Date post: | 05-Apr-2015 |
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Empfehlungen und Erfahrungen zur klinischen Praxis mit Pradaxa bei Vorhofflimmerpatienten
Paul Kyrle
www.thrombosezentrum.at
14.2.2013
Vorhofflimmern
• selten bei Personen < 50 Jahre• betrifft ~ 10% aller Personen > 80 Jahre• mittleres Alter: 72 Jahre• jeder 4. > 40 Jahre• erhöht das Insultrisiko auf das 5-fache• Ursache für 15% aller Insulte• Morbidität und Mortalität höher als bei
Schlaganfällen anderer Genese
• CHADS2 (US, Canada)
• CHA2DS2 VASc (ESC)
Risikostratifizierung
Vorhofflimmern
CHA2DS2-VASc - Score
Vorhofflimmern - Risikofaktoren für Insult/systemische Embolie
ESC Guidelines, Eur Heart J 2012
ESC Guidelines 2012
ESC Guidelines, Eur Heart J 2012
VKA und Vorhofflimmern
• Effektive Schlaganfallprävention, aber …
Wie viele Patienten werden behandelt?
Indi
zier
ter
Ein
satz
von
War
farin
(%
)
Gesamteinsatz= 55%
Alter (Jahre)
100
<55
80
60
40
20
055–64 65–74 75–84 85
44%
58% 61%57%
35%
Go A et al. Ann Intern Med 1999;131:927–34
Wie lange nehmen die Patienten VKA?
Glader, Stroke 2010;41:397–401
Wie lange sind die Patienten im therapeutischen INR-Bereich?
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Clinic (1) Trial (2) Self-management (3)
(1) Eichinger (2012), (2) RE-LY (NEJM 2009), (3) Watzke (Thromb Res 2002)
65% 66% 70%
35% 34% 30%
Antikoagulanzien
Features of Dabigatran
Dabigatran
Brand name Pradaxa
Target thrombin
Molecular weight (D) 628
Prodrug Yes
Bioavailability (%) 6
Time to peak (h) 2
Half life (h) 12-17
Renal excretion (%) 80
Studiendesign
18.113 Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und> 1 zusätzlichen Risikofaktor
WarfarinINR 2.0-3.0n=6.022
R
Dabigatran2x110 mgn=6.015
Dabigatran2x150 mgn=6.076
ProspectiveRandomizedOpen-LabelBlinded-Endpoint
Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
• Primärer Endpunkt:– Inzidenz von Insulten (inkl. hämorrhagischen) und
systemischen Thromboembolien
• Sekundäre Endpunkte:– Inzidenz von Insulten (inkl. hämorrhagischen) +
systemischen Thromboembolien + Mortalität– Inzidenz von Insulten (inkl. hämorrhagischen) +
systemischen Thromboembolien + Pulmonalembolien + Myokardinfarkten + Tod vaskulärer Ursache (inkl. blutungsbedingte Todesfälle)
• Sicherheitsendpunkte:– Blutungen aller Schweregrade und jeglicher Lokalisation,
intrazerebrale Blutungen, andere intrakranielle Blutungen– Leberfunktion– andere unerwünschte Wirkungen
Endpunkte
Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139–51; Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010;363:1875–6
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
Dabigatran 2x110 mg
Dabigatran 2x150 mg
Warfarin
Randomisiert 6015 6076 6022
Alter (Jahre) 71.4 71.5 71.6
Männer (%) 64.3 63.2 63.3
VH-Flimmernpersistierendparoxysmalpermanent
32.432.135.4
31.432.636.0
32.033.834.1
VKA Naïve (%) 49.9 49.8 51.4
Studienpopulation
Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139–51; Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010;363:1875–6
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
Dabigatran 2x110 mg
Dabigatran 2x150 mg
Warfarin
Randomisiert 6015 6076 6022
RisikofaktorenZ. n. Insult/TIA (%)Z. n. Myokardinfarkt (%)Herzinsuffizienz (%)Diabetes mellitus (%)Hypertonie (%)
19.916.832.223.478.8
20.316.931.823.178.9
19.816.131.923.478.9
CHADS2-Score
Mittelwert0-1 (%)2 (%)3+ (%)
2.132.634.732.7
2.232.235.232.6
2.130.937.032.1
Studienpopulation
Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139–51; Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010;363:1875–6
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
Country distribution of mean time in INR therapeutic range
Wallentin, Lancet 2010
Primärer Endpunkt: Insult / systemische Embolie
1,54
1,11
1,71
0
0,3
0,6
0,9
1,2
1,5
1,8
D 2x110mg D 2x150mg Warfarin
% p
ro J
ahr
RR 0.65 (95% CI: 0.52-0.81)
RR 0.90 (95% CI: 0.74-1.10)
* p<0.001 für Non-Inferiority vs. Warfarin‡ p<0.001 für Superiority vs. Warfarin
*
*
‡
-10% -35%
Connolly SJ et al. N Engl J Med 2009;361:1139–51; Connolly SJ et al. N Engl J Med 2010;363:1875–6
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
RE-LY - Stroke/systemic embolism
New oral anticoagulants in atrial fibrillation
45
1214
0
10
20
30
40
50
D 2x110mg D 2x150mg Warfarin
Ere
ignis
se
RR 0.26 (95% CI: 0.14-0.49)
RR 0.31 (95% CI: 0.17-0.56)
* p<0.001 vs. Warfarin
**
-74%-69%
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
Connolly, N Engl J Med 2009
Hämorrhagische Insulte
Blutungsrisiko gesamt
18,2
16,4
14,6
0
5
10
15
20
D 2x110 mg D 2x150 mg Warfarin
% p
ro Jahr
RR 0.91 (95% CI: 0.85-0.97)
RR 0.78 (95% CI: 0.74-0.83)
-9%-22%
Connolly, N Engl J Med 2009
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
RR 0.40 (95% CI: 0.3–0.6)
RR 0.31 (95% CI: 0.2–0.5)Cum
ula
tive h
aza
rd r
ate
s
WarfarinD 2x110 mgD 2x150 mg
Jahre
0.0
0.01
0.02
0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5
RRR60%
RRR69%
Intrakranielle Blutungen
Connolly, N Engl J Med 2009
RE-LY - Dabigatran vs. Warfarin bei Vorhofflimmern
Alle Patienten, die die RE-LY-Kriterien erfüllen
Nicht-valvuläres VHFL und
Z. n. Schlaganfall, TIA oder systemischer Embolie oder
Linksventrikuläre Auswurffraktion < 40% oder
Symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA II) oder
Alter > 75 Jahre oder
Alter > 65 Jahre + DM, KHK oder art. Hypertonie
Pradaxa: Zulassung bei Vorhofflimmern
Neue Antikoagulantien bei Vorhofflimmern
ESC Guidelines 2012
Alle Patienten, die die RE-LY-Kriterien erfüllen
Nicht-valvuläres VHFL und
Z. n. Schlaganfall, TIA oder systemischer Embolie oder
Linksventrikuläre Auswurffraktion < 40% oder
Symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA II) oder
Alter > 75 Jahre oder
Alter > 65 Jahre + DM, KHK oder art. Hypertonie
Pradaxa: Zulassung bei Vorhofflimmern
Neue Antikoagulantien bei Vorhofflimmern
< 80 Jahre: 2 x 150 mg/Tag
Welche Dosis soll verwendet werden?
VHFL - Dabigatran
2 x 110 mg/Tag ist empfohlen
Patienten > 80 Jahre Verapamil (Isoptin®) als Begleitmedikation
2 x 110 mg/Tag ist zu erwägen
Patienten zwischen 75 und 80 Jahren mit erhöhtem Blutungs- und niedrigem Thromboembolierisiko Patienten mit hohem Blutungsrisiko und beeinträchtigter
Nierenfunktion (CrCl 30-50 ml/min) Patienten mit Gastritis, Ösophagitis oder gastro-ösophagealem Reflux
Welche Dosis soll verwendet werden?
VHFL - Dabigatran
Patientenpräferenz TTR < 60 – 70% Z. n. schwerer (z.B. zerebraler) Blutung
Wer soll von VKA umgestellt werden?
VHFL – neue Antikoagulantien
Patientenpräferenz Patienten mit stabiler INR (TTR > 70%) ? Patienten mit (koronarer) arterieller VK (
VKA-Monotherapie) Schwere Niereninsuffizienz (CrCl < 30 ml/Min)
Wer soll nicht umgestellt werden?
VHFL – neue Antikoagulantien
INR < 2: Pradaxa sofort
INR > 2: VKA absetzen kurzfristige INR-Ko Pradaxa , wenn INR < 2
Wie wird umgestellt?
VHFL – neue Antikoagulantien
-6 -5 -4 -3 -2 -1 0P
VKA PAUSE
MARCOUMARABSETZEN
INR Kontrollewenn >2.0 (>2.5): tgl. INR Kontrollenwenn <2.0 (<2.5): NMH (hohes/mäßiges Thromboserisiko)
INR Kontrollewenn >2.0: 6-10 mg Konakion p.o.
INR Kontrollewenn < 1.5: OP möglich
UNTERBRECHUNG DER THERAPIE MIT VKAPRÄOPERATIVES VORGEHEN
Tage
THROMBOSEPROPHYLAXESINTROM
ABSETZEN
0P +1 +2 +3 +4 +5 +6
VKA WIEDERBEGINN
UNTERBRECHUNG DER THERAPIE MIT VKAPOSTOPERATIVES VORGEHEN
Tage
ÜBLICHE THROMBOSEPROPHYLAXE
GERINGESTHROMBOSERISIKO
HOHES/MÄßIGES THROMBOSERISIKO
VKA WIEDERBEGINN
NMH DOSIS
PROPHYLAKTISCHE
THERAPEUTISCHE
NMH ABSETZENWENN INR >2.0
NMH ABSETZENWENN INR >2.0
GFRin ml/min
T 1/2in Stunden
≥ 80 13,4 (11,0‑21,6)
≥ 50 und < 80 15,3 (11,7‑34,1)
≥ 30 und < 50 18,4 (13,3‑23,0)
< 30 27,2 (21,6‑35,0)
Wann kann operiert werden (elektiv)?
VHFL – Dabigatran
Nierenfunktion(CrCl in ml/min)
GeschätzteHalbwertszeit (Stunden)
Zeitpunkt für das Absetzen von Dabigatran
Hohes Blutungsrisiko oder größerer Eingriff
Standardrisiko
≥ 80 ca. 13 2 Tage vorher24 Stunden vorher
≥ 50 bis < 80 ca. 15 2‑3 Tage vorher 1‑2 Tage vorher
≥ 30 bis < 50 ca. 18 4 Tage vorher2‑3 Tage vorher (> 48 Stunden)
Wann kann operiert werden (elektiv)?
VHFL – Dabigatran
• Nein!
Neuen oralen Antikoagulanzien
Überbrückung mit Heparin?
Kein Gerinnungsmonitoring
Sind Blutgerinnungsuntersuchungen erforderlich?
VHFL – neue Antikoagulantien
van Ryn, Thromb Haemost 2010
Laboreffekte von Dabigatran
Vor Therapiebeginn: CrCl im Notfall vor Operationen (?)
Wann sind Laborkontrollen erforderlich?
VHFL – neue Antikoagulantien
Thrombinzeit (Hemoclot) aPTT
Welche Laboruntersuchungen sollen gemacht werden?
VHFL - Dabigatran
Renal function (Cockroft-Gault)
Neue Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern
Renal function (Cockroft-Gault)
Neue Antikoagulanzien bei Vorhofflimmern
86 48 kg
1.2
CCr = 25.5 ml/min
Patientenpräferenz Patienten mit stabiler INR (TTR > 70%) ? Patienten mit (koronarer) arterieller VK ( VKA-
Monotherapie)
Schwere Niereninsuffizienz (CrCl < 30 ml/Min)
Wer soll nicht umgestellt werden?
VHFL – neue Antikoagulantien
Pradaxa - Gegenanzeigen
• Valvuläres Vorhofflimmern• Künstliche Herzklappen • Kreatininclearance (ml/min): < 30 Dabi, • Bekannte Hepatopathie • Schwere Gerinnungsstörung• Schwangerschaft/Stillzeit• Komedikation:
– Pradaxa: Ketoconazol, Ciclosporin, Itraconazol, Tacrolimus, Rifampicin, Carbamzepin, Phenytoin, Johanniskraut, HIV-Proteasehemmer, Dronedaron
Vorhofflimmern
Sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu erwarten?
VHFL - Dabigatran
Was ist bei einer Blutung zu tun?
VHFL – neue Antikoagulantien