U P D AT E 2 0 17M Ü N C H E N25.- 26. November
E C H O K A R D I OG R A P H I E
Die Schirmherrschaft für die Veranstaltung wird bei der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) beantragt.
Deutsches Herzzentrum Münchendes Freistaates BayernKlinik an der Technischen Universität
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Liebe Kolleginnen,liebe Kollegen,
wir laden Sie wieder ganz herzlich zum Echokardio-graphie-Update nach München ein.
Klinische Relevanz und Stellenwert der echokardio-graphischen Befunde für das Patientenmanagement sollen das Echo-Update auch in diesem Jahr be-stimmen. Unter Berücksichtigung aktueller wissen-schaftlicher Erkenntnisse und neuer technischer Entwicklungen wird ein prägnantes “state of the art” der Echokardiographie wichtiger kardiologischer Erkrankungen geboten. Ein besonderer Schwerpunkt sind in diesem Jahr voraufgezeichnete Fälle kardialer Interventionen bzw. operativer Eingriffe unter dem besonderen Aspekt echokardiographischer Parame-ter für die Auswahl geeigneter Patienten bzw. die Steuerung der Intervention.
Wir würden uns außerordentlich freuen, Sie zu unserem „Echokardiographie-Update 2017“ am Samstag 25. und Sonntag 26. November 2017 im vorweihnachtlichen München begrüßen zu können.
Professor Dr. med. C. Firschke
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7Samstag, 25. November 2017 9.00 bis 18.45 UhrSonntag, 26. November 2017 9.00 bis 13.45 Uhr
Klinikum rechts der Isar der TU München, Hörsaal AIsmaninger Straße 2281675 München
Prof. Dr. med. Christian Firschke Chefarzt für Innere Medizin /Kardiologie, Medical Park, Bad Wiessee Deutsches Herzzentrum, TU München
KelCon GmbHFrau Melanie CzaplikLiebigstraße 1663500 SeligenstadtFon 06182-9466642Fax [email protected]
www.echo-update.de
Kongresskarte € 225,- Frühbucher bis zum 22. Oktober 2017 € 195,- In der Kongressgebühr sind Speisen und Getränke enthalten.
Tagungssprache ist deutsch.
Die Veranstaltung wird von der Bayerischen Landesärztekammer und der DGK wie in den vergangenen Jahren voraussichtlich mit 14 CME Punkten zertifiziert.
KONGRESSTERMINE
KONGRESSORT
VERANSTALTER UND KONGRESSORGANISATION
KONGRESSINFO
TEILNAHMEGEBÜHR
WISSENSCHAFTLICHE LEITUNG
Vorsitz:W. Kasper, MainzB. Voss, München
Kriterien für die (Mit-) Rekonstruktion der Trikuspi-dalklappe bei Operationen der MitralklappeB. Voss, München
Parameter und Pitfalls; aktuelle Techniken und Guidelines.
Live-in-a-box: Imaging guiding und interventionelle Behandlung der TrikuspidalklappeninsuffizienzS. Bleiziffer und G. Goppel, München
Klinische, echokardiographische und technische Voraussetzungen; interventionelle Alternativen und Strategie.
MittagessenGelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung
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Samstag, 25. November 2017
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11.50 BIS 12.20
11.15 BIS 11.35
12.35 BIS 13.20
Begrüßung und Einleitung C. Firschke, München
Vorsitz: C. Firschke, München J. Mascherbauer, Wien
Echokardiographische Quantifizierung im kleinen KreislaufJ. Mascherbauer, Wien
Möglichkeiten und Limitationen; RV- und RA- Größe, Volumina und RV- Funktion: Welche Parameter, welche Technik? Druckabschätzung: Nur Rechtsherzkatheter?
Diagnostik und Risikostratifizierung der akuten LungenembolieW. Kasper, Mainz
Welche klinischen und Bildgebungs-Parameter sind aussagekräftig?
KaffeepauseGelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung
9.00 BIS 9.15
9.15 BIS 9.45
10.00 bis 10.30
10.45 bis 11.15
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Samstag, 25. November 2017
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Vorsitz:J. Bergler-Klein, WienS. Fateh-Moghadam, Tübingen
Notfallecho – Echo in der NotaufnahmeS. Fateh-Moghadam, Tübingen
Fokussierte Echokardiographie, Begriffsbestimmung, Leitlinien, Untersuchungstargets, Fallbeispiele
Frühzeitige echokardiographische Erkennung der Wirkung kardiotoxischer SubstanzenJ. Bergler-Klein, Wien
Pathophysiologie, rationales Timing der Echo-Kontrol-len, klassische und moderne Parameter, Guidelines, Prognose, Behandlung
CRT Deviceoptimierung mit Echo-guidingC. Kolb, München
Rational oder obsolet? Bei welchen Patienten? Welche Parameter mit welchen Konsequenzen für die Programmierung?
KaffeepauseGelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung
Live-in-a-box: Echokardiographische Parameter für Patientenauswahl und Guiding des LAA VerschlussesA. Bauer und M. Orban, München
Ende des ersten Tages
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15.45 BIS 16.05
16.20 BIS 16.40
16.55 BIS 17.15
17.30 BIS 18.00
18.00 BIS 18.30
18.45
Samstag, 25. November 2017
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Unterstützt von
Vorsitz: P. Tassani-Prell, MünchenH. Mudra, München
Erweiterte Evidenzbasis für PCSK9-InhibitorenH. Mudra, München
Prognostische Bedeutung; Atheroskleroseregression? Nebenwirkung Diabetes? Konsequenzen für den praktischen Einsatz in Deutschland
Imaging der Myokardvitalität vor Revaskularisation: perfusion-, metabolic-, molecular- imaging oder obsolet?C. Rischpler, München
Was sagen die Guidelines? Erwartung an moderne Verfahren; haben die Ergebnisse der STICH-Studie die klinische Praxis verändert?
Fallvorstellung intraoperative TEEP. Tassani-Prell, München
Demonstration des Stellenwerts bei operativer Myokardrevaskularisation und Herzklappeneingriffen; klassische und atypische multiplane Schnittführung, akzidentelle Techniken.
KaffeepauseGelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung
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13.20 BIS 13.40
13.55 BIS 14.15
14.30 BIS 15.00
15.15 BIS 15.45
Samstag, 25. November 2017
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Überlegen:bessere Wirksamkeit vs. Warfarin1*
Überlegen:Weniger
blutungen vs. Warfarin1*
Zur schlaganfallprophylaxe bei Vorhofflimmer-Patienten#
„ ELiQUiS®. WEiL mir 1-fach zU WEnig iSt.“ 1*
ELiQUiS® vErbindEt bEidES*ELIQUIS® bietet gleichzeitig eine signifikant überlegene Reduktion von Schlaganfällen/systemischen Embolien und weniger schwere Blutungen vs. Warfarin.1‡
# Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern und einem oder mehreren Risikofaktoren. ‡ Schwere Blutung war ein wichtiger sekundärer Endpunkt in der ARISTOTLE-Studie und wurde entsprechend einer vorab festgelegten hierarchischen Test-Strategie getestet, um den Typ-I-Fehler in der Studie möglichst niedrig zu halten.
literaturangaben: 1. Granger CB et al. N Engl J Med 2011; 365: 981–992.Eliquis 2,5 mg Filmtabletten. Eliquis 5 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Apixaban. Zusammensetzung: Wirkstoff: 2,5 mg bzw. 5 mg Apixaban. Sonst. Bestandteile: Lactose, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid, Triacetin, Eliquis 2,5 mg zusätzlich: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O; Eliquis 5 mg zusätzlich: Eisen(III)-oxid. Anwendungsgebiete: Prophylaxe v. Schlaganfällen u. systemischen Embolien bei erw. Pat. mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern u. einem o. mehreren Risikofaktoren, wie Schlaganfall o. TIA in der Anamnese, Alter ≥75 Jahren, Hypertonie, Diabetes mellitus, symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥II). Behandlung v. tiefen Venenthrombosen (TVT) u. Lungenembolien (LE) sowie Prophylaxe v. rezidivierenden TVT und LE bei Erw. Eliquis 2,5 mg zusätzlich: Prophylaxe venöser Thromboembolien bei erw. Pat. nach elektiven Hüft- o. Kniegelenksersatzoperationen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gg. den Wirkstoff o.e.d. sonst. Bestandteile; akute klinisch relevante Blutung; Lebererkrankungen, die mit einer Koagulopathie u. einem klinisch relevanten Blutungsrisiko verbunden sind. Läsionen o. klinische Situationen, falls sie als signifikanter Risikofaktor für eine schwere Blutung angesehen werden (z.B. akute o. kürzl. aufgetretene gastrointestinale Ulzerationen, maligne Neoplasien m. hohem Blutungsrisiko, kürzl. aufgetretene Hirn- o. Rückenmarksverletzungen, kürzl. erfolgte chirurgische Eingriffe an Gehirn, Rückenmark o. Augen, kürzl. aufgetretene intrakranielle Blutungen, bekannte o. vermutete Ösophagusvarizen, arteriovenöse Fehlbildungen, vaskuläre Aneurysmen o. größere intraspinale o. intrazerebrale vaskuläre Anomalien. Gleichzeitige Anwendung anderer Antikoagulanzien z.B. unfraktionierte Heparine, niedermol. Heparine, Heparinderivate, orale Antikoagulanzien außer bei Umstellung der Antikoagulation von o. auf Apixaban o. unfraktioniertes Heparin in Dosen, um die Durchgängigkeit e. zentralvenösen o. arteriellen Katheters zu erhalten. Nebenwirkungen: Häufig: Anämie; Blutungen am Auge (einschließlich Bindehautblutung); Blutungen, Hämatome; Epistaxis; Übelkeit; Gastrointestinale Blutung; Rektalblutung, Zahnfleischblutung; Hämaturie; Kontusion. Gelegentlich: Thrombozytopenie; Überempfindlichkeitsreaktionen, allergisches Ödem, anaphylaktische Reaktion; Pruritus; Gehirnblutung; Hypotonie (einschließlich Blutdruckabfall während des Eingriffs); Intraabdominalblutung; Hämoptyse; Hämorrhoidalblutung, Blutung im Mundraum, Hämatochezie; Erhöhung der Transaminasen, erhöhte Aspartat-Aminotransferase, erhöhte γ-Glutamyltransferase, abnormale Leberfunktionstests, erhöhte Blutwerte für alkalische Phosphatase, erhöhte Blutwerte für Bilirubin; Hautauschlag; Abnormale vaginale Blutung, urogenitale Blutung; Blutung an der Applikationsstelle; Okkultes Blut positiv; Postoperative Blutung (einschließlich postoperatives Hämatom, Wundblutung, Hämatom an Gefäßpunktionsstelle und Blutung an der Kathetereinstichstelle), Wundsekretion, Blutungen an der Inzisionsstelle (einschließlich Hämatom an der Inzisionsstelle), intraoperative Blutung; Traumatische Blutung, Blutung nach einem Eingriff, Blutung an einer Inzisionsstelle. Selten: Blutung der Atemwege; Retroperitoneale Blutung; Muskelblutung; Weitere Hinweise: siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Bristol-Myers Squibb House, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge, Middlesex UB8 1DH Vereinigtes Königreich. Stand: Q1/2016
bietet gleichzeitig eine signifikant
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Sonntag, 26. November 2017
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Vorsitz:I. Ott, MünchenN. Jander, Bad Krozingen
Beurteilung paravalvulärer Regurgitationen nach TAVIN. Jander, Bad Krozingen
Lokalisation und Ausmaß, hämodynamische Relevanz, Indikation zur Korrektur und wie.
Echokardiographische Voraussetzungen für Mitraclip Implantation C. Sonne, Athen
3D Quantifi zierung der Mitralinsuffi zienz: Vena contracta und PISA revisited, neue Quantifi zierungs-verfahren ? Valider als 2D ? Anatomische Eignungs-kriterien für Mitraclip
Live in a box: Mitraclip ImplantationI. Ott, München
Ablauf und Echo-guiding der Intervention
KaffeepauseGelegenheit zum Besuch der Industrieausstellung
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9.00 BIS 9.20
9.35 BIS 9.55
10.10 BIS 10.45
11.00 BIS 11.30
WENN DAS LDL-C NICHT IN DEN GRIFF ZU BEKOMMEN IST
ÜBERLEGENE WIRKSAMKEITFÜR IHRE HOCHRISIKO-PATIENTEN
MIT REPATHA®
*, 1, 2
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Hinweis: Repatha® (Evolocumab) ist indiziert zur LDL-C-Senkung bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) und gemischter Dyslipidämie sowie homozygoter familiärer Hypercholesterinämie.2
Repatha® 140 mg Injektionslösung in einem Fertigpen. Repatha® 420 mg Injektionslösung in einer Patrone. Wirkstoff: Evolocumab. Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung sollte gemeldet werden. Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Jeder Fertigpen enthält 140 mg Evolocumab in 1 ml Lösung. Jede Patrone enthält 420 mg Evolocumab in 3,5 ml Lösung (120 mg/ml). Evolocumab ist ein humaner monoklonaler IgG2-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters (CHO) hergestellt wird. Sonstige Bestandteile: Prolin, Essigsäure 99%, Polysorbat 80, Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Hypercholesterinämie und gemischte Dyslipidämie: Repatha® wird bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht-familiär) oder gemischter Dyslipidämie zusätzlich zu diätetischer Therapie angewendet in Kombination mit einem Statin oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die mit der maximal tolerierbaren Statin-Dosis die LDL-C-Ziele nicht erreichen, oder, allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten mit Statin-Intoleranz oder für welche ein Statin kontraindiziert ist. Homozygote familiäre Hypercholesterinämie: Repatha® wird bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien angewendet. Die Wirkung von Repatha® auf kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität wurde bisher noch nicht nachgewiesen. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufi g: Infl uenza, Nasopharyngitis, Infektion der oberen Atemwege, Hautausschlag, Übelkeit, Rückenschmerzen, Arthralgie, Reaktionen an der Injektionsstelle. Gelegentlich: Urtikaria. Weitere Angaben: s. Fach- und Gebrauchsinformation. Verschreibungspfl ichtig. Stand der Information: Februar 2017. AMGEN Europe B.V., 4817 ZK Breda, Niederlande (örtlicher Vertreter Deutschland: AMGEN GmbH, 80992 München).
LDL-C = Low-density lipoprotein cholesterol* Im Vergleich zur Kontrollgruppe (Placebo oder Ezetimib in Kombination mit einer Statin-Therapie bzw.
Standardtherapie aus min. 20 mg Atorvastatin oder einer äquivalenten Dosis +/- Ezetimib).# Hochrisiko-Patienten defi niert nach den Kriterien der deutschen Arzneimittelrichtlinie zur Verordnung von
Lipidsenkern: Patienten mit bestehender vaskulärer Erkrankung (KHK, cerebrovaskulärer Manifestation, pAVK) und Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko (über 20 % Ereignisrate auf der Basis der zur Verfügung stehenden Risikokalkulatoren). Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Übersicht über Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Evolocumab; 2. Juni 2016; https://www.gba.de/downloads/39-261-2600/2016-06-02_AM-RL-III_Evolocumab.pdf.
1 Robinson JG et al. JAMA. 2014; 311(18): 1870–1882.2 Fachinformation Repatha®, Stand Februar 2017.3 Sabatine MS et al. N Engl J Med. 2017;376(18): 1713-1722
DE-P
-145
-031
7-04
7309
Der EINZIGEPCSK9-Inhibitor
mit publizierten
Phase 3-Outcome-Daten3
Repatha®
Sonntag, 26. November 2017
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Vorsitz: U. Herold, MünchenH. Eggebrecht, Frankfurt
Multimodale Bildgebung von Aorta ascendens und AortenbogenH. Eggebrecht, Frankfurt
Stärken und Schwächen der Verfahren, typ. Erkrankungsbeispiele
TEVAR in Aorta ascendens und AortenbogenU. Herold, München
Voraussetzungen, Techniken, Pitfalls
Fallstricke bei der Beurteilung von HerzklappenprothesenF. Flachskampf, Uppsala
Mechanische und Bioprothesen, Katheterklappen
Verabschiedung
13.00 BIS 13.30
13.45
12.15 BIS 12.45
11.30 BIS 12.00
Folgende Firmen unterstützen den Kongress
Hauptsponsoren
Amgen GmbH 1)
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA / Pfizer
Pharma GmbH 2)
TomTec Imaging Systems GmbH 2)
weitere Sponsoren
Abbott Vascular Deutschland GmbH 4)
Daiichi Sankyo Deutschland GmbH 5)
GE Healthcare GmbH 3)
Medical Park Bad Wiessee GmbH & Co. KG Klinik
St. Hubertus
MSD SHARP & DOHME GmbH 5)
Philips GmbH
Reichert GmbH - Buchhandlung f. Medizin
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 4)
Siemens Healthcare GmbH
Offenlegung der Unterstützung gemäß erweiterter Transparenzvorgabe des FSA-Kodex Fachkreise (§20 Abs. 5):
1) 8.290,00 €, Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage, Power Point und Firmensymposium
2) 4.120,00 €, Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage und Power Point
3) 3.120,00 €, Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage und Power Point
4) 2.000,00 €, Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage und Power Point
5) 1.000,00 €, Ausstellungsstand, Nennung im Programm, Homepage und Power Point
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Prof. Dr. med. Axel Bauer, München
Prof. Dr. med. Jutta Bergler-Klein, Wien
Prof. Dr. med. Sabine Bleiziffer, München
Prof. Dr. med. Holger Eggebrecht, Frankfurt
PD Dr. med. Suzanne Fateh-Moghadam, Tübingen
Prof. Dr. med. Frank Flachskampf, Uppsala
Dr. med. Gertrud Goppel, München
Dr. med. Ulf Herold, München
PD Dr. med. Nikolaus Jander, Bad Krozingen Prof. Dr. med. Wolfgang Kasper, Mainz
Prof. Dr. med. Christof Kolb, München Prof. Dr. med. Julia Mascherbauer, Wien Prof. Dr. med. Harald Mudra, München
PD Dr. med. Martin Orban, München
Prof. Dr. med. Ilka Ott, München
Dr. med. Christoph Rischpler, München
PD Dr. med. Carolin Sonne, Athen Prof. Dr. med. Peter Tassani-Prell, München
PD Dr. med. Bernhard Voss, München
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AutoSTRAIN©* Quantification of global and regional function, including longitudinal strain, based on automatic contour detection and tracking
4D MV-ASSESSMENT©* Comprehensive assessment and quantification of mitral valve anatomy and function based on an automated contour detection of MV annulus and leaflets
4D LV-ANALYSIS©* 3D quantification of left ventricular volumeand function
4D RV-FUNCTION©* Quantification of right ventricular volumes,function and strain
e [email protected] w www.tomtec.de
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FOR REVIEW, AUTOMATED IMAGE ANALYTICS & REPORTING
2D/3D APPLICATIONS
* is a module of TOMTEC-ARENATM. TOMTEC-ARENA is a registered trademark of TOMTEC IMAGING SYSTEMS GMBH in Germany and/or other countries.
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G Anmeldung zum Echokardiographie Update 2017an KelCon GmbH per Fax: 0 61 82-94 666 44 oder per Post. Nach Eingang Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung und die entsprechende Rechnung. Ihre Anmeldung ist verbindlich und verpflichtet zur Zahlung der Kongressgebühr. Kongresskarte: bis 22. Oktober 2017 € 195,- ab 23. Oktober 2017 € 225,- Studenten und Angestellte der TU München (Deutsches Herz- zentrum München und dem Klinikum rechts der Isar) sind gegen Nachweis und nach vorheriger Anmeldung kostenfrei.Speisen und Getränke während der Tagung sind in der Gebühr enthalten.
Registrierungsformular: (Bitte in Druckbuchstaben ausfüllen.)
Prof. Priv.-Doz Dr. Herr FrauName Vorname
Klinik Abteilung
Rechnungsadresse
Privatanschrift KlinikanschriftStraße
PLZ/Ort
Telefon
Telefax
Banküberweisung Kreditkarte
Bezahlung:
Hiermit bevollmächtige ich die KelCon GmbH, die unten angegebeneKreditkarte mit dem Gesamtwert der auf diesem Formular gebuchtenLeistungen zu belasten. Weiterhin bevollmächtige ich die KelCon GmbH, die Kreditkarte für Folgebelastungen oder für Gutschriften zu verwenden.
Die Daten sind ausschließlich für die Kongressgebühr und das von Ihnen gebuchte Hotel bestimmt.
Ort /Datum/ Unterschrift
Nummer
Name des Karteninhabers
Gültig bisVisa American ExpressEurocard/Mastercard
Ich bin damit einverstanden, dass mich die KelCon GmbH per E-Mail über alle weiteren Veranstaltungen zu meinem Fachgebiet informiert.
Mit Ihrer Unterschrift akzeptieren Sie die Teilnahme und allgemeinen Bedingungen auf der Homepage www.echo-update.de.
Zimmerreservierung: (Auf Anfrage und Verfügbarkeit)Für die Teilnehmer stehen begrenzte Zimmerkontingente in den folgenden Hotels zur Verfügung. Alle Preise verstehen sich pro Nacht und beinhalten die Teilnahme an dem Frühstücksbuffet. Die Zimmer-reservierung ist nur in Kombination mit einer Kreditkarte möglich.
Hotel/Kategorie Einzel/Doppel Frühstück
Hotel Derag Livinghotel Max Emanuel * * * 113,00 €/147,00 € incl.
angelo Hotel Munich * * * 109,00 €/119,00 € incl.
Anreisedatum Abreisedatum EinzelzimmerDoppelzimmer
KelCon GmbH
Frau Melanie Czaplik
Liebigstraße 16
63500 Seligenstadt
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gen:
Diese A
nmeldung ist ausschließlich m
edizinischem Fachpersonal der
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erten Heilberufe vorbehalten. D
ie Registrierungsgebühr fällt
mit der A
nmeldung an. Bei einer A
bsage der Veranstaltung seitens des Veranstalters aus organisatorischen oder sonstigen G
ründen (außer bei höherer G
ewalt) w
erden bezahlte Gebühren voll erstattet. Erfolgt
eine – wenn auch unverschuldete – A
bsage des Teilnehmers bis 3
Wochen vor Veranstaltungsbeginn, so w
ird für die Stornierung eine Bearbeitungsgebühr i. H
. v. 30 Euro einbehalten. Bei einer Stornierung nach diesem
Zeitpunkt erfolgt keine R
ückvergütung der Kongressge-
bühr. Eine Ersatzperson kann jedoch benannt werden. D
er Veranstalter behält sich Program
mänderungen vor.
Über die Stornofristen des von Ihnen gebuchten H
otels werden Sie
mit der R
eservierungsbestätigung informiert. D
iese Stornofristen sind bindend.A
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:In den K
ongressgebühren enthalten ist die Teilnahme am
wissenschaft-
lichen Programm
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essene Verpflegung. Bitte beachten Sie, dass die Teilnehm
erzahl begrenzt ist. Eine frühzeitige Anm
eldung wird
daher empfohlen. A
nmeldeschluss für die Teilnehm
eranmeldung ist
der 21. Novem
ber 2017. Anm
eldungen, die nach diesem Z
eitpunkt eingehen, w
erden ausschließlich vor Ort am
Tagungsbüro bearbeitet.H
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aftung des Veranstalters sowie der K
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oder der von ihnen beauftragten Personen für Schäden, insbesondere für solche aus U
nfällen, Beschädigungen, Verlust oder Diebstahl, ist - sow
eit gesetzlich zulässig - ausgeschlossen, es sei denn, dass der Schaden auf einem
vorsätzlichen oder grobfahrlässigen Verhalten des Veranstalters oder seiner Erfüllungsgehilfen beruht.D
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Die Bearbeitung der A
nmeldung erfolgt m
ittels EDV. Sollten Sie keine
weiteren Inform
ationen zu Veranstaltungen in Ihrem Fachbereich
wünschen, w
enden Sie sich bitte an [email protected].
