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ÖPG-Jahrestagung
PARKINSON ´06
Wien, 23. - 25. November 2006
MEC Millenium Event Center
1200 Wien, Handelskai 94-96
KONGRESSPROGRAMM
Sehr geehrte Damen und Herren!Werte Kolleginnen und Kollegen!
Die Jahrestagung der Österreichischen Parkinson Gesellschaft bietet heuer einen buntenQuerschnitt aktueller Aspekte der Parkinson-Erkrankung und anderer Bewegungsstörungen. Beider Parkinson-Erkrankung sind die nicht-motorischen Symptome von besonderer Bedeutung undwerden deshalb ausführlich besprochen. Weiters werden auch die Besonderheiten von Gang- undGleichgewichtsstörungen bei Parkinson-Patienten diskutiert. Die enormen Fortschritte in derGenetik und der Bildgebung sind bei sämtlichen Bewegungsstörungen wichtig und sollen in„Updates“ präsentiert werden. Die Differentialdiagnose der choreatischen Syndrome wird ebensobesprochen werden.
Neue Therapieaspekte bei der Parkinson-Erkrankung und der Behandlung mit Botulinumtoxinwerden in eigenen Satellitensymposien vorgestellt.
Posterbeiträge (mit Kurzpräsentationen) und das bewährte Videoforum mit Vorstellung undDiskussion eigener interessanter und lehrreicher Patienten ergänzen das Programm.
Ich möchte mich an dieser Stelle auch sehr herzlich bei unseren Industriepartnern für das großeInteresse bedanken. Ohne deren großartige Unterstützung wäre eine Tagung in dieser Form nichtmöglich.
Wir hoffen sehr, dass die Zusammenstellung auch für Sie interessant ist und würden uns sehrfreuen, Sie bei dieser Jahrestagung „PARKINSON ´06“ in Wien begrüßen zu dürfen.
Mit kollegialen Grüßen
E. AuffTagungspräsident
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Komitees und Organisation
Vorstand der
Programmkomitee
WissenschaftlichesSekretariat
Kongresssekretariat
ÖsterreichischenParkinson Gesellschaft
Werner POEWE PräsidentGerhard RANSMAYR VizepräsidentEduard AUFF SekretärErwin OTT Stv. SekretärGregor WENNING KassierPeter SCHNIDER Stv. KassierPeter RIEDERER Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats
W. Poewe (Innsbruck)E. Auff (Wien)G. Wenning (Innsbruck)R. Katzenschlager (Wien)
Medizinische Universität InnsbruckUniversitätsklinik für NeurologieFrau Mag. Gabriele SchobesbergerAnichstrasse 356020 InnsbruckTel. +43 512 504 23988Fax: +43 512 504 23852Email: gabriele.schobesberger@uibk.ac.at
Allgemeines Krankenhaus der Stadt WienUniversitätsklinik für NeurologieSekretariat Prof. Dr. E. AuffFrau Ingrid SchermannWähringer Gürtel 18-201090 WienTel: +43 1 40400 3120Fax: +43 1 40400 6215Email: ingrid.schermann@meduniwien.ac.at
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Organisatorische Hinweise
Veranstaltungsort
Teilnahmegebühren
Bankverbindung
MEC Millenium Event Center, WienHandelskai 94-961200 Wien
Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln:U6 Haltestelle Handelskai
Das Millenium Event Center MEC befindet sich vom Handelskai ausgesehen hinter dem Millenium City Einkaufsgebäude. Der Zugangerfolgt entweder von der U6-Haltestelle aus direkt (Eingangsebene)oder über die Glasbrücke vom Einkaufsgebäude her. DieVeranstaltungsräume befinden sich im 5. Stock. Bitte achten Sie aufdie Wegweiser.
Es stehen Parkplätze in der Tiefgarage der Millenium City zurVerfügung (die ersten drei Stunden sind kostenlos, ab der 4. Stundeist eine Gebühr von 2 pro Stunde zu bezahlen). Zugang von derGarage: Lift bis in den 1. Stock, dann über die Glasbrücke in dasVeranstaltungsgebäude und dort mit dem Lift in den 5. Stockfahren.
Mitglied der ÖPG in Ausbildung . . . . . . . . . . . . 50Fachärzte . . . . . . . . . . . . . . . . 100
Nicht-Mitglied in Ausbildung . . . . . . . . . . . . 100Fachärzte . . . . . . . . . . . . . . . . 150
PARKINSON 06Bank Austria Creditanstalt, BLZ 12000Kontonummer: 504 6300 2266IBAN: AT54 1200 0504 6300 2266, BIC: BKAUATWW
Wir ersuchen um rechtzeitige Einzahlung des Tagungsbeitrags aufdas angeführte Konto, um unnötige Wartezeiten bei der Anmeldungvor Ort zu vermeiden.
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Programmübersicht Jahrestagung Donnerstag, 23. November 2006
15:00-17:00
Vorsitz:W. Poewe und E. Auff
17:30-19:00
Sponsor: Dr. Kolassa + Merz
Vorsitz:E. Auff und W. Poewe
R. Katzenschlager, Wien
E. Ott, Graz
G. Wenning, Innsbruck
O. Rascol, Toulouse
17:00-17:30 Kaffeepause
P. Schnider, Grimmenstein
J. Wissel, Berlin
R. Benecke, Rostock
Nicht motorische Symptome der Parkinson Krankheit
Satellitensymposium 1Neues zu Botulinumtoxin
Störungen von Verhalten und Impulskontrolle
Störungen von Stimmung und Affektivität
Autonome Funktionsstörung
Pain in Parkinson's Disease
Aktueller Stellenwert von Botulinumtoxin in der Behandlungvon Bewegungsstörungen
Fokale Behandlung der Spastizität: eine multiprofessionelle Aufgabe
Xeomin® - ein reines Botulinumtoxin frei von Komplexproteinen
Panel Diskussion
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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006
09:00-10:00
Vorsitz:G. Ransmayr und R. Katzenschlager
A. Zimprich, Wien
B. Landwehrmeyer, Ulm
10:00-11:00
Vorsitz:G. Wenning und W. Pirker
G. Ransmayr, Linz
Haubenberger D, Bonelli S, Leitner P, Samal D, Katzenschlager R, Brücke T,Gasse T, Auff E, Zimprich A (Wien)
Maric M, Herting B, Hummel T, Reichmann H, Saurugg R, Wenzel K,Schwingenschuh P, Katschnig P, Kögl-Wallner M, Melisch B, Ott E (Graz)
Samal D, Haubenberger D, Sycha T, Auff E (Wien)
Update Bewegungsstörungen 1
Freie Beiträge
Posterbeiträge - Kurzpräsentationen
Genetik von Bewegungsstörungen
Diagnostisches und therapeutisches Managementchoreatischer Syndrome
Constantin von Economo's Beiträge zum Verständnis vonBewegungsstörungen
Beeinträchtigung der olfaktorischen, chemosensorisch-trigeminalen undgustatorischen Leistungen beim idiopathischen Parkinsonsyndrom
Mapping thermal thresholds in idiopathic Parkinson disease
Detection of a novel LRRK2 mutation in an Austrian cohort of patientswith Parkinson's disease
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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006
Asymmetry of putamenal dopamine transporter availability inParkinson's disease
Welche patientenbezogenen Faktoren belasten Betreuungspersonen vonParkinson-Patienten? Ergebnisse einer klinischen Untersuchung
Mortality in patients with Parkinson's disease: a 20 year follow-up study
Erste Erfahrungen mit kontinuierlicher duodenaler Levodopa/CarbidopaTherapie während der Neurorehabilitation einer Parkinson Patientin
Kontrolliertes Atmen und Singen als Strategie um Dyskinesien imRahmen eines L-Dopa Langzeitsyndroms zu unterdrücken
Zunahme an Konversationsfähigkeit durch gesteigerte Lautstärke beiParkinson Patienten: eine Pilotstudie
Transcranial sonography in patients with essential tremor
The antiparkinsonian activity of L-propyl-L-leucyl-glycinamide (PLG) ormelanocyte-inhibiting factor (MIF) in MPTP-treated common marmosets
Scherfler Ch, Braunias M, Mair K, Seppi K, Donnemiller E, Virgolini I, WenningGK, Poewe W (Innsbruck).
Ransmayr G, Dorninger C, Fr ch T, Fuchs A, Steffelbauer M, Lukas T (Linz)
Zangerl A, Seppi K, Trinka E, Oberaigner W, Wenning GK, Poewe W (Innsbruck)
Tomantschger V, Tautscher-Basnett A, Freimüller M (Hermagor)
Saurugg R, Schwingenschuh P, Katschnig P, Wenzel K, Kögl-Wallner M, MelischB, Ott E (Graz)
Tautscher-Basnett A, Tomantschger V, Keglevic S, Freimüller M (Hermagor)
Stockner H, Schmidauer C, Sojer M, Seppi K, Müller J, Wenning G, Poewe W(Innsbruck)
Katzenschlager R, Jackson M. J., Rose S, Stockwell K, Tayarani-Binazir K.A.,Zubair M., Smith L.A., Jenner P., Lees A.J. (Wien, London)
ö
11:00-11:30 Kaffeepause
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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006
11:30-13:00
Sponsor: Novartis
Vorsitz:W. Poewe und E. Auff
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12:30 | 13:00
Die Generalversammlung der Österreichischen Parkinsongesellschaft findet um12.30 Uhr statt. Wenn die Beschlussfähigkeit zu diesem Zeitpunkt nichtgegeben ist, beginnt die Mitgliederversammlung 30 Minuten später (13.00 Uhr).
13:00-14:00 Mittagspause
A.J. Lees, London
R. Katzenschlager, Wien
F. Stocchi, Rom
Satellitensymposium 2-Levodopa 2006 eue AspekteN
Verleihung der Ehrenmitgliedschaft der ÖPGan O. Hornykiewicz und A.J. Lees
History of L-Dopa
Wearing-off und motorische Fluktuationen unter L-Dopa - klinischeund pathophysiologische Aspekte
Management of motor complications in Parkinson's Disease the role ofcontinuous dopaminergic stimulation
Panel Diskussion
Generalversammlung der ÖPG
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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006
14:00-15:30
Sponsor: Schwarz Pharma
Vorsitz:E. Ott und R. Katzenschlager
15:30-16:30
Organisation:R. Katzenschlager, W. Pirker, G. Wenning
Falls Sie ein Video von einer/einem interessanten, schwierigen und/oderlehrreichen Patientin/Patienten vorstellen und diskutieren möchten, wenden Siesich bitte vorab per e-mail an die Organisatoren des Videoforums:regina.katzenschlager@wienkav.atwalter.pirker@meduniwien.ac.atgregor.wenning@uibk.ac.at
W. Poewe, Innsbruck
G. Ransmayr, Linz
G. Wenning, Innsbruck
E. Auff, Wien
Satellitensymposium 3
Videoforum
Rotigotin - die transdermale Optionzur Behandlung der Parkinson-Krankheit
„Der lehrreiche Fall“
Medikamentenapplikation bei Morbus Parkinson - Vorteile dertransdermalen Agonistentherapie
Studiendaten zur frühen Monotherapie mit Rotigotin beiMorbus Parkinson
Rotigotin in der Behandlung von Wirkungsfluktuationen(add-on Therapie)
Panel Diskussion:Transdermale Agonistentherapie - praktischer StellenwertModeration:
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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006
16:30-17:00 Kaffeepause
17:00-18:00
Vorsitz:E. Auff und E. Ott
Sponsor: Boehringer Ingelheim Austria
P. Hofmann, Graz
W. Poewe, Innsbruck
Satellitensymposium 4Morbus Parkinson und Depression
Pathophysiologie und klinisches Bild der Parkinson-Depression
Management der Depression bei Parkinson-Patienten
Anschließend Buffetempfang vor Ort
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Programmübersicht Jahrestagung Samstag, 25. November 2006
09:00-10:30
Vorsitz:T. Brücke und K. Wenzel
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10:30-11:00 Kaffeepause
11:00-12:00
Vorsitz:S. Asenbaum und Ch. Scherfler
Sponsor: Solvay Pharma
E. Auff, Wien
P. Odin, Bremerhaven
E. Wolf, Innsbruck
D. Brooks, London
B. Bloem, Nijmegen
Satellitensymposium 5DuoDopa - ein neues Therapiekonzept
Update Bewegungsstörungen 2
Probleme in der Spätphase der Parkinson-Erkrankung
Die DuoDopa-Pumpe eine neue Therapieoption für Patienten mitfortgeschrittenem M. Parkinson
Praktische Aspekte der DuoDopa-Therapie(Patientenselektion)
Panel-DiskussionErfahrungsberichte
Imaging in Parkinson's Disease
Disorders of gait and balance in parkinsonism
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Programmübersicht Jahrestagung Samstag, 25. November 2006
12:00-13:30
Sponsor: Lundbeck
Vorsitz:G. Ransmayr und G. Wenning
G. Wenning, Innsbruck
W. Pirker, Wien
R. Katzenschlager, Wien
Satellitensymposium 6Rasagilin in der Parkinson-Therapie
Frühe Monotherapie mit RasagilinSind MAO-B-Hemmer neuroprotektiv?
Rolle von Rasagilin in der fortgeschrittenen Erkrankungsphase(PRESTO und LARGO)
Kombination von Rasagilin mit SSRIs Ergebnisse (Subanalysen) ausder PRESTO Studie
Anschließend Lunchbuffet
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Referenten und Vorsitzende
Asenbaum
Auff
Benecke
Bloem
Brooks
Brücke
Haubenberger
Hofmann
Katschnig
Katzenschlager
Landwehrmeyer
Lees
Maric
Odin
Ott
Pirker
Poewe
Ransmayr
Rascol
Samal
S., ao. Univ. Prof. DDr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien
E., Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-1090 Wien
R., Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, D-18147 Rostock
B., MD, PhD, Medical Director,Parkinson Center Nijmegen, RadboudUniversity Nijmegen Medical Center,Department of Neurology, NL-6500 HBNijmegen
D., MD, DSc, FRCP,Imperial College, Hammersmith Hospital,United Kingdom
T., Prim. Prof. Dr.,Wilheminenspital der Stadt Wien,A-1160 Wien
D., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien
P., Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Psychiatrie,A-8036 Graz
P., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz
R., Doz. Dr.,SMZO-Donauspital, NeurologischeAbteilung, A-1220 Wien
B., Prof. Dr.,Universitätsklinikum Ulm, NeurologischeAbteilung, D-89075 Ulm
A. J., MD FRCP, R.L.Weston Institute of Neurological Studies,University College London, and NationalHospital for Neurology and Neurosurgery,London, UK
M., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz
P., Prof. Dr.,Vorstand der Neurologischen Abteilung,Zentralkrankenhaus Bremerhaven,D-27574 Bremerhaven
E., Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-8036 Graz
W., ao. Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien
W., o. Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-6020 Innsbruck
G., Prim. Univ. Prof. Dr.,aö. Krankenhaus der Stadt Linz, Vorstandder Neurologischen Abteilung, A-4021 Linz
O., Prof. Dr.,Abteilung für Klinische Pharmakologie,F-31073 Toulouse
D., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien
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Referenten und Vorsitzende
Saurugg
Schnider
Stocchi
Tautscher-Basnett
Tomantschger
Wenning
Wenzel
Wissel
Wolf
Zangerl
Zimprich
R., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz
P., Prim. Univ. Doz. Dr.,Ärztlicher Direktor LandekrankenhausGrimmenstein-Hochegg,A- 2840 Grimmenstein
F., Prof. Dr.,Dept. Neuroscience, University “LaSapienza”, I-00185 Roma
A., Dr.,Neurologische Abteilung Gailtal Klinik,A-9620 Hermagor
V., Dr.,Neurologische Abteilung Gailtal Klinik,A-9620 Hermagor
G., Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-6020 Innsbruck
K., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz
J., Prof. Dr.,Ärztlicher Direktor NeurologischeRehabilitation Beelitz-Heilstätten,D-14547 Beelitz
E., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-6020 Innsbruck
A., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz
A., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien
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Industrieausstellung und Sponsoren
BOEHRINGER-INGELHEIM Austria GmbH
Dr. KOLASSA + MERZ GmbH
LUNDBECK Austria GmbH
NOVARTIS Pharma GmbH
SCHWARZ-PHARMA GmbH
SOLVAY Pharma GmbH
Allergan
GlaxoSmithKline Pharma
Medtronic Austria GmbH
Pfizer Corporation Austria GmbH
Roche Austria GmbH
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Fachkurzinformationen zu Inseraten
Cabaseril® 1 mg / 2 mg / 4 mg - Tabletten
SIFROL 0,088 mg / 0,18 mg / 0,35 mg / 0,7 mg - Tabletten
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 1 mg / 2 mg / 4 mg Cabergolin. Hilfsstoffe: Laktose, Leucin. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung des MorbusParkinson nach Erstdiagnose oder als adjuvante Therapie zu Levodopa und Dopa-Decarboxylasehemmern. Gegenanzeigen: Cabaseril® darf bei Überempfindlichkeitgegen Cabergolin, andere Mutterkornalkaloid-Derivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels nicht angewendet werden. Name des pharmazeutischenUnternehmers: Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., Wien. Stand der Information: Dezember 2003. Verschreibungspflicht /Apothekenpflicht: Rezept- undapothekenpflichtig. Verfügbare Packungsgrößen: Cabaseril 1 mg: 30 Tabletten. Cabaseril 2 mg: 15 und 30 Tabletten. Cabaseril 4 mg: 15 Tabletten. Informationen zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sind derAustria-Codex-Fachinformation zu entnehmen.
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: SIFROL 0,088 mg Tabletten enthalten 0,088 mg Pramipexol-Base (als 0,125 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O),SIFROL 0,18 mg Tabletten enthalten 0,18 mg Pramipexol-Base (als 0,25 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O), SIFROL 0,35 mg Tabletten enthalten 0,35 mg Pramipexol-Base (als 0,5 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O), SIFROL 0,7 mg Tabletten enthalten 0,7 mg Pramipexol-Base (als 1,0 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O). Bittebeachten: Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol beziehen sich auf die Salzform. Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Baseund Pramipexol-Salz (in Klammern) angegeben. Pramipexol ist ein Dopaminagonist, der mit hoher Selektivität und Spezifität an Dopaminrezeptoren der D2-Subfamilie,hier bevorzugt an die D3-Rezeptoren, bindet. Pramipexol besitzt eine volle intrinsische Wirksamkeit. Hilfsstoffe: Mannitol, Maisstärke, wasserfreies hochdispersesSiliziumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: SIFROL-Tabletten sind angezeigt zur symptomatischen Behandlung des idiopathischen MorbusParkinson, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, d.h. während des gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen Stadium, in dem dieWirkung von Levodopa nachläßt oder unregelmäßig wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (sog. end-of-dose- oder on-off-Phänomene).SIFROL Tabletten sind angezeigt zur symptomatischen Behandlung des mittelgradigen bis schweren idiopathischen Restless Legs Syndroms in Dosierungen bis zu 0,54mg der Base (0,75 mg der Salzform). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Pramipexol oder einem der Hilfsstoffe. Name oder Firma und Anschrift despharmazeutischen Unternehmers: Boehringer Ingelheim International GmbH, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht, Rp,apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungensind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.