Polyviny1chlorid, Ham­

angiosarkom der Leber 737

Polyvinylpyrrolidon der Le­ber 641

Polyzythaemia vera rubra, Mundschleimhautverande­rungen 11

Popper-Odem 809 Porphyria congenita erythro­

poetica, Mundschleimhaut-veranderungen 11

Porphyria cutanea tarda 639, 648

Porphyrie der Leber 639 Porphyrien 647,648 - Klinik 648 - Morphologie 648 Portale Hypertonie 723, 724 - Morphologie 723, 724 -- Aszites 724 -- Darmwand/Mesente-

rium 723 -- Magen 723 -- Milz 723 -- Pfortadersystem 723 -- portaler Umgehungskreis-

lauf 724 Portale Triaditis bei Colitis ul­

cerosa 419 Porzellangallenblase 756,

759 Position pancreatique 816 Postantibiotische Koli-

tis I> Pseudomembranose Enterokolitis 441

Postcholezystektomie-Syn­drom 771f.

- direkte postoperative Kom­plikationen 772

- hepato-biliares Dauersyn­drom 772

- scheinbar biliare Nachbe­schwerden 771

Postdystrophische Narbenle­ber 684

Postdystrophische Zirrhosen 714

Postendoskopische Bakteri­amie 193

Posthepatitische Hyperbiliru­binamie 681

Posthepatozellulare Cholesta­se 666, 667f.

- frilhkindlicher mechani­scher Ikterus 668

- Gallenganghypoplasie und -atresie 668

- Klinik 666 - Morphologie 666, 667 -- feathery degeneration 667 -- Frilhfalle 666 -- Galleinfarkte 667 -- Galleseen 667 -- sekundare biliare Zirrho-

se 667 -- Spatfalle 667 - Pathogenese 666 -- Acholie 666 -- angeborene Hypoplasie

der intrahepatischen Gan­ge 666

-- extrahepatische Cholesta­sen 666

-- extrahepatische Gallen­gangsatresien und -hypo­plasien 666

-- Gangkarzinome 666 -- Gangstrikturen 666 -- Hypoprothrombinamie

666 -- Ikterus der Skleren, der

Schleimhaute und der Haut 666

-- luckreiz 666 -- Metastasen in portalen

Lymphknoten 666 -- obturierende Gallenstei­

ne 666 -- Parasiten 666 -- Serumcholesterinspiegel

666 -- sklerosierender Morbus

Boeck 666 -- Steatorrhoe 666 -- vemarbende Papillitis

666 - Prognose 668 Postkrikoidkarzinome 84,

127 Postmikrosomal-pratermina­

ler Ikterus 661 - Definition 661 - Dubin-lohnson-Syndrom

661 - Rotor-Syndrom 661 Postmikrosomal-terminaler

Ikterus 661, 662ff. - als morphologisches Leit­

symptom 662 - benigne postoperative in­

trahepatische Cholestase 663

- benigne rekurrierende in­tralobulare Cholestase 662

Sachverzeichnis 877

- Bilirubinostase bei Sepsis 664

- Cholestase 662 - Cholestase bei Sepsis und

Schock 663 - Definition 661 - Drogenikterus 664 - Elektronenmikroskopie

662 - Epithelnekrosen bei

Schock 664 - progressive familiare intra­

hepatische Cholestase (By­ler) 662

- Schwangerschafts-Chole­stase 663

- Syndrom der eingedickten Galle 663

Postoperative abdominelle Briden- bzw. Desmoidbil­dung bei Gardner-Syn­drom 479

Postoperative Bauchfellver­wachsungen 557

Prahepatozellularer Ikterus 658,659

- Hamolysen 658 - Kemikterus 659 - physiologischer Icterus

neonatorum 659 - Shunt-Hyperbilirubin­

amie 659 Prakanzerosen der Osopha-

gus 127 - Carcinoma in situ 127 - Leukoplakie 127 Pramikrosomaler Ikterus 660 - Definition 660 - Morbus Gilbert 660 - Morbus Meulengracht

660 Primar chronische Hepatitis

687 Primar-sklerosierende Chol­

angitis 706f., 761 - Atiologie, Pathogenese'

706 - Epidemiologie 706 - Lokalisation 706 - Morphologie 706 -- Pericholangitis 706 -- periduktare und -duktula-

re konzentrische Fibrose 706

- Veri auf, Prognose 707 -- biliare Zirrhose 707 -- Leberkarzinom 707 Primare biliare Zirrhose (Sta­

dium III - IV) 709 Primare fibrose Gallengang­

stenose 761 Primare Hamochromato­

se I> Siderophilie 645 - Atiologie, Pathogenese 645 Primare (idiopathische) retro­

peritoneale Fibrose 573 - Atiologie, Pathogenese

573 -- angiitische Prozesse 573

878 Sachverzeichnis

Primare (idiopathische) retro- Progressive septische Granu- -- Friihveranderungen 442 peritoneale Fibrose, Atiologie lomatose 196,444 -- genetischer Defekt der

-- immunologische StOrun- - Kolitis 444 Kolonschleimhaut 442 gen 573 - Magenausgangsstenosen 196 -- Shwartzman-Phanomen

-- Kollagenkrankheiten 573 Progressive systemische Skle- 442 -- .StOrung der Fibrinolyse 573 rose, Kolon und Rektum 378 -- St. aureus 442 - Epidemiologie 573 Proktitis 451ff. -- toxinbildende Bakterien - Lokalisation 573 - allergische Proktitis 454 442 - Morphologie 573 - Anmerkungen zum Begriff -- Viren 442 -- Endstadium 573 "Proktitis" 451 - Epidemiologie 441 -- Friihstadium 573 - Bariumgranulom 454 -- bei Kindem 441 -- Intermediarstadium 573 - Chlamydia trachomatis- - Geschichte 441 Primare idiopathische retro- Proktitis 453 - Klinik 442

peritoneale Fibrose 575 - Condyloma acuminatum - Kolonperforationen 443 - assoziierte Fibrosen 575 453 - Letalitat 443

Desmoidtumor 575 - entziindlicher kloakogener - Morphologie 442 -- Epikardfibrose 575 Polyp 455 - Prognose 443 -- Hodenfibrose 575 - Handschuhpuder-Prokti- - Therapiehinweise 443 -- Hypophysenfibrose 575 tis 454 - Verlauf 443 -- Induratio penis plastica - Herpes simplex-Proktitis Pseudomyxoma peritonei

575 453 350,566 Keloidneigung 575 - idiopathische ("ulzerose") - Atiologie, Pathogenese

-- Lungenfibrose 575 Proktitis 454 566 -- M. Dupuytren 575 - Lipid-Proktitis 454 - Epidemiologie 566 -- mediastinale Fibrose 575 - Lymphogranuloma vene- - Morphologie 566 -- mesenteriale Pannikulitis reum, Proctitis 452 -- diffuse Formen 566

575 - Meningokokken-Proktitis -- lokal begrenzte Formen Mesenterialfibrose 575 452 566 Myokardfibrose 575 - Olgranulom (Oleom) 453 - Verlauf, Prognose 566 Pleurafibrose 575 - Proctitis Crohn 455 -- Oberlebensrate 566 Pseudotumor der Orbita - Proctitis gonorrhoica 452 Pseudoobstruktion des Ko-575 - Proctitis luica 452 Ion 391,392

-- Riedel-Thyreoiditis 575 - Proctitis syphilitica 452 - Atiologie, Pathogenese 392 -- sklerosierende Cholangi- - Proctitis tuberculosa 452 - Epidemiologie 392

tis 575 Proktodaaldriise 525 - Klinik 392 -- sonstige Fibrosen 575 Proktokolitis 462 - Komplikationen 392 - Klinik 575 - morphologische Differen- -- Letalitat 392 - Prognose 575 tialdiagnose 462 -- Ruptur 392 - sonstige Organkomplika- Prosoposchisis 7 - Morphologie 392

tionen 575 Protease-Inhibitoren 813 - Prognose 392 -- Kombination mit einem Proteinverlust-Enteropathie Pseudosarkom des Osopha-

malignen Lymphom 575 bei Schistosomiasis 439 gus 134 -- Pankreatitis 575 Proteochylus 792 - Abgrenzung gegeniiber -- Stenose des Duodenum Protoporphyrin 598 dem Karzinosarkom 134

575 Pseudo-Meigs-Syndrom 545 PseudosarkomatOses Karzi--- Stenose des Kolon (Rek- Pseudo-Zirrhose 610 nom des Analkanals 533

tosigmoid) 575 Pseudodivertikel des Osopha- Pseudotumorose mesenteriale - Veri auf 575 gus 100 Pannikulitis bei Lupus ery-Primares intraossares Karzi- PseudokarzinomatOse Inva- thematodes 558

nom 48 sion von kolorektalen Ade- Pseudo xanthoma elasticum Primares Leberkarzinom 735 nomen 474 des Magens 154 Primares Leberkarzi- Pseudolymphom des Ma- Pseudozysten bei Rinnen-

nom!> Hepatozellulare gens 163,164 Pankreatitis 823 Karzinome 730 - Differentialdiagnose ge- Psoasabsze13, tuberkulOser

Primares retroperitoneales Se- geniiber malignen Lym- 572 minom 578,579 phomen 163 Psoriasis bei Colitis u1cerosa

Primares Seminom des Retro- - Differentialdiagnose 163 419 peritoneum 579 - Entwicklung von Lympho- Psoriasis vulgaris, Mund-

Primordialzyste 38,39 men 163 schleimhautveranderun-- Differentialdiagnose 39 - Morphologie 163 gen 10 -- Ameloblastom 39 - Prognose 163 Pterygium-Syndrom 8 Proctitis Crohn 454 - Verlauf 163 Pulmonale Angiitis bei Colitis Proctitis gonorrhoica 452 Pseudomembranose Entero- ulcerosa 420 Proctitis luica 452 kolitis 441ff., 443 Pulpanekrose 35 Proctitis syphilitica 452 - Atiologie, Pathogenese 442 Pulpapolyp 35 Proctitis tuberculosa 452 -- bacterial overgrowth 442 Pulpitis 35 Progressive familiare intrahe- -- Cl. difficile 442 - Atiologie, Pathogenese 35

patische Cholestase (By- -- eruptive Pseudomem- - Klassifikation 35 ler) 662 bran 442 -- Gangran 35

-- geschlossene Pulpitis 35 -- offene Pulpitis 35 -- Pulpanekrose 35 -- Pulpapolyp 35 -- Pulpitis aperta granulo-

matosa 35 -- Pulpitis purulenta 35 -- Pulpitis serosa 35 - Verlauf, Prognose 35 -- apikale Parodontitis 35 Pulsions-Pseudodivertikel des

Duodenum 235 Pulsions-Traktionsdivertikel

des Osophagus 100 Pulsionsdivertikel des Oso­

phagus 99 Pylephlebitischer Leberab­

sze13 341 Pylorusatresie 145 Pylorushypertrophie des Er-

wachsenen 146 Pyoderma gangraenosum - bei Colitis u1cerosa 419 - bei M. Crohn 407

Q

Queensland-Fieber, Hepati­tis 703

R

Radikulare Zyste 37,38 Rapunzel-Syndrom 191 Rechtslage des Magens 145 Rechtsseitiges Unterbauch-

empyem 550 Reflux-Osophagitis 111ff. - Atiologie, Pathogenese

111, 112f. -- bei der Chalasie 112 -- funktionelle Storungen 112 -- Insuffizienz des gastro-

osophagealen Sphinkter 111

-- strukturelle Schaden 113 - Epidemiologie 111 - Komplikationen 114 -- Aspiration 114

Barrett-Syndrom 114 -- Blutungen 114 -- Endobrachyosophagus

114 -- Narbenstrikturen 114 -- Osophagus-Perikardfi-

steIn 114 -- Osophaguskarzinom 114 -- Ulzera 114 - Letalitat 114 - Lokalis'ation 113 - Morphologie 113 - Prognose 114 - Stadieneinteilung 113 - Verlauf 114 Regeneration 593 Rein intrahepatische Ganghy­

poplasien 671

- Gangmangel 671 - GedeihsWrungen 671 - intrahepatische GefaBe

671 - Leberparenchym 671 - Lymphbahnen 671 - Xanthombildung 671 Reiter-Krankheit, Mund­

schleimhautveranderun­gen 10

Reizdentin 29 Rektale (peranale) Blutung

382 - Atiologie, Pathogenese 382 -- Defakationsblutungen

382 -- Intervallblutungen 382 - Klassifikation 382 Rektum, anatomisch-physio­

logische Vorbemerkungen 363,364

- Anatomie 363 - Physiologie 364 Rektum I> Kolon und Rek-

tum 365 Rektumdivertikel 388 Rektumprolaps 520 Rektumprolaps bei zystischer

Pankreasfibrose 803 Reparation 593 Reparatives Riesenzellengra­

nulom 49 Restcholestase 681 Retentionspolyp I> juveniler

Polyp 501 Retikulozytar-abszedierte Ap­

pendizitis bei Yersiniose 341

Retinopathie bei M. Crohn 407

Retrobulare Neuritis bei M. Crohn 407

Retroperitoneale Fibrose 572f.

- bei Colitis u1cerosa 419 - bei Karzinoid 323 - Definition 572 - Epidemiologie 573 - Klassifikation 572, 573 -- primare (idiopathische)

RF 572 -- sekundare RF 573 Retroperitoneale Phlegmone

572 Retroperitoneale Tumoren

578,579 Retroperitoneale Xanthofi­

brogranulomatose 576, 577

Retroperitonealer AbszeB 572 Retroperitonealer endoder­

maier Sinustumor 579 Retroperitoneales Emphy-

sem I> Pneumoretroperito­neum 571

Retroperitoneales Hamatom 571

- Antikoagulantientherapie 571

- Ausheilung einer Pseudo-zyste 571

- Blutkrankheiten 571 - GefaBerkrankungen 571 - Irritation des N. femoralis

571 - Ruptur von Aortenaneurys-

men 571 - traumatisch 571 - Tumoren 571 Retroperitoneales malignes fi­

broses Histiozytom 579 Retroperitoneum, anatomi­

sche Vorbemerkungen 571 Retroperitoneum, Malakopla­

kie 578 Retroperitoneum, Tumoren

578 - Epidemiologie 578 - Klassifikation 578 - Klinik 578 - Verlauf, Prognose 578 -- primares retroperitonea-

les Seminom 578 Retrorektale tumorahnliche

Veranderungen 509 Retrorektale Tumoren 508.

509 Retrorektale Zysten 508 Reye-Syndrom 628 Rezidivierende herpetische

Stomatitis 15 Rhabdomyosarkom des Oso­

phagus 134 Rheumatische Vaskulitis des

Kolon und Rektum 384 Richter-Hemie 583 Riedel-Leberlappen 608,609 Riedel-Thyreoiditis bei Colitis

ulcerosa 419 Riesen-Divertikel des Kolon

390 Riesenkondylom - der Analregion 535 - des Rektum 506 Riesenzellenarteriitis - bei M. Crohn 407 - des Diinndarms 266 Riesenzellenkarzinom des

Pankreas 838 Riesenzellhepatitis 684, 685 - Atiologie 684 -- Virushepatitiden 684 - Beziehungen zur intra- bzw.

extrahepatischer Ganghy­poplasie und -atresie 685

- Morphogenese und Typen der Riesenzellen 685

-- geordnete Riesenzellen 685

-- Konfluenz-Riesenzellen 685

-- ungeordnete Riesenzel­len 685

Rift-Tal-Fieber, Hepatitis 694

Riley-Day-Syndrom 99,123 Rinnen-Pankreatitis 823 - Duodenalzysten 823

- Kaiser-Phanomen 823 - Pseudozysten 823

reine Form 823 - segmentare Form 823 Roteln, Mundschleimhaut

13 Rotor-Syndrom 661 Rubeolen, Hepatitis 694 Rubeolen-Viren als Erreger

einer Riesenzellhepatitis 684

Riickfallfieber, Leberbeteili­gung 698

Ruhr, bakterielle I> Bakterielle Ruhr 430

Russell-Korperchen bei chro­nischer Gastritis 162

s

Saint-Trias 110, 391 Sakroiliitis bei M. Crohn 407 Salzsaureveratzung des Ma-

gens 193 Sanduhrgallenblase 745 Sanfilippo-Syndrom 653 Sarkoidose - bei Colitis u1cerosa 420 - der Leber 703 - der Tonsillen 78 - des Kolon und Rektum

446 - des Magens 168 - des Osophagus 120 - des Pankreas 824 - der Mundschleimhaut 20 Schaltstiicke 791 Scharlach, Mundschleim-

haut 13 Schatzki-Ring 121 Schenkelbruch 583 Schistosomiasis 434 Schistosomiasis der Leber

613,701 Schistosomiasis des Kolon

und Rektum 439 - akute Schistosomiasis 439 - chronische Krankheitspha-

se 439 - Epitheloidzellgranulome

439 - papillomahnliche Schleim­

hauthyperplasien 439 - Proteinverlust-Enteropa-

thie 439 Schmelz 29 Schmelzdysplasie 31 Schniirfurche 609 Schniirleber 608 Schock, Cholestase 663 Schockerosionen 175 Schockleber 613 Schrage Gesichtsspalte 7 Schrumpfgallenblase 756.

759 Schultz-Agranulozytose,

Mundschleimhautverande­rungen 11

Sachverzeichnis 879

Schwangerschafts-Cholesta­se 663

- genetische Faktoren 663 - nach Gabe von syntheti-

schen kontrazeptiven Hor­monen 663

Schwangerschaftsfettleber 628 SchweiBdriisentumor des

Analrandes 533 Segmentare Pankreatitis 822,

823 - Divisum-Pankreatitis 823 - Rinnen-Pankreatitis 823

Uncinatus-Pankreatitis 823

Sekundar chronische Hepati­tis 687

Sekundare biliare Zirrhose 667

Sekundare (symptomatische) retroperitoneale Fibrose 575,576

- karzinomatose RF 575, 576

-- Karzinoid 576 -- Karzinome 575 -- Lymphknotenmetasta-

sen 576 - medikamentOs induzierte

RF 575 -- Methysergid 575 -- sonstige Medikamente

575 - radiogene RF 575 - sekundare RF durch be-

nachbarte Entziindungs­vorgange 575

-- Appendizitis 575 -- Colitis u1cerosa 575 -- Divertikulitis 575 -- M. Crohn 575 -- Pankreatitis 575 - sekundare RF urn Aneurys-

men und GefaBprothesen 575

- traumatisch bedingte RF 575

Selektiver IgA-Mangel, Diinndarmbefunde 308

Sepsis, Cholestase 663 Septierte Gallenblase 745 Septische Granulomatose der

Leber 702 Seroser Aszites 544, 545f. - Atiologie, Pathogenese

544 - Aszites-Kinetik 544 - Epidemiologie 544 - Morphologie 544 - Sonderformen 545, 546 -- Aszites bei Dialysepatien-

ten 545 -- Aszites bei Myxodem

546 -- eosinophiler Aszites 546 -- fetaler (konnataler) Aszi-

tes 545 -- hamorrhagischer Aszites

546

880 Sachverzeichnis

Seroser Aszites, Sonderformen -- Meigs-Syndrom 545 -- pankreatogener Aszites

545 - Verlauf, Prognose 545 Seroses (mikrozystisches)

Adenom des Pankreas 833, 834

Shigella-Toxin 431 Shigellose 430 Shigellose I> Bakterielle

Ruhr 430 Short-Hemie 586 Shunt -Hyperbilirubinamie

659 Sialadenitis 57ff. - akute postoperative Paroti­

tis 58 - chronische unspezifische

Sialadenitis 59 - Komplikationen 59 -- AbszeBbildung 59 -- Fistelung 59 -- Thrombophlebitis 59 - Morphologie 59 - Parotitis epidemica 57 - spezifische Sial adenitis 60 - unspezifische Sial adenitis

57 -- Atiologie 57 -- begunstigende Faktoren

57 -- Epidemiologie 57 -- Infektionswege 57 -- LokaIisation 57 - Verlauf 59 - Virus-Sialadenitiden, son-

stige 58 - Zytomegalie I> dort 58 Sialadenose 53f. - Atiologie, Pathogenese 53 - Epidemiologie 53 - Formen 54 -- dystrophische Sial-

adenose 54 -- endokrine Sialadenose 54 -- medikamentose Sial-

adenose 54 -- neurogene Sial adenose

54 - Klinik 53 - Morphologie 53, 54 -- granulare Form 54 -- wabige Form 54 - Verlauf, Prognose 54 Sialangitis 57 Sialektasie 51 Sialithiasis 56 Sialose 53 Sialozele 51 Sicca-Syndrom 61 Siderin 643 Siderophilie 644, 645, 646,

721, 722 - Epidemiologie 646, 721 -- Bronze-Diabetes 646 -- Herzinsuffizienz 646 -- Hodenatrophie 646 -- Pigmentzirrhose 646

- Klinik 646 - Morphologie 646, 722 -- Parenchymsiderose 646 -- perilobulare Fibrose 646 -- Pigmentzirrhose 646 -- Pseudogallengange 722 -- Siderose der Sternzellen

646 -- toxische Leberzellnekro-

sen 646 - Pathogenese 722 - Verlauf, Prognose 722 -- hepatozellulares Karzi-

nom 722 Siderose des Pankreas 797 Sigma-Volvulus 391 - bei Kindem und Jugendli-

chen 391 Sjogren-Syndrom 6Off., 123 - Atiologie, Pathogenese 61 - Definition 60 - Epidemiologie 61 - Klinik 61 - Kombination mit anderen

Erkrankungen 62 -- Autoimmun-Krankhei­

ten 62 -- malignes Lymphom 62 - Morphologie der Speichel-

driisenveranderungen 62 -- myoepitheliale Zellinsel

62 -- Parotitis 62 - morphologische Diagno-

stik 62 - Prognose 62 - Verlauf 62 Sjogren-Syndrom, Mund­

schleimhautveranderun­gen 10

Skip lesions bei M. Crohn 404

Skleritis bei M. Crohn 407 Sklerodermie bei M. Crohn

407 Sklerodermie, Mundschieim­

hautveranderungen 10 Sklerosierende Cholangitis

705 Sklerosierende hyaline Ne­

krose der Leber 619 Sklerosierende Peritonitis

556 Soli de trabekulare Adenome

der Speicheldriisen 68 Solider und (papiIIar-)zysti­

scher Azinuszelltumor des Pankreas 832

Solides Adenolymphom 67 Somatostatin 348 Sonstige Nematodeninfektio­

nen, Leberbeteiligung 697 Soor-Mykose des Magens

158, 184 Soormykose, Mundschleim­

hautveranderungen 11 Soor-Osophagitis 107,118 - Verlauf, Komplikationen

118

-- Aspirationspneumonien 118 Blutungen 118

-- Fistelbildung 118 -- Perforation 118 Spat-Dumping 188 Spastischer Ileus 285 SPC-Zellen bei M. Whipple

278 Speicheldriisen, nicht-epithe­

Iiale Tumoren 71 - Ubersicht 71 Speicheldriisen, tumorahnIi­

che Veranderungen 71 - benigne Iymphoepitheliale

Liision 71 - Onkozytose 71 - Sialose 71 Speicheldriisen, Tumoren 64 - Klassifikation 64 Speichelinfarkt des Pankreas

809 Speichelodem des Pankreas

809 Speichelsekretion, funktionel­

Ie Storungen 55 - qualitative StOrungen der

Speichelsekretion 55 -- Beispiele 55 - quantitative Storungen 55 -- Ptyalismus 55 -- SialorrhO 55 -- vermehrte Speichelsekre-

tion 55 -- verminderte Speichelse­

kretion 55 -- Xerostomie 55 Spermiogenese bei M.

Crohn 407 Spezifische Gastritis 167,168 - Gastritis Crohn 168 - Gastritis syphilitica 167 - Gastritis tuberculosa 167 - granulomat6se Gastritis bei

progressiver septischer Granulomatose 168

- isolierte (idiopathische) granulomatose Gastritis 168

- Sarkoidose des Magens 168

Spieghel-Hemie 584 Splenose des groBen Netzes

570 Splenosis der Appendix ver­

miformis 357 Spongiosis hepatis 615 Spontane disseziierende intra­

murale Hamatome 95 - Osophagusvarizen 95 Spontane Osophagusruptur

104,105f. - Epidemiologie 104 - Letalitat 105 - Lokalisation 105 - Morphologie 105 - Pathogenese 104 -- bei der Defakation 104 -- bei Erbrechen 104

-- Haufung bei Alkohol­kranken 104

-- unter der Geburt 104 -- wahrend eines epilepti-

schen Anfalls 104 - Prognose 105 - Verlauf 105 Spontane Peritonitis bei Le­

berzirrhose 550 Spontanruptur des Ma­

gens I> Magen, Spontan­ruptur 194

Sprue, einheimischel> ZoIia­kie

StauungsOdem des Magens 148

Stauungszirrhose 616 Stenosen, Jejunum 256 Stenosierende Periproktitis

bei IUCD 455 Sterkorales Ulkus 461 Stemzellen I> v. Kupffer­

SternzeIIen 603 Stemzellknotchen der Leber

604 StiftzeIIe 601, 677 Stippchengallenblase I> Cho­

lesterose 749 Stobbe-Phanomen 841 Storungen der Dentinbil-

dung 31 Stomatitis 13, 14, 16, 19 - Formen 14, 16, 19 -- Angina Ludovici 16 -- chronische Stomatitis 16 -- eitrige Stomatitis 16 -- katarrhalische Stomatitis

14 -- Mundbodenphlegmone

16 -- serofibrinose Stomatitis

14 -- spezifische Entziindun­

gen 19 -- Stomatitis vesiculosa (bul­

losa) 14 -- ulzeros-nekrotisierende

Stomatitis 16 Strahlen-Enterokolitis 396,

397,398 - Atiologie, Pathogenese

396 Behandlungsfehler 396

-- Diabetes mellitus 396 -- Emahrungs- und AlIge-

meinzustand 396 -- GefaBschadigung 396 -- Hypertonie 396 -- individuelle EmpfindIich-

keit 396 -- Lebensalter 396 -- Mob1litat des strahlenex-

ponierten Darmab­schnitts 396

-- Schleimhautschadigung 396

- Epidemiologie 396 - Hyalinose einer Arterie

397

- Klassifikation 396 - Klinik 396 -- Strahlenfriihschaden 396 -- Strahlenspatschaden 396 - Letalitat 398 - Lokalisation 398 - Malabsorptionssyndrom

398 - Morphologie 398 - Prognose 398 - Schaumzellansammlun-

gen 397 - Strahlenulkus 397 - Verlauf 398 Strahl en-Kolitis I> Strahl en-

Enterokolitis 396 Strahlen-Sialadenitis 59 Strongyloides stercoralis 697 Struma linguae 7 Subakute Leberdystrophie

683 Subphrenische Divertikel

101 Subphrenisches Empyem

551f. - Atiologie, Pathogenese

551 - Epidemiologie 551 - Komplikationen 551 -- subphrenisches Empyem

551 - Lokalisation 551 - Morphologie 551 - Verlauf, Prognose 552 Substanz P 348 Subtotale Aganglionose 371 Siidamerikanische Blastomy-

kose des Osophagus 118 Sulfatid-Cholezystose 750 Sulfonamid-Unvertraglich­

keit, Lebergranulom 701 Syndrom der blinden Schlin­

ge I> Blindsack-Syndrom 280

Syndrom der eingedickten Galle 663

Syndrom des irritablen Ko­Ion 394

Systemische Mastozytose des Diinndarms 320

T

T-Lymphozytendefekte, Diinndarmbefunde 308

Taenia sp. in der Appendix­lichtung 344

Takayasu-Arteriitis bei M. Crohn 407

Talgdriisenadenome der Spei-cheldriisen 67

Tapirschnauze 18 Tatau-Syndrom 6 Tektumaplasie der Vater-Pa-

pille 781 Teratom des groBen Netzes

570 Teratom des Magens 210

Temidens deminutus 439 Tetrachlorkohlenstoffvergif-

tung 626 - Epidemiologie 626 - Morphologie 626 -- Zirrhosen 626 - Pathogenese 626 Tetrazykline, Zahnverfar­

bung 32 Tetrazyklinverfettung def Le­

ber 628

- komige Zellschwellung 630 - mesenchymale Reaktio-

nen 632,633 -- Eosinophilen-reiche Gra­

nulome 632 -- Granulome 632 -- lipophage Granulome

632 -- portale Infiltrate 633 -- sarkoidahnliche Granulo-

me 632 Thoraxmagen 145 -- Ursachen granulomatoser Thorek-Wilson-Qualheim- Reaktionen 632

Syndrom 264 - Mye1oidkorper 630 Thorotrast, Hamangiosarkom - toxische intrahepatische

der Leber 737 Cholestase 630 Thorotrast, Speicherung in - toxische Zellschwellung

der Leber 604 630 Thorotrastose der Leber 241 Toxische intrahepatische - Hamangiosarkome 641 Cholestase 630,631 - Leberkarzinome 641 - federartige (feathery) Dege-Thrombangiitis obliterans des neration 631

Diinndarms 266 - genetische Faktoren 631 Thrombose der V. mesenteri- - Kontrazeptiva 631

ca superior bei Polycyt- - mesenchymale Reaktio-haemia vera rubra 263 nen 631

Thrombozytopathie, Mund- -- Parenchymschadigung schleimhautveranderun- 631 gen 11 -- Stemzellknotchen 631

Thrombozytopenie, Mund- - Pathogense 631 schleimhautveranderun- Toxische Kolondilata-gen 11 tion I> Toxisches Megako-

Tonsillektomie, Folgen 74 Ion 413 Tonsillen-Tuberkulose 77,78 Toxisches Megakolon 413f. - tuberkulOser Primarinfekt 77 - Atiologie 413 - Tuberkulose der Postpri- -- bei Amobiasis 413

marinfektionsperiode 78 -- bei Colitis Crohn 413 Tonsillen, Tumoren 79 -- bei Darrninfektionen 413 - Karzinom der Tonsillen 79 -- bei ischamischer Kolitis - Non-Hodgkin-Lymphome 413

der Tonsillen 79 -- bei pseudomembranoser - Ubersicht 79 Antibiotika-Kolitis 413 Tonsillitis 75, 76f. - Epidemiologie 413 - Atiologie, Pathogenese 75 - Klinik 413 - akute unspezifische Tonsil- - Komplikationen 414

litis 75 -- Bakteriamie 414 - Epidemiologie 75 -- EiweiB- und Elektrolyt-- spezifische Tonsillitis 77 verluste 414 Torulopsis glabrata-Cholezy- -- Perforation 414

stitis 757 -- Toxinamie 414 Torulose, Mundschleimhaut- - Lokalisation 414

veranderungen 11 - Morphologie 414 Torus 49 - Prognose 414 - Torus mandibularis 49 - Veri auf 414 - Torus maxillaris 49 Toxisches Megakolon bei M. Totale Aganglionose des Ko- Crohn 406

Ion 371 Toxocar,a canis 697 Totale Gesichtsspalte 7 Toxoplasmen als Erreger ei-Toxische Hepatosen (I> auch ner Riesenzellhepatitis

einzelne Formen) 622, 684 623, 630, 632f. Toxoplasmose, Leberbeteili-

- chronische toxische Hepa- gung 696 tosen I> Chronische toxi- Tracheoosophagealfistel 91 sche Hepatosen 633 Traktions-Pulsionsdivertikel

- Differentialdiagnose akute des Osophagus 99 toxische Hepatose/akute Traktionsdivertikel des Oso-Virushepatitis 633 phagus 99,100

- hydropische Zellverande- Transdiaphragmale Resorp-rungen 630 tion von Erythrozyten 543

Sachverzeichnis 881

Transfusionssiderosen 643 Transitorisches Kolitis-Syn­

drom 449 Traumatische Magenver­

anderungenl> Magen, trau­matische Veranderun-gen 193

Treitz-Hemie 585,586 Trematoden-Erkrankungen,

Leberbeteiligung 698 Trichinellose 301 Trichinose 301 Trichobezoar 191 Trommelschlegelfinger - bei Colitis ulcerosa 420 - bei M. Crohn 407 Tropische Sprue 275, 298 Tryptische Fettgewebsnekro-

se 815 Tuberkulose der Gallenwegs­

lymphknoten 760 Tuberkulose der Leber 701,

702 Tuberkulose der Mund­

schleimhaut 19, 20 - tuberkuloser Primarinfekt

19 - Tuberkulose der Postpri­

mar- und Reinfektionspe­rio de 20

Tuberkulose der Speicheldrii­sen 60

Tuberkulose des Osophagus 119

TubuIare (kanalikulare) Ade­nome der Speicheldriisen 68

Tubulares Adenom des Pan­kreas 833

Tubulo-villoses Adenom der Gallenblase 774

Tularamie der Leber 702 Tumoren des groBen Netzes

562 Tur~ot-Syndrom 480 - Cafe-au-lait-Flecken 480 - Diinndarm-Adenome 480 - fokale nodulare Hyperpla-

sien der Leber 480 - Karzinome der Vater-Papil-

Ie 480 - Krankheitsverlauf 480 Tumer-Syndrom 8 Typhus abdominalis 290,

291,292 - Atiologie, Pathogenese

290 - Epideroiologie 290 - Femkomplikationen 291 -- typhose Cholezystitis

291 -- Zenker-Degeneration

291 - Klinik 290 - lokale Komplikationen

291 -- Darmblutung 291 -- Darmperforation 291 -- kotige Peritonitits 291

882 Sachverzeichnis

Typhus abdominalis, lokale Komplikationen

-- Stenosen der Darmlich-tung 291

- Lokalisation 291 - Morphologie 291 -- Stadien im Verlauf des Ty-

phus abdominalis 291 - Prognose 291 Typhusknotchen 292, 700 Tyrosinamie, Leber 652 Uberzahlige Zahne 30 - bei Dysostosis cleido-cra­

nialis 30 - bei Gardner-Syndrom 30

u

Ulcus callosum 181 Ulcus pepticum duodeni

242ff., 243 - Atiologie, Pathogenese

243,244 -- Azetylsalizylsaure 243 -- Bedeutung hereditarer

Faktoren 244 -- Bedeutung psychischer

StreBsituationen 244 -- Butazolidin 243 -- chemische Noxen 243 -- gestOrte Beseitigung der in

das Duodenum gelangten Saure 243 Hyperkalzamie 243

-- Indomethacin 243 -- Nikotin 243 -- vermehrte Sauresekre-

tion 243 -- verminderte Resistenz der

Mukosa 243 - Epidemiologie 242 - Komplikationen 244 -- Blutungen 244

Duodenalstenose 244 -- maligne Entartung 244

Penetration 244 -- Perforation 244 -- Pylorusstenose 244 -- Rezidivquote 244 - Lokalisation 244 - Morphologie 244 - Prognose 244 - Todesursachen 244 - Verlauf 244 Ulcus pepticum ventricu-

li [> Peptisches Magenge­schwiir 178

Ulcus recti simplex 455ff. - Atiologie 456, 457 -- Rektumprolaps 457 - Epidemiologie 456 - KIinik 457 - Lokalisation 457 - Morphologie 458, 459 -- manifestes Ulcus recti

simplex 459 -- nichtuIzerose Phase

459

- morphologische Differen-tialdiagnose 459

- Therapie 460 - VerI auf, Prognose 459 -- Blutungen 459 -- Fibrose 459 -- kolorektale Striktur 459 -- Rezidiv 459 Ulcus recti simplex bei Rek­

tumprolaps 521 Ulcus recti simplex [> auch

Mukosa-Prolaps-Syn­drom 455

Ulkus des Kolon nach Nie­rentransplantation 461

Ulkuskarzinom 184 U ncinatus-Pankreatitis 823 Undifferenziertes Karzinom

der Speicheldriisen 70 UninoduIares Adenom der

Leber 727, 728 Unspezifische reaktive Hepa­

titis 673 U nspezifisches (idiopathi-

sches) Kolongeschwiir 461 upside down stomach 109 Uramische Enterokolitis 444 Uramische Pankreatitis 811 Uranoschisis 7 Uroporphyrinurie 639 Urtikaria bei M. Crohn 407 Uveitis bei M. Crohn 407

v

v. Hansemann-Zellen 166, 449

Variable (erworbene) Hypo­grammaglobulinamie, Diinndarmbefund 307

Varicosis coli 384 Varikoses Karzinom des Oso­

phagus 127 Varizellen-Viren als Erreger

einer Riesenzellhepatitis 684

Varizen des groBen Netzes 569

Vaskular bedingte Ulzera des Kolon und Rektum 461, 463

- Ergotaminulkus des Rek­tum 463

- idiopathisches vaskuHires Ulkus des Kolon 461

- Lupus erythematodes dis­seminatus, kolorektale UI­zera 461

- Morbus Behyet, kolorekta­Ie Ulzera 461

- Ulkus des Kolon nach Nie-rentransplantation 461

Vater-Papille 781,782,784 - Anatomie 781 - Blutungen 782 -- Papillotomie 782 - Fehlbildungen 781

-- isolierte Anomalien der Papille 781

-- kombinierte Fehlbildun-gen 781

- Physiologie 781 - Traumen 782 Vater-PapiIIe/-Ampulle 787 - Karzinoid 787 Vater-PapiIIe/-Ampulle, Kar-

zinom 784, 786f. - Atiologie, Pathogenese 786 - Ausbreitung 786 - Epidemiologie 784 - Komplikationen 786 -- Blutungen 786 -- Cholangitis 786 -- Courvoisier-Zeichen 786 -- VerschIuBikterus 786 - Morphologie 786 -- Adenokankroid 786 -- Adenokarzinom 786 -- anaplastisches Karzinom

786 -- muzinoses Adenokarzi-

nom 786 - Prognose 787 Vater-Papille, Tumoren 784 VenenverschluBkrankheit

635 VenenverschIuBkrankheit

der Leber 617 Veratzungen der Magen­

wand 193 Verrukoses Karzinom der

Analregion 535 VerschluB multi pIer kIeiner

Mesenterialarterienaste 264

VerschluBdentin 29 Vibrio cholerae 294 Vibrio EI Tor 294 Vinylchloridkrankheit 618 Virchow-Driise 219 Virus-Gastroenteritiden 299 Virus-Sialadenitiden, sonsti-

ge 58 Virusbedingte Enteritiden

298 Viruserkrankungen des Kolon

und Rektum 435 Virushepatitis [> auch Akute

Virushepatitis und weitere Formen 674

Virusinfektionen der Leber (auBer Hepatitisvirus) 693, 694,696

- Arboviren, Hepatitis 694 - Arenaviren 696 - bolivianisches hamorrhagi-

sches Fieber 696 - Coxsackieviren, Hepatitis

694

- Kyasanur-Forest-Fieber, Hepatitis 694

- Lassafieber 696 - Marburg-Hepatitis 696 - Rift-Tal-Fieber, Hepatitis

694 - Rubeolen, Hepatitis 694 - Varizellen, Hepatitis 694 - Zoster, Hepatitis 694 - Zytomegalie, Hepatitis

694 Viszerale N eurofibromatose

314 Viszerale Sklerodermie - Kolon und Rektum 378 - Magen 197 Viszeraler Lupus erythemato­

des, Kolon und Rektum 378

Volvulus des Kolon 391 - begiinstigende Faktoren 391 - rechtsseitiger Kolon-Volvu-

Ius 391 - Sigmavolvulus 391 Von Meyenburg-Komplexe

der Leber 728

w

Wachstumsstorungen bei M. Crohn 407

Waldeyer-Rachenring 74,75 - altersbedingte Strukturver-

anderungen 74 - Blutungen 75 - Fehlbildungen 74 - KreislaufstOrungen 75 Waldeyer-Rachenring, anato­

misch-physiologische Vor­bemerkungen 73

Wangenbrand 16 Wangenkrebs 16 Warthin-Finkeldeysche Rie­

senzellen 343 Warthin-Tumor 65 Wegener-Granulomatose des

Diinndarms 266 Weiches Odontom 44 Weil-Krankheit 695 Wilson-Zirrhose 722,723 - Morphologie 722 Windpocken, Mundschleim-

haut 13 Wirsungrrhagie 820 Wolfsrachen 7 Wolman-Krankheit, Leber

654 Wurmerkrankungen der Ap­

pendix 344

- Denguefieber, Hepatitis 694 X - Echoviren, Hepatitis 694 - Gelbfieber, Hepatitis 694 - Herpes genitalis/labialis,

Hepatitis 694 - infektiose Mononukleose,

Hepatitis 694

X -chromosomal-gebundene infantile Agammaglobu­linamie 307

Xanthelasmen der Mund­schleimhaut 12

Xanthofibrogranulom, retro­peritoneales 576

Xanthogranulomatose Chole-zystitis 759, 760

XanthomatOse Zirrhose 721 Xanthome 707 Xerostomie 55,61 - Einteilung 55

y

Yersiniose, Appendizitis 344 Yersinioset> Enterale Yersi­

niose 296

z

Z-Protein 658,660 Zahne, Anomalien 3O,31f. - bei ektodermaler Dyspla-

sie 30 - Entwicklungsstorungen der

Zahnhartgewebe 31 -- Schmelzdysplasie 31 -- SWrungen der Dentinbil-

dung 31 - Farbanomalien der Zahne

32 -- Fluoride 32 -- Tetrazykline 32 - Formanomalien der Zah-

ne 31 -- Dens in dente 31 -- Zahnverschmelzung 31 - Makrodontie 31 - Mikrodontie 31 - UnregelmaBigkeiten der

Zahnzahl 30 UnregelmaBigkeiten in der GroBe der Zahne 31

Zahne und Kiefer, anato­misch-physiologische Vor­bemerkungen 29,30

- Physiologie 30 - Zahngewebe 29,30 -- Dentin (Zahnbein) 29 -- Desmodont 30 -- Gingiva 29

Irregulardentin 29 -- Parodontium 29 -- Periodontium 30 -- primares Dentin 29

Reizdentin 29 -- Schmelz 29 -- Sekundardentin 29 -- Tertiardentin 29 -- VerschluBdentin 29 -- Wurzelhaut 30 -- Zahnhalteapparat 29 -- Zahnpulpa (Zahnmark) 29 -- Zement (Wurzelzement) 29 Zahn-Furchen 608 Zahn-Pseudoinfarkt 613,616 Zahnanomalien bei Dysosto-

sis cleido-cranialis 30 Zahnanomalien bei Gardner­

Syndrom 30, 479

Zahnpulpa (Zahnmark) 29 Zahnverschmelzungen 31 Zellballonierung 678 Zellreiches Leiomyom des

Magens 206 ZelluIare Adaptation der Le-

ber 621 Zellweger-Syndrom 655 Zement (Wurzelzement) 29 Zementom 47,48 - echtes Zementom 47 - gigantiformes Zementom

48 - gutartiges Zementobla­

stom 47 - periapikale Zementdyspla­

sie 48 - zementbildendes Fibrom

47 Zenker-Divertikel 100 Zenker-Divertikel t> Hypo­

pharynxdivertikel 82 Zentrales Riesenzellengranu­

lorn 49 Zentroazinare Zellen 791 Zerebro-hepato-renales Syn-

drom (Zellweger) 655 Zeroid in der Leber 642 Zeroid-Lipofuszinose 642 Ziegenpetert> Parotitis epide-

mica 57 Zieve-Syndrom 604,638,643 Zoliaka-Kompressions-Syn­

drom 264 Zoliakie 270ff.,271 - Atiologie, Pathogenese

270, 271f. -- Bedeutung hereditarer

Faktoren 271 -- graft-versus-host-Reak­

tion 271 -- Histokompatibilitats-An­

tigene 272 -- Lymphokinaktivitat von

lejunalschleimhaut-Kul­turen 271

-- Peptidasemangel 272 -- Serum-Antikorper gegen

Gliadin oder Retikulin 271

-- zellulare Immunreaktion 271

- Beziehungen zur Dermati­tis herpetiformis Duhring 273

- Definition 270 - Differentialdiagnose 274 -- Abetalipoproteinamie

274 -- AIDS 274 -- Giardiasis 274 -- hypoglobulinamische

Sprue 274 -- Kollagensprue 274 -- Kuhmi1chprotein-Aller-

gie 274 -- malabsorptive Dermatitis

herpetiformis Duhring 274

-- mediterranes Lymphom bzw. a-Ketten-Krankheit 274

-- Morbus Whipple 274 -- tropische Sprue 274 - Epidemiologie 270 - Intoleranzreaktion gegen-

iiber Gluten 270 - Klinik 272 -- Abnahme der Korpergro-

Be 272 -- Blutungsneigung 272 -- Durchfalle 272

Frakturneigung 272 -- Gewichtsverlust 272 -- Marasmus 272 -- Odeme 272 -- pathologische Frakturen

272 -- rachitische Deformierun-

gen 272 -- Rundruckenbildung 272 -- Tetanie 272 - Komplikationen 273 -- Diinndarmkarzinom 273 -- Karzinoid 273 -- maligne Tumoren 273 -- malignes Lymphom 273 -- Osteomalazie 273 -- Osteoporose 273 -- seltene Komplikationen

273 - Lokalisation der Darmver­

anderungen 272 - Morphologie 272, 273 -- Abnahme der Krypten-

zahl pro Flacheneinheit 272

-- Elektronenmikroskopie 273

-- Enzymhistochemie 273 -- Erhohung der Mastzellen-

zahl 273 -- flat mucosa 272 -- granulomatose Entziin-

dung 273 -- Hinweise fUr die biopti­

sche Diagnostik 273 -- interepitheliale Lympho­

zytenzahl 273 -- Kahlschlag der Diinn­

darmschleimhaut 272 -- lymphoplasmazelluIare

Infiltration der Mukosa 272

-- Mesenteriallymphkno­ten ,273

-- Mitosezahl 272 -- partielle/subtotale/totale

Zottenatrophie 272 -- Psilosis 272 -- Sonstige morphologische

Befunde 273 -- VerIangerung der Kryp­

ten 272 -- Vermehrung der entero­

chromaffinen Zellen 272 -- Verminderung der Pa­

neth-Zellen 272

Sachverzeichnis 883

Zoliakie, MorphoJogie -- Zunahme des Kryptenvo-

lumens 272 - Prognose 274 - Verlauf 273 Zolomdivertikel 584 Zoepfel-Odem 809 Zoilinger-Ellison-Syndrom

199 - borderline lesion 202 - Definition 199 - foveolare Hyperplasie 202 - hyperplasiogener Polyp

202 - Morphologie 199 - Therapie 199 - Typ1 199 - Typ2 199 - VerIauf 199 Zoster, Mundschleimhautver­

anderungen 11 Zuelzer-Wilson-Syndrom

371 Zusammengesetztes Odon­

tom 47 Zwerchfell, Hiatusher-

nien t> Hiatushernien des Zwerchfells 108

Zwerchfellhernie 585 extrahiatale Hernien 585, 585

-- Bochdalek-Hernie 585 -- Larrey-Hernie 585 -- Morgagni-Hernie 585 -- Morphologie 585 - Hiatushernien 585 Zylindrom t> Adenoid-zysti-

sches Karzinom 68 Zystadenolymphom 67 Zysten des Magens 145 Zystenbildungen 74 Zystenleber 610, 730 Zystenpankreas 793 Zystinose, Leber 652 Zystische Pankreasfibrose

799ff., 802 - Atiologie, Pathogenese

799 - Epidemiologie 799 - Erwachsenentyp 804

biliare Zirrhose 804 -- chronische obstruktive

Lungenerkrankung 804

-- Hamoptoe 804 -- Invagination 804 -- mannliche GenitaJorga-

ne 804 -- Mekoniumileus-Aquiva­

lent 804 -- Nasenpolypen 804 -- obstruktives Lungenem-

physem 804 -- Pankreasinsuffizienz 804 -- Pneumothorax 804 -- Sinusitis 804 - Klinik, MorphoJogie 800,

801,803f. -- Amyloidose 804

884 Sachverzeichnis

Zystische Pankreasfibrose Klinik, Azoosperrnie 803

-- biliare Zirrhose 801 -- Bronchiektasen 803 -- Cholangitis 801 -- < chronische Bronchitis

801 -- Fibroelastose 803 -- friihkindliche Appendizi-

tis 801 -- Gallenblase 801 -- Gallensteine 801 -- Gelenke 803 -- Hamoptoe 803 -- Herz 803 -- Himabszesse 803

-- Hypoplasie oder Atrophie der Derivate des Wolff­Ganges 803 Leber 801 Lungenatelektasen 801 Lungenemphysen 801 Mekoniumileus 801

-- Mekoniumperitonitis 801

-- Mikrogallenblase 801 -- Muskelfasemekrosen

803 -- Myokardfibrose 803 -- Nasenschleimhautpoly-

pen 801 -- Nieren 803

-- obere Atemwege 801 -- Pathogenese der Lungen-

veranderungen 803 -- Pneumothorax 803 -- pulmonale Hypertonie

803 -- Rechtsherzinsuffizienz

801 Rektumproplaps 803

-- Schwangerschaft 803 -- SchweiBdriisen 803 -- tiefe Atemwege 801 - Morphologie 800 -- Darm 800 -- Kopfspeicheldriisen 800 -- Langerhans-Inseln 800

-- Pankreas 800 - Prognose 804 - Verlauf, Komplikationen

803 Zystisches Lymphangiom des

Mesenterium 563 Zytomegalie 58 - des Magens 158 - des Osophagus 120 - Hepatitis 694 Zytomegalie-Virus als Erreger

einer Riesenzellhepatitis 684

Zytostatisch verursachte Ge­schwiire, Mundschleim­hautveranderungen 11