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Klinische Krebsregister für Patienten nutzbar machen 11. Sitzung des LA KoQK am 13. Juni 2012 in...

Date post: 05-Apr-2015
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Klinische Krebsregister für Patienten nutzbar machen 11. Sitzung des LA KoQK am 13. Juni 2012 in Berlin Hilde Schulte Frauenselbsthilfe nach Krebs, Bundesverband e.V. Frauenselbsthilfe nach Krebs e.
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Page 1: Klinische Krebsregister für Patienten nutzbar machen 11. Sitzung des LA KoQK am 13. Juni 2012 in Berlin Hilde Schulte Frauenselbsthilfe nach Krebs, Bundesverband.

Klinische Krebsregister für Patienten nutzbar machen

11. Sitzung des LA KoQK am 13. Juni 2012 in Berlin

Hilde SchulteFrauenselbsthilfe nach Krebs, Bundesverband e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Die Patientin heute:

mündig und kompetent, mitentscheidend

Voraussetzung:

ein transparentes Gesundheitssystem

qualitätsgesicherte Informationen

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Fragen von (Brustkrebs-)Patientinnen:

Wo bekomme ich die beste Behandlung?

Wo bekomme ich verlässliche Informationen?

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Vorhandene Orientierungsmöglichkeiten:

S3-Leitlinien und Patientenleitlinien

Aber:

keine flächendeckende Umsetzung der Leitlinien

bundesweit große Behandlungsvarianz

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

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Orientierungsmöglichkeit Zentren und Zertifizierung

Beitrag zur Qualitätssicherung

Aber:

Qualität der Brustzentren sehr unterschiedlich

Qualitätsberichte der Zentren nicht vergleichbar/nicht neutral

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Patientinnen wollen informierte Entscheidungen treffen.

Grundlage dafür ist eine Abbildung der Versorgungqualitätin patientenverständlicher Form,

mittels sektorenübergreifender Daten

mittels nachvollziehbarer Vergleichsdaten.

Voraussetzung dafür isteine einheitliche klinische Dokumentation.

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Daten der Klinischen Krebsregister sindvielseitig nutzbar für das professionelle System.

auch direkt nutzbar für Patienten.

Aufgabe der Klinischen Krebsregister u.a.: Daten aufzubereiten und

für die jeweilige Zielgruppe in verständlicher Form zur Verfügung zu stellen.

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Nationaler Krebsplan, Ziel 8:

„… aussagekräftige Qualitätsberichterstattung durch klinische Krebsregister für Leistungserbringer, Entscheidungsträger und Patienten.“

Status quo:

Registerdaten für die Zielgruppe „Patienten“ werden bislang kaum genutzt.

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Ziel der Selbsthilfe:

Eine patientenverständliche Datenauswertung, um …die Qualität der medizinischen Leistungen transparenter zu machen.

die Wahl- und Entscheidungsmöglichkeiten für Patientinnen zu verbessern.

einen qualitätsgesicherten „Wegweiser“ für Patientinnen zu erstellen.

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„Nur gut informierte Patienten können

eigenständig urteilen und entscheiden

und ihren Teil der Verantwortung

für ihre Gesundheit übernehmen.“

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Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.

Frauenselbsthilfe nach Krebs Bundesverband e.V.Bundesgeschäftsstelle – Haus der Krebs-SelbsthilfeThomas-Mann-Str. 40 – 53113 BonnTelefon: 0228 – 33 88 94 00E-Mail: [email protected]: www.frauenselbsthilfe.de

Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit!

Frauenselbsthilfe nach Krebs e.V.


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