Fachinformation siehe Seite 94

24h Schutz für die Haut!

Ihr Partner in der Dermatologie

hilft der Haut,sich selbst zu helfen.

Basispflege zum Schutz bei trockener und sehr trockener Haut.

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Fachinformation siehe Seite 94

Eine neue Perspektive in derBehandlung aktinischer Keratosen

Aldara 5% Creme. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jeder Beutel enthält 12,5 mg Imiquimod in 250 mg Creme (5%). Hilfsstoffe: Isostearinsäure, Benzylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, weißes Vaselin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Glycerol, Methyl(4-hydroxybenzoat) (E218), Propyl(4-hydroxybenzoat) (E216), Xanthan-Gummi, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Imiquimod-Creme ist bestimmt für die topische Behandlung von: äußerlichen Feigwarzen im Genital- und Perianalbereich (Condylomata acuminata) bei Erwachsenen, kleinen superfiziellen Basalzellkarzinomen (sBCC) bei Erwachsenen, klinisch typischen, nicht hyperkeratotischen, nicht hypertrophen aktinischen Keratosen (AKs) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen, wenn die Größe oder die Anzahl der Läsionen die Wirksamkeit und/oder die Akzeptanz einer Kryotherapie begrenzen und andere topische Behandlungsmöglichkeiten kontraindiziert oder weniger geeignet sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Imiquimod oder einen der sonstigen Bestandteile. Pharmakodynamische Eigenschaften: Pharmakotherapeutische Gruppe: topische Chemotherapeutika, antivirale Mittel, ATC-Code: D06BB10. Pharmazeutischer Unternehmer: Laboratoires 3M Santé, Boulevard de l’Oise, F-95029 Cergy Pontoise Cedex, Frankreich. Verschreibungspflicht/ Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Angaben über Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkung mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und Gewöhnungseffekte entnehmen Sie bitte der veröffentlichten Fachinformation.

www.meda.at

” Der Zusatz von Zink stabilisiert den Wirkstoff Zinkpyrithion, wodurch dessen Bioverfügbarkeit verbessert und seine Wirksamkeitpotenziert wird.

” Zink wirkt Kopfhaut-Reizungen entgegen und unterstützt die ohnehin gute Hautverträglichkeit von head & shoulders.

Studien beweisen: die neue head & shoulders Formulierungmit HydraZinc ist noch effektiver als bisher

head & shoulders - mit HydraZink-Formel.Durch zusätzliches Zink noch schnellerund effektiver gegen Schuppen.

In Vitro Test zeigt: zusätzliches Zink potenziert die Wirkung von ZPT gegen Malassezia

Nach 3 Wochen nochmals 20% effektivereSchuppenreduktion als bisheriges head & shoulders

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Für Ihre dermatologische Empfehlung

Fachinformation zu 2. UmschlagseiteBEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS: Protopic® 0,03% Salbe. Protopic® 0,1% Salbe. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZU-SAMMENSETZUNG: 1 g Protopic® 0,03% Salbe enthält 0,3 mg Tacrolimus als Tacrolimus-Monohydrat (0,03%). 1 g Protopic® 0,1% Salbeenthält 1,0 mg Tacrolimus als Tacrolimus-Monohydrat (0,1%). Hilfsstoffe: Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Propylencarbonat, ge-bleichtes Wachs, Hartparaffin. Anwendungsgebiete: Behandlung des mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems bei Erwachse-nen, die auf herkömmliche Therapien nicht ausreichend ansprechen oder diese nicht vertragen. Protopic® 0,03% auch zur Behandlungdes mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems bei Kindern (ab 2 Jahren), die nicht ausreichend auf eine herkömmliche Therapieangesprochen haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Makroliden im Allgemeinen, gegenüber Tacrolimus oder einem dersonstigen Bestandteile. Pharmakologische Eigenschaften: Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Dermatika, ATC-Code: D11AX14PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER: Astellas Pharma Ges.m.b.H., Linzer Strasse 221/E2, 1140 Wien. Verschrei bungsstatus/Apo-thekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Art und Inhalt des Behältnisses: Verbundstofftube mit Innenbeschichtung aus Poly-ethylen niedriger Dichte, mit einem Schraubdeckel aus weißem Polypropylen. Packungsgrößen: 10 g, 30 g und 60 g. STAND DERINFORMATION: 10 2005 Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen und den besonderen Warnhinweisen zursicheren Anwendung entnehmen Sie bitte der „Austria-Codex Fachinformation“.

Fachinformation zu Seite 12ACNE PLUS CREME WIDMER 30 g KassenfreiZusammensetzung: 1 g Acne Plus Creme Widmer enthält 20 mg Miconazol-Nitrat 50 mg Benzoylperoxid Emulsionstyp: Öl in Wasser.Anwendungsgebiet: Die verschiedenen Formen der Acne vulgaris. Art der Anwendung: Zum Auftragen auf die Haut. Die befallenenStellen werden vorzugsweise abends mit Acne Plus Creme einmassiert und trocknen gelassen, um ein Ausbleichen der Wäsche zu ver-hindern. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber einem Bestandteil des Präparates. Vorsicht ist geboten bei wunder und/oderbesonders empfindlicher Haut bzw. bei Überempfindlichkeit gegenüber anderen Aknepräparaten. Name und Anschrift des pharma -zeutischen Unter nehmens: Louis Widmer GesmbH, Salzburg. Rezept und apothekenpflichtig. Weiter Angaben zu Nebenwirkungen,Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung siehe Austria-Codex-Fachinformation.

Curatoderm®

Ihr starker Partner für die Psoriasis-Therapie

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*kassenzulässig bei Facharztverordnung (D)

-Emulsion

Curatoderm® – Emulsion zur Anwendung auf der Haut. Zulassungsnummer: 1-26198. Zulassungsinhaber und Hersteller: HERMAL Kurt Herrmann GmbH & CoOHG, D-21465 Reinbek. Zusammensetzung: 1g Emulsion enthält 4,17 µg Tacalcitol-Monohydrat, entsprechend 4 µg Tacalcitol. Anwendungsgebiete: ÄußerlicheAnwendung bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis auf der Kopfhaut. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den arzneilich wirksamen Bestandteil oder einen dersonstigen Bestandteile; Psoriasis punctata oder Psoriasis pustulosa; Patienten mit schweren Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen, Patienten mit Hypercalcämie oder ande-ren Erkrankungen, die mit Veränderungen des Calciumstoffwechsels einhergehen. Schwangerschaft und Stillzeit: Es liegen keine klinischen Daten über die Anwendungwährend der Schwangerschaft vor. Daher ist eine Behandlung während der Schwangerschaft zu vermeiden. Es ist nicht bekannt, ob Tacalcitol in die Muttermilch übergeht.Daher ist eine Behandlung in der Stillzeit nicht angezeigt. Packungsgrößen: 30 und 50 ml. Abgabe: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Neben-wirkungen, Wechselwirkungen und zu den besonderen Warnhinweisen zur sicheren Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.