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Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Research Track Klinik Arbeitsgruppen & Forschungsthemen der teilnehmenden Institute/Kliniken Klinik und Poliklinik für Allgemeine Augenheilkunde 2 PROF. CLAUS CURSIEFEN Klinik für Allgemeine Neurochirurgie 2 PROF. ROLAND GOLDBRUNNER Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral- und Tumorchirurgie 3 PROF. ARNULF HÖLSCHER Institut für Anatomie II 4 PROF. HANNSJÖRG SCHRÖDER Klinik für Dermatologie und Venerologie 4 PROF. THOMAS KRIEG Institut für Experimentelle Zahnmedizin und Orale Muskuloskeletale Biologie 6 PROF. MANUEL KOCH Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges 6 PROF. THOMAS LANGMANN Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs 6 PROF. RITA SCHMUTZLER Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 7 PROF. PETER MALLMANN Lehrstuhl für Geriatrie 8 PROF. RALF-JOACHIM SCHULZ Institut für Humangenetik 8 PROF. BRUNHILDE WIRTH Klinik 1 für Innere Medizin 9 PROF. MICHAEL HALLEK Klinik 2 für Innere Medizin 11 PROF. THOMAS BENZING Klinik für Kardiologie 12 PROF. STEFAN BALDUS Kinderkardiologie 13 PROF. KONRAD BROCKMEIER Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin 13 PROF. JÖRG DÖTSCH Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft 15 PROF. HOLGER PFAFF Abteilung Netzhaut- und Glaskörperchirurgie 16 PROF. BERND KIRCHHOF Klinik und Poliklinik für Neurologie 16 PROF. GEREON FINK Institut für Neuropathologie 18 PROF. MARTINA DECKERT Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin 18 PROF. ALEXANDER DRZEZGA Zentrum für Palliativmedizin 19 PROF. RAYMOND VOLTZ
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Institut für Pathologie 19 PROF. REINHARD BÜTTNER Institut für Pharmakologie 19 PROF. STEFAN HERZIG Klinik für Psychatrie und Psychotherapie 20 PROF. JOACHIM KLOSTERKÖTTER Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters 21 PROF. GERD LEHMKUHL Klinik und Poliklinik für Psychosomatik und Psychotherapie 22 PROF. CHRISTIAN ALBUS Institut und Poliklinik für Radiologische Diagnostik 22 PROF. DAVID MAINTZ Transfusionsmedizin 23 PROF. BIRGIT GATHOF Klinik und Poliklinik für Allgemeine Augenheilkunde PROF. CLAUS CURSIEFEN
Histopathologisches Labor, Dr. Manuel Hermann • Elektronische Messung und Optimierung der Compliance in der Augenheilkunde • Wundheilungsmodulation in der Glaukomchirurgie
manuel.hermann@uk-koeln.de AG Heindl, PD Dr. Ludwig Heindl • Etablierung von murinen in-vivo Modellen maligner Augentumoren
ludwig.heindl@uk-koeln.de Cornea Lab, Dr. Felix Bock • The role of lymphatic vessels in transplant rejection • Lymphatic vessels in dry eye diseases • Genetic Heterogeneity of Lymphangiogenesis in Different Mouse Strains
felix.bock@uk-koeln.de Cologne Ophthalmological Reading and Image Analysis Center, Dr. Felix Bock
felix.bock@uk-koeln.de AG Augenoberfläche (Ocular Surface Group), PD Dr. Phillip Steven • Entstehung, Funktion und Modulation des Immunsystems der Augenoberflächen bei
entzündlichen Erkrankungen (Trockenes Auge, okuläre Allergie, etc.) • Neue diagnostische und therapeutische Verfahren beim Trockenen Auge, okulärer
Allergie und okulärer GvHD philipp.steven@uk-koeln.de
Klinik für Allgemeine Neurochirurgie PROF. ROLAND GOLDBRUNNER
AG Wirbelsäule, Dr. Bernhard Rieger, Dr. Daniel Rueß • Spine Tango • Bandscheibenprothetik • Softwaregestützte Implantation von Halswirbelsäuleninterponaten • The German Phoenix Trial • Weiterentwicklung minimal invasiver OP-Techniken • Endoskopie in der Wirbelsäulenchirurgie
bernhard.rieger@uk-koeln.de daniel.ruess@uk-koeln.de
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AG Neurophysiologisches Mapping, Dr. Carolin Weiß, Dr. Volker Neuschmelting, Dr. Andrea Eisenbeis • Optimierung und Erweiterung der (prä-) operativen Lokalisation von wichtigen
Hirnfunktionen durch nTMS/fMRT carolin.weiss@uk-koeln.de
volker.neuschmelting@uk-koeln.de andrea.eisenbeis@uk-koeln.de
AG vaskuläre Neurochirurgie und SHT, Dr. Gerrit Brinker, Dr. Michael Reiner, André Pascal Schulte • Erforschung der gestörten Durchblutungssituation des Gehirns nach
Subarachnoidalblutung, intracerebraler Blutung oder Schädel-Hirn-Trauma • DISCHARGE-1 (Depolarisations in ISChaemia after subarachnoid HAemoRrhaGE-1)
Studie • MHS (Malignant Hemispheric Stroke)
gerrit.brinker@uk-koeln.de michael.reiner@uk-koeln.de
AG Experimentelle Neurochirurgie, Dr. Marco Timmer • Erforschung und Etablierung neuer Therapieansätze für Gliome und Hirnmetastasen • Antiangiogenese, die Mechanismen bei der Invasion von Tumoren, Gliomstammzellen
und die Neuroimmunologie • Stammzelltherapie von neurodegenerativen Erkrankungen
marco.timmer@uk-koeln.de Klinik und Poliklinik für Allgemein-, Viszeral- und Tumorchirurgie PROF. ARNULF HÖLSCHER
AG Experimentelle Onkologie, Prof. Arnulf Hölscher • Response- Prädiktion • Molekulare Prognosefaktoren • Mal. Degeneration • Barrett-Oeso • Angiogenese
arnulf.hoelscher@uk-koeln.de AG Klinische Onkologie, Prof. Arnulf Hölscher • Onkol. Prognosefaktor • ösophagus Interponat vaskularisation
arnulf.hoelscher@uk-koeln.de AG Hepatobiliäre Ch.- Transplantation, Prof. Dirk Stippel • radiofrequenzbas. Leberchirurgie • virtuelle Leberchirurgie • klinische Transplantation • Exper. Lebertransplantation
dirk.stippel@uni-koeln.de AG Gastrointestinale Funktion, Prof. Arnulf Hölscher • Fundoplikatio • ösophagus Interponat Langzeitunters. • Fkt-Unters. Barrett-Ösophagus • Dysphagie
arnulf.hoelscher@uk-koeln.de
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AG Chirurgische Epidemiologie, Prof. Arnulf Hölscher • Ätiologie, Epidemiologie • Reflux, Barrett • Ätiolgie, Epidemiologie, Ösophagusca • Risikoanalyse
arnulf.hoelscher@uk-koeln.de Institut für Anatomie II PROF. HANNSJÖRG SCHRÖDER
AG Schröder akb10@uni-koeln.de
AG Scaal – developmental biology of higher vertebrates, Prof. Martin Scaal • Somite development • Limb development
martin.scaal@uk-koeln.de Klinik für Dermatologie und Venerologie PROF. THOMAS KRIEG
Forschungsprojekte Pathophysiologie der Epidermis, PD Dr. Ingo Haase
ingo.haase@uni-koeln.de AG Mauch, Prof. Cornelia Mauch • Rolle von ADAM-9 in Tumorinvasion und –Metastasierung • Analyse der Rolle von MT1-MMP in der Wundheilung • Die Rolle von dysregulierten, apoptotischen, mitochondrialen Signalwegen für die
Progression des malignen Melanoms cornelia.mauch@uk-koeln.de
Mechanismen der Autoimmunität in der Haut, Prof. Nikolas Hunzelmann nicolas.hunzelmann@uk-koeln.de
Molekulare Grundlagen der Geweberegeneration und Homöostase der Haut, AG Eming, Prof. Sabine Eming • Mechanismen der Wundheilung • Fehlsteuerung von Entzündungsprozessen in der Haut • Tumorgenese • Hautalterung und Wundheilung
sabine.eming@uk-koeln.de Mastzelle und Mastozytose, PD Dr. Karin Hartmann
karin.hartmann@uk-koeln.de Zell-Matrix-Interaktionen, Dr. Beate Eckes
beate.eckes@uni-koeln.de Immunantworten der Haut, Dr. Mario Fabri
mario.fabri@uk-koeln.de Cell polarity and adhesion in the regulation of skin morphogenesis, homeostasis and disease, Prof. Carien Niessen
carien.niessen@uni-koeln.de Die Bedeutung des Neuropilin/Semaphorin-Systems für die Haut, Prof. Peter Kurschat
peter.kurschat@uk-koeln.de Erkrankungen der Basalmembran, Prof. Roswitha Nischt
roswitha.nischt@uni-koeln.de
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Klinische Studien Dermato-Onkologische Studien (malignes Melanom), Prof. Cornelia Mauch, Dr. Max Schlaak, Prof. Peter Kurschat • BRF 115532 Combi - AD: Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zu Dabrafenib
(GSK2118436) in Kombination mit Trametinib (GSK1120212) im Vergleich zu zwei Placebos bei der adjuvanten Behandlung des Hochrisiko-Melanoms mit BRAF-V600-Mutation nach chirurgischer Resektion.
• BRIM 8: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie einer adjuvanten Therapie mit Vemurafenib (RO5185426) bei Patienten mit chirurgisch reseziertem, kutanem BRAF-mutiertem Melanom mit hohem Rezidivrisiko
Kontakt: nicole.kreuzberg@uk-koeln.de • CA184-243: Eine randomisierte, offene, multizentrische Studie der Phase II zur
Wiederbehandlung mit Ipilimumab versus Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die nach initialem Erreichen einer Krankheitskontrolle unter einer Behandlung mit Ipilimumab eine Progression zeigten
Kontakt: max.schlaak@uk-koeln.de • CA209-066: Eine Randomisierte, Doppel-blinde Phase 3 Studie von BMS-936558 versus
Dacarbazine bei Patienten mit nicht-resezierbarem oder metastasierendem Melanom ohne Vorbehandlung
Kontakt: nicole.kreuzberg@uk-koeln.de • Elektive radikale Lymphadenektomie nach positivem Wächterlymphknoten: Chirurgische
Interventionsstudie zum Vergleich einer elektiven radikalen Lymphadenektomie vs. Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom > 1mm Tumoreindringtiefe und mikrometastatischem Befall des Wächterlymphknotens
Kontakt: kirsten.bradtmoeller@uk-koeln.de
• GO28141: Eine placebokontrollierte, doppelblinde Studie der Phase III zu Vemurafenib im Vergleich zu Vemurafenib plus GDC-0973 bei bisher unbehandelten Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem BRAF V600-Mutation-positivem Melanom
Kontakt: nicole.kreuzberg@uk-koeln.de • Komplementäre Substanzen und Methoden bei Hautkrebspatienten: Erfassung des
Gebrauchs von komplementären Substanzen und Methoden bei Hautkrebspatienten peter.kurschat@uni-koeln.de
• MEK - 116513 Combi - V: Randomisierte, unverblindete Studie der Phase III zum Vergleich der Kombination des BRAF-Hemmers Dabrafenib und des MEK-Hemmers Trametinib mit dem BRAF-Hemmer Vemurafenib bei Patienten mit nicht resizierbarem (Stadium IIIC) oder metastasiertem (Stadium IV) Hautmelanom mit BRAF-V600E/K-Mutation.
Kontakt: mathilde.wlodarz@uk-koeln.de Dermato-Onkologische Studien (kutane Lymphome), Prof. Peter Kurschat • EORTC 21081: Eine Phase-III-Studie mit Lenalidomid als Erhaltungstherapie nach
Reduktion der Tumormasse ("Debulking") mit Gemcitabin oder liposomalem Doxorubicin +/- Strahlentherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem kutanem T-Zell-Lymphom, die zuvor nicht mit intravenöser Chemotherapie behandelt wurden
Kontakt: max.schlaak@uk-koeln.de • Tarado-Studie: ADO-CTCL-3 (Tarado): Multizentrisches Therapie-Protokoll zur
Bexaroten-Monotherapie bei vorbehandelten CTCL Stadium >1b mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose
peter.kurschat@uni-koeln.de Dermato-Onkologische Studien (Basalzellkarzinom), Prof. Cornelia Mauch • MO25616: Einarmige, offene, multizentrische Phase II-Studie zur Beurteilung der
Sicherheit von Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Basalzellkarzinom (BCC)
Kontakt: nicole.kreuzberg@uk-koeln.de
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Kollagenosen/Sklerodermie, Prof. Nicolas Hunzelmann, Prof. Thomas Krieg • PREDICT: Untersuchung der prädiktiven Faktoren für die Entstehung digitaler Ulzera bei
systemischer Sklerodermie nicolas.hunzelmann@uk-koeln.de
Mastozytose, PD Dr. Karin Hartmann, Prof. Markus Maurer, Prof. Andreas Reiter • AB06006 Mastocytosis: Eine 24-wöchige, verlängerbare, prospektive, multizentrische,
randomisierte,doppelblinde, plazebo-kontrollierte Phase III Studie mit zwei 1:1 randomisierten Parallelgruppen zum Vergleich der Wirk- samkeit und Sicherheit von Masitinib bei 6 mg/kg/Tag mit Plazebo bei der Behandlung von Patienten mit schwelender systemischer, indolenter systemischer oder kutaner Mastozytose, die zu Beeinträchtigungen führt.
• PKC412D bei ASM: einarmige, offene Phase II-Studie zur Feststellung der Wirksamkeit von Midostaurin bei Patienten mit aggressiver systemische Mastozytose, mit oder ohne assoziierter hämatologischer klonaler Erkrankung, oder Mastzellleukämie
karin.hartmann@uni-koeln.de Institut für Experimentelle Zahnmedizin und Orale Muskuloskeletale Biologie PROF. MANUEL KOCH
AG Koch • Biochemical and genetical analysis of extracellular matrix proteins
manuel.koch@uni-koeln.de
Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges PROF. THOMAS LANGMANN
thomas.langmann@uk-koeln. de AG Langmann/Karlstetter • Rolle von Mikroglia bei hereditären Netzhautdystrophien • Rolle von Mikroglia bei Ceroid Lipofuscinosen • Rolle des Zapfen-Stäbchen Homeobox-Gens Crx bei der netzhautspezifischen
Genregulation • Regulation und Funktion des Gens der X-gebundenen juvenilen Retinoschisis • Untersuchungen zur Funktion, Pathophysiologie und Regulation des Retinitis Pigmentosa
Proteins FAM161A • Die Rolle von IFN-β auf entzündliche Mikrogliaaktivierung bei Netzhautdegenerations-
Erkrankungen Dr. Markus Karlstetter
marcus.karlstetter@uk-koeln.de
Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs PROF. RITA SCHMUTZLER
AG Gendiagnostik, Dr. Barbara Wappenschmidt, PD Dr. Eric Hahnen • Multifaktorielle Evaluation unklassifizierter Varianten in den Genen BRCA1 und BRCA2
und Evaluation unklassifizierter Varianten in den Genen BRCA1 und BRCA2 durch Funktionsanalyse
• Genomweite Assoziationsstudie zur Identifikation von neuen Risikogenen • Identifikation von modifizierenden Faktoren
barbara.wappenschmidt@uk-koeln.de; eric.hahnen@uk-koeln.de AG Prävention, Prof. Rita Schmutzler • Versorgungsoptimierung für Frauen mit einer erblichen Belastung für Brust- und
Eierstockkrebs durch ergebnisorientierte Evaluation der präventiven Maßnahmen • Therapiestudien
rita.schmutzler@uk-koeln.de; kerstin.rhiem@uk-koeln.de
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Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe PROF. PETER MALLMANN
Brustzentrum (PD Dr. Stefan Kramer) AG Interventionelle Mammadiagnostik und –therapie, PD Dr. Stefan Krämer, PD Dr. Hanstein • Stellenwert von Tomosythese und MRT in der Fusionsbildgebung und dreidimensionale
Operationsplanung • Stereotaktische und MRT-gesteuerte Interventionen • Minimal-invasive Therapie (Radiofrequenzablation, stereotaktische Exzision
In Kooperation mit dem Institut für Radiologische Diagnostik, Prof. Dr. Barbara Krug stefan.kraemer@uk-koeln.de
AG Onkoplastische und rekonstruktive Mammachirurgie, PD Dr. Stefan Krämer, Wolfram Malter • Weiterentwicklung onkoplastischer, rekonstruktiver und ästhetischer Brustoperationen • Azelluläre Matrix und Netzmaterialien in der Mammachirurgie • Retrospektive Analysen zu Lebensqualität, Ästhetisches Outcome, Onkologisches
Outcome • Sentinellymphonodektomie • Targeted breast surgery
stefan.kraemer@uk-koeln.de AG Intraoperative Radiotherapie (IORT), PD Dr. Stefan Krämer, Wolfram Malter Weiterentwicklung der zielgerichteten, intraoperativen Radiotherapie • Prospektive Studien im Rahmen der TARGIT-Studiengruppe • IORT nach neoadjuvanter Therapie
In Kooperation mit der Klinik für Radioonkologie stefan.kraemer@uk-koeln.de
AG Systemtherapie – Klinische Studien, PD Dr. Stefan Krämer, Dr. Marina Wirtz Weiterentwicklung der Targeted Therapien • Phase I – IV Studien: Therapieoptimierung in der neoadjuvanten, adjuvanten und
metastasierten Situation • Targeting der PI3K-Akt-m-TOR – Signaltransduktionskaskade • Weiterentwicklung von Genexpressionsprofilen als Prognose- und Prädiktivfaktoren • Anti-HER2-Therapie und kardiale Interaktionen • AG Systemtherapie – Translationale Forschung, PD Dr. Stefan Krämer, Dr. Julian Puppe,
Dr. Verena Engelstädter, Dr. Marina Wirtz, Wolfram Malter, Dr. Claudius Fridrich • Therapieoptimierung der Luminal B-Mammakarzinome • PI3k-Inhibition beim Mammakarzinom • IGF-I-R (Insulin-like-growth factor receptor) Targeting in Kombination mit m-TOR-
Inhibition • Epigenetics: Bedeutung der ER-Methylierung beim Mammakarzinom und
Wiederherstellung der endokrinen Responsivität durch medikamentöse Demethylierung • FGF-R (fibroblast growth factor receptor) Expression beim Luminal B-Mammakarzinom
stefan.kraemer@uk-koeln.de Abteilung für Pränatale Medizin und Gynäkologische Sonographie, Dr. Ingo Gottschalk • pränatale Diagnostik von Herzfehlern sowie • pränatale intrauterine Therapie von Zwillingskomplikationen und angeborenen
Zwerchfellhernien (in Zusammenarbeit mit der Unifrauenklinik Bonn) ingo.gottschalk@uk-koeln.de
Arbeitsgruppe für Reproduktionsmedizin, Dr. Vladimir Isachenko • Kryokonservierung von ganzen Eierstöcken mit Pedikel: Erforschung verschiedener
Perfusions- und Kristallformations-Parameter. • Kryoprotektoren-freie Technologie der Vitrifikation von menschlichen Spermatozoonen:
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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• Erforschung neuer Materialien mit verschiedener Wärmeleitfähigkeit für Vitrifikationskapillare.
• Die vaskularisierte Chorioallantoismembran (CAM) Kultursystem für kryokonserviertes men-schliches Ovarialgewebe als Alternative zur Xenotransplantation: Erforschung der Signale „Ovar-Ei“ als den Anfang der Blutgefäß-neu-Formierung.
• In-vitro Kultivierung von menschlichen Eizellen und Embryonen unter Verwendung von Mikrovibration: Erforschung von Mechanismen der Ca2+-Kaskaden.
• Erforschung des Einflusses des Kryokonservierungsprozesses des Ovarialgewebes mit Mikro-Metastasen auf die Viabilität von Tumorzellen nach dem Auftauen.
• Ovarielle Oberfläche-Stammzellen: Erforschung der Pluripotenz nach der Kryokonsrvierung.
vladimir.isachenko@uk-koeln.de
Lehrstuhl für Geriatrie PROF. RALF-JOACHIM SCHULZ
Kontakt: alexandra.kriha@cellitinnen.de Institut für Humangenetik PROF. BRUNHILDE WIRTH
AG Beck, Dr. Bodo Beck • Genetic basis of urolithiasis and nephrocalcinosis associated with hyperoxaluria and/or
hypercalciuria • Discovery of novel therapeutic approaches in primary hyperoxaluria • Genetic basis and underlying pathomechanisms of tubulointerstitial renal disease of the
medullary cystic kidney disease (MCKD) spectrum • Identification of genes associated with of steroid resistant nephritic syndrome
(SRNS)/FSGS bodo.beck@uk-koeln.de
AG Kye, Dr. Min Jeong Kye • microRNA mediated protein synthesis regulation in neurological disorders such as
spinal muscular atrophy • Cellular mechanisms of cell to cell communication in neurological disorders • Spatial regulation of gene expression in neuron (local translation) • Molecular cellular mechanisms of learning and memory
min.kye@uk-koeln.de AG Schreml, Dr. Julia Scherml • Hereditary forms of lipodystrophies and lipomatoses: gene-identification studies,
functional analysis, pathogenesis • Characterization of genetic factors regulating lipid metabolism, spatial distribution of fat
deposits and associated changes in the aging process • Rare monogenic metabolic, connective tissue and dermatologic disorders
julia.schreml@uk-koeln.de AG Wirth, Prof. Brunhilde Wirth • Search for novel genes causing motor-neuron diseases based on whole exome
sequencing • Development of disease-specific NGS-panels for various disease groups; screening
and analysis of patient cohorts • Deciphering the pathomechanism of spinal muscular atrophy using animal models
(mice, zebrafish) • Unravelling the modifying pathways counteracting spinal muscular atrophy • Search for therapeutic options for spinal muscular atrophy
brunhilde.wirth@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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AG Wollnik, Prof. Bernd Wollnik • Hereditary forms of premature aging and aging-associated disease (gene identification
studies, molecular pathogenesis, functional studies) • Genetic factors driving the physiological aging process • Rare monogenic syndromes: from gene to function (craniofacial malformations,
osteogenesis imperfect, skeletal diseases, short stature syndromes) bwollnik@uni-koeln.de
Klinik 1 für Innere Medizin PROF. MICHAEL HALLEK
AG Sportonkologie, Prof. Michael von Bergwelt, Dr. Freerk Baumann • Bewegungstherapie als integralen Bestandteil einer onkologischen Behandlung
Kontakt: thomas.elter@uk-koeln.de Interventionelle Immunologie Köln (CII), Prof. Michael von Bergwelt Grundlagenorientierte Forschung • Charakterisierung neuer antigenpräsentierender B-Zellsubpopulationen • Charakterisierung des Einflusses von Hypoxie auf die Antigenpräsentation • Untersuchung tumorinfiltrierender B-Zellen an den Modellen T-NHL und kolorektales
Karzinom Translationale Forschung • Immunmonitoring: Charakterisierung neuer B-Zellsubpopulation bei Tumorerkrankungen • Entwicklung einer Cyclin-basierten Vakzine zum dualen Targeting von Tumorstroma und
Tumorzellen • Untersuchung von tumorantigenspezifischen B-Zellen zur bimodalen aktiven
Tumortherapie (T-Zellinduktion und Antikörpersynthese) • Modulation der APC-Funktion von B-Zellen bei GvHD und Transplantatabstoßung durch
HMG-CoA Reduktase Hemmer und Rituximab Klinische Forschung • Tumorvakzine mit CD40-aktivierten B-Zellen • Gentherapeutische Tumorvakzine mit autologen adenoviral CD40L-transfizierten
Leukämiezellen bei der CLL • Metaananlysen zur zellulären Immuntherapie (Zusammen mit der Cochrane Hematologic
Malignancies Group) michael.bergwelt@uk-koeln.de
Labor für AAV-Vektorentwicklung, PD Dr. Hildegard Büning • Entwicklung von zelltypspezifischen Vektoren durch genetische Modifizierung des Virus-
Kapsids (Vektor-Targeting) • Analyse der Virus-/Vektor-Zellinteraktion • Vakzineentwicklung • Gentherapie
hildegard.buening@uk-koeln.de Labor für experimentelle Infektiologie, PD Dr. Pia Hartmann • Alterationen der angeborenen unspezifischen Immunität insbesondere der
Granulozytenfunktion • Die Rolle neutrophiler Granulozyten und der Immunantwort auf Mykobakterien • Einfluss der Virulenz von Mycobacterium avium auf die unspezifische Immunantwort
professioneller Phagozyten pia.hartmann@uk-koeln.de
Labor für funktionelle Genomik in lymphoiden Neoplasien, Dr. Carmen D. Schweighofer
carmen.schweighofer@uk-koeln.de Labor für Immuntherapie, Prof. Elke Pogge von Strandmann • Wie Zellen unter Stress Immunalarm auslösen
elke.pogge-von-strandmann@uk-koeln.de
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Labor für lymphozytäres Signaling und Onkoproteom, Dr. Marco Herling Allgemein: Pathogenese maligner Lymphome / Leukämien der T- und B-Zellreihe und daraus ableitbare therapeutisch angehbare molekulare Wechselwirkungen (z.B. Protein-Protein-Interaktionen). Aufgabenstellungen: • Etablierung intrazellulärer hierarchischer Abhängigkeiten bestimmter Signalkaskaden • Evaluation einer differentiellen Abhängigkeit von spezifischen Veränderungen zwischen
erkennbaren Subgruppen chronisch lymphatischer Leukämien, v.a. T-PLL und CLL • Analyse der zeitlich-räumliche Kinetik von Proteininteraktionen im Rahmen von T-Zell-
und B-Zell Rezeptor Stimuli • Übertragung in krankheitsspezifische Tiermodelle, TCL1-transgene Maus • Klinisches Studiendesign und Durchführung von Therapiestudien sowie Register zur T-
PLL i.R. der Deutschen CLL Studiengruppe • Cochrane Reviews zu T-Zell Lymphomen / Leukämien
Website: http://innere1.uk-koeln.de/forschung/labor-lymphozytaeres-signaling-und-onkoproteom
marco.herling@uk-koeln.de Labor für molekulare Hämatologie und Onkologie, Prof. Karl-Anton Kreuzer • Pathophysiologie der Chronischen lymphatischen Leukämie • Evaluation neuer molekularer Verlaufsparameter bei der Chronischen lymphatischen
Leukämie • Experimentelle Therapie der Chronischen lymphatischen Leukämie mit selektiven
Signaltransduktionsinhibitoren • Evaluation bekannter und neuer molekularer Verlaufsparameter sowie Untersuchungen
zur Therapieresistenz bei akuten und chronischen Hämoblastosen karl-anton.kreuzer@uni-koeln.de
Labor für molekulare Pathogenese der CLL, Prof. Günter Fingerle-Rowson • Analyse der Bedeutung des Tumormikromilieus für die Pathogenese und
Weiterentwicklung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) • Targetvalidierung • Genetische Diagnostik des Risikos für CLL-Prädisposition und -Krankheitsprogression
guenter.fingerle-rowson@uk-koeln.de Labor für präklinische Arzneimittel-Testung, Dr. Günter Krause
guenter.krause@uk-koeln.de Labor für Tumorgenetik und Immunologie, Prof. Hinrich Abken • Innovative Strategien der adoptiven Immuntherapie von Tumorerkrankungen: • Wie kann das Design des Immunrezeptors für die Aktivierung von T-Zellen und anderen
Immunzellen weiter optimiert werden? • Kann die Immuntoleranz des Patienten gegenüber seinem Tumor durch Immunrezeptor
modifizierte T-Zellen langfristig durchbrochen werden? Kann dem Patienten ein immunologisches Gedächtnis zur Erkennung seines Tumors verliehen werden?
• Wie kann die Immunsuppression im Tumor überwunden werden? • Welche Tumor-Zellen müssen eliminiert werden, um eine Tumorerkrankung erfolgreich
und langfristig zu bekämpfen? • Wie können wir die Sicherheit des immuntherapeutischen Ansatzes verbessern und
mögliche unerwünschte Immunantworten frühzeitig erkennen und unterdrücken? hinrich.abken@uk-koeln.de
Onkogen-Signaling und Therapieantwort, Prof. Christian Reinhardt • Charakterisierung der Signaltransduktionskaskaden, die den p38MAPK/MK2 Komplex
aktivieren. • Charakterisierung der posttranskriptionellen Genexpressionskontrolle durch MK2 im
Kontext der onkogenen Transformation und Chemotherapieantwort mit einem Chemical Genetics Approach in vivo.
• Gernerierung eines konditionalen ATM Knockouts mit der Möglichkeit zur Reaktivierung.
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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• Charakterisierung des ATM-abhängigen p53 Zielgen Transkriptoms • Einsatz eines in vivo Chemical Genetics Approaches, um die Rolle des Tumorstromas für
Tumorwachstum und Therapieresistenz zu analysieren. christian.reinhardt@uk-koeln.de
Klinik 2 für Innere Medizin PROF. THOMAS BENZING
Nephrologisches Forschungslabor - Nephrolab Cologne, Prof. Bernhard Schermer
Kontakt: bernhard.schermer@uk-koeln.de Verschiedene Projekte zur molekularen Pathogenese von Nierenerkrankungen und zur Regeneration von Gewebe. • Glomeruläre Nierenerkrankungen: Erkrankungen des Nierenfilters, Biologie von
Podozyten • Zystische Nierenerkrankungen: ADPKD und weitere Ziliopathien; Funktion von Zilien in
der Niere • Die Rolle von primären Zilien bei der Tumorentstehung und beim Tumorwachstum • DNA Schädigung und Reparatur in der Niere und in der Haut • Die Niere im Alter: Signalwege und Prozesse, die zur Schädigung der Niere im Alter
beitragen. • Molekulare Mechanismen der Gewebeschädigung und Regeneration • Protektion von Organen durch Kalorienreduktion, Hypoxie, Ischämie etc.
Nähere Infos: www.nierenforschung.de; www.kidneyresearchcenter.org
Klinische Studien, PD Dr. Volker Burst Kontakt: studienzentrum-medII@uk-koeln.de
Das Zentrum für Klinische Studien der Klinik II für Innere Medizin hat das Ziel neueste wissenschaftliche Erkenntnisse für die Patientenversorgung anwendbar zu machen und neue Behandlungserfolge zu erzielen. Aktuell werden mehrere kontrollierte klinische Studien durchgeführt. Beispielhaft sind im Folgenden zwei aktive Studien aufgeführt. Bei Interesse an klinischen Studien der Klinik II für Innere Medizin wenden Sie sich bitte an das Studienzentrum. • CR_KCH:
In dieser Studie soll untersucht werden, ob eine kurzfristige Kalorienreduktion vor einem kardiochirurgischen Eingriff die Entwicklung eines akuten Nierenversagens (ANV) günstig beeinflusst.
• RAAPID:
Reduktion von Anti-Angiogenen Proteinen im Blut bei Präeklampsie. Das primäre Prüfziel dieser Studie ist zu untersuchen, ob die Kurzzeit Dextran-Sulfat-Apherese (DSA), den pathologisch erhöhten Plasmafaktors „sFlt1“ bei Präeklampsie effektiv reduzieren kann. Des Weiteren soll untersucht werden, ob die kurzzeitige Behandlung mit dem DSA Verfahren bei Patientinnen mit einer Präeklampsie zu einer Senkung des Blutdrucks und zu einer verminderten Eiweißausscheidung führt und die Schwangerschaft verlängert werden kann.
Nähere Infos: http://nephrologie.uk-koeln.clinicalsite.org/de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Klinik für Kardiologie PROF. STEFAN BALDUS
Klinische Forschung Klinische Kardiologie und Intensivmedizin, PD Dr. Hannes Reuter • Prognosefaktoren und Versorgungsstandard von Patienten mit akutem ST-Strecken-
Hebungsinfarkt • Neue Therapieverfahren zur Frequenz- und Rhythmuskontrolle bei Patienten mit
Herzinsuffizienz • Therapeutische Hypothermie: prognostische Bedeutung und deren physiologische
Grundlagen Klinische Studien und Register: • ALECARDIO (BC22140): Kardiovaskuläre Ereignisstudie zur Evaluierung des Potenzials
von Aleglitazar zur Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit einem kürzlich aufgetretenen akuten Koronarsyndroms und Typ II Diabetes.
• START-CABG: Statin recapture therapy before coronary artery bypass grafting. • DUT MD 308: A Phase III, multicenter, randomized, double-blind, Placebo-controlled,
safety study to evaluate cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes treated with dutogliptin.
• SPECTRUM: a prospective observational study to characterize normal conditions of use, dosing and safety following administration of vernakalant.
hannes.reuter@uk-koeln.de Epidemiologie der Herzinsuffizienz, PD Dr. Roman Pfister
roman.pfister@uk-koeln.de Kardiale und pneumologische Bildgebung, PD Dr. Guido Michels
guido.michels@uk-koeln.de Pulmonale Hypertonie und kardiopulmonale Interaktionen, Prof. Stephan Rosenkranz
stephan.rosenkranz@uk-koeln.de AG Interventionelle Herzklappentherapie, PD Dr. Volker Rudolph • Erfassung von Druck-Volumen-Kurven bei Patienten, die sich einer kathetergestützten
Aortenklappenimplantation unterziehen • Quantifizierung der Mitralklappeninsuffizienz mit Kontrastmittel-Echokardiographie • Untersuchung des linksventrikulären Remodelings nach Mitraclip-Therapie mittels
echokardiographischer Strain-Analyse volker.rudolph@uk-koeln.de
Grundlagenforschung Cluster Inflammation und Redox-Signaling, Prof. Stefan Baldus Bedeutung Leukozyten-vermittelter Entzündungsmechanismen für kardiovaskuläre Erkrankungen • Bedeutung des leukozytären Enzyms Myeloperoxidase (MPO) für vaskuläre Inflammation • Leukozyten-vermittelte Gefäßdysfunktion im Rahmen der Herzinsuffizienz • Bedeutung von MPO für die pulmonal arterielle Hypertonie • Inflammatorische Signalkaskaden, die der Entstehung atrialer und ventrikulärer
Arrhythmien unterliegen • Bedeutung von MPO für das myokardiale Remodelling im Rahmen der Herzinsuffizienz
Bedeutung nitrierter Fettsäuren für kardiovaskuläre Erkrankungen • Bedeutung von nitrierten Fettsäuren für die Herzinsuffizienz • Nitrierte Fettsäuren in der Pathophysiologie der pulmonal arteriellen Hypertonie
Kontakt: anna.klinke@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Klinische Projekte des Cluster Inflammation und Redox-Signaling, Prof. Dr. Stephan Baldus • Influence of prasugrel on peripheral NO dependent vasomotor function and a variety of
oxidative stress markers in patients with acute coronary syndrome in comparison to clopidogrel.
stephan.baldus@uk-koeln.de Cluster Wachstumsfaktoren und Tyrosinkinase-Signaling, Prof. Stephan Rosenkranz • Charakterisierung der spezifischen Funktion von PI 3-Kinase Klasse IA-Isoformen für
Wachstumsfaktor-vermitteltes vaskuläres Remodeling • Bedeutung der leukozytären PI 3-Kinase Isoform p110δ für die Atherosklerose-
Entstehung • Bedeutung PDGF-vermittelter Signaltransduktionswege für die Apoptoseregulation in
atherosklerotischen Plaques • Bedeutung von Klasse IA PI 3-Kinase Isoformen für die Pathogenese der pulmonalen
Hypertonie stephan.rosenkranz@uk-koeln.de
Kinderkardiologie PROF. KONRAD BROCKMEIER
• Charakterisierung kontraktiler und elektrophysiologischer Eigenschaften von Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten, PD Dr. Markus Khalil
markus.khalil@uk-koeln.de • Integration von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS), Dr. Roland Adelmann
roland.adelmann@uk-koeln.de • Tissue-Doppler-Untersuchungen bei elektrischer Dyssynchronie, Dr. Floris Udink ten
Cate floris.udink-ten-cate@uk-koeln.de
• Hippotherapie mit Patienten mit angeborenem Herzfehler, Dr. Sabine Schickendantz
sabine.schickendantz@uk-koeln.de • Einfluss intensivmedizinischer Maßnahmen auf Sauerstoffverbrauch nach chirurgischer
Behandlung angeborener Herzfehler, Prof. Mathias Emmel mathias.emmel@uk-koeln.de
• Psychosoziale Aspekte der Pränataldiagnostik angeborener Herzfehler, Prof. Mathias Emmel
mathias.emmel@uk-koeln.de • Duktusstenting, Prof. Narayanswami Sreeram
narayanswami.sreeram@uk-koeln.de • Septumablation mittels RF-Hochfrequenzwechselstrom bei hypertroph-obstruktiver
Kardiomyopathie, Prof. Narayanswami Sreeram narayanswami.sreeram@uk-koeln.de
• Repolarisationsveränderungen bei LQTS, Prof. Konrad Brockmeier konrad.brockmeier@uk-koeln.de
• Biologische Schrittmacher aus induzierten pluripotenten Stammzellen, Dr. Tobias Hannes
tobias.hannes@uk-koeln.de Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin PROF. JÖRG DÖTSCH
AG Ausbildungsforschung, PD Dr. Ulrike Schauseil-Zipf • Curriculumsentwicklung in der studentischen Lehre • Curriculumsentwicklung der Facharzt-Weiterbildung Pädiatrie
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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• Einfluss der Entwicklung kommunikativer Expertise auf die Qualität der medizinischen Weiterbildung und die Zufriedenheit von Ärzten, Patienten und Angehörigen in der Kinderheilkunde
ulrike.schauseil-zipf@uk-koeln.de AG Endokrinologie, Diabetologie und Knochenstoffwechsel, Prof. Eckard Schönau • funktionelle Analysen der Interaktion Muskel-Knorpel-Knochen • Analyse der Körperzusammensetzung und der muskulären Leistungsfähigkeit • Entwicklung individualisierter Behandlungskonzepte bei Wachstumsstörungen • experimentelle Rehabilitation bei eingeschränkter motorischer Mobilität • klinische Forschung in der pädiatrischen Diabetologie
eckhard.schoenau@uk-koeln.de AG Osteologie udn Skelettdysplasien, PD. Dr. Oliver Semler • Klinische Erforschung der Osteogenesis imperfecta und Entwicklung interdisziplinärer
Behandlungsansätze • Klinische Erforschung und Behandlung von Patienten mit angeborenen Skelettdysplasien
joerg.semler@uk-koeln.de AG Experimentelle Rehabilitation in der Kinder- und Jugendpsychosomatik, PD Dr. Oliver Fricke • Zusammenhänge zwischen psychischer und motorischer Entwicklung beim Kind • endokrine Interaktion Muskulatur und Gehirn • Neuromodulation zur Behandlung psychischer Störungen • Epidemiologie psychosomatischer Störungen im Kindes- und Jugendalter
oliver.fricke@uk-koeln.de AG Fetale Programmierung, Prof. Jörg Dötsch • perinatale Programmierung von Niere, Lunge und endokriner Funktion • Rolle des Leptin-Systems bei Hypoxie und intrauteriner Wachstumsrestriktion • alimentäre Bedeutung für die perinatale Lungenentwicklung • Rolle von Präeklampsie und plazentarer Dysfunktionen auf die perinatale Entwicklung
beim Menschen joerg.doetsch@uk-koeln.de
AG Klinische Forschung – Neuroblastomstudie, Prof. Frank Berthold • Konzeption und Durchführung von Phase II und Phase III Studien • Datenbankpflege • prospektive und retrospektive Datenanalyse • Publikation von Studienergebnisse • internationale Kooperation im Rahmen der INRG-Datenbank • klinische Daten werden pseudonymisiert Forschern für die Auswertung ihrer • Ergebnisse zur Verfügung gestellt
neuroblastomstudie@uk-koeln.de AG Metabolismus & perinatale Programmierung, Dr. Eva Rother § Molekulare Mechanismen der Perinatalen Programmierung von Adipositas und
Insulinresistenz § Neuroendokrine Netzwerke der Energie- und Glukosehomöostase
eva.rother@uk-koeln.de AG Mitochondriopathien, PD Dr. Jürgen-Christoph von Kleist-Retzow § Klinik, Genetik und Pathogenese von Atmungskettendefekten im Kindesalter § Biochemische Charakterisierung der Atmungskettenfunktion (Sauerstoffverbrauch,
Enzymaktivität, Protonmotive Force) § Pathogenetische Konsequenzen heteroplasmatischer Mutationen der mtDNA auf die
Zellhomöostase § Rolle mitochondrialer Dysfunktion bei Insulinresistenz und Diabetes
juergen-christoph.von-kleist-retzow@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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AG Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin, Prof. Bernhard Roth • Beatmungsvermeidung bei sehr unreifen Frühgeborenen, nicht-invasive Surfactant-
Therapie, Outcome sehr unreifer Frühgeborener • psychosoziale Auswirkungen von Frühgeburtlichkeit - kindliches Bindungs- verhalten und
Regulationsstörungen, elterliche Traumatisierung und Depressivität • Optimierung von Strategien zum "Delivery Room Management" • Schmerzverhalten und Schmerztherapie in der Neonatologie und pädiatrischen
Intensivmedizi • klinische Pharmakologie in der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin • Physiologie der Darmmotorik bei Frühgeborenen • Thiamin-Stoffwechsel in der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin • neuroendokrine Netzwerke der Energie- und Glukosehomöostase; molekulare
Mechanismen der Perinatalen Programmierung von Adipositas und Insulinresistenz • Adipocytokine und Glucosehomöostase bei Frühgeborene • Einflüsse von Human- und Organisationsfaktoren auf die Leistungsfähigkeit
neonatologischer Intensivstationen (HSR-NICU) bernhard.roth@uk-koeln.de
AG Pädiatrische Notfallversorgung und Transport, PD Dr. Eifinger • Strukturelle Verbesserung der Erst- und Notfallversorgung kritisch kranker pädiatrischer
Patienten • Analyse bestehender Rettungssysteme • Anatomische Besonderheiten Früh- und Neugeborener
frank.eifinger@uk-koeln.de AG Pädiatrische molekulare Onkologie, Prof. Matthias Fischer • Analyse der molekularen Grundlagen von Tumorprogression und spontaner Regression
beim Neuroblastom matthias.fischer@uk-koeln.de
AG Pädiatrische Nephrologie, PD Dr. Lutz Weber • Nephrotisches Syndrom, Transplantationsnachsorge, Therapeutisches Drug-Monitoring,
Harnwegsinfektionsprophylaxe, Komplement assoziierte Nierenerkrankungen, Zystennieren, Transitionsforschung, Familienschulungen
• Klinische Studien lutz.weber@uk-koeln.de
AG Pädiatrische Pneumologie, Dr. Ernst Rietschel • Cystische Fibrose
− CFTR-Modulation − Nebenwirkungen inhalativer Antibiotika
• Asthma − Genetik
ernst.rietschel@uk-koeln.de AG Fetale Programmierung, Dr. Kai-Dietrich Nüsken • perinatale Programmierung von Niere, Metabolismus und endokriner Funktion • Rolle des Leptin-Systems bei Hypoxie und intrauteriner Wachstumsrestriktion • alimentäre Bedeutung für die perinatale Entwicklung • Rolle von plazentarer Dysfunktionen auf die perinatale Entwicklung
kai-dietrich.nuesken@uk-koeln.de AG Brachvogel, Prof. Bent Brachvogel • Experimentelle Neonatologie
bent.brachvogel@uni-koeln.de
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Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft PROF. HOLGER PFAFF
Wissenschaftliche Schwerpunkte Arbeit und Gesundheit • Betriebliche Sozialepidemiologie (Psychische Belastungen, Mobbing, soziale
Unterstützung, Organisationsklima) • Betriebliche Gesundheitsförderung, betriebliche Gesundheitspolitik und betriebliches
Gesundheitsmanagement Versorgungsforschung • Organisationsentwicklung im Krankenhaus (z.B. „Benchmarking") • Patientenbefragung • Einweiserbefragung • Mitarbeiterbefragung • Neue Versorgungsstrukturen und -formen (z.B. „Brustzentren“) • Integrierte Versorgung • Rehabilitationsforschung in den Bereichen "Polytrauma" und "Koronare Herzkrankheiten" • Versorgungsepidemiologie
Organisationsforschung • Lernende Organisation • Organisationsentwicklung • Organisationsdiagnose • Organisationsintervention • Organisationsevaluation
Methodenforschung • Entwicklung von Fragebögen zur Diagnose von Organisationen • Entwicklung von Fragebögen zur Arzt-Patienten-Interaktion • Entwicklung von Mitarbeiterfragebögen
holger.pfaff@uk-koeln.de Abteilung Netzhaut- und Glaskörperchirurgie PROF. BERND KIRCHHOF
Klinische Studien in der Augenheilkunde, Prof. Sascha Fauser sascha.fauser@uk-koeln.de
Cologne Image Reading Center & Laboratory, PD Dr. Sandra Liakopoulos sandra.liakopoulos@uk-koeln.de
Molekularbiologisches Labor, Prof. Sascha Fauser
sascha.fauser@uk-koeln.de Klinik und Poliklinik für Neurologie PROF. GEREON FINK
AG Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation, Prof. Lars Timmermann • M. Parkinson • Essentieller Tremor • Dystonie • Analyse neuronaler Daten • Intraoperative Ableitungen bei Patienten mit Bewegungsstörungen • Bildgebung und Bewegungsstörungen • Elsa-DBS • Kölner Parkinson Netzwerk
lars.timmermann@uk-koeln.de
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AG Erkrankungen des peripheren Nervensystems, PD Dr. Helmar Lehmann • Entzündliche Polyneuropathien (Immunneuropathien) • Chemotherapie-induzierte Polyneuropathien • Erkrankungen des autonomen Nervensystems
helmar.lehmann@uk-koeln.de AG Experimentelle Neuroimmunologie, Prof. Michael Schroeter • Zelluläre Plastizität nach Schlaganfall (Neuroinflammation und Aktivierung endogener
neuraler Stammzellen) ihre Modulation (pharmakologisch; transkranielle Gleichstromstimulation) und in vivo Visualisierung mit PET und MRT
michael.schroeter@uk-koeln.de AG Kognitives Altern und Demenz, PD Dr. Juraj Kukolja • Moderne Bildgebung mittels MRT und PET zur Abgrenzung gesunden Alterns von
dementieller Entwicklung • Pharmakologische und nicht-pharmakologische Modulation kognitiver Funktionen • MACS – Gedächtnis, Altern und das Cholinerge System. Eine kombinierte fMRI und PET
Studie • COPCAD – Veränderungen struktureller und funktioneller Konnektivität in der Alzheimer-
Demenz • RIMCAD – Modulation des Gedächtnisses durch retroaktive Interferenz bei MCI und
Alzheimer-Demenz • Memory Clinic Köln Jülich
juraj.kukolja@uk-koeln.de AG Kognitive Neurologie, Prof. Gereon Fink, Prof. Peter Weiss-Blankenhorn • Apraxie • Neglect • Synästhesie
gereon.fink@uk-koeln.de peter.weiss-blankenhorn@uk-koeln.de
AG Neurale Stammzellen, PD Dr. Adele Maria Rüger • Stammzellvermittelte Regeneration im Gehirn • Interaktionen zwischen Stamm- und Immunzellen • Tiermodelle des Schlaganfalls • Bildgebung (MRT, PET); Immunhistochemie
maria.rueger@uk-koeln.de AG Neuroonkologie, Prof. Michael Schroeter • Therapiemonitoring und Prognoseabschätzung • Verlaufsbeobachtung • Volumetrie des metabolisch aktiven Tumorgewebes • Entscheidungsfindung bei unklaren MRT-Befunden
michael.schroeter@uk-koeln.de AG Neuropsychologie, Prof. Josef Kessler • neuronale sowie kognitive Plastizität • Diagnostik kognitiver Defizite bei neurologischen Erkrankungen (mit standardisierten
Testverfahren), insbesondere Demenz, M. Parkinson und Schlaganfall • neuropsychologische Therapieansätze • Entwicklung von neuropsychologischen Testverfahren
josef.kessler@uk-koeln.de AG Rehabilitation kognitiver Störungen - ZNS Reha, PD Dr. Maike Hesse
maike.hesse@uk-koeln.de AG Zerebrovaskuläre Erkrankungen, PD Dr. Christian Dohmen
christian.dohmen@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Institut für Neuropathologie PROF. MARTINA DECKERT
Primäre Lymphome des ZNS • Histogenetischer Ursprung der Tumorzellen • Rekurente Translokationen • Identifizierung unbekannter Translokationspartner des BCL6-Gens • Prozess der aberranten somatischen Hypermutation in PCNSL • Ausbleibender Immunglobulin-Klassenwechsel • Genexpressionsprofile • Blockierung der terminalen Differenzierung • Expression und zelluläre Lokalisation von Chemokinen • Mechanismen der Rezidiv-Entstehung
Infektionen des ZNS • Experimentelle Toxoplasma-Encephalitis • Experimentelle Listeria monocytogenes-Meningoencephalitis
Autoimmunität im ZNS und PNS martina.deckert@uk-koeln.de
Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin PROF. ALEXANDER DRZEZGA
Forschungsprojekte • Exogene Modulation der Radioiodexhalation nach Radioiodtherapie (RIT) • Bestimmung des Iodgehalts im Urin von Radioiodtherapie(RIT)-Patienten in
Abhängigkeit von Alter und Schilddrüsenerkrankung • Untersuchung der Struktur-Wirkungsbeziehung verschiedener radioaktiv markierter
Porphyrine zur Tumordiagnostik und -therapie • Radioaktiv markierte Anti-NCAM-Antikörper zur Diagnostik und Therapie des
Neuroblastoms • Entwicklung neuer Gadolinium-markierter Antikörper zur Magnetresonanz(MR)-
Diagnostik • Untersuchung von Strahlenschäden an embryonalen Stammzellen, Hautzellen und
Tumorzellen nach Exposition mit niedrigen Dosen unter Ausnutzung synergistischer Methoden
• Markierungsoptimierung von Y-90-Zevalin • Neue Anti-Hodgkin-Radioimmunkonjugate (RIK): Konsequenzen der Variation von
Markierungsnuklid und RIK-Größe auf die Bioverteilung • Klinische Testung von radioiodmarkiertem Diethylstilbestrol zur Therapie des
Mammakarzinoms • Szintigrafische Quantifizierung der Implantationshäufigkeit und Überlebensfähigkeit von
Knochenmarksstammzellen nach Myokardinfarkt in Schweinen • Einfluss der Iodidkonzentration auf die Strahlensensibilität von Schilddrüsenzellen • Qualitätskontrolle bei Radiotherapeutika zur Radiosynoviorthese: Wie beeinflussen
Röntgenkontrastmittel die Qualität von Radiokolloiden? • Qualitätskontrolle von Radiopharmaka und Herstellung von Radiotherapeutika in
Entwicklungsländern Prof. Dr. Klaus Schomäcker
klaus.schomaecker@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Zentrum für Palliativmedizin PROF. RAYMOND VOLTZ
Forschungsschwerpunkte: • Demenz: Entwicklung eines Kriterienkataloges zur Erfassung palliativer Bedürfnisse von
Menschen mit fortgeschrittener Demenz in der stationären Altenhilfe. • Multiple Sklerose und Palliativmedizin • Frühintegration von Palliativmedizin • Interviews mit Palliativpatienten zu ihren Lebensansichten • Todeswunsch: Aktuelle Praxis im Umgang mit gesteigerten Todeswünschen in der
Palliativmedizin in Deutschland. • Psychosoziale Aspekte am Lebensende • Atemnot: EffenDys: Effentora® für Atemnot (EffenDys) – Fentanylbukkaltablette (FBT)
für die Linderung von Atemnotattacken (ED) bei Patienten mit einer Krebserkrankung: eine offene, randomisierte, Morphin-kontrollierte, crossover, Phase II Studie
• Einstellung und Bedürfnisse von Palliativpatienten und Angehörigen zu klinischen
Studien in der Palliativmedizin raymond.voltz@uk-koeln.de
Institut für Pathologie PROF. REINHARD BÜTTNER
Fries laboratory – experimental and molecular Nephro-/Cardiac Pathology, Prof. Jochen Fries • Chronic Renal Disease • Cardiac/Vascular Disease • Molecular Therapy/Transplantation/Stem Cell Technology
jochen.fries@uni-koeln.de The Heukamp Lab, Dr. Lukas Heukamp • Inducible mouse tumor models • Regulation of dendritic cell migration • Tumorbiology • Biobanking
lukas.heukamp@uk-koeln.de
Institut für Pharmakologie PROF. STEFAN HERZIG
AG Prof. Uwe Fuhr • Metabolismus von Fremdstoffen • Pharmakokinetik • Pharmakogenetik • Individualisierung der Arzneimitteltherapie (Schwerpunkt Onkologie) • instrumentelle Arzneistoffanalytik
uwe.fuhr@uk-koeln.de AG Prof. Dirk Gründemann – mammalian transport proteins of the plasma membrane
dirk.gruendemann@uni-koeln.de AG Prof. Stefan Herzig
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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• Herz-Kreislaufpharmakologie, • membrangebundene Ionenkanäle • Ausbildungsforschung
stefan.herzig@uni-koeln.de AG PD Dr. Carsten Müller – Labor für Therapeutisches Drug Monitoring • Durchführung und Auswertung von Klinischen Studien bei Frühgeborenen,
Neugeborenen und Kindern • Klinisch-chemische Analytik von „small molecules“ • Untersuchungen zu blutzellassoziierten Antimykotikakonzentrationen • Stellenwert von intrazellulären Arzneimittelkonzentrationen in Blutzellen für Resorption
und Transport carsten.mueller@uk-koeln.de
AG Dr. Markus Pietsch – drug discovery & assay development markus.pietsch@uk-koeln.de
AG PD Dr. Jan Matthes – Funktion und Bedeutung von spannungsregulierten Calciumkanälen • Rolle von L-Typ Calciumkanälen für Kardiomyopathie bzw. Herzinsuffizienz • Ausbildungsforschung – problembasiertes Lernen, Prüfungsformate
jan.matthes@uni-koeln.de Klinik für Psychatrie und Psychotherapie PROF. JOACHIM KLOSTERKÖTTER
AG Psychosoziale Interventionen und Prävention, Prof. Andreas Bechthold • Entwicklung und Evaluation von psychosozialen Interventionen bei Patienten mit
schweren psychischen Störungen • Früherkennung von psychotischen und bipolaren Erkrankungen
andreas.bechdolf@uk-koeln.de AG Experimentelle Psychiatrie, Prof. Jörg Daumann experimentelle Psychoseforschung mit Halluzinogenen • Akutwirkungen und Langzeitfolgen des Konsums von Ecstasy (MDMA) auf die
Hirnfunktion • Untersuchungen zu Störungen der Informationsverarbeitung und
Aufmerksamkeitsfunktionen bei schizophrenen Psychosen • Komorbidität Psychose und Sucht • Tiefen Hirnstimulation bei therapierefraktären Zwangspatienten
joerg.daumann@uk-koeln.de AG Bildgebung, Prof. Kai Vogeley
Ziel der Arbeitsgruppe ist, zur pathophysiologischen Aufklärung von psychiatrischen Erkrankungen mittels strukturell und funktionell hirnbildgebender Verfahren beizutragen. Unter den untersuchten kognitiven Leistungen sind die sogenannten sozial kognitiven Leistungen von zentralem Interesse (Selbst-Fremd-Differenzierung, Fähigkeit, sich in andere Personen hineinzuversetzen, Theory of Mind, soziale Interaktion). Klinisch liegt das Hauptinteresse auf autistischen Störungen, aber auch andere psychische Störungen (Schizophrenie, Depression). Diese Untersuchungen werden auch wissenschafts-theoretisch betrachtet, wobei die Beziehungen zwischen subjektivem Erleben, kognitiven Leistungen und Hirnprozessen als auch die Übergänge von kognitiven Leistungen und deren Hirnprozessen in Gesundheit und in psychiatrisch relevanten Krankheitssituationen bearbeitet werden. Kooperationen bestehen zu Wissenschaftlern aus den Bereichen Medizin, Psychologie und Philosophie sowie zum Forschungszentrum Jülich, Institut für Neurowissenschaften und Medizin.
kai.vogeley@uk-koeln.de Labor für Kognitive Neurophysiologie, PD Dr. Stephan Ruhrmann
Die visuelle und auditorische Informationsaufnahme und -verarbeitung beruht auf einem komplexen neuronalen Netzwerk und wird durch kognitive Prozesse moduliert. Störungen
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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dieser Vorgänge können sowohl durch elektroenzephalographische Ableitungen (EEG, ERP) und deren detaillierte Analysen als auch durch die Untersuchung von Perzeptionsmustern (Eye-Tracking) erforscht werden. In Zusammenarbeit mit dem Früherkennungszentrum der Klinik (FETZ) liegt der Schwerpunkt unserer Forschungstätigkeit im Bereich der Psychosen und ihrer Risikostadien.
• Kognitive Defizite bei der Schizophrenie • Sensorische Informationsverarbeitung • Funktionelle Architektur des Arbeitsgedächtnisses
stephan.ruhrmann@uk-koeln.de AG Tiefe Hirnstimulation bei psychiatrischen Erkrankungen, Prof. Jens Kuhn • THS bei Zwangsstörungen • THS bei Tourette-Syndrom • THS bei Alkoholabhängigkeit • THS bei leichtgradiger Alzheimerdemenz
jens.kuhn@uk-koeln.de Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters PROF. GERD LEHMKUHL
Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters der Uniklinik Köln: • Autismus und ADHS • Die Bedeutung biologischer und psychosozialer Einflussfaktoren auf die neurologische,
kognitive und sozial-emotionale Entwicklung sehr früh geborener Kinder (weniger als 32 SSW) um den Zeitpunkt der Einschulung
• Epidemiologie und Diagnostik von Schlafstörungen • Nicht invasive Neuromodulation
ADHS-Studien in Kooperation mit dem Forschungszentrum Jülich • Gewalt, Aggression und Psychopathy bei Jugendlichen (GAP) • Pharmako-Epidemiologie • Früherkennung von psychotischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter in
Kooperation mit dem FETZ (www.fetz.org) gerd.lehmkuhl@uk-koeln.de
Ausbildungsinstitut für Kinder- und Jugendlichen Psychotherapie, Prof. Manfred Döpfner • Konstruktion und Evaluation von Verfahren zur Diagnostik und Verlaufskontrolle
psychischer Störungen • Entwicklung von Präventions- und Therapieprogrammen • Evaluation der Wirksamkeit psychotherapeutischer Verfahren
manfred.doepfner@uk-koeln.de
PMV forschungsgruppe, Dr. Ingrid Schubert • Versorgungsepidemiologie • Qualitätssicherung • Sekundärdatenanalyse Aktuelle Informationen zu Forschungsprojekten finden Sie unter: http://www.pmvforschungsgruppe.de
ingrid.schubert@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Klinik und Poliklinik für Psychosomatik und Psychotherapie PROF. CHRISTIAN ALBUS
AG Psychokardiologie, Prof. Dr. Christian Albus • Schwerpunkt: Evaluation integrativer Therapieansätze bei Herz-Kreislauferkrankungen
christian.albus@uk-koeln.de AG Aus- und Weiterbildungsforschung, Prof. Dr. Hans R. Obliers • Schwerpunkte: Medizindidaktische Gestaltung von Lehrmodulen zur Arzt-Patient-
Kommunikation hans-rainer.obliers@uk-koeln.de
AG Kommunikation in der Arzt-Patient-Beziehung, Prof. Rainer Obliers, Dr. Frank Vitinius • Entwicklung und Evaluation von ärztlichen Kommunikationstrainings
frank.vitinius@uk-koeln.de • Lebensqualität aus der Sicht von Palliativpatienten – Relevanz für die Arzt-Patient-
Kommunikation hans-rainer.obliers@uk-koeln.de
AG Psychotherapieforschung, Dr. Rainer Weber • Gruppenpsychotherapie- und Einzelpsychotherapieforschung (Prozess-
Outcomeforschung, Wirkfaktoren der Gruppentherapie, Fragebogenentwicklung, Bindungstheorie, Abwehrmechanismen, Gruppendynamik und Theorien der Gruppenpsychotherapie)
rainer.weber@uni-koeln.de AG Konsil-und Liaisonpsychosomatik, Alexander Niecke • Klinische Studien zur Erfassung psychischer Komorbidität und
Entwicklung therapeutischer Interventionen • Versorgungsforschung im Bereich der Konsiliar- und Liaisonpsychosomatik
alexander.niecke@uk-koeln.de AG Transplantationsmedizin, Dr. Frank Vitinius • Erforschung von Prädiktoren der Behandlungsadhärenz,
Lebensqualität und psychische Belastung bei der Lebendorganspende frank.vitinius@uk-koeln.de
AG Olfaktologie, Dr. Frank Vitinius • Evaluation des therapeutischen Nutzens olfaktorischer Stimuli bei psychischen
Erkrankungen frank.vitinius@uk-koeln.de
Institut und Poliklinik für Radiologische Diagnostik PROF. DAVID MAINTZ
AG Neuroradiologie, Prof. Thomas Liebig thomas.liebig@uk-koeln.de
AG Abdominelle und Onkologische Bildgebung, Dr. Thorsten Persigehl thorsten.persigehl@uk-koeln.de
AG Kardiovaskuläre Bildgebung, Dr. Alexander Bunck alexander.bunck@uk-koeln.de
AG Muskuloskelettale Bildgebung, Dr. Dirk Müller dirk.mueller__@uk-koeln.de
AG Kinderradiologie, PD Dr. Friederike Koerber friederike.koerber@uk-koeln.de
AG Interventionen, PD Dr. Christopher Bangard christopher.bangard@uk-koeln.de
Kontakt: Dr. rer. nat. Sören Moritz | research-track@uk-koeln.de | Tel: 0221 478 96946 Fax: 0221 478 3560 | http://www.medfak.uni-koeln.de/index.php?id=734
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Transfusionsmedizin PROF. BIRGIT GATHOF
Forschungsprojekte • Verminderung des Restrisikos der Übertragung von Bakterien und Viren mit
Blutkomponenten (Thromobozytenkonzentraten) • Verbesserung der klinischen Anwendung von Blutkomponenten (Hämotherapie), auch
unter Einsatz blutsparender Maßnahmen und Strategien birgit.gathof@uk-koeln.de