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CMV IgG - Rotes Kreuz: Home · PDF fileIndikation Infektionen mit Cytomegalieviren (CMV), die...

Date post: 06-Feb-2018
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Indikation Infektionen mit Cytomegalieviren (CMV), die zur Familie der Herpesviren gehören, sind beim Men- schen weit verbreitet, die Mehrzahl der Menschen macht im Laufe des Lebens diese Infektion durch, zumeist ohne Krankheitssymptome zu entwickeln. Bei Schwangeren besteht die Gefahr einer maternalen Primärinfektion mit intrauteriner Virus- übertragung und Schädigung des ungeborenen Kindes (z.B. geistige Retardierung, Chorioretinitis oder Hörverlust). Auch bei Neugeborenen und immunsupprimierten Personen kann die Infektion schwer verlaufen, daher ist die Bereitstellung von Blutprodukten von Spendern die (noch) keinen Kontakt mit dem Virus hatten wichtig. Mit serologischen Tests können solche Personen identifiziert werden. Testprinzip ARCHITECT CMV IgG ist ein Chemilumineszenz- Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur qualitativen und semiquantitativen Bestimmung von IgG- Antikörpern gegen das Cytomegalievirus in Humanserum und -plasma. Ergebnis Nicht reaktiv = Keine Infektion Reaktiv = zurückliegende Infektion mit CMV Virus Vorteile und Nutzen Schnelle und zuverlässige Methode zum qualitati- ven Nachweis von Antikörpern gegen das CMV Virus. Probenmaterial Probenmenge: 6 ml Vollblut Humanplasma, entnommen in: Plasmatrennröhrchen mit Lithiumheparinat Kalium-EDTA Natriumcitrat Lithiumheparinat Natriumheparinat ACD CPDA-1 CPD Kaliumoxalat/Natriumfluorid CMV IgG
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Page 1: CMV IgG - Rotes Kreuz: Home · PDF fileIndikation Infektionen mit Cytomegalieviren (CMV), die zur Familie der Herpesviren gehören, sind beim Men-schen weit verbreitet, die Mehrzahl

Indikation

Infektionen mit Cytomegalieviren (CMV), die zur

Familie der Herpesviren gehören, sind beim Men-

schen weit verbreitet, die Mehrzahl der Menschen

macht im Laufe des Lebens diese Infektion durch,

zumeist ohne Krankheitssymptome zu entwickeln.

Bei Schwangeren besteht die Gefahr einer

maternalen Primärinfektion mit intrauteriner Virus-

übertragung und Schädigung des ungeborenen

Kindes (z.B. geistige Retardierung, Chorioretinitis

oder Hörverlust).

Auch bei Neugeborenen und immunsupprimierten

Personen kann die Infektion schwer verlaufen,

daher ist die Bereitstellung von Blutprodukten von

Spendern die (noch) keinen Kontakt mit dem Virus

hatten wichtig.

Mit serologischen Tests können solche Personen

identifiziert werden.

Testprinzip

ARCHITECT CMV IgG ist ein Chemilumineszenz-

Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur qualitativen

und semiquantitativen Bestimmung von IgG-

Antikörpern gegen das

Cytomegalievirus in Humanserum und -plasma.

Ergebnis

Nicht reaktiv = Keine Infektion

Reaktiv = zurückliegende Infektion mit CMV Virus

Vorteile und Nutzen

Schnelle und zuverlässige Methode zum qualitati-

ven Nachweis von Antikörpern gegen das CMV

Virus.

Probenmaterial

Probenmenge: 6 ml Vollblut

Humanplasma, entnommen in:

Plasmatrennröhrchen mit Lithiumheparinat

Kalium-EDTA

Natriumcitrat

Lithiumheparinat

Natriumheparinat

ACD

CPDA-1

CPD

Kaliumoxalat/Natriumfluorid

CMV IgG

Page 2: CMV IgG - Rotes Kreuz: Home · PDF fileIndikation Infektionen mit Cytomegalieviren (CMV), die zur Familie der Herpesviren gehören, sind beim Men-schen weit verbreitet, die Mehrzahl

Probenversand

Die Proben können gekühlt bei 2 - 8 °C vor oder

nach ihrer Trennung vom Blutkuchen, den Eryth-

rozyten oder dem Trenngel bis zu 14 Tage lang

gelagert werden. Wird der Test erst nach mehr

als 14 Tagen durchgeführt, muss das Serum oder

Plasma von den Erythrozyten, dem Blutkuchen

bzw. dem Trenngel getrennt werden. Die Proben

können vor der Testdurchführung gekühlt bei 2 -

8 °C bis zu

14 Tage lang gelagert werden. Soll der Test erst

nach mehr als 14 Tagen durchgeführt werden, die

Proben tiefgekühlt (-10 °C oder kalter) lagern.

Vor dem Versand sollten die Proben vom Blutku-

chen, den Erythrozyten oder dem Trenngel ge-

trennt werden. Falls die Proben versandt werden,

müssen sie gemäß den geltenden nationalen und

internationalen Bestimmungen für den Transport

klinischer Proben und infektiöser Stoffe verpackt

und gekennzeichnet werden.

Die Proben können auf Eis oder Trockeneis ver-

sandt werden. Die oben genannten Lagerungsfris-

ten nicht überschreiten.

Ergebnisse und Befund

Bei Einlangen der Probe bis 8.00 Uhr kann noch

am selben Arbeitstag ein Befund per Post übermit-

telt werden.

Österreichisches Rotes Kreuz, Landesverband OÖ, Blutzentrale Linz, Krankenhausstraße 7, 4010 Linz, Tel. 0732 / 777 000

www.roteskreuz.at/ooe, [email protected]

ZVR-Nr. 534696372

KONTAKT:

Team Screening

+43 (0) 732 777000 310

[email protected]


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