Raum & Zeit - 113/2001 - AIDS in Afrika

7/23/2019 Raum & Zeit - 113/2001 - AIDS in Afrika

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Das Medikament AZ T

kann nicht, wie

in den Massenme-

dien behauptet, die Lebenszeit

der angeblich todgeweihten

HIV -AID S-Patienten verln-

gern. Vielmehr wird frher oder

spter AI D S, Krebs, Muskel- und

Nervenzellendegeneration und

bei langfristiger Einnahme in

vielen Fllen tdliches Organ-versagen hervorgerufen. AZT

blockiert nachweislich die At-

mungsfermente in I mmunzellen

und Nichtimmunzellen. Nicht ir-

gendwelche ominsen Viren er-

zeugen Immunschwche und

Krebs, wie es die Schulmedizin

bequemerweise behauptet. Son-

dern es sind neben bestimmten

Z ivilisat ionsfolgen und Verfahren

der modernen Med izin vor a llem

auch die Chemogifte der Pha rma-

industrie, die fr den Wand el der

B elastbarkeit des Immunsystems

auch bereits bei Kindern, Jugend-

lichen und jungen Erwachsenenverantwortlich zu machen sind.

Das geht aus weltweiten For-

schungsberichten seit d em Z wei-

ten Weltkrieg hervor, deren zen-

trale Puzzlesteine D r. Kremer als

erster Wissenschaftler zu einem

bersichtlichen Erkenntniskon-

zept zusammen gefgt hat. D abei

kam er elementaren Prozessen

der Evolutions-Biologie des

menschlichen Z ellsystems auf die

Spur und ist jetzt in der La ge, die

Entstehung von AID S und Krebs

zu erklren. Als wichtigste K on-

sequenz aus diesen G rundlagen-

Erkenntnissen ergeben sich Emp-fehlungen zur Vorbeugung und

B ehand lung durch nichttoxische

biologische Ausgleichsmanah-

men.

B ei dem nachfolgenden Text

hand elt es sich um einen Vora b-

druck aus dem Buch D r. Kre-mers D ie stille R evolution der

AI D S- und Krebs-Medizin , das

Ende dieses Jahres erscheinen

und gemeinsam vom Verlag

fr G anzheitsmedizin (VG M),

dem Z entrum zur D okumentati-

on fr Naturheilverfahren e.V.

(ZD N) und dem Ehlers Verlag

herausgebracht wird. Da s Buch

wird schon mittelfristig eine so

groe Wirkung haben, d ass auch

die orthod oxe Medizin ihre bis-herigen Therapien berdenken

wird. Denn Dr. Kremer ist es

erstmals gelungen, die Evo luti-

onsbiologie mit der jngsten

NO- (Stickstoffgas-) Forschung

zu verknpfen, wa s ihm nicht nur

ermglichte, die Entstehung von

AI D S und anderen chronischen

Krankheiten umfassend zu er-

lutern, sondern auch anhand

bisher publizierter experimentel-

ler und klinischer E inzelstudien

die Wirksamkeit der biologi-

schen Regulationsmanahmen

allgemein verstnd lich, plausibel

und kritisch zu belegen.

Wie immer, wenn Nat urwissen-

schaftler echte G rundlagenfor-

schung betreiben, erkannt e auch

D r. Kremer die unglaubliche spi-

rituelle Intelligenz und Weisheit

der Na tur, die sich in der Evo lu-

tionsgeschichte unserer Zellsym-

biosen manifestiert.

Aus a ktuellem A nlass beginnenwir mit dem Afrika-Kapitel aus

D r. Kremers Buch D ie stille

Revolution der AIDS-und

Krebsmedizin. D enn in diesen

raum&zeit 113/2001 5

Die Tuschungsstrategien der Pharma-Konzerne

Der sdafrikanische Prsident Thabo Mbeki wehrt sich zu Recht gegen den Einsatz destdlichen Zellatmungsgiftes AZT bei seinem Volk. Von Medizinaldirektor i. R. Dr. med.Heinrich Kremer, Barcelona.

Was von der WHO und der Pharma-Industrie in den Massenme-dien als E rrichtung eines D ammes gegen die AI D S-Seuche pro-pagiert wird, nmlich die schwarze Bevlkerung Afrikas mit Anti-H IV-P illen zu versorgen, ist in Wirklichkeit eine von der

unsichtbaren Ha nd des Ma rktes vorbereitete Strategie der Mas-senvergiftung in den Entwicklungslndern. Schon auf der erstenWelt-AID S-Konferenz 1983 in New York w urde laut P rotokollvon Virus-Krebsforschern der E insatz eines Mittels gefordert, da sin der La ge ist, die zellulre Immunabw ehr der AI D S-P at ientena uszuschalten. D er Forschungszweck sollte sein, in geplant enmenschlichen E xperimenten zu beobachten, ob durch B lockadeder zellul ren Immunitt K rebs erzeugt w rde. D r. Monta gnier,Frankreich, und D r. G allo, U SA, ha tten als AID S-U rsache eine

Infektion von I mmunzellen mit einem neuen Virus ( H IV ) pos-tuliert. G leichzeitig propagierten Therapieforscher vom Nationa -len K rebsinstitut der U SA die B lockade des angeblichen H I-Vi-rus mit einer immuntoxischen Substanz, um da s Leben derP atienten scheinbar zu verlngern. D iese Substanz heit AZ T undha tte in Tierexperimenten seit den 60iger Jahren A ID S- undK rebs erzeugende E igenschaften gezeigt. D er klinische E insa tzbeim Menschen war deshalb untersagt worden. Seit 1986 wirdAZ T trot zdem eingesetzt.

Afrika: Die Hintergrnde der angeblichen

AIDS-Seuche


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Monaten luft eine, ver-

mutlich von einer interna-

tionalen PR -Agentur ge-

steuerte, Kampagne inden Massenmedien, die

nur ein Ziel hat, den

sdafrikanischen Prsi-

denten Thab o Mb eki und

seine G esundheitsministe-

rin D r. Manto Tsham-

ba lala-Msimang ffentlich poli-

tisch und wirtschaftlich unter

D ruck zu setzen, da mit sie zu-

stimmen, dass WHO und Pha r-ma-Konzerne die Bevlkerung

des Land es, vor allem aber M il-

lionen als HI V-positiv-stigma-

tisierte Schwangere und Neu-

geborene flchendeckend mit

AZT und anderen Zellgiften

versorgen, um sie prophylak-

tisch zu behandeln. Beide sd-

afrikanischen Politiker hatten

am 23.2.2000 und am 6./7. 5 2000

auf ffentlichen AIDS-Konfe-

renzen kritische Fragen zum

Wirkmechanismus von AZT

und zu H IV /AI D S gestellt.

Seit dieser Zeit wird vor allem

Pr sident Mb eki in den Ma ssen-

medien diffamiert, wo immer es

mglich ist. Mbeki gef hrdet mit

seinen kritischen Fragen zumThema AID S das Milliarden-

G eschft mit der Angst und dem

Tod, das von einer skrupello-

sen Wissenschaftsgang mit den

inzwischen zu Milliardren ge-

wordenen D r. Ga llo und Dr.

6 raum&zeit 113/2001

Warum AZT so

verheerend wirkt

AZ T (Azidothymidin) wurde

1961 in Samenzellen von He-

ringen entdeckt und ab 1964

als Anti-Leukmie-Mittel bei

Na- getieren erfolglos erprobt.

D a sich Lymphzellkrebs ent-

wickelte, wurde AZT bei

Krebspatienten eingesetzt. Als

1984 ein neues Virus als

Ursache der AIDS getauften

Strung der Immunzellbalance

verkndet wurde, griff man a uf

AZT als angeblich virushem-

mende Substanz zurck. D ie

Annahme AZT werde in der

Provirus-D NA des neuen HI-

Virus eingebaut, besttigte

sich in spteren Forschungen

nicht. Vielmehr stellte sich her-

aus, dass YZ T die Atmungsfer-mente in den Zellorganellen

(Mitochondrien) hemmt. L etz-

te sind ehemalige Bakterien,

die 90% der Energie der G e-samtzelle bereitstellen. Sie be-

sitzen ein eigenes Erbgut, das

vielfach stranf lliger ist gegen

Zellgifte wie AZT, Chemo-

Antibiotika, Chemotherapeu-

tika etc. als die Z ellkern-D NA.

Zellen mit nicht mehr intakten

Mitochondrien sterben vorzei-

tig ab, knnen sich zu Krebs-

zellen tra nsformieren oder de-

generieren.

Abhngig von Dosis und

Dauer der AZT-Vergiftung

entwickelten die gesunden

HIV-Posit iven und bereits

symptomatischen AIDS-Pa-

tienten lebensbedrohliche

Schden der Blutzellen, der

Immunzellen (AID S), der

Hirn- und Nervenzellen, der

Netzhautzellen des Auges und

vieler anderer Zellsysteme.

D as R isiko fr Lymphzellen-

krebs stieg 50-fa ch. Tdliches

Organversagen trat nicht nurwhrend der A ZT-Medikati-

on auf , sondern nach Abset-

zen der AZ T-Chemo therapie

noch Jahre spter, wie erstjetzt bekannt ist, da sich die

irreparablen Mitochondri-

en-DNA-Schden bei fort-

laufender Z ellteilung summie-

ren und die degenerativen

Schden sich aufschaukeln.

D iese Z eitznder-Wirkung

von AZ T verstrkt sich durch

die gleichzeitige Medikation

des ebenso gefhrlichen Bac-

trium etc.

Die angeblich HIV-hem-

mende AZT-Effekte werden

vorgetuscht, da die Mitochon-

drien-At mung von P ilzen und

Protozoen ebenfalls gehemmt

wird. berlebende Parasiten

knnen jedoch durch gesetz-

mige G egenregulationen

ana log zu Krebszellen sich an-

passen und frher oder spter

infolge der toxischen Immun-

zellschwche der Pa tienten um-

so ungehemmter vermehren.

Klage gegen AZT in Afrika

In A frika verklagte im J uli die-

sen Jahres eine Witwe die

Pha rma-Firma G laxo Well-come SA (eine Tochterfirma

von G laxo Smith Kline), die

das Mittel A Z T herstellt, auf 1

Million Afrikanische Rand

(etwa 315.500 D M) Scha dens-

ersatz. D ie Witwe erklrt, ihr

Mann sei an der Einnahme

von AZ T gestorben. Nachdem

er das Mittel einnahm, sei er

sehr krank geworden, mute

sich erbrechen und litt an

Durchfall, starken Kopf-

schmerzen, Anmie, Muskel-

schwche, Krmpfen und

Schmerzen sowie an immen-

sem G ewichtsverlust. In dem

G erichtsproze sind a uch Sd-

afrikas Prsident Mbeki und

die G esundheitsministerin Ts-

habalala-Msimang geladen.

Mbeki ha tte sich erstmals im

Okt obe r 1998 kritisch zu AZ T

geuert, als er vor dem P arla-

ment zu bedenken gab, da ss es

eine groe Anzahl von wis-senschaftlichen B eweisen gibt,

dass AZT gesundheitsschd-

lich ist .

Kleines Lexikon

Wird unter politischen Druckgesetzt und auf Anweisung derPharma-Konzerne in den Massen-medien diffamiert, der sdafrikani-

sche Staatsprsident Thabo Mbeki(im Bild mit Bundesprsident

Johannes Rau).Er weigert sich, groe Teile seinerBevlkerung den Zellgiften AZTauszuliefern, da diese nachweislichAIDS und Krebs erzeugen.

Gesundheitsministerin Dr.Manto Tshambalala-Msimangstellte den Wisssenschaftlernauf dem Welt-AIDS Kongressunangenehme Fragen, zumBeispiel nach den Wirkmecha-nismen von AZT.


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Monta gnier an der Spitze, vor 20

Jahren eingefdelt wurde und

seitdem von willfhrigen und kri-

tiklosen Jo urnalisten in den M as-

senmedien propagiert wird. B ei

diesem G eschft mit der Todes-angst werden an so genannten

HI V -Tests, die nichts ber

AID S aussagen, aber dem H IV-

Positiven Todesangst einjagen,

ebenso Milliarden verdient, wie

an dem Heilmittel, das dem

Verzweifelten als lebensverln-

gernd verabreicht wird, in Wirk-

lichkeit aber zum Tode fhrt.

Der gngige HIV-Test und die

bliche Medikation nach der

D iagnose AI D S entbehren jedersoliden G rundlage, da bisher

kein einziges HI-Virus isoliert

werden konnnte, da sich viel-

mehr die Existenz von HI -Viren

lediglich ber fiktive Rck-

schlsse erklrt, welche a us Zell-

reaktionen gezogen wurden und

da weiterhin derartige E xperi-

mente oftmals unkorrekt durch-

gefhrt wurden.

D ass die Todesa ngst immer wie-

der aufs Neue geschrt wird,

dafr sorgen melodramatische

Storys vom Sterben der afrika-

nischen AIDS-Kranken in den

Massenmedien und die stndig

Trauer tragenden AID S Hilfen,

die sich dafr von der P harma-In-

dustrie aushalten lassen. D as G e-

schft ha tte in den letzten Jahren

in Europa und A merika nachge-

lassen. Deshalb erfand man jetzt

das groe Sterben in Afrika.

D ie Sddeutsche Zeitung hat

sogar schon Die Ankunft des

schwarzen R eiters in Afrika a us-gemacht. D ass im gleichen Z eit-

raum, in dem die Menschen in

Afrika a ngeblich wie die Fliegen

sterben, die B evlkerung Afrikas

laut WHO um 100 Millionen zu-

genommen hat, strt d ie meisten

Journalisten nicht, da sie nicht

selbst recherchieren, sondern sich

von PR -Agenturen mit Materi-

al versorgen lassen, das sie unge-

prft verbreiten. Leider scheint

diese Art von J ournalisten in denletzten Jahren tausendfach ge-

klont worden zu sein. D enn egal

welche Zeitung oder Zeitschrift

man liest od er welchen TV-Sen-

der man einschaltet, berall ist

die Rede von der Durchseu-

chung des afrikanischen Konti-

nents und den M enschen, die tra-

gischerweise an AIDS elend

zugrunde gehen mssen. Diese

Journalisten dienen dabei den

Pharmakonzernen als Werkzeu-

ge, denn sie setzen die wichtigste

Marketingstrategie der Konzerne

in die Tat um: D as stndige

Schren von Todesa ngst.

Dr. Kremers Erkenntnisse

In seinem Buch schreibt D r.

Kremer im Kapitel IX mit der

berschrift D er Amoklauf der

HI V/AI D S-Medizin :

Am 3. April 2000 ha tte der sd-

afrikanische Staatsprsident

Mbeki vor Beginn des Welt-

AI D S-Ko ngresses in einem of-fenen Brief an den UNO-

G eneralsekretr Kofi Annan,

U S-Prsident Clinton und ande-

re w estliche R egierungschefs die

E inberufung einer Spezialisten-

konferenz zum offenen D iskurs

ber die toxischen Effekte von

AZ T und therapeutischer Alter-

nativen zur Behandlung von

AIDS angekndigt. Zuvor

hatt e die sdafrikanische G e-

sundheitsministerin an so ge-nannte AI D S-D issidenten (Wis-

senschaftler, die der staatlich

verordneten HI V verursacht

AI D S -These seit Ja hren argu-

mentativ w idersprechen) die pr-

zise schriftliche Frage gerichtet :

Wird AZ T in die DNA inkor-

poriert? Ka nn es die Replikation

der so genannten H I-Viren stop-

pen? (Tsamba lala-Msimang

2000).

Hintergrund war das in Koope-

ration mit der Weltgesundheits-

organisation (geleitet von der

norwegischen rztin und ehema-

ligen Ministerprsidentin Brund-

landt) von fnf Pharmakon-

zernen in Aussicht gestellte

scheinbar humanitre Angebot ,

die Preise fr AZT und andere

nukleosidana loge (einem

D NA-Molekl im Z ell-

kern hnliche) Substan-

zen zu senken. D amit soll-

te in afrikanischen und

anderen L ndern die Versorgung

von schwangeren und Neugebo-

renen mit AZ T und and eren nu-

kleosidanalogen Substanzen zur

Prophylaxe und Beha ndlung der

HI V-Infektion und AID S-In-

dikatorkrankheiten ermglicht

werden. D ie von den so genann-

ten AIDS-Dissidenten vorge-

legten Forschungsdaten der or-

thodoxen medizinischen For-

schung hatten einen tiefgreifen-

den Schock bei den sdafrikani-

schen Verantwortlichen aus-

gelst. D eshalb forderten sie,

ber die offenen Fragen zu HI V,


Modelle des so genannten HI-Virus. Da das Virus nie jemand gesehen

hat, waren der Phantasie der Grafikdesigner/innen keine Grenzen

gesetzt.Erstaunlich, wie viel Kreativitt entwickelt wurde, um etwasdarzustellen, das es nicht gibt.

Das sind keine Kaffeebohnen,sondern Zellpartikel aus einerKultur, die einer staunendenFachwelt als HIV- Partikelverkauft werden.

Besonders dreist ist dieses Foto:Es soll einen T-Lymphozytendarstellen, das HIV-infiziert ist.Auch hier werden Zelltrmmer(grn eingefrbt) als Viruspar-tikel bezeichnet, die sich

gerade abschnren.Mit derartigen Machwerkenwird der Fachffentlichkeitsuggeriert, es gbe ein Virus,das Immunzellen vernichtet.Grafik entnommen aus: HIV/AIDS Industry. Agenda behind the epidemic.


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AIDS und AZT einen ffentli-

chen wissenschaft lichen D iskurs

durchfhren zu lassen. Die Initia -tive des Staa tsprsidenten Mbeki

lste in der Massenpresse ein

von der Pha rmaindustrie gesteu-

ertes so negatives Echo aus (sie

erklrte Mbeki entwed er fr kri-

minell oder fr verrckt), dass

Mbeki sich in einem B rief an den

U NO-G eneralsekretr Kofi

Annan und die politischen Ver-

antwortlichen der westlichen

Lnder wandte. In dem Schrei-

ben heit es u.a.:

Mbekis Vorwrfe

Ein ige E lemente di eser ab-

gestimmten Verdammungskam-

pagne stimmen mich sehr traur ig.

M an hat zum Beispiel vor-

gebracht, dass es eini ge Wissen-

schaf tler gibt, di e gefhr li ch und

verrufen sind, mit denen nie-

mand, einschl ieli ch wi r selbst,

kommun izieren oder interagieren

soll te. I n einer frheren Periode

der menschl ichen Geschichte w-

ren di ese L eute I rr glubige gewe-

sen, die man auf dem Scheiterhau-

fen verbrannt htte! N icht lange

zuvor, in unserem eigenen L and,wurden Menschen gettet, gefo l-

tert, eingesperr t und gehindert, sich

pr ivat und ff entl ich zu uern, da

das M achtestablishment der Auf -

fassung war, dass deren Ansichten

gefhrl ich und verruf en seien. Wi r

werden nun aufgefordert, przise

das selbe zu tun, wi e das rassisti-

sche Apartheid-Regime, das wir

bekmpft haben, es getan hat, da,

wie man sagt, eine wissenschaft-

li che Sichtweise existiert, die un-

tersttzt wir d von der Mehrheit,

gegen di e eine abweichende Auf -

fassung untersagt ist.

Unter den Wi ssenschaftl ern, die

wi r un ter wi ssenschaftl iche Qua-

ran tne stellen sol len, befi nden

sich Nobelpr eistrger, M itgli eder

von A kademien der Wissenschaft

und emeriti erte Professoren von

verschiedenen D iszipl inen der

M edizi n. Wi ssenschaftler, im Na-

men der Wi ssenschaft, fo rdern,

dass wir m it i hnen kooperieren,

um den wi ssenschaftl ichen D is-

kurs ber H IV/A ID S auf dem

spezifi schen Stand einzu fr ieren,

den dieser D iskur s im Westen1984 erreicht hatte. L eute, die an-

dererseits sehr hart k mp fen

wrden, um das Recht von ent-

scheidender B edeutung auf G e-

danken- und Redefr eiheit zu ver-

teidigen, besetzen hinsichtl ich des

H IV /AI DS-Problems die Frontli-

nie in der Kampagne zur i ntellek-

tuellen E inschchterung und des

Terror ismus, mit dem A rgument,

dass die einzige Freiheit, d ie wir

haben, in bereinstimmung mi t

dem i st, was sie als die etabl ierten

Wahrheiten verordnen. Einige

agitieren mit diesen auerordentl i-

chen V orschlgen m it einem reli-

gisen E if er, geboren aus einem

M aan Fanatismus, das wi rkli ch

erschreckend ist. Der T ag mag

nicht weit entfernt sein, an dem

wi r, wieder einmal, Bcher br en-

nen sehen und ihre A utor en dem

Feuer geopfert werden von denen,

die glauben, dass sie eine Pfl icht

haben, einen heili gen K reuzzug

gegen die Unglubigen zu fhren.

Es ist sehr befr emdl ich, dass jeder

von uns bereit zu sein scheint, der

Sache der Fanatiker zu dienen, in-dem wi r uns entscheiden, stil l zu

halten und abzuwarten (Mbeki

2000). (siehe www.virusmyth.

com/aids/new s/let termbeki.htm)

8 raum&zeit 113/2001

Insgesamt vier mal schlug dieSddeutsche Zeitung zu, umdas Bild des verseuchten,sterbenden, in Lethargie verfal-lenden, hoffnungslosen Afrikamit groben Pinselstrichen zumalen. Diese Medienkampa-gnen helfen mit, das Milliarden-geschft mit der Todesangstweiter zu etablieren. Aus derSicht der HIV/AIDS Industriesind die Journalisten ntzlicheWerkzeuge. Man ldt sie ein,fhrt sie herum, versorgt sie mitwissenschaftlichem Materialund schon verbreiten sie jedegewnschte Propaganda, undzwar stets so unheilschwanger,dass es kaum noch ertrglich ist.Das hat Bild-Zeitungs-Niveau.


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D ie internationale Spezialisten-

konfe renz, d ie a m 6./7. Ma i 2000

in Pretoria stattfa nd, wurde unter

dem D ruck der U S-R egierung zu

zwei D ritteln mit Wissenschaft-

lern und Medizinern besetzt, die

keinerlei Z weifel an der K rank-

heitstheorie HIV verursacht

AID S uerten und die Auffas-

sung vertraten, die to xischen Wir-

kungen von AZT und anderen

Substanzen mssten in K auf ge-

nommen werden, um die

Menschheit vor der tdlichen

HI V-Infektion zu schtzen. Als

Antw ort a uf die Mbeki-Initiative

erklrte US-Prsident Clinton

die Bekmpfung von HIV/AI D S

zum nationalen Sicherheitspro-

jekt. D ie Sponsoren des U S-Pr -

sidentschafts-Wahlka mpfes ver-

langten business as usual . Aber

viele Menschen, aufmerksam ge-worden durch die Mbeki-Initiati-

ve, nahmen mit zunehmender

Verwirrung via Internet zur

Kenntnis, dass zur Bek mpfung

von AIDS und Krebs weltweit

Medikamente eingesetzt wer-

den, die nachweislich AI D S und

Krebs verursachen.

Im Rahmen der Spezialisten-

Konferenz wurden von Wis-

senschaftlern und rzten zu-

sammenfassend experimentelle,klinische und epidemiologische

D aten, Fakten und Bew eise ge-

gen die vorherrschende Krank-

heitstheorie HI V ist die U r-

sache von AIDS, gegen die

Testpraxis mit dem so gena nnten

HI V-Test und gegen d ie hoch to-

xische, mit dem L eben nicht zu

vereinbarende B ehandlung von

so genannten H IV-positiven Pa -

tienten mit so genannten antire-

troviralen Chemotherapeutika

vorgelegt (Fiala 2000, Papado-

pulos-E leopulos 2000 c, D ues-

berg 2000). D iese Expertisen ha -

be ich in einem Schreiben a n den

sdafrikanischen Prsidenten

und die sdafrikanische G esund-

heitsministerin in einigen ent-

scheidenden Fragestellungen er-

gnzt und pr zisiert:

Die von Mbeki gestelltenFragen zum Problemkreis

HIV / AIDS:1. Welche B elege gibt es fr di e

A nnahme, dass HI V die Ursa-

che von A I D S ist und welche

K onsequenzen wrden sich fr

die En tstehung der Symptome

und deren D iagnose ergeben?I n d ieser Fragestell ung ist enthal-

ten:

a) Was ist die U rsache der I m-

munschwche, welche zu

A I D S und schl ieli ch zum

Tod fhrt?

b) Welches sind die eff iz ientesten

Mglichk eiten um auf diese

Ursachen zu reagieren?

c) Warum wird H IV /AI D S in

Schwarzafrika (sdlich der

Sahara) heterosexuell ber-

tragen, whrend es in den Indus-tr ielndern angebl ich homose-

xuell bertragen werden soll?

2.Welche Rol le kann eine Be-

handlung in E ntwick lungsln-

dern spielen?

D abei sollen die fo lgenden

Fragen bercksichtigt werden:

Welche Behandlungsmglichk ei-

ten sind fr E ntwi cklu ngslnder

angepasst:

fr A ID S-K ranke

fr H IV-Positive

fr d ie Prventio n der M utter-K ind-bertragung

in der Prvention von H IV -I n-

fekti onen bei beruf sbedingten

Verletzungen

in der Pr vention von H I V -I n-

fekti onen nach Vergewalti gung

Antwort Dr. Kremers aufMbekis Fragen

1987 wurde von Furchgott und Ig-

narro (Nobelpreis 1998) erstma lig

der Beweis gesichert, dass Zell-

systeme des menschlichen Or-

ganismus durch Stickstoffmo-

noxid-G as (nitric oxide, NO) ge-

regelt werden. In den folgen-den J ahren wurde d emonstriert,

dass Immunzellen mikrobielle

Kra nkheitserreger innerhalb von

Zellen durch Produktion von

NO-G as eliminieren. E s wurde

erkannt, dass es zwei Arten von

Immunzellen gibt: solche, die

NO-G as und seine D erivate pro-

duzieren und solche, die kein NO-

G as produzieren und stat tdessen

die Bildung von Antikrpern

zur Hemmung vo n mikrobiellen

Krankheitserregern auerhalb

von Krperzellen anregen.

D iese revolutionierenden E r-

kenntnisse haben die Revision

vieler bis dahin fr richtig ge-

haltener Krankheitstheorien zur

Folge gehabt. Auch immunolo-

gische Krankheitsphnomene,

die bisher auf der G rundlage der

geltenden Immuntheorien als

urschliche Folgen von so ge-

nannten HI-Viren interpretiert

wurden, knnen durch die bahn-brechenden neuen Forschungs-

daten widerspruchsfrei ohne

die Annahme einer so genann-

ten H IV-Infektion erklrt wer-

den. D iese neuen Erkenntnis-

se rechtfertigen vllig die kriti-

schen Fragen von Prsident

Mbeki zu HIV/AID S und haben

weitreichende medizinische, so-

ziale, politische, konomische

und gesellschaftliche Konse-

quenzen.

Die Balance zwischenNO-Gas produzierendenund nicht produzierendenZellen

Z wischen den NO-G as produ-

zierenden Immunzellen und den

Nicht-NO-G as produzierenden

Immunzellen muss eine ausge-

glichene B ala nce gegeben sein.

D ieses G leichgewicht der zel-

lulren und sogenannten hu-

moralen Antikrper-Immunitt

kann durch nicht-infektise

und/od er durch infekt ise Fa k-

toren gestrt werden, die zu

einer erworbenen zellulren I m-

munschwche (AID S) fhren

knnen. D ie zu starke oder lang

andauernde berstimulation

der NO-G asproduktion der

Immunzellen fhrt zur Hem-

mung der NO-G asproduktion

der Immunzellen und zur gestei-

gerten Aktivierung von Antikr-

per-produzierenden Z ellen. D ie

Folge ist, da ss sich intrazellulre

Mikroben, wie Pilze, Parasiten,

Mykobakterien und Viren (op-portunistische Krankheitserre-

ger) innerhalb von K rperzellen

ungehemmt vermehren knnen,

die normalerweise durch NO-

Wi r tteten

ei ne ganze

Generat i on vonAIDS-Patien-

ten mit A Z T

(Dr. med.Claus Khnlein, Facharzt

fr Innere M edizin in Kiel, Mitglied

des AID S Advisory Panel von Sd-

afrikas Prsident Mbeki; whrend der

Spezialistenkonferenz am 6. /7.Mai

2000 in Pretoria (siehe auch raum

&zeit Nr. 111 Virale Seuchen, d ie es

gar nicht gibt )

Scheinkritik in der Wochenzei-tung Die Woche. Mit be-whrten Pro&Contra wirdder Leser verwirrt, man selbstgibt sich aber kritisch.


6/15

Abwehrgas symptomlos elimi-

niert werden. Dieser klinische

Krankheitsbefund wird als

AI D S definiert. D urch bersti-

mulation der NO -G asprodukti-

on kann gleichzeitig durch be-

stimmte zellbiologische G egen-

regulationen die Sauerstoffat-

mung bestimmter Zellsysteme

blockiert werden. Diese Zellen

knnen auf eine sauerstoffunab-

hngige Energieproduktion um-

schalten, w as zur Tumorbildung

fhren kann.

D ieser Vorgang wurde bereits

1924 erkannt (Warburg-Phno-

men). Er kann aber erst durch

die Erkenntnisse der NO-For-

schung erklrt werden. D urch

Strung der Sauerstoffatmung

aufgrund der gleichen Ursache

knnen zustzlich Nerven- und

Muskelzellen degenerativ ge-schdigt werden. AIDS im de-

finierten Sinne ist in den west-

lichen Lndern eine seltene

Krankheitsform, die jhrliche

In zidenz bet rgt 0,001 - 0,002 %

der G esamtbevlkerung.

Die Risikogruppen

D ie zahlenmig grte G ruppe

der so genannten AID S-Pa tienten

betrifft eine Minderheit analrezep-

tiver Homosexueller. Die Ursa-chen der NO - berstimulation in

dieser Risikogruppe sind: Inhalati-

on von orga nischen Stickstoffga-

sen (Poppers) als sexuelles Do -

pingmittel, der Missbrauch von

Chemo-Antibiotika, die zu NO

und Nitrosamin verstoffwechselt

werden; Aufnahme von Fremdei-

weien in Folge ungeschtzten

Ana lverkehrs, die zur NO - ber-

stimulation analog zur NO- ber-

stimulation durch mikrobielle An-

tigen-Eiweie und -Toxine bei

Multiinfektiositt fhren kann,

wenn die Zellentgiftung gestrt ist.

D ie zweitgrte R isikogruppe

sind intravens D rogenabhngi-

ge, deren zellulre Immunba lan-

ce gestrt w ird durch die D ro-

genintoxikation selbst, durch

hufige mikrobielle Infektionen

infolge der Ko ntamination von

gebrauchten Spritzen, toxischen

B eimengungen zu den D rogen-

substanzen, Mangel- und Fehl-ernhrung, verbunden mit kr-

perlicher Auszehrung infolge

des drogenabh ngigen L ebens-

stils. Potentiell betroffen sind in

dieser Risikogruppe circa 5 %

der G esamtpopulation der intra-

vensen D rogenkonsumenten.

In relativ seltenen Fllen sind die

Kinder drogenabhngiger Mt-

ter betro ffen infolge der chro-

nischen Intoxikation der Mtter

und der damit verbundenen

Strung der Z ellatmung in Im-

munzellen und Nicht-

Immunzellen kommt es

bei diesen Neugebore-

nen zu Reifungssch-

den der zellulren Im-

munitt.

Eine weitere Risiko-gruppe sind die B luter-

Kra nken, die langjhrig

kommerziell gew onne-

ne, hochkontaminierte

G e r i n n u n g s e iw e i e

injiziert haben, die eine

berdauernde NO-

berstimulation zur Folge hat-

ten (wie Tierexperimente ge-

zeigt haben).

E ine weitere, zahlenmig klei-

ne Risikogruppe sind Multi-

transfusions-E mpfnger mit ei-

ner schwerwiegenden G rund-

krankheit, die durchschnittlich

35 B lutkonserven mit Fremdblut

empfangen ha ben. In einer meh-

rere tausend Patienten umfas-

senden, klinischen 10-Jahres-

Studie in Ka nad a ist bereits 1986

publiziert wo rden, da ss mehr als

30 % von chirurgischen Patien-

ten Immunanoma lien aufw iesen,

die heute als Strung der NO-

G as produzierenden Immunzel-len und als ein berwiegen der

nicht NO-G as produzierenden

Immunzellen angesehen wer-

den. Bereits in den sechziger

Ja hren ist erkannt w orden, dass

organtransplantierte Patienten

nach Behandlung mit immuno-

toxischen Pharmaka vllig iden-

tische Krankheiten entwickel-

ten, wie sie ab E nde der siebziger

Ja hre bei Homosexuellen auftra-

ten und a b 1982 als AI D S klassi-

fiziert wurden.

Dieselben AIDS-Indikator-

krankheiten, Hemmung der

NO-G asproduktion in Immun-

zellen und berwiegende Rei-fung von nicht NO -G as produ-

zierenden Immunzellen, sowie

opportunistische Infektionen

(AID S), entwickelten sich

gleichfrmig bei Patienten mit

B lutzellen-Kreb s, die mit Phar-

masubstanzen behandelt wur-

den aus der Substanzklasse, zu

der auch das AID S-Me-

dikament AZT und verwandte

Substanzen gehren. Immun-

zellen antworten gleichfrmig

mit NO-G asproduktion und

im Falle der berstimulation

mit Hemmung der NO-G as-

produktion auf vllig ver-

schiedenartige Auslser. D iese

knnen toxische und pharmat o-

xische Substa nzen, Ma ngel- und

Fehlernhrung, Fremdeiwe izu-

fuhr, Infektionen und Entzn-

dungen, H ormonfehlregulation,

emotionaler Stress, U mweltfak-

toren und viele andere sein.

Die Krankheiten der Armen

In den Entwicklungslndern

spielen chronische infektise

und inflammatorische (entznd-

liche) Prozesse, Mangel- und

Fehlernhrung sowie kontami-niertes Trinkwa sser die wichtig-

ste Ro lle fr Krankheiten. Die

G rnde dafr liegen in den allge-

meinen Lebensbedingungen, a n

10 raum&zeit 113/2001

Drang selbst bis in esoterische

Kreise vor: Die Frage nach derRichtigkeit der HIV/AIDS-These (esotera 6/2000).raum&zeit stellte diese Theseseit 1986 in Frage.Das raum&zeit special 4AIDS Dichtung und Wahr-heit galt jahrlang als dieumfassendste Dokumentationzur Widerlegung derHIV/AIDS-Theorie.

Zelltrmmer u.a. von oxidiertenStresseiweien, die aus derZelle transportiert wurden,geben die HIV/AIDS Ideolo-gen als Marker fr die Exis-tenz von HI-Viren aus. Einsolches Virus ist jedoch niegesichtet worden.


7/15

denen die westlichen L nder ei-

ne historische Mitschuld tra gen.

U nter den gegebenen Bedingun-

gen werden in den Entwick-

lungslndern Ungeborene im

Mutterleib, Neugeborene, Kin-

der, Frauen und Mnner weit-

aus hufiger von mikrobiellen

Krankheitserregern bedroht als

dies in den Industrielndern der

Fall ist. Mikroben w erden a uer-

halb der K rperzellen durch An-

tikrper und andere krper-

eigene Mechanismen sowie eine

Vielzahl von Ze llen des Immun-

zellnetzwerks gehemmt oder eli-

miniert. G elangen sie in das In-

nere von K rperzellen, knnen

sie effektiv nach neueren Er-

kenntnissen nur durch eine funk-

tionierende NO-G asabwehr ge-

hemmt oder eliminiert werden.

D ies gilt insbesonde re fr Pilze,Pa rasiten, Mykoba kterien und ei-

ne Anza hl von Viren. R eicht die

NO-G asabw ehr nicht oder nicht

mehr aus, entwickeln sich chroni-

sche Infekt ionen. Diese bedeuten

eine stndige Irritat ion der NO-

G asstimulation. D ie Zellen ms-

sen geschtzt werden vor der

mglichen Schdigung und dem

beschleunigten Ab sterben durch

die eigene G asproduktion. D iese

Aufgabe erfllen schwefelhaltigeMolekle, Vitamine und E nzyme

(Antioxidantien). D iese ms-

sen aus Nahrungskomponenten

aufgenommen od er synthetisiert

werden. Die Antioxidantien

heien so, weil sie Stickoxide

(NO und seine D erivate) und

Sauerstoffoxide (reaktive Sauer-

stoff-Spezies, R OS) st ndig neu-

tralisieren mssen. Erschpfen

sich die Ant ioxidant ien, weil die

Nahrungszufuhr von fertigen An-

tioxida ntien und/oder von B au-

steinen fr die Synthese von An-

tioxidantien mangelhaft oder zu

einseitig ist un d/od er chronische

Infektionen und inflammatori-

sche Prozesse einen zu hohen

Verbrauch an Antioxidanten be-

dingen, kann die NO-G aspro-

duktion und B ildung von reakti-

ven Sauerstoffmoleklen nicht

mehr ausreichend neutralisiert

werden. E s kommt zum erhhten

Z ellzerfall und/oder zu zellbio-logischen G egenreaktionen in

Immunzellen und Nichtimmun-

zellen, die zur sekundren H em-

mung der NO-G asproduktion

fhren. Es knnen sich jetzt op-

portunistische Folgeinfektionen

entwickeln.

D ieser Teufelskreis einer hohe n

Anf lligkeit fr sich chronifizie-

rende Infektionen und Inflam-

mationen, antioxidative Mangel-

und Fehlernhrung sowie einer

erworbenen D isposition fr op-

portunistische Infektionen ist in

den E ntwicklungslndern a ls nu-

tritional AIDS wohl bekannt

(B eisel W.R. (1992) J Nut r. 122:

591-96, B eisel W.R . (1996), J Nu-

tr . 126: 2611S-2615S).

D ie primren U rsachen dieser

AIDS-Form in den Entwick-

lungslndern betreffen unab hn-

gig vom G eschlecht U ngeborene

im Mutterleib, Neugeborene,

Kinder, Frauen und M nner. Die-

se primren U rsachen unterschei-

den sich in der R egel grundlegendvon den primren U rsachen der

meisten AIDS-Indikatorkrank-

heiten in den R isikogruppen der

westlichen Lnder.

Einen AIDS-Erregergibt es nicht

AI D S in Afrika ist ebenso wenig

wie in den westlichen Lndern

Folge der sexuellen bertra -

gung eines so genannten AID S-

Erregers. Einen solchen AI D S-Erreger gibt es nicht, er wre

auch weder hinreichend noch

notwend ig zum Verstnd nis der

Krankheitsprozesse. Die An-

nahme eines solchen AI D S-Er-

regers stammt a us einer nicht all-

zu fernen Zeit, als man die

fundamentalen Vorgnge in Im-

munzellen und Nichtimmunzel-

len noch nicht verstanden ha tte.

Selbst in AI D S-Fllen, wo

primre infektise Pro zesse eine

mitentscheidende Ursa che fr

das Versagen der NO-G asab-

wehr der Immunzellen sind,

spielen sexuell bertragba re I n-

fektionen keine exklusive R olle.

D er sexuelle Ka nal ist nur einer

unter den mglichen Zugangs-

wegen fr Infektionen. D ie meis-

ten chronifizierenden Infek-

tionen werden nicht sexuell

bertragen, wie beispielsweise

Lungentuberkulose, Miliar-Tu-

berkulose, Mala ria, Wurminfek-tionen und zahlreiche weitere

Tropeninfektionen. E benso gilt

dies fr die sekundren opportu-

nistischen E rreger, meist Pilze,

Parasiten, Mykobakterien und

Cyto megaloviren sowie andere

H erpesviren, wie es das B eispiel

der hufigsten AIDS-Indikator-

krankheit demonstriert, der PC -

Lungenentzndung, die durch

einen Pilzerreger ausgelst wird,

der auf dem L uftweg bertragen

wird.

D ie wissentliche Verkrzung des

D enkens auf die homosexuelle

oder heterosexuelle bertra-

gung eines so genannten AI D S-

Erregers hat die tatschlichen

U rsachen der E ntwicklung von

opportunistischen Infektionen

verschleiert, die smtlich durch

die Hemmung der NO-G aspro-

duktion in Immunzellen und

Nichtimmunzellen sowie durch

die Blockade der Sauerstoffat-

mung bestimmter Zellen bedingt

sind. D ie HIV /AI D S-Medizinhat bis heute die Tatsa che nicht

erklren knnen, wa rum sich die

identischen Krankheiten des

pharmakotoxischen AIDS und

des nutritional AI D S vllig un-

abhngig von irgendeinem so

genannten HIV-Erreger ent-

wickeln, whrend bei anderen

Menschen trotz ana loger exzes-

siver toxischer, pharmatoxi-

scher, infektiser und nutritiver

Immunstressoren oder massiverAdministration von immunoto-

xischen Fremd eiweien sich die

identischen AID S-Indikator-

krankheiten nur dann enw ickeln

sollen, wenn zuvor ein so ge-

nannter A ID S-E rreger sexuell

oder auf dem B lutwege bertra-

gen wo rden sein soll.

In za hlreichen experimentellen

und klinischen Studien wurde

nachgewiesen, dass bei so ge-

nannten H IV-Positiven bereits

zum frhesten Z eitpunkt der so

genannten HI V-Serokon-Versi-

on, wenn der so genannte HI V-

Test erstmalig ein positives

E rgebnis anzeigt, die antioxida-

tiven, schwefelhaltigen E ntgif-

tungsmolekle in den Immun-

zellen stark vermindert sind und

die Immunzellen berwiegen,

die kein NO-G as mehr produ-

zieren, wob ei aber die Antikr-

perproduktion gesteigert ist.

D iese Tatsache beweist, dass dieImmunzellen bei diesen Pa tien-

ten nicht durch einen so genann-

ten AI D S-E rreger gestrt sein

knnen, wie die HI V/AI D S-

Theorie behauptet, son-

dern da ss die Immunzel-

len infolge der Erschp-

fung und /od er des

Mangels an antioxidativen

E ntgiftungsmoleklen die NO -

G asproduktion gehemmt haben

und sich vorwiegend a uerhalb

der B lutbahn dort aufhalten, wo

sie die Aufgabe zur Antikrper-

stimulation wahrnehmen kn-

nen.

D ie verminderte Anzahl der Im-

munzellen als angeblicher Be-

weis fr die Z erstrung durch so

genannte HI-Viren wird jedoch

nur im strmenden B lut gemes-

sen. In den US A gilt sogar diese

AIDS-Definition auch dann,

wenn keinerlei klinische S ymp-

tome vorliegen, sondern nur die

A nza hl der T4-Imm unzellen im

B lutstrom unter einen bestimm-ten Messwert abgesunken ist

und der so genannte HIV-Test

eine positive Reaktion anzeigt.

D ieses obskure D iagnoseverfah-

ren, AID S ohne klinisches Syn-

drom (AID ohne S), hat die offi-

ziell registrierte Zahl der

AID S-Flle in den U SA seit

dem 1.1.1993 um mehr a ls 100 %

erhht. In Europa ist diese

AI D S-D efinition nicht ber-

nommen worden und die AID S-Fallzahlen sind dementspre-

chend rcklufig.

Obskure Diagnose Verfahren und grbsteSchtzungen werden alsSeuche verkauft

E benso fragwrdig wie diese De-

finitionen ist die D iagnose von

AIDS-Erkrankungen in Afrika.

D ie B angui-AID S-D efinition

von 1985, die bis heute mit Va-

riationen im G ebrauch ist, er-

mglicht die AIDS-Diagnose

aufgrund unspezifischer Sympto-

me wie H usten, Fieber, D urchfall

etc., wenn sie lnger als einen

Monat andauern, nach Augen-

schein. Solche Sy mptome sind in

E ntwicklungslndern bei chroni-

schen inflamma torischen und in-

fektisen Prozessen hufig. D iese

ohne D iagnose-Standa rds erfass-

ten AI D S-Flle werden der Welt-

gesundheitsorganisation in G enfgemeldet, die aufgrund der sum-

marischen Schtzung der ange-

nommenen Ausbreitungsdyna-

mik von HIV in Afrika die

raum&zeit 113/2001 11


8/15

H IV /AI D S-Flle hochrechnetund die so gewonnen D aten der

Weltpresse als aktuellen Stand

der HI V/AID S-Pandemie in

Afrika anbietet. Die interna-

tionalen Massenmedien malen

anhand dieser vllig obskuren

HI V/AID S-D aten da s B ild vom

sterbenden Ko ntinent Afrika

ohne einen Hinweis auf die U nse-

risitt der D atenerfa ssung. D ie-

se Praktiken haben zu der ma ni-

pulierten Weltmeinung gefhrt,

in Af rika ereigneten sich 90 % al-

ler HI V/AI D S-Infektionen.

E s gibt also in den USA , in Eu-

ropa und in A frika unterschied-

liche Tatbestnde, die in der

verffentlichten Meinung als

HI V/AI D S gehandelt werden.

Insofern ma cht es nur da nn Sinn,

die Fragen nach Ursachen, The-

rapie und Prvention von AID S

zu stellen, gerade unter dem

G esichtspunkt der begrenzten

Infrastruktur in Entwicklungs-lndern, wenn der reale bio-

logisch-medizinische Kern des

Problems sauber getrennt wird

von den propaga ndistischen Ma-

nipulat ionen der HI V/AI D S-Medizin und ihrer Profiteure.

Fr die HIV/AIDS Thesegibt es keinen Beweis

Fr die Frage nach den Konse-

quenzen fr die Entstehung der

Symptome und deren D iagnose

bedeutet die K enntnis der realen

H intergrundtatsachen in Afrika ,

dass die tatschlichen Krank-

heitsursachen der Pat ienten gar

nicht oder falsch diagnostiziert

werden und dass die Patienten

und ihre Angeh rigen vllig un-

ntig in Todesangst versetzt,

ausgegrenzt und der H offnungs-

losigkeit preisgegeben werd en.

Fr die Krankheitstheorie HI V

verursacht AI D S gibt es keinen

Beweis, aber es gibt eine er-

drckende Flle von G egenbe-

weisen. Niemand ha t t atschlich

so genannte HI-Viren isoliert.

Auf die E xistenz solcher HI -Vi-

ren wurde rckgeschlossen,nachdem man I mmunzellen aus

dem Blut von Homosexuellen

manipuliert hatte, so d ass unspe-

zifische molekulare Ma rker aus-

zumachen waren. Unter Mar-

kern sind hier biologische Subs-

ta nzen zu verstehen, anhand de-

rer man glaubt, den Nachweis

eines Krankheitszustandes er-

bringen zu knnen. Diese Im-

munzellen wurden mit stark o xi-

dierenden Substanzen stimu-

liert, die, wie man heute wei,

eine reaktive NO-G asprodukti-

on auslsen. D a d ie Zellen stark

an schwefelhaltigen Entgif-

tungsmoleklen verarmt wa ren,

ging ein Teil der Z ellen zugrun-

de. Dieses Phnomen wurde

dann als Zerstrung durch die

hypothetischen H I-Viren inter-

pretiert. Ein anderer Teil der

Z ellen rea gierte mit zellbiologi-

schen G egenregulationen. D azu

gehrt die Bildung von R epara-

tureiweien und der E xport von

oxidierten Stre-Eiweien aus

der Zelle. Beide molekularen

Marker wurden als exklusiver

Beweis fr die Anwesenheit von

so genannten HI-Viren angese-

hen, obw ohl die gleichen mole-kularen Marker unter gleichen

Laborbedingungen in zahlrei-

chen anderen Z ellen provoziert

werden knnen.

Die Labor-Manipulationendes Dr. Gallo

Alle Z ellexperimente, welche an-

geblich die Isolation von so ge-

nannten H I-Viren nachgewiesen

haben, beruhen auf dem Nach-

weis solcher unspezifischer M ar-

ker nach Stimulation mit solchen

stark oxidierenden Substanzen in

Zellkulturen. Niemand hat im

B lutserum von so genannten

HIV-Positiven oder AIDS-Pati-

enten o hne solche biochemischen

Manipulationen zellfreie so ge-

nannte HI-Viren demonstrieren

knnen, obwohl sie sich nach der

seit 1995 geltenden H IV /AI D S-

Theorie tglich milliardenfach

vermehren sollen. Nach den Er-

kenntnissen der NO-Forschung

haben d ie HI V-Forscher U rsache

und Wirkung verwechselt. D ieseErkenntnis wird gesttzt durch

die Tatsache, dass D r. G allo, der

Erfinder des patentierten so ge-

nannten HIV-Tests 1984 die Z ell-

kulturen von AI D S-Pa tienten mit

Hydrocortison manipuliert hat.

Das Hormon Hydrocortison

blockiert die Zellteilung ein-

schlielich der Vermehrung vo n

eventuell vorhandenen Viren,

die sich nur synchron mit der

Wirtszelle vermehren knnen.H ydrocortison hemmt ebenfalls

die NO-G asproduktion, frdert

aber die B ildung von Reparatur-

eiwe ien. 1987 publizierten z wei

externe Mitarbeiter, die an den

Z ell-E xperimenten von G allo

mitgearbeitet hat ten, dass die ge-

suchten so gena nnten H I-Viren

aus den Immunzellen von AI D S-

Pa tienten anhand der molekula-

ren Marker (Reparatureiwei,

E xport von St ress-E iweien a us

der Zelle in Form so genannter

Virus-hnlicher Zellpartikel) be-

sonders gut nachweisbar gewe-

sen seien nach Zugabe von Hy-

drocortison zur Z ellkultur.

D iese Anga ben bezogen sich auf

die Experimente im Labor von

D r. G allo im Ja hre 1984 zur

Konstruktion des so genannten

H IV -Tests. D r. G allo, der diesen

Hydrocortison-Effekt in seinen

Publikationen wohlweislich ver-

schwiegen hatte, aber die gege-bene Tat sache auf Vorha lt in der

Pressekonferenz des internatio-

nalen Welt-AI D S-Ko ngresses

1998 in G enf einr umen musste,

12 raum&zeit 113/2001

AIDS-kranke Kinder, ein Appell an dieGefhle. Ein Beitrag der ZEIT.Dass die Kinder so elend aussehen, weil man siegerade mit Zytostatika vergiftet hat und so lange vergif-ten wird, bis sie sterben, erfhrt der Leserleider nicht. Verwechselte Lungenentzn-

dung durch pharmatoxische-Strung der Immunzellenbalan-ce mit Immunschwche durch

einen hypothetischen neuenErreger und wird seithergefeiert. Der Arzt MichaelGottlieb in Los Angeles miteinem weiteren Designer-Modell eines HI-Virus.


9/15

hat bis heute nicht erklren

knnen, wa rum die Teilung der

Wirtszellen nach Zugabe von

Hy drocortison blockiert ist, wie

jeder Arzt aus der klinischen

Anwendung von Hydrocortison

wei, aber die so genannten H I-

Viren sich besonders gut unter

Hydrocortison vermehrt ha ben

sollen. D iese E rklrung gibt die

NO-Forschung: D ie unspezifi-

schen molekularen Ma rker, an-

geblich Bew eis fr die E xistenz

so genannter HI-Viren, sind

nichts anderes als Reparaturei-

weie und Z ellmll, der aus den

oxidativ unter Stress gesetzten

Zellen in so genannten Virus-

hnlichen Zellpartikeln als

Folgeprodukt der zellbiologi-

schen G egenregulation expor-

tiert wird. D iese Marker haben

also nichts mit so genannten H I-Viren zu tun.

Die nach oxidierender Stimu-

lation aus den Immunzellen

von AIDS-Patienten freigesetz-

ten Eiweie, die mit mensch-

lichen L eukmiezellen kokulti-

viert wurden, hat D r. G allo als

so genannte HI-Viruseiweie

fehlinterpretiert. Mit diesen

menschlichen Z elleiweien ha t

D r. G allo das Testsubstrat fr

seinen patentierten so genann-ten HIV-Antikrper-Test be-

stckt. D ieses Testsubstrat, da s

in seiner E mpfindlichkeit auf be-

sonders hohe Antikrpermen-

gen eingestellt worden ist, rea-

giert mit Antikrpern im

B lutserum von Menschen, deren

Immunzellen besonders viele

Antikrper bilden. D ies ist vor

allem bei Menschen der Fa ll, de-

ren Immunzellen kein NO-Ab-

wehrga s mehr produzieren, son-

dern stattdessen vermehrt die

Synthese von Antikrpern sti-

mulieren. Ein so genanntes

HI V-positives Testergebnis be-

deutet also nichts anderes, als

dass die Testperson besonders

hohe Antikrpermengen im

Blut hat und diese entsprechend

mit den fremden menschlichen

Testeiweien reagieren.

Da es keine Antikrper im

menschlichen Blut gibt, die aus-

schlielich mit denjenigen Ei-wei-Antigenen reagieren, ge-

gen die sie ursprnglich gebildet

wurden, reagiert der so genannte

HI V-Test na chweislich mit vie-

len verschiedenen Antikrpern.

In Afrika reagieren im so ge-

nannten HIV-Test Antikrper

im Blutserum von Testproban-

den positiv, die ursprnglich

gegen A ntigen-Eiweie von Tu-

berkulose-, Ma laria-, PC P-Pilz-

erregern und vielen anderen Er-

regern gebildet wurden.

Das Mrchen von der HIV-Mutter-Kind-bertragung

Es gibt also keine so genannte

HIV-Infektion, weder durch

sexuelle bertragung noch auf

dem Blutwege. So genannte

Mutter-Kind-ber tragungen

sind bertragungen von mtter-

lichen Antikrpern auf da s Kind

und/od er toxische Sch digun-

gen der unreifen Immunzellbil-

dung des Kindes im Mutterleib

und/ode r Immunzellena noma li-en nach der G eburt durch toxi-

sche medikamentse Behand-

lung. Sie knnen auch Folge

einer chronischen Infektion der

Mutter sein, die auf das Kind

bertragen wurde. So genannte

berufsbedingte HIV-bertra-

gungen oder bertragungen

durch Vergewaltigung sind

anekdo tische B erichte, fr die es

in der gesamt en HI V/AI D S-Li-

teratur keinen gesicherten Be-weisfall gibt. Diese Horror-

geschichten beruhen auf der

Scheinlogik der HI V/AI D S-

Theorie und dienen der angeb-

lichen Besttigung der so ge-

nannten HIV-Infektion beim

allgemeinen Publikum. Es gibt

folglich auch keine Beha ndlung

und keine Prvention gegen ver-

meintlich rea l existierende so ge-

nannt e HI -Viren als angebliche

U rsache von AID S.

Es gibt aber effektive Prven-

tions- und B ehand lungsmglich-

keiten fr Pre-AI D S und AID S.

D ie Patienten bentigen, neben

dem A usgleich von Ma ngel- und

Fehlernhrung sowie der geziel-

ten B ehandlung von infektisen

und nicht-infektsen Krank-

heitsursachen und d er Vermei-

dung vo n spezifischen R isiken,

eine angemessen dosierte anti-

oxidative Ausgleichstherapie

durch schwefelha ltige und ande-re Proteine und Aminosuren

(G lutathion, Cystein, Homocy-

stein, Arginin u. a.), Vitamine,

Mineralien, Spurenelemente,

pflanzliche P olyphenole, nat rli-

che Proteasehemmer wie Polia-

nionen aus Meeresalgen und

Knorpelprparaten, Prostaglan-

din-Mod ulatoren a us Fischlen

(Omega-3-Fettsuren) oder in

schwierigen Fllen selektive C y-

clooxygenase-2-Hemmer, gege-

benenfalls D ifluoromethylornit-

hin als Poliamin-Hemmer und

G amma-G lobuline (H ssig et al.

(1998) Medical Hypothesis 51:

59-63) bei opportunistischen In-

fektionen.

D ie nicht-toxische H eilkunde

kennt viele Mglichkeiten, eine

Strung der zellulren Immun-

balance auszugleichen, ohne

die Zellatmung durch AZ T und

verwandte Substanzen zu

blockieren. Auch die o rthodoxe

HI V/AI D S-Medizin hat im

vergangenen Jahrzehnt begon-nen, die Mglichkeiten eines

konsequenten Antioxidantien-

Schutzes und Leberschutzes fr

Patienten mit erworbenen zel-

lulren Immunschw chen wieder

zu entd ecken. E ntwicklungsln-

der haben in diesem Bereich

potentiell reichhaltige M glich-

keiten durch Nutzung von Mee-

resprodukten als Nahrungs-

ergnzungsmittel, Aufb au einer

lizenzfreien Plantagenwirtschaftfr Phytotherapeutika und

Rckbesinnung auf den ethno-

medizinischen Erfahrungsschatz.

Irrationale Sex- undTodesphantasien

Es hat in den westlichen Ln-

dern seit 1984 auf der G rundlage

der objektiv falschen Krank-

heitstheorie HI V verursacht

AID S im Ra hmen der grten

Ka pitalinvestition der Medizin-

geschichte eine ungemeine Res-

sourcenvernichtung gegeben.

Armutslnder d rften sich kaum

den Luxus leisten knnen, we-

gen irrationa ler Sex- und Todes-

phantasien den berlebenswil-

len ihrer Bewohner zu lhmen,

statt ihre knappen Ressourcen in

die Verbesserung der a llgemei-

nen Lebensbedingungen zu in-

vestieren. D azu gehrt auch die

umfassende Fortbildung des

medizinischen Persona ls auf denE rkenntnissta nd des J ahres 2000

statt auf den Stand des Jahres

1984. D ie G eschichte der w estli-

chen Medizin hat b ewiesen, dass

die Prvalenz chroni-

scher inflammatorischer

und infektiser Pro zesse

drastisch und ko ntinuier-

lich gesenkt werden konnt e

bis zur Mitte des vorigen Jahr-

hunderts, vor dem Zeitpunkt der

Einfhrung von Chemothera-

peutika und Antibiotika und

Massenimpfungen (L.A. Sagan:

The Health of Nations. True

Causes of Sickness and Well-

being. Basic Books New York

1987).

D ie fundamenta len E rkenntnis-

se der NO-Forschung, Z ellsym-

biose- Forschung und anderer

Forschungsgebiete der west-

lichen Medizin haben inzwi-

schen auerhalb der offiziellen

H IV /AI D S-Medizin in and eren

wichtigen B ereichen der prven-

tiven und thera peutischen Medi-zin groe Bedeutung gewonnen.

Frher oder spter w erden sich

diese E rkenntnisse auch durch-

setzen in der Prvention und

Therapie von AI D S im weites-

ten Sinne. D ie Wissenschaftler,

Mediziner und andere Beteiligte

vor allem a us den Medien, die 16

Ja hre von den riesigen Kapital-

flssen zur Erforschung und

B ekmpfung von so genanntem

H IV/AI D S profitiert ha ben undsich ber die kritischen Fra gen

der sdafrikanischen R egierung

zur Ursache, Behandlung und

Prvention von A ID S empren,

tun dies aus Nichtwissen oder

Nichtwissenwollen.

rzte und Wissenschaftler da ge-

gen, die nichts anderes tun als

pflichtgem nach bestem Wis-

sen und G ewissen rationale

Schlussfolgerungen aus gesicher-

ten Forschungsbefunden der

Medizin zu ziehen, als AID S-

D issidenten zu diskriminieren,

ist eine inakzepta ble Verletzung

allgemeiner Menschenrechte,

insbesondere fr die betroffenen

Pa tienten. Wrde die sdafrika-

nische Regierung die wissen-

schaftlich inzwischen obsolete

Kra nkheitstheorie HI V verur-

sacht AIDS aufrechterhalten

und die empfohlene Massen-

vergiftung mit AZT und ver-

wandten toxischen Pharmakabilligen, wrde tatschlich die

Ka tastrophe ausgelst, die den

Afrikanern von einschlgig in-

teressierten Medizinern und

raum&zeit 113/2001 13


10/15

Massenmedien, Politikern und

Pharmakonzernen sowie dem

groen Heer von P rofiteuren so

lange suggeriert werden wird, als

die Kapitalflsse zur Ausbeu-

tung der selbst inszenierten ar-

chaischen Seuchenngste flieen

werden.

E s wird die historische Missionder sdafrikanischen R egierung

sein mssen, nach berwindung

des Ra ssenwahns der Apartheid

dem H IV-Seuchenwahn zu wi-

derstehen und einen eigenen

afrika nischen Weg zur Verbes-

serung der allgemeinen Lebens-

bedingungen und Prventions-

und Therapiestandards zu ent-

wickeln.

Nach gltigen AIDS-Statistiken wrendie Deutschen seit2000 ausgestorben

In den westlichen Lndern ha-

ben nachweislich solche so ge-

nannten H IV-Postiven berlebt,

die mental der kollektiven

Angsthysterie widerstand en ha-

ben, die Erkrankungsrisiken er-

kannt und das breite Angebot

an natrlichen Nahrungsergn-

zungsmitteln und antioxidativen

Heilmitteln genutzt haben,

whrend diejenigen HIV-Po-

sitiven, die auf die hoch toxi-

schen so genannten antiviralen

Pharmasubstanzen und Chemo-

therapeutika vertraut ha ben, der

HI V/AI D S-Medizin zum Opfer

gefallen sind. G em der regie-

rungsamtlichen publizierten Sta -

tistiken beispielsweise der de ut-

schen G esundheitsbehrde von

1985 msste bis 1995 jeder D eut-

sche mit so genannten HI-Viren

infiziert gewesen und bis zum

Ja hre 2000 jeder D eutsche an

AIDS verstorben sein. Diese

nach der statistischen Weibull-

Methode halblogarithmischhochgerechneten Zahlen sind

niemals korrigiert worden. Viel-

mehr haben die fhrenden Me-

dien des La ndes diese und viele

andere absurde Behauptungen

als medizinische Tat sachen ver-

kauft.

Fr da s Ja hr 1999 wurde von den

selben G esundheitsbehrden of-

fiziell mitge teilt, da ss 0,0015 %

der Bevlkerung neu als so ge-

nannte H IV /AI D S-Flle regis-triert worden seien und es sich

gleich bleibend um Personen a us

den gleichen Risikogruppen

handelt. ber dieses Ergebnis

der auf jedermann bertragba-

ren tdlichen Sex-Seuche be-

richten die selben fhrenden

Medien nicht, stattdessen be-

richten sie pnktlich zum Welt-

AI D S-Ko ngress ab 9. Juli 2000

in Sdafrika, dass dort mit 20

Jahren fast die Hlf te all er jungen

Frauen H IV-positiv sind und m it

25 Jahren 58 Prozent von ihnen.

Bei den Mnnern err eichte dieD ur chseuchungsrate mit 32 Jah-

ren ihr en H hepunk t; da hatten

45 Pro zent das tdli che Vir us

im Blut ( D E R S P I E G E L

3.7.2000).

D ieselben Z ahlenspiele, diesel-

ben Horrorgeschichten ber

Seuche, Sex und Sensationen

wie sie in den U SA und E uropa

in den vergangenen beiden Ja hr-

zehnten verbreitet wurden, wer-

den zurzeit auf Sda frika proje-

ziert, das als B rckenkopf fr dieStrategien der Pharmakonzerne

in alle anderen E ntwicklungsln-

dern dienen soll.

Als einzige prfbare Q uelle der

Behauptung ber die angebliche

E pidemiologie von HI V/AI D S

in Sdafrika w ird der D irektor

des Seucheninstituts von Jo han-

nesburg, D r. Williams zitiert:

D ie p ltzl iche Z unahme von

Tuberk ulosefllen bei Go ldmi -

nen-A rbeitern machte den Epide-miologen Wil li ams auf Castleton-

vill e aufmerk sam. B innen zehn

Jahren hatte sich di e Zahl der

Schwi ndschtigen ( Tuberkulose-

kr anken) f ast vervierfacht; die

14 raum&zeit 113/2001

D ie Biologie der Krebszelle, wie und wa rum

sie entsteht, wie man einen bereits begon-

nen Krebsprozess wieder umkehren kann,

welche Ursachen die Immunschwche

AI D S wirklich hat und wie man sie heilen

kann, da s sind u.a. d ie Inhalte von insgesamt

vier Z weita ges-Seminaren, die Dr. K remer

ab 25. November im Wolfratsha user Ausbil-

dungszentrum fr Lebensenergie und Bio-

physikalische Medizin hlt. D abei w erden

die we ltweit neuesten Forschungsergebnisse

auf den G ebieten A ID S und Krebs eben-so vermittelt wie deren Nutzanwendung in

der Praxis, denn D r. Kremer war lange Zeit

als Arzt und K liniker ttig und kennt daher

sowohl die Probleme der P atienten und ih-

rer Angehrigen als auch die der rzte.

D as erste S emina r findet am 25./26. No-

vember statt, ist fr B etroffene und deren

Angehrigen geda cht und befa sst sich mit

dem Thema Kreb s - weder b sartig noch

zwa ngslufig t dlich, sondern eine komple-

xe, aber heilbare, evolutionsbedingte R e-

aktion unserer Z ellsymbiose.

Fr Therapeuten findet da s Seminar zum

gleich en Thema a m 27./28.J anua r 2002

statt, und zwar mit dem Zusatztitel E nd-lich hat die H ilflosigkeit ein Ende .

D as erste Seminar zum Thema AID S fr

B etroffene und deren Angehrige findet

am 27./28.Novem ber sta tt un d tr gt den Ti-

tel AIDS weder ansteckend noch td-

lich, sondern eine komplexe, aber heilbare,

evolutionsbedingte Reaktion unserer Im-

munzellbalance.

Fr Therapeuten findet d as Seminar zum

gleich en Thema a m 29./30. J anua r 2002

statt, und zwar mit dem Zusatz Warum

AZ T (Retrovir) einzeln oder als Cock-

tailtherapie (AZ T + Nevirapine etc.) oder

Kombitherapie (AZ T + Nevirapine etc.+

Prot easehemmer) und/oder B actrim etc. -

D auerprophylaxe auf keinen Fall verord-

net werden drfen.

D r. Kremer ist es als erstem Wissenschaftler

gelungen, Erkenntnisse der E volutionsbio-logie, die uns Menschen ein doppeltes E rb-

gut und eine vernetzte Immunantwo rt be-

schert hat, mit den neuesten Ergebnissen

Das historischeDokument von 1983entlarvt die HIV/AIDS-Industrie.Bereits damals wurde ein Mittel gefordert, das das

Immunsystem des Menschen ausschaltet. Man fand es mit AZT.

AIDS- und Krebs-Seminare mit Dr. KremerSowohl fr Betroffene als auch fr Therapeuten

Keine unntige Angst mehr vor AIDS und Krebs


11/15

TB -Hufi gkeit war hundertmal

grer als in westl ichen I n-

dustrienationen. D er Fo rscher

wusste: D ie L ungenerk rankung

kommt oft im Gefolge einer H IV -

I nf ekti on. Tests besttigten seinen

Verdacht, jeder 3. M inenarbeiter

war bereits HI V-in fiziert, dazu 37

Prozent aller erwachsenen Frau-

en(DE R SPIE G EL, Fluch der

Jungen, 3.7.2000).

Was E uropas grtes Na chrich-

tenmagazin mit dem Werbe-

slogan SPIE G EL -Leser wissen

mehr , seinen Lesern vorstzlich

verschwieg, war die Tatsache,

dass orthodoxe HI V/AI D S-For-

scher der amerikanischen Har-

vard U niversitt 1994 in einer

umfassenden U ntersuchung fest-

gestellt hat ten:

Ergebnisse mit dem A nti-H I V -

A ntikrpertest EL I SA und WBsoll ten mit Vor sicht interpr etiert

werden bei Reihenuntersuchun-

gen mi t M enschen, die mi t Tuber-

kulose-Erregern oder anderen

mykobakteriellen Spezies in

K ontakt gekommen sind. EL ISA

und WB knnen nicht als ausrei-

chend angesehen werden fr eine

H IV-D iagnose in A IDS-endemi-

schen Gebieten in A fr ik a, wo di e

Prvalenz von mykobak teri ell en

K rank heiten sehr hoch ist. Es gibteine sehr hohe Rate von fal sch

positiven EL ISA und WB -Resul-

taten i n H IV -Tests(Kashala et

al (1994) in J I nfect . D is. 169:

296-304).

Der Spiegel berichtetwider besseres Wissen

D er SPIEG EL wie auch al le an-

deren Sensat ions- und Ma ssen-

medien sind in den vergangen

Ja hren mehrmals schriftlich un-

ter Vorlage der wissenschaftli-

chen Publikation ber die Un-

haltba rkeit der B ehauptungen zu

H IV/AI D S in Afrika unterrich-

tet worden. G endert hat sich an

ihrer vorstzlich falschen Be-

richterstattung nichts. Der ELI-

SA -Test ist b ereits 1985 von de n

westlichen Lndern w egen der

90-prozentigen falsch positiven

H IV-Ergebnisse lediglich als so

genannter HI V-Suchtest zugelas-

sen worden. Nach westlichen

Testregeln muss ein zweimaliges

positives ELISA-Testergebnis

durch ein positives Testergebnisim so genan nten WB -Test be-

sttigt werden. In Afrika wird,

wenn berhaupt, in der Regel

aus K ostengrnden lediglich der

ELISA-Test durchgefhrt und

zwar unter Verwendung von

zwei Test-Antigeneiweien. Sol-

che HIV-positiven Testergebnis-

se gelten in westlichen L ndern

nicht als besttigte positive Er-

gebnisse. D er WB -B esttigungs-

test wiederum ist beispielswei-se seit 1992 in G robrita nnien

nicht mehr als so genannter HIV -

Besttigungstest zugelassen, da

dieser als zu unzuverlssig gilt.

Verbindliche internationale

Standards fr die so genannten

H IV -Tests gibt es nicht.

D ie b iologisch- medizinische

Wahrheit ist jedoch, dass jeder

so genannt e H IV-Test falsch po-

sitiv ist und keiner dieser Tests

die Antikrperbildung gegen

so genannte HI-Viren anzeigen

kann, da niemand den Beweis

erbracht ha t, da ss das Testsubs-

trat des so genannten H IV-Tests

so genannte HI-Viruseiweie

enthlt. Andererseits kennt je-

der informierte Mensch die kon-

kreten U rsachen fr Tuberkulo-

se und andere Infektionen bei

Wanderarbeitern unter den Ar-

beitsbedingungen in afrikani-

schen G oldminen und

den Leb ensbedingungen in den

Wohncamps dieser Arbeiter.

Zum Verstndnis dieser E rkran-

kungen bedarf es keiner so ge-nannten HIV-Infektion und die

so genannten HIV-positiven

Testergebn isse b ei Menschen in

Afrika, die mit dem endemi-

schen Tuberkulose-Erreger in

Konta kt gekommen sind, hat die

neuere Medizinforschung hinrei-

chend geklrt. Will die sdafri-

kanische Regierung tatschlich

die Bevlkerung den obskuren

Praktiken der internationalen

Seuchenspekulanten und derbranchentyp ischen B ru tal itt

der Pharmakonzerne ( D E R

SPI E G E L 26.6.2000) ausliefern?

D ie langjhrige Erfa hrung in

westlichen L ndern hat gelehrt,

dass ohne grundlegende

Vermittlung des Er-

kenntniswandels der Me-

dizinforschung des ver-

g a n g e n e n J a h r z e h n t s

prventive und therapeutische

E mpfehlungen nicht verstanden

werden und nicht zielgruppenge-

recht umgesetzt werden knnen.

Medizin und G esundheitspolitik

sind immer auch Teil eines still-

schweigenden Herrschaftswis-

sens, dass durch Transparenz ge-

genkontrolliert werden muss.

D ie G egenkontrolle durch die

institutionalisierte M edizin und

meinungsfhrenden medizini-

schen Fachzeitschriften hat im

Falle der H IV /AI D S-Medizin in

den vergangenen zwei Ja hrzehn-

ten jedoch versagt, da die selbst

ernannten Retrovirus-HIV-

Forscher Urheber d er Seuchen-hysterie und gleichzeitig Ober-

gutachter fr die Vergabe der

riesigen Forschungsgelder so-

wie der Publikationen ber

HI V/AI D S in den Fa chmedien

gewesen sind (La ng: Cha llenges,

Springer New York, 1998 pp.

361-741). D ie sda frika nische

Regierung wird auf die lebens-

feindliche H erausforderung des

Welt-AI D S-Ko ngresses im eige-

nen Land, der bekanntlich vonden internationalen P harmakon-

zernen gesponsert wird, eine

mehr als rhetorische Antwort

finden mssen. Denn das Ma

der skrupellosen Mischung von

raum&zeit 113/2001 15

der NO -G as-Forschung zu verknpfen und

dabei den durch einen bioenergetischen

G asmix gesteuerten Wechselrhythmus un-

serer Z ellatmung und der da von abh ngigen

Balance der Immunantwort zu erkennen.

D ab ei handelt es sich um sensible kreisfr-

mige (nicht lineare) Prozesse, die untersteu-

ert oder bersteuert sein knnen. B ei Krebs

oder Nerven- oder Muskelzelldegeneration

ist die G assynthese untersteuert und die be-

troffenen Z ellen schalten allmhlich um a uf

die in der E volution lteren E rbgutanteile.

B ei AID S ist die Produktion des NO-Ab-

wehrgases gegen bestimmte Mikroben

blockiert und die Immunantwort schaltet

einseitig um auf d ie in der Evo lution jngereAntikrperabwehr. Ist der G asmix ber-

steuert, entwickeln sich entzndliche und

Autoimmun-Kra nkheiten. D iese Prozesse

sind jedoch umkehrbar und keinesfalls

zwangslufig tdlich.

D iese Vorbemerkung zu den Seminaren ist

deshalb notwendig, damit verstanden wird,

dass hier nicht Einzel-Aktionen (Mistel

hilft, Selen hilft etc.) und -Medikationen

vermittelt werden, sondern ein wirklich

ganzheitliches Verstndnis unserer ebenso

komplexen wie intelligenten und weisen

Z ellbiologie, wie es bisher von niemandem

dargestellt werden konnte. Die grte G e-

fahr fr dieses System ist der Mensch

selbst. denn unsere evolutionsbiologisch

uralten Zellsymbiosen und die polare B a-

lance der evolutionsgeschichtlich unter-

schiedlich alten Anteile unseres Immun-zell-Netzwerkes sind so effizient und

da durch leider a uch empfindlich gegen Zi-

vilisationsgifte, da ss es nur auf den G eist

des Menschen und seine Einsicht und Ver-

nunft hoffen kann schreibt D r. Kremer in

seinem bahnbrechenden B uch D ie stille

R evolution der AID S- und Krebsmedizin .

Wer das begriffen ha t, lernt nicht nur die

Ursachen von AIDS und Krebs und die

entsprechenden Therapien kennen, son-

dern findet auch die U rsachen von Kra nk-

heiten, bei denen Nerven-, Hirn- und H erz-

muskelzellen eine Rolle spielen.

Die Seminargebhr betrgt jeweils450, DM;Weitere Infos und Anmeldung bei:Markt-Kommunikation GmbH&Co.,Ausbildungszentrum KG, Geltinger

Strae 14e, 82515 WolfratshausenTel. 08171/4187-67, Fax 08171/4187-66,e-mail: [email protected], Internet www.lebens-energie.de


12/15

vorstzlicher medizinischer

Falschaussage, Verzerrung wis-

senschaft lich begrndeter G e-

gen-Analysen, hmischer per-

snlicher D iskriminierung und

D iskreditierung von Mitgliedern

einer souvernen Regierung

drfte im D ienste der bran-

chenblichen B rutalitt kono-

mischer I nteressen kaum zu stei-

gern sein.

Im Spiegel lesen wir:

Kurz vor der 13. Welt-A ID S-

K onferenz, die vom 9. bis 14. Juli

in der H afenstadt Du rban stattfin-

den wi rd, stif tete Staatschef Tham-

bo M beki auch noch Unmut und

Verwi rr ung. Er suchte das Ge-

sprch mit Wi ssenschaftl ern, wel-

che die lngst entk rf tete These

verfechten, A IDS sei n icht die Fol-

ge einer H IV-I nfektion , sondern

die Konsequenz von D rogen- undA lkoholmissbrauch, Arm ut und

Unterentwick lung. A ls das Rassis-

tenregime der Buren 1994 abdan-

ken musste, htte das L and noch

eine Chance gehabt, die Epidemie

einzudmmen. Doch ein nati ona-

ler A IDS-Plan scheiterte an Kom-

petenzgerangel, M isstrauen ge-

genber weien Experten und

M angel an poli tischem Fhrungs-

wi ll en. I n seiner fnf jhr igen

Amtszeit widmete Mandela, derweltweit respektierte erste

schwarze Prsident des L andes,

dem Thema A IDS weniger Z eit in

der sdafr ik anischen ff entl ich-

keit als PR-Treffen mi t den Spice-

G irls, Naomi Campell und Mi ch-

ael Jackson. Z war hatten pr o-

mi nente Schwarzenfhrer schon

1990 gewarnt, A ID S knne die

Verwi rk lichung unserer T rume

rui nieren; zwar hatte ein noch im

Exil verfasstes Gesundheitspapier

des A fri kanischen Nationalk on-

gresses (A NC) eingerum t, dass

beinahe 60000 Freiheitskmp fer

in fi ziert sein knnten, trotzdem

wur de keiner der Rckk ehrer ge-

testet. Und nur einmal, Ende 1998,

machte M andela A ID S zum G e-

genstand einer ausfhrl ichen Re-

de auf einem Wir tschaftsfor um in

der Schweiz. D a war bereits jede

fnfte Wchnerin Sdafri kas

H IV -positiv.

I nzwi schen sind landesweit 22,4Prozent all er Gebrenden in-

fi ziert, bei den un ter 30-jhri -

gen Fr auen liegt die Durchseu-

chungsrate gar fast bei 26 % .

D ennoch wur de in k einem Jahr

seit der M achtbernahme des

A NC das staatliche A ID S-Bud -

get auch nur ausgeschpft.

G leichzeitig verweigerte die Ge-

sundhei tsmini ster in aus Kosten-

grnden das Mi ttel A Z T, das die

Wahrscheinli chkeit einer H I V-

bertr agung auf das Neugebore-

ne um di e Hlf te reduzi ert(D E R SP IE G EL , 3.7. 2000).

Was der Spiegelunterschlgt

D ie Redakt ion des SPIEG EL,

die sich rhmt, den serisesten

journalistischen R uf zu b esitzen,

unterschlgt, o bwo hl bestens un-

terrichtet, bei ihren Berichten

folgende gravierende Tatsachen:

D as hochtoxische AZ T blockiert

die Neureifung von Antikrper-

produzierenden I mmunzellen imKnochenmark (Rosenthal, G .J.,

Kow olenko, M .: Immuntoxico-

logical Manifestations of AID S

Therapeutics. In: D ean, J .H. et

al.: Immuntoxicology and Immu-

nopharmacology. Second Ed iti-

on. New York, Raven Press,

1994, pp. 249-365).

D as Neugeborene wird in den

ersten Lebensmonaten durch

die von der Mutter bertragenen

Antikrper gegen extrazellu-lre Krankheitserreger ge-

schtzt. D ie beim HI V -Test

gemessenen Antikrper des

Neugeborenen sind also Anti-

krper der Mutter.

In den westlichen Lndern

reagierten circa 12 % der Neu-

geborenen von so genannten

HIV-positiven Mttern im

HI V -Test positiv. D ieser B e-

fund bedeutet im Sinne der

H IV /AI D S-Theor ie, dass 88%

der Neugeborenen im Mutter-

leib ber den gemeinsamen

Kreislauf mit der Mutter keine

Antikrper aufgenommen ha-

ben sollen, obw ohl t glich milli-

ardenfach die HI-Viren der

Mutter sich vermehren sollen

und die Antikrper der Mtter

gegen H I-Viren langjhrig im

B lutserum berda uern mssten.

12 % der Neugeborenen sollen

dagegen so genannte HI V-Anti-

krper der Mutter aufgenom-men haben und reagieren im

H IV -Test positiv.

D iese Anna hme bedeutet einen

unauflsba ren Widerspruch im

Sinne der H IV /AI D S-Theorie,

da jedes Neugeborene von der

Mutter Antikrper aufnimmt

und logischerweise gem der

HI V/AI D S-Theorie auch die a n-

geblich milliard enfach im B lut-

serum der so genannten HIV-

positiven Mutter vorhandenen

HI -Viren aufnehmen msste.

In dieser logischen Not behan-

delt man alle HIV-positiven

Schwangeren mit A Z T, obw ohl

man wei, dass in Afrika

Schwangere auch im Sinne der

H IV/AI D S-Theorie eine sehr

hohe Rate von falschpositiven

R esultaten im ELI SA- und WB -

H IV -Test (Ka shala et a l. 1994)

aufw eisen knnen. Ist das Neu-

geborene nach der G eburt im

HI V -Test negativ, behauptet

man, die so genannte HI V -In-

fektion sei durch AZT verhin-dert worden. Ist da s Neugebore-

ne dagegen im HIV-Test

positiv, wird das Neugeborene

weiterhin mit AZT beha ndelt.

In Wirklichkeit wei niemand,

mit welchen Antikrpern der

Mtter und des Neugeborenen

der Test positiv reagiert ha t. D a

die Empfindlichkeitsschwelle

des HI V -Tests auf eine be-

stimmte Antikrpermenge ein-

gestellt ist, bede utet der positive H IV -Test lediglich, da ss die

Mutter und da s Neugeborene ei-

ne gengend hohe Antikrper-

menge aufweisen, die mit den

Testeiweien des H IV -Tests

positiv reagieren. E in negativer

HI V -Test eines Neugebore-

nen einer HI V -positiven Mut-

ter sagt lediglich aus, dass das

Neugebore eine nicht gengend

hohe Ant ikrpermenge von der

Mutter aufgenommen oder be-

reits selbst gebildet hat , als es fr

ein positives Ergebnis im

HI V -Test notwendig wre. E s

knnten trotzdem HI-Viren

von der Mutter a uf das Neuge-

borene bertragen w orden sein,

wenn man annimmt, dass HI-

Viren im B lutstrom der Mutter

existieren, na chgewiesen durch

den HI V -Test, der mit a llen

mglichen Antikrpern reagie-

ren kann.

D a A Z T aufgrund seiner bioche-mischen E igenschaft en die Neu-

reifung von Antikrper produ-

zierenden Immunzellen bei den

AZT-behandelten Schwangeren

unterdrckt, nimmt die Wahr-

scheinlichkeit zu, da ss das Neu-

geborene weniger Antikrper

aufnimmt, als fr ein positives

E rgebnis im HI V -Test erfor-

derlich wre. A uf diesem Effekt

beruht die Behauptung, dass

das Mittel A Z T d ie Wahr schein-

lichk eit einer H IV-bertragung

auf das Neugeborene um dieH lf te reduziert(D E R S P I E -

G E L 3.7.2000).

In Wirklichkeit wrde nach

AZ T-B ehandlung einer HI V -

positiven Schwangeren weder

ein HI V -positives noch ein

HI V -negatives Testergebnis

des Neugeborenen ber die

bertragung von H I-Viren et-

was aussagen, selbst wenn man

annimmt, dass eine HI V -posi-

tive Schwangere ta tschlich von

HI -Viren infiziert wre. Auchin diesem (fiktiven) Falle wrde

da s H IV -Testergebnis nur ei-

ne Auskunft darber liefern,

dass mehr oder weniger Anti-

krper der Mutter auf das K ind

bertragen wurden, ohne be-

stimmen zu knnen, ob es sich

um Antikrper gegen (fiktive)

HI -Viren oder um Antikrper

gegen andere A ntigene handelt.

AZT verursacht die Krank-heit, die es verhindern soll:Immunschwche

D ie biologische Wahrheit ist

ab er, dass AZ T aufgrund seiner

biochemischen Eigenschaften

H I-Viren nicht hemmen knn-

te, da die Substanz nicht in ir-

gendeine D NA o der irgend eine

Pro virus-D NA eines HI V-Vi-

rus eingeba ut wird, sondern die

Zellatmung von Immunzellen

und Nichtimmunzellen blockiert

und sekundr D NA-Schden

dieser Zellen verursacht. D ie lo-

gische Konsequenz wre also,

da ss wenn bei a llen Schwangeren

in Sdafrika mit so genannten

positiven HIV-Tests (angeblich

22,4 % aller Schwa ngeren) AZ T

zur Prophylaxe gegen die ber-

tragung von HI -Viren auf das

Neugeborene verordnet wrde,

die H I-Viren nicht gehemmt

werden knnten, da AZT nicht

da s macht, was es angeblich be-wirken soll, sondern nachweisbar

da s macht, wa s die Substanz an-

geblich verhindern soll, nmlich

eine erworbene Immun-

16 raum&zeit 113/2001


13/15

schwche. AZT hat bei Neu-

geborenen schwerwiegende

G eburtsdefekte und a ndere Rei-

fungsstrungen verursacht (Ku-

mar J. et al (1994) Acquir. Im-

mundef. Syndr. 7: 1035-1039;

Moye et al. (1996) Journal Pe-

dria tics 128: 58-67). D ie Ad -

ministration von AZ T ist fr alle

HI V -Positiven und AID S-Pa-

tienten, Schwangere, Neugebo-

rene, Kinder, Frauen und Mn-

ner strikt kontraindiziert,

einschlielich der gem der

B angui-D efinition als AI D S-Fl-

le diagnostizierten Patienten oh-

ne einen so genannten positiven

HI V-Testbefund. E ine kritische

Ana lyse der gegenw rtig verfg-

baren Daten, die behaupten,

AZT habe Anti-HIV-Effekte,

zeigt, dass es weder einen theore-

tischen noch einen experimentel-len Beweis gibt, der besttigt,

dass AZ T allein oder in Kombi-

nation mit anderen Substanzen

irgendeinen solchen E ffekt hat

(Papdopulos-Eleopulos (1998)

Curr, Med. R esearch and Opini-

on 15 (Suppl 1): 1- 45).

D er tat schliche Wirkmechanis-

mus von AZ T ist eindeutig be-

kannt, AZT hemmt bestimmte

Enzyme der Zellatmung von

Immunzellen und Nichtimmun-zellen. D ie Folge ist die E ntwick-

lung von opportunistischen In-

fektionen (AI D S), bestimmten

Tumoren und der D egeneration

von Muskel- und Nervenzellen.

Sogar d er H ersteller wa rnt:

Retrovir (Z idovud ine = A Z T)

kann assozi iert sein mi t schwer-

wiegender toxi scher Schdigung

von B lut bil denden Zellen, ein-

schl ielich weier Blutzell en und

schwerw iegender A nmie. D ege-

neration von M uskelzell en ist as-

soziiert wor den mit der L angzeit-

medikation von A Z T (G laxo

Wellcome: Retro vir (Zidovudi-

ne) In: Physicians D esk R eferen-

ce. Medical E conomic Co, Mon-

vale N.A. 1998 pp. 1167-1175).

Die Tatsache, dass AZT auch

Enzyme in Mikroben hemmt,

ist fehlinterpretiert worden als

Hemmung der Replikation so

genannter HI -Viren. D a sich

opportunistische Erreger besseran die H emmwirkung anpassen

knnen als die Zellsysteme

von bereits immungeschw chten

Patienten, wird durch AZT-Me-

dikation frher oder spter

die ungehemmte Entwicklung

von opportunistischen Erregern

(AIDS) begnstigt. AZT und

berstimulation von NO-G as

verursachen wegen ihrer Wirk-

gleichheit identische Effekte:

Beschleunigter Zellzerfall und/

oder zellbiologische G egenregu-

lationen. D ie Fixierung auf die

H IV -Infektion verschleiert je-

doch diese Kausalzusammen-

hnge.

D er AZ T-H ersteller rumt ein,

dass hn l iche pathol ogische

Vernderungen w ie die dur ch die

H IV-K rankheit produzierten as-

soziiert worden sind mit der

L angzeit-Medikation von AZ T

(G laxo Welcome 1998). D ie

Symptome der HIV -Krank-

heit (Anomalien der zellulren

Immunitt, positiver HIV-Test und opportunistische Infek-

tionen) lassen sich jedoch w ider-

spruchsfrei durch die Er-

kenntnisse der NO-Forschung

erklren ohne die A nnahme der

Existenz von HI -Viren.

Die Testbefunde desDr. Williams basieren auffalschen Voraussetzungen

D ie Testbefunde von D r. Wil-

liams, dem Direktor des Seu-cheninstituts in Jo hannisburg de-

monstrieren diesen kausalen

Zusammenhang.

D och D r. Williams ignoriert die

Tat sache da ss die EL I SA- und

WB -Testresultate mit Vo rsicht in-

terp retiert werden soll ten bei Rei-

henuntersuchungen von Perso-

nen, die mit M ycobakterium

tuberculosis oder anderen myko-

bakteri ell en Spezies in K ontak t

gekommen sind

der EL ISA- und WB-H IV -Test

nicht ausreichend sein knnen

fr die H IV -Di agnose in A ID S-

endemischen Gebieten von Z en-

tralafr ik a, wo die Prvalenz von

mykobakteriellen Er kr ankungen

sehr hoch ist

(Kashala et al (1994) J. Infect.

D is. 169: 296-304)

D ie mangelnde medizinische

Sachkunde hat fr Sdafrika und

andere Ent wicklungslnder ver-

hngnisvolle Folgen. D ie Pro-gnosen der Weltgesundheitsor-

ganisat ion sttzen sich u. a. a uf

die HIV-Testbefunde. Dr.

Willliams, bei Tuber kulose-Infi-

zierten im Carletonville und a n-

deren Orten in Sdafrika: Jeder

zweite sdafrikanische Jugendli-

che werde an AIDS sterben ,

prognostizierte eine Studie der

Weltgesundheitsorganisation.

Stndlich stecken sich 70 weite-

re Sdafrikaner mit dem tod-

bringenden Virus an.

Und ni rgendwo, glaubt der Seu-chenfor scher B rian Wi lli ams, 55,

sei die L age so schl imm wie in der

Bergwerksstadt Carletonville.

D enn der Goldabbau bietet die

ideale Br utsttte fr ein V ir us,

das beim Sexualak t bertr agen

wi rd . 70000 einsame Mnner

leben in den Baracken der M i-

nengesell schaften rund um die

K leinstadt und ih rer schwarzen

Townships. Resultat einer zu

A partheitzeiten eingefhrten A r-

beitskr fte-Beschaffungspol iti k.D as Gold li egt in Carletonville

mehrere tausend M eter tief; kaum

mehr als ein G ramm werden aus

jeder Tonne Gerllmasse gewon -

nen. Damit sich der A bbau lohn-

te, mussten massenweise Wander-

arbeiter an die A bbausttten

verfr achtet werden. B is heute be-

kommen sie ihre Familien nur al-

le zwei bis drei M onate zu sehen.

D en Rest des Jahres leben sie zu-

sammengepfercht zu 14 Mannauf 45 Quadratmetern( D E R

SPI E G E L 3.7.2000).

Jeder erfahrene Arbeitsmedi-

ziner wei, dass die b eschriebe-

nen Arbeits- und Leb ensbedin-

gungen der ideale Nhrboden

fr Tuberkulose- und andere

Mikroben-Infektionen sind an-

gesichts des niedrigen medi-

zinischen Standards in den

afrikanischen Lndern. Diese

B ehauptungen ber die a ngebli-

chen D urchseuchungsrate n in

Sdafrika sind mit so genannten

E LI SA-HIV -Suchtests diagnos-

tiziert word en, die selbst in der

orthod oxen HIV /AI D S-Medizin

von vornherein a ls zu 90% fa lsch

positiv gelten. Auerdem ist da s

Testergebnis abhngig von der

Viskositt des Blutes, die bei

Menschen in tropischen Ln-

dern hher ist a ls in westlichen

Lndern. D ie Testprparation

und die Testtechnik in afrikani-schen Lnd ern gilt in der westli-

chen H IV /AI D S-Medizin nicht

als aussagefhig, sodass in Afri-

ka HI V -positiv getestete Men-

raum&zeit 113/2001 17

Dr. med. Heinrich Kremer

Jahrgang 1937. Medizin-

examen 1965. Studium der

Soziologie, Psychologie undPolit olo gie 1966-70. Seit 1968

in leitenden Ttigkeiten als

Sozialmediziner in Berlin

und Niedersachsen.

Ab 1981 rzt licher Direkt or

der D rogenfa chklinik der

Lnder Berlin, Bremen,

Hamburg, Niedersachsen

und Schleswig-Holstein. In

dieser Eigenschaft rztlich

verantwortlich fr die erste

H ep a t i t i s - Sch u tz i m p f u n gund erste HIV-Test-Erpro-

bung bei D rogenkranken in

der B undesrepublik.

1988 den Staatsdienst nach

Konflikten in der AI D S- und

D rogenpolitik aus rztlichen

G ewissensgrnden verlassen.

Seit 1988 grundlegende Er-

forschung der U rsachen,

D iagnostik, Prvention und

Therapie bei AI D S, Hepati-

tis, Krebs und anderen chro-

nischen E rkrankungen.

Zahlreiche wissenschaftliche

Publikationen, Adolf-G rim-

me-Fernsehpreistrger und

Co-Autor des Do kumentar-

films Die AIDS-Rebellen

(Prdikat Besonders wert-

voll ). D r. med. Heinrich

Kremer arbeitet zurzeit in

Barcelona und fhrt dort,

sowie in Mailand und in

der Bundesrepublik Auf-

klrungsseminare und The-rapieberatung zu HIV/

A

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Raum & Zeit - 113/2001 - AIDS in Afrika

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