Morphologie: L2 (L1)

Immunphänotyp: CD19/22/79+, CD24+/-, CD10-, cyIgM/SIg-, TdT+;

KoEx.: von CD15, CD65s; moAk 7.1 (NG2 Molekül)

Zytogenetik: Rearrangements von 11q23 bei 60-70% der Säuglinge, 2-6% älterer Kinder und bis zu 10% der Erwachsenen

Molekulargenetik:11q23-Rearrangements z.B. t(4;11)(q21;q23),

z.B. MLL-AF-4

Prognose:

ungünstig

Pro - B ALL

19+/ 65s+

7.1+: 75%

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie: L1 oder L2

Immunphänotyp: CD10+, CD19/22/24/79a+, cyIgM/SIg-, TdT+

Zytogenetik: Hyperdiploidie (> 50 Chr., DNA-Index > 1.16); t(12;21)(p13;q22); t(9;22)(q34;q11)

Molekularbiologie:

TEL/AML1; ABL/BCR

Prognose: abhängig von Zytogenetik/ Molekularbiologie

common-ALL

CD19/CD10 +

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

prä-B ALL

Morphologie: L1 oder L2, Kerneinkerbungen

Immunphänotyp: CD10+, CD19/22/24/79a+,

cyIgM +, sIg-, TdT+;

Zytogenetik: t(1;19)(q23;p13)

Hyperdiploidie; t(12;21)(p13;q22); t(9;22)(q34;q11)

Molekularbiologie:

E2A-PBX1;TEL-AML1;

ABL-BCR

Prognose: abhängig von Zytogenetik/ Molekularbiologie

52%

74%

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie:

L3

Immunphänotyp: SIg+, kappa o. lambda+, CD19/20/79a+, CD10+/-, TdT-

Karyotyp: t(8;14)(q24;q32);

selten t(2;8) oder t(8;22)

Molekularbiologie: Aktivierung von c-myc

Prognose: günstig (B-ALL Therapie)

B - ALL

CD19/+

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie:

L2/L1, sPh+ (45-85%)

Immunphänotyp: cy (m) CD3+, CD7+;

pro-/prä-T ALL 30-40%,

kortikale T-ALL 40-50%,

reife T-ALL 20%

Zytogenetik:

spezifische chromosomale Anomalien bei 45% der T-ALL nachweisbar; z.B. t(11;14), t(10;14), 14q11, Aberrationen von 7q34-36, 7 p15

Molekulargenetik:

z.B. TAL1, c-myc, HOX11, RBTN1

T-ALL

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie:

L1/L2

Immunphänotyp: cyCD3+, CD7+, CD5/CD2/CD10+/-, CD1a-, Membran CD3-

Zytogenetik: z.B. t(11;14); t(10;14); del(1p32)

Molekularbiologie: z.B. Ttg1/2; HOX11; TAL1

Prognose: ungünstig

Pro-T/Prä-T-ALL

CD5+CD7+

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)